穿心莲对小白鼠E玫瑰花环形成率影响的研究

本文通过检测小白鼠E玫瑰花环形成率,观察穿心莲对小白鼠T淋巴细胞功能的影响。实验结果表明,穿心莲可提高小白鼠E玫瑰花环形成率,与对照组差异显著,表示穿心莲具有提高T淋巴细胞免疫的功能。

阿克苏地区中草药对鸡活性E玫瑰花环率的影响

筛选阿克苏地区具有免疫作用的中草药，科学配方，选用360只1日龄肉仔鸡随机分成9组，1-8组在常规疫苗免疫时在日粮中添加1．5％的不同的中草药方剂，分别于7、14、21、28日龄颈静脉采血，检测活性E玫瑰花环（EaR）形成率，结果显示，实验组第2、3组EaR率较高，与对照组相比，差异显著（P〈0．05）。

猪瘟弱毒苗注射奶犊牛的E玫瑰花环试验

本实验用E玫瑰花环试验检测奶犊牛的细胞免疫状况,实验组8头奶犊牛注射疫苗前的E玫瑰花环率平均为20%,注射疫苗后第45天E玫瑰花环率平均为26%,而对照组5头犊牛E玫瑰花环率平均为22%,数据显示注射疫苗后比注射疫苗前上升了6%,比对照组上升了4%.实验结果表明犊奶牛注射猪瘟弱毒苗后能够引起细胞免疫的提高.

E玫瑰花环法检测羊胎盘提取液的免疫活性

[目的]通过E玫瑰花环试验检测羊胎盘提取液的免疫活性及最佳活性浓度。[方法]设置3个浓度梯度采用E玫瑰花环法测定小鼠胸腺淋巴细胞和绵羊红细胞最佳浓度组合。在最佳浓度组合下,将45℃水浴45 min脱受体的淋巴细胞与未脱受体的淋巴细胞分别进行E玫瑰花环试验,检测羊胎盘提取液免疫活性;并将羊胎盘提取液浓度设4个梯度,测定免疫活性最高的羊胎盘提取液的浓度。结果表明,羊胎盘提取液有免疫活性,而且原液细胞浓度10-2/ml时免疫活性最高。

转移因子的活力测定及E玫瑰花结稳定性考察

临床上转移因子注射液用于病毒性或霉菌性细胞内感染及恶性肿瘤的辅助治疗。转移因子是猪、牛等动物脾脏产生的一簇多肽或蛋白质激素，具有促使淋巴于细胞分化及产生有细胞免疫活性的T细胞亚群的功能。T淋巴细胞表面具有绵羊血红细胞（SRBC）受体，即E受体。将分离的T淋巴细胞与SRBC混合，在一定条件下，与SRBC结合形成E玫瑰花环。T淋巴细胞经45℃加热1h处理可脱去E受体，转移因子町使T淋巴细胞的E受体恢复。本文采用脱E受体的E玫瑰花环试验测定转移因子的活性并对E玫瑰花结、淋巴细胞及脱E受体淋巴细胞稳定性进行考察。

甘草多糖对小鼠生长性能及细胞免疫能力的影响

将甘草多糖以不同剂量给小鼠腹腔注射,对其生长性能(体重)和对T细胞的E玫瑰花环实验进行测定。结果表明:甘草多糖能明显提高小鼠的生长性能和T细胞的E玫瑰花环数量,与对照组相比,差异显著。

盐酸奥芬米洛对小鼠细胞免疫功能的影响

目的观察盐酸奥芬米洛对小鼠细胞免疫功能的影响。方法给予小鼠高(10.0mg/kg)、中(5.0mg/kg)、低(2.5mg/kg)剂量的盐酸奥芬米洛,观察其对小鼠迟发性变态反应和免疫器官、E玫瑰花环形成率、淋巴细胞增殖的影响,并以环孢素A作阳性对照。结果给予盐酸奥芬米洛后能降低小鼠脾脏指数、胸腺指数、E玫瑰花环形成率、淋巴细胞刺激指数和抑制迟发性变态反应的作用。结论盐酸奥芬米洛对小鼠机体细胞免疫具有抑制作用。

羊胎盘提取液的活性检测实验研究

研究羊胎盘提取液(sheep placenta extract,SPE)的免疫活性.对活性测定脱E受体法中2个影响玫瑰花环形成的重要因素脱E受体和受体重新合成时间进行了比较和筛选,并对SPE剂量效应及由不同保存期羊胎盘制备的SPE免疫活性进行比较研究.结果在E玫瑰花环实验中当45℃水浴脱E受体时间为45 min,37℃水浴E受体重新合成时间为90 min时,玫瑰花环形成率增加值最大.花环形成率与SPE刺激剂量存在非线性关系,浓度为0.125～1 mg/ml的SPE花环形成效果较好.保存1年的羊胎盘制备的SPE免疫活性明显低于新鲜羊胎盘制备的SPE免疫活性(P＜0.01).新鲜羊胎盘制备的SPE可作为免疫调节类生物药品研发,其活性检测应选择一定的剂量范围.

猪脾脏转移因子的制备及其活性的检测

采用冻融–透析法提取了猪脾脏转移因子(TF),并对其生物活性进行了检测。结果表明,TF可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,增加E玫瑰花环的形成率,表明TF具有免疫增强作用,可为生产和临床应用提供依据。

基于免疫作用增强的试验研究——以石斛多糖为例

石斛多糖作为免疫增强剂,在临床肿瘤免疫力低下患者的治疗过程中辅助治疗的效果明显.为了获得石斛多糖增强机体免疫力的理论依据,通过构建动物模型,研究石斛多糖的免疫性机理.研究表明,石斛多糖具有增强机体免疫力、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老等药理作用.通过此项研究,为开发利用有药用价值的天然产物提供参考,并可为其它多糖的药效学的研究提供一定的理论依据.

