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不同温度下Se-H_(2)O系电位-pH图的研究
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作者 姚浩 杨四齐 +1 位作者 白希为 张利华 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2024年第2期49-56,共8页
针对Se-H_(2)O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过查询热力学手册,获得了各反应物质298 K标准态下的S0、ΔfG0、ΔfH0和CP的数据,计算得到298~573 K下Se(-Ⅱ)-H_(2)O、Se(+Ⅳ)-H_(2)O和Se(+Ⅵ)-H_(2)O体系中各溶解组分在不同pH下... 针对Se-H_(2)O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过查询热力学手册,获得了各反应物质298 K标准态下的S0、ΔfG0、ΔfH0和CP的数据,计算得到298~573 K下Se(-Ⅱ)-H_(2)O、Se(+Ⅳ)-H_(2)O和Se(+Ⅵ)-H_(2)O体系中各溶解组分在不同pH下的优势区域图。在此基础上,结合不同温度下各含Se物质参与氧化、还原反应的平衡热力学数据,分别构建298、373、473、573 K温度下的Se-H_(2)O系电位-pH图。结果表明:H_(2)Se和H_(2)SeO_(3)均可稳定存在于强酸性溶液中,而H_(2)SeO4仅能存在高温强酸性和溶液中。在298~573 K,单质Se能稳定存在于水溶液中。在298~473 K之间,H_(2)SeO_(3)、HSeO^(-)_(3)、SeO_(3)^(2-)全部可以直接还原成Se。因此,控制一定的pH值和电位,可以使Se以单质形式沉淀从溶液中净化除去。随着温度的升高,H_(2)O的优势区域减少,以固相存在的单质Se的优势区域也在逐渐减少,液相区以Se(+Ⅳ)存在的H_(2)SeO_(3)、HSeO^(-)_(3)及SeO_(3)^(2-)的稳定区域不断扩大。且随着温度的升高,将硒单质氧化为Se(Ⅳ)且进一步氧化为Se(Ⅵ)的氧化电位略有降低,氧化反应更易进行。 展开更多
关键词 Se-H_(2)O系 热力学 电位-ph 优势区域 氧化-还原反应
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Potential—pH diagrams of Cr-H_2O system at elevated temperatures 被引量:3
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作者 尤海侠 徐红彬 +2 位作者 张懿 郑诗礼 高毅颖 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第S1期26-31,共6页
The potential—pH diagrams of the Cr-H2O system at temperatures of 298, 323, 373 and 423 K were established through thermodynamic calculation with coupling of experimental results. The potential—pH diagram at 298 K a... The potential—pH diagrams of the Cr-H2O system at temperatures of 298, 323, 373 and 423 K were established through thermodynamic calculation with coupling of experimental results. The potential—pH diagram at 298 K agrees well with the previously reported results. Based on the potential—pH diagrams of the Cr-H2O and Fe-H2O systems, IR spectra and XRD pattern, the existence forms of iron in the potassium chromate were analyzed, and the methods of iron removal were investigated. The results show that the existence forms of iron in the potassium chromate are potassium ferrate. These results are instructive and helpful to the hydrometallurgical processing of chromite ore. 展开更多
关键词 Cr-H2O system thermodynamic calculation potential—ph diagram iron removal potassium chromate
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The j–pH diagram of interfacial reactions involving H+ and OH- 被引量:3
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作者 Fengjun Yin Hong Liu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第11期339-343,共5页
