乳腺浸润性导管癌中CRABPⅡ和E-FABP的表达及其意义

目的观察细胞视黄酸结合蛋白Ⅱ(cellular retinoic acid-binding proteinⅡ,CRABPⅡ)和表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)在乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)中的表达,探讨其与乳腺IDC临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测43例正常乳腺组织、152例乳腺IDC原发组织以及93例淋巴结转移癌组织中CRABPⅡ和E-FABP的表达。结果 CRABPⅡ在正常乳腺组织中的阳性率高于乳腺IDC(P<0.05);E-FABP在乳腺IDC中的阳性率高于正常乳腺组织(P<0.05),其在乳腺IDC中的表达与肿瘤的转移有关(P<0.05),单因素和多因素生存分析均提示E-FABP阳性组的患者预后差(P<0.05)。结论 CRABPⅡ表达的减弱或缺失、E-FABP表达的增强可能与乳腺IDC的发生和演进相关;E-FABP阳性表达提示预后不良,对IDC患者预后的评估有一定价值。

两个黄鸡品种E-FABP基因第三内含子的多态性分析

本研究通过PCR扩增对141羽京海黄鸡和30羽苏禽黄鸡E—FABP基因第三内含子的多态性进行了研究。在京海黄鸡发现了AA、AB、AC、BC、CC五种基因型，在苏禽黄鸡中检测到了除BC型以外的四种基因型。在两个鸡品种中A和C等位基因的频率明显高于B等位基因频率，对两个纯合基因型测序分析表明：在鸡E—FABP基因的第三内含子4269--4288bp处有20个碱基缺失，并在4273bp处发生了A→C的突变。

CRABPII和E-FABP在非小细胞肺癌中的表达及其意义

背景与目的细胞视黄酸结合蛋白(cellular retinoic acid-binding protein II,C BPII)和表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fa y acid-binding protein,E-FABP)作为维甲酸(retinoic acid,)的转运蛋白,通过信号传导通路,从正反两方面影响细胞的增殖和凋亡。本研究旨在探讨CRABPII和E-FABP在非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)中的表达及意义。方法利用组织芯片技术和免疫组织化学SP法检测54例正常肺组织、287例NSCLC原发癌组织以及103例淋巴结转移癌组织中C BPII和E-FABP的表达。结果 C BPII在NSCLC原发癌组织中的表达与患者的性别、肿瘤的有无转移、TNM分期有关(P<0.05)。E-FABP在NSCLC原发癌组织中的阳性表达率分别高于正常肺组织和淋巴结转移癌组织(P<0.05)。在NSCLC原发癌组织中,E-FABP的表达与肿瘤的病理分级、有无转移有关(P<0.05)。在NSCLC中,E-FABP的阳性表达较CRABPII占优势(P<0.05),两种蛋白的差异性表达与肿瘤的大小、病理分级、有无转移、TNM分期有关(P<0.05),瘤体愈大,肿瘤发生转移,临床分期愈晚,E-FABP的表达愈占优势。Kaplan-Meier单因素生存分析显示:C BPII的表达、C BPII与E-FABP的差异性表达与NSCLC患者的预后有关(P<0.05)。结论 E-FABP在NSCLC中高表达,其表达的增强可能与NSCLC的发生和演进有关;C BPII可能在NSCLC的发展过程中起负向调节作用,C BPII阴性表达患者术后生存率更高,对NSCLC患者预后的评估有一定价值。

鸡前脂肪细胞中A-FABP基因表达的变化对PPARγ、perilipin和E-FABP表达的影响

本研究以鸡原代前脂肪细胞为实验材料,探讨A-FABP基因在鸡脂类代谢过程中的功能以及该基因与脂类代谢相关7个基因间的调控关系。利用A-FABP基因的shRNA干扰载体和真核表达载体对该基因进行干扰和过表达,分别在干扰和过表达后24、36、48、60和72h时检测脂类代谢相关基因的表达情况。结果表明,干扰A-FABP后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36h时显著低于对照组,在48h时显著高于对照组,在48和72h时,E-FABP基因表达量显著低于对照组;过表达A-FABP后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36h时显著高于对照组,在48h时显著低于对照组,在所有检测的时间点E-FABP基因表达均显著下调。结果显示,在前脂肪细胞中,鸡A-FABP表达量的变化影响PPARγ、perilipin和E-FABP的表达。