塔里木地区中草药对鸡免疫力和生长性能的影响

根据中草药性能,结合从本地区筛选出的30种沙漠中草药,科学配伍成8个配方。选用360只1日龄三黄鸡,随机分成9组,每组40只,第1～8组为添加中草药的试验组,第9组为对照组。分别于第7、14、21、28日龄颈静脉采血,测活性E玫瑰花环率、抗体、体重和料重比。结果表明:试验第2、3组的活性E-玫瑰花环率较高,与对照组相比,差异显著P(<0.05);中草药方剂3和2,可较高地提高鸡的抗体水平,差异显著P(<0.05),且高水平抗体的维持时间较长。说明了塔里木地区中草药对雏鸡有显著的免疫增强和提高生长性能的作用。

鸡胸腺肽β4、β15基因的原核表达及其生物学活性测定

为获得具有生物学活性的鸡胸腺肽β4、β15,根据大肠杆菌密码子偏爱性,设计合成鸡胸腺肽Tβ4、Tβ15基因片段,采用重叠PCR获得完整的Tβ4、Tβ15基因,将其连接到pET-28a(+)载体上,转化至大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,经SDS-PAGE鉴定,应用镍柱亲和层析纯化蛋白质,采用E玫瑰花环试验测定其生物学活性。结果显示,成功构建大肠杆菌表达载体pET28a-Tβ4和pET28a-Tβ15,目的蛋白在大肠杆菌中大量可溶性表达,蛋白质分子量大小均为6kD,镍柱亲和层析获得了纯化的蛋白质。E玫瑰花环试验结果显示,重组Tβ4的活力为35.5%,Tβ15的活力为18.7%,均能够明显增强T淋巴细胞的活性。表明Tβ4和Tβ15基因得到成功表达和纯化,并具有良好的生物学活性。

胸腺肽活性测定方法改进

目的:改进E玫瑰花环试验,用于测定胸腺肽注射液的免疫活性。方法:采用猪血淋巴细胞进行E玫瑰花环试验,以日达仙(Thymosinα1)为对照品,并对试验条件和细节进行分析。结果:对同一批样品进行2次重复试验的结果非常相近。结论:该方法可提高试验的重现性和灵敏度。

胸腺素注射液免疫活性测定实验的探讨

目的 :介绍用E玫瑰花环试验测定胸腺素注射液的免液活性的经验和注意事项。方法 :结合实际工作经验 ,对试验操作细节和条件进行探讨。结果与结论 :采用所推荐的细节和条件可提高试验的灵敏度和重现性。

传代人淋巴细胞免疫猪的免疫效果初探

目的用传代人淋巴细胞替代人T淋巴细胞进行猪的免疫,用于试制抗人T细胞猪免疫球蛋白(anti-human T lymphocyte porcine immunoglobulin,P-ATG)免疫猪血浆,并评价其免疫效果。方法大量培养传代人淋巴细胞至免疫所需浓度及数量,采用常规猪免疫程序进行2次基础免疫及1次加强免疫,获得免疫猪血浆,用E玫瑰花环形成抑制试验和淋巴细胞毒试验进行效价检测。结果3批免疫猪血浆的E玫瑰花环形成抑制试验结果均达到1∶1000(花环形成率均小于对照组平均花环形成率的75%),淋巴细胞毒试验结果均达到1∶500(淋巴细胞死亡率均大于20%),效价均达到《中华人民共和国药典》2015版(三部)中生产用免疫猪血浆的效价标准。结论传代人淋巴细胞可作为人T淋巴细胞的替代免疫原进行猪的免疫,获得了效价合格的免疫猪血浆,用于P-ATG的制备。

肌肉注射不同剂量亚硒酸钠对健康家兔细胞免疫水平的影响

本试验通过E玫瑰花环方法对肌肉注射不同剂量亚硒酸钠的健康家兔进行检测,分析了亚硒酸钠对机体细胞免疫水平的影响。试验结果表明,注射亚硒酸钠后家兔的E玫瑰花环形成率均高于对照组,初步说明亚硒酸钠对健康家兔的细胞免疫水平具有一定增强作用。

公路养路工细胞免疫水平的研究

对 115名公路养路工进行了外周血淋巴细胞计数和 E玫瑰花结试验。结果显示 ,公路养路工淋巴细胞绝对数、相对数及活性 E玫瑰花结形成细胞百分数均有明显下降 ,且随工龄增长而加重。

重组胸腺肽α1在大肠杆菌中的表达与免疫活性检测

根据大肠杆菌密码子偏嗜性修改、合成胸腺肽alpha 1(Tα1)基因并连接到pET32α(+)中构建融合表达载体pET32α-Tα1,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,Tα1获得可溶性表达。将诱导表达菌高压均质破碎后进行亲和层析纯化,洗脱蛋白峰经脱盐处理后进行免疫活性测定。通过脾淋巴细胞转化试验测定纯化重组Tα1和人用Tα1的活性,结果显示,重组表达的Tα1具有明显的促进淋巴细胞增殖的活性;脱E受体法E玫瑰花环试验测定结果显示,制备的重组Tα1的E玫瑰花结百分率高于空白对照组14.3%以上(胸腺肽溶液的质量标准为提高10%),能够明显增强T细胞的活性。