For aqueous interfacial reactions involving H+and OH-, the interfacial pH varies dynamically during the reaction process, which is a key factor determining the reaction performance. Herein, the kinetic relevance betwe... For aqueous interfacial reactions involving H+and OH-, the interfacial pH varies dynamically during the reaction process, which is a key factor determining the reaction performance. Herein, the kinetic relevance between the interfacial pH and reaction rate is deciphered owing to the success in establishing the transport equations of H+/OH- in unbuffered solutions, and is charted as a current(j)–pH diagram in the form of an electrochemical response. The as-described j–pH interplay is experimentally verified by the oxygen reduction and hydrogen evolution reactions. This diagram serves to form a panoramic graphic view of pH function working on the interfacial reactions in conjunction with the Pourbaix’s potential–pH diagram, and particularly enables a kinetic understanding of the transport effect of H+and OH-on the reaction rate and valuable instruction toward associated pH control and buffering manipulation. 展开更多
关键词 j–ph diagram Interfacial reaction ph gradient H^+and OH^-transports electrode reaction
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A NEW METHOD OF COMPUTING MULTI-COMPONENT E-pH DIAGRAMS
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作者 Zhang Chuanfu Liu Haixia Zeng Dewen Li Changjun (Department of Nonferrous Metallurgy, Central South University of Technology, Changsha 410083, China) 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 1999年第1期24-28,共5页
Aqueous E pH Diagram is an essential tool for analyzing hydrometallurgical and corrosion processes. Due to the requirements for environmental protection and energy saving in recent years, waste water processing a... Aqueous E pH Diagram is an essential tool for analyzing hydrometallurgical and corrosion processes. Due to the requirements for environmental protection and energy saving in recent years, waste water processing and hydrometallurgical process of concentrate have been greatly developed. The construction of E pH diagrams has turned to multi component systems. However, there are some limits in plotting such diagrams. There is only one diagram for one multi component system, which can not reflect the truth of the aqueous reaction. In the paper, a new computation method is proposed to construct E pH diagrams. Component activity term is used to determine the boundary of stable areas. For the multi component systems, different atom ratios of elements have been taken into account. M S H 2O system is chosen to study since it is of importance in metallurgical solution. Compared with conventional methods, the algorithm is simple and conforms to real conditions. 展开更多
关键词 computation algorithm of e ph diagramS component activity term M H 2O SYSTeM M S H 2O SYSTeM atom ratios
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POTENTIAL-pH DIAGRAMS OF Al-H_2O SYSTEM