CRABPⅡ和E-FABP在乳腺浸润性导管癌中的差异性表达及其意义

目的探讨CRABPII和E-FABP在乳腺浸润性导管癌中的表达差异及与临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测152例乳腺浸润性导管癌中CRABPII和E-FABP的表达。结果 CRABPII和EFABP在乳腺浸润性导管癌中的表达存在差异(P<0.05),E-FABP 72.4%的阳性率高于CRABPII的33.6%。CRABPII和E-FABP的差异性表达与肿瘤有/无转移、TNM分期有关(P<0.05),与患者预后无关(P>0.05)。结论在乳腺浸润性导管癌中,E-FABP在肿瘤中的阳性表达率较CRABPII高,伴有癌转移、TNM分期晚的肿瘤阳性率更高。调节肿瘤细胞中CRABPII/E-FABP的比例有望成为乳腺癌个性化靶向治疗研究的新方向。

代谢综合征患儿血清E-FABP含量与糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应的相关性

目的:探讨代谢综合征患儿血清E-FABP含量与糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应的相关性。方法:收集在本院接受治疗的代谢综合征患儿49例(观察组),同期在本院进行疫苗注射的健康儿童50例(正常对照组)。检测两组研究对象血清中E-FABP、糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应指标含量,采用Pearson检验评估E-FABP含量与糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应的相关性。结果:观察组患儿血清中E-FABP的含量高于正常对照组小儿;外周血中糖代谢指标FBG、HOMA-IR的水平高于正常对照组小儿;外周血中脂质代谢指标TC、LDL-C、ApB的含量高于正常对照组小儿,HDL-C、ApA1的含量低于正常对照组小儿;血清中内皮损伤指标ET-1的含量高于正常对照组小儿,NO的含量低于正常对照组小儿;血清中炎症反应指标CRP、IL-1β、IL-6、IL-17的含量高于正常对照组小儿(P<0.05)。经Pearson检验发现,代谢综合征患儿血清E-FABP含量与糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应指标均直接相关。结论:代谢综合征患儿血清E-FABP含量异常增高,与机体糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应异常程度直接相关。

不同维生素E水平对骡鸭肝脏L-FABP mRNA表达量的影响

试验旨在研究不同维生素E水平对骡鸭肝脏L-FABP mRNA表达量的影响。试验选用600只70日龄公骡鸭,随机分为4组:Ⅰ为对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为试验组,分别在填饲日粮基础上分别添加0、40、90、140 mg/kg的维生素E。预饲期25 d,填饲期13 d。结果表明:填饲结束后,与填饲前相比,肝脏中L-FABP mRNA的相对表达量显著升高(P<0.05);填饲结束后,与对照组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组肝脏组织中L-FABP mRNA相对表达量显著升高(P<0.05),且Ⅱ组最高。

鹿不同组织中H-FABP与E-FABP基因的表达

以雄、雌性梅花鹿和雌性马鹿为试验对象,以鹿的心(乳头肌)、肝(左叶)、肺(右肺上叶)、肌肉(背最长肌、肋间肌、臀大肌、股四头肌)和皮下脂肪8种组织样品为试验材料,采用实时荧光定量PCR技术检测H-FABP、E-FABP基因在各组织中的表达量及其差异。结果表明:H-FABP、E-FABP基因在鹿不同组织中均有表达,且在同种鹿的不同组织和不同鹿种的同一组织间均存在差异。H-FABP基因在心中表达量显著高于其他组织(P<0.05),而在肺、肝的表达量显著低于其他组织(P<0.05);E-FABP基因在皮下脂肪中表达量显著高于其他组织(P<0.05),而在心、肝、肋间肌和臀大肌的表达量较低;H-FABP、E-FABP基因表达量的高低还与鹿的性别、种类有关。