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作者 Zeng, Wenming Chen, Nianyi 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 1997年第2期35-38,共4页
POTENTIALpHDIAGRAMSOFAlH2OSYSTEM①ZengWenming,ChenNianyiShanghaiInstituteofMetalurgy,ChineseAcademyofScienc... POTENTIALpHDIAGRAMSOFAlH2OSYSTEM①ZengWenming,ChenNianyiShanghaiInstituteofMetalurgy,ChineseAcademyofSciences,Shanghai200050... 展开更多
关键词 AL H 2O system POTeNTIAL ph diagram THeRMODYNAMICS
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Electro-optical properties and(E,F) phase diagram of fluorinated chiral smectic liquid crystals
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作者 R Zgueb H Dhaouadi T Othman 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第10期570-577,共8页
Fluorinated smectic liquid crystals each with a biphenyl benzoate rigid core are investigated. Molecular structures of the studied compounds have difference only in fluorine position and the length of the carbon chain... Fluorinated smectic liquid crystals each with a biphenyl benzoate rigid core are investigated. Molecular structures of the studied compounds have difference only in fluorine position and the length of the carbon chain. Dielectric relaxation study and electro-optical measurements are carried out with the classical SSFLC geometry. The field-induced phase transitions are studied and the(E,T) phase diagram is established. 展开更多
关键词 smectic liquid crystal dielectric relaxation electro-optical properties phase transition e T)phase diagram
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难处理金矿浸出预处理过程的FeS_2-FeAsS-H_2O系电位-pH图 被引量:13
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作者 金创石 张廷安 +4 位作者 牟望重 曾勇 刘燕 吕国志 蒋孝丽 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第2期120-124,共5页
难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说... 难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说明在酸性条件下毒砂比黄铁矿的稳定性差,更容易被分解.当电位及酸度较高时,黄铁矿及毒砂中的硫以稳定的HSO4-、SO42-形式存在,而砷以H3AsO4的形式存在,表明预处理过程能够将包裹在金表面的硫化矿物解离脱除.热力学计算的结果为难处理金矿的浸出预处理过程提供了理论依据. 展开更多
关键词 难处理金矿 预处理 电位-ph 黄铁矿 毒砂 FeS2-FeAsS-H2O系
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Li-Co-H_2O系热力学分析及E-pH图 被引量:13
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作者 文士美 赵中伟 霍广生 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期423-426,共4页
通过查找大量热力学数据,运用E-pH图的绘制原理,得到Co-H2O和Li-Co-H2O系在25℃下及不同离子活度下的E-pH图,并从Li-Co-H2O系E-pH图中得到LiCoO2在水溶液中稳定存在的优势区。利用Li-Co-H2O系的E-pH图并结合现有文献资料,详细地讨论了... 通过查找大量热力学数据,运用E-pH图的绘制原理,得到Co-H2O和Li-Co-H2O系在25℃下及不同离子活度下的E-pH图,并从Li-Co-H2O系E-pH图中得到LiCoO2在水溶液中稳定存在的优势区。利用Li-Co-H2O系的E-pH图并结合现有文献资料,详细地讨论了在水溶液中利用软化学方法合成LiCoO2材料的可能方案以及理论可行性。同时也对湿法冶金处理废旧锂离子蓄电池来回收其中有价金属的可能方案及理论可行性进行了讨论。Li-Co-H2O系E-pH图为水溶液中软化学合成LiCoO2和湿法回收有价金属提供理论依据。 展开更多
关键词 热力学分析 eph LICOO2 软化学合成 湿法回收
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E-pH图形数据库开发与应用的现状及趋势 被引量:3