脂肪酸结合蛋白A-FABP和E-FABP的研究进展

脂肪酸结合蛋白(FABPs)是一族同源性较高的细胞内蛋白质,对脂肪酸有很高的亲和力。其主要作用是调节脂肪酸的摄取和胞内运输,将脂肪酸从细胞膜运送到甘油三酯和磷酸的合成场所。本文介绍了2种脂肪酸结合蛋白A-FABP和E-FABP的组织分布、结构特性及脂肪酸的结构功能,同时进一步阐述了A-FABP和E-FABP的基因结构以及二者的相关性。

人股动脉粥样硬化斑块中表皮型脂肪酸结合蛋白与脂肪酸合成酶的表达

目的:探讨表皮型脂肪酸结合蛋白(E-FABP)与脂肪酸合成酶(FAS)在人股动脉粥样硬化斑块中的表达变化及意义。方法:收集人股动脉粥样硬化斑块标本21例以及脾动脉标本13例(对照组),根据病理切片HE染色将斑块分为稳定斑块组9例和不稳定斑块组12例,分别应用免疫组化SP法和RT-PCR测定各组标本中E-FABP与FAS蛋白及mRNA的表达,分析动脉粥样硬化斑块中E-FABP与FAS蛋白及mRNA表达的关系。结果:3组中E-FABP与FAS蛋白及mRNA的表达差异均有统计学意义(F蛋白=35.554、125.843,P均<0.001;FmRNA=11.142、11.176,P均<0.001)。与对照组比较,动脉粥样硬化斑块中E-FABP、FAS蛋白及mRNA的表达增高(P<0.05),不稳定斑块组E-FABP、FAS蛋白及mRNA的表达高于稳定斑块组(P<0.05)。动脉粥样硬化斑块中E-FABP与FAS蛋白及mRNA的表达呈正相关(蛋白:r不稳定斑块组=0.907,P=0.001;r稳定斑块组=0.675,P=0.046;mRNA:r不稳定斑块组=0.650,P=0.022;r稳定斑块组=0.778,P=0.014)。E-FABP和FAS棕黄色颗粒主要沉积在炎性细胞和泡沫细胞浸润的区域。结论:E-FABP与FAS的表达上调可能与人股动脉粥样硬化的发生及斑块不稳定性有关。

细胞视黄酸结合蛋白Ⅱ、表皮型脂肪酸结合蛋白及Ki-67在乳腺浸润性导管癌中的表达及相关性

目的研究细胞视黄酸结合蛋白(CRABP)Ⅱ、表皮型脂肪酸结合蛋白(E-FABP)和Ki-67在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及三者的相关性。方法采用免疫组织化学检测2001年1月-2007年12月手术切除的152例乳腺浸润性导管癌中CRABPⅡ、E-FABP和Ki-67的表达。结果在浸润性导管癌中,CRABPⅡ在Ki-67阴性组的阳性率高于Ki-67阳性组(P<0.05),相反地,E-FABP在Ki-67阳性组的阳性率高于Ki-67阴性组(P<0.05)。CRABPⅡ和Ki-67表达呈负相关(rS=0.432,P<0.05);E-FABP和Ki-67表达呈正相关(rS=0.842,P<0.05)。E-FABP和Ki-67的表达具有协同性,E-FABP和Ki-67共同表达与肿瘤的转移有关(P<0.05)。单因素生存分析显示,E-FABP的阳性表达患者、Ki-67的阳性表达患者以及E-FABP和Ki-67的共同阳性表达患者的预后差(P<0.05)。多因素生存分析提示E-FABP的表达(RR=4.223,P=0.012)和TNM分期(RR=8.412,P=0.000)是影响浸润性导管癌患者预后的独立危险因素。结论在乳腺浸润性导管癌中,CRABPⅡ和E-FABP与肿瘤细胞的增殖有关,CRABPⅡ抑制细胞增殖,E-FABP促进细胞增殖。E-FABP和Ki-67在浸润性导管癌的发生、发展中起协同作用,两者的阳性表达可能对评估肿瘤的转移和患者的预后有一定价值。