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作者 冯其明 马运柱 +1 位作者 王毓华 卢毅屏 《有色金属》 CSCD 2000年第1期91-93,共3页
本文总结 E-pH图形数据库开发方法及应用的现状,探讨今后研究的方面。针对硫化矿浮选实践、提出 E—pH图形数据库的应用前景。
关键词 e-ph 数据库 电化学 浮选 硫化矿
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奥氏体不锈钢表面改性层耐蚀性实验研究 Ⅱ.3%NaCl溶液中E-pH图 被引量:2
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作者 雷明凯 朱雪梅 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1085-1089,共5页
等离子体源离子渗氮1Cr18Ni9Ti不锈钢获得的峰值氮含量为32%,深度为13μm的单相高氮面心相(γN)表面改性层,与原始不锈钢相比较,在3%NaCl溶液中的E-pH图具有扩大的热力学稳定区、完全钝化区,以及缩小的不完全钝化区、孔蚀区.... 等离子体源离子渗氮1Cr18Ni9Ti不锈钢获得的峰值氮含量为32%,深度为13μm的单相高氮面心相(γN)表面改性层,与原始不锈钢相比较,在3%NaCl溶液中的E-pH图具有扩大的热力学稳定区、完全钝化区,以及缩小的不完全钝化区、孔蚀区.在pH<0.4时,γN相改性层发生与原始不锈钢相同的均匀腐蚀;在pH=0.4—3时,γN相改性层孔蚀击穿电位增高,耐孔蚀性能改善;在pH=4─11时,γN相改性层完全不发生扎蚀,耐孔蚀性能显著优于原始不锈钢;在pH>11时,γN相改性层与原始不锈钢相同,均不发生孔蚀. 展开更多
关键词 奥氏体不锈钢 离子渗氮 表面改性 孔蚀 e-ph
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聚焦超声单次治疗慢性软组织损伤兔局部肌组织前列腺素E2、pH值以及血浆β-内啡肽的变化 被引量:29
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作者 王涛 苏静 +1 位作者 陈文直 王智彪 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期2451-2454,共4页
目的:观察兔慢性软组织损伤经聚焦超声单次治疗后局部肌组织的前列腺素E2、pH值以及血浆β-内啡肽的变化,初步探讨聚焦超声治疗慢性软组织损伤的机制。方法:实验于2006-09/2007-08在重庆医科大学医学超声工程研究所实验室完成。①分组:... 目的:观察兔慢性软组织损伤经聚焦超声单次治疗后局部肌组织的前列腺素E2、pH值以及血浆β-内啡肽的变化,初步探讨聚焦超声治疗慢性软组织损伤的机制。方法:实验于2006-09/2007-08在重庆医科大学医学超声工程研究所实验室完成。①分组:选72只健康家兔,雌雄不拘,随机分为模型组、对照组和超声组3组,各24只;每组又按治疗后观察时间点随机分为30min、3,7d3个时间点,每时间点8只。②干预:制备兔慢性软组织损伤模型。造模完成后第2日,超声组应用H5018型聚焦超声阿是治疗仪给予聚焦超声单次治疗,超声输出为连续式,频率1.8MHz,焦点声强2.25W/cm2,先行固定法治疗20s,间隔5s,再行移动法治疗60s。对照组给予假治疗,模型组不治疗。③评估指标:各组不同时间局部肌组织前列腺素E2含量(ELISA法)与pH值;并选超声组与对照组中的治疗后3d实验兔,分别于治疗前、治疗后5min,24h采耳缘静脉血,放射免疫法检测血浆β-内啡肽水平。结果:72只实验兔均进入结果分析。①局部肌组织前列腺素E2与pH值变化:治疗后30min,超声组前列腺素E2含量低于对照组和模型组(P<0.01),pH值高于对照组和模型组(P<0.01);而治疗后3,7d,3组间前列腺素E2含量及pH值差异均无显著性意义(P>0.05)。②β-内啡肽质量浓度变化:超声组治疗后5min显著高于治疗前(P<0.01),治疗后24h与治疗前差异无显著性意义(P>0.05);对照组中治疗前后各时间点比较差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:聚焦超声对慢性软组织损伤的治疗作用可能与损伤部肌组织的前列腺素E2含量降低、pH值升高以及血浆β-内啡肽水平升高有关。 展开更多
关键词 超声波 软组织损伤 前列腺素e2 ph β-内啡肽 医学工程学
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转炉钒渣氧压酸浸过程V-Fe-H_2O系的电位—pH图 被引量:20
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作者 张廷安 牟望重 +2 位作者 豆志河 吕国志 刘燕 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2936-2945,共10页
根据高温水溶液中计算各反应电位、pH及电解质活度因子的经验公式,通过热力学计算,得到氧分压为0.5 MPa、对应质量浓度为0.1mol/kg的离子活度以及温度分别为60、100、150和200℃条件下V-Fe-H2O系的电位—pH图。在pH<2的酸性条件下,V3... 根据高温水溶液中计算各反应电位、pH及电解质活度因子的经验公式,通过热力学计算,得到氧分压为0.5 MPa、对应质量浓度为0.1mol/kg的离子活度以及温度分别为60、100、150和200℃条件下V-Fe-H2O系的电位—pH图。在pH<2的酸性条件下,V3+、VO2+和VO2+的稳定区一直位于Fe3+和Fe2+的稳定区范围内。随着温度由60℃提高到200℃,可溶性钒铁离子稳定共存区的pH值逐渐降低,氧化还原电位逐渐提高,钒铁尖晶石及氧化物的稳定区变化不大。热力学研究结果表明:采用氧压酸浸工艺能够将转炉渣中的钒充分浸出,但不能通过一步浸出在提钒的同时将钒、铁分离,浸出液还需要进一步净化来生产钒制品。转炉钒渣氧压酸浸的实验结果表明:在浸出温度140℃、氧分压0.5 MPa、粒度0.055~0.075 mm、液固比15-1(体积与质量比)、浸出时间120 min、搅拌速度500 r/min及初酸浓度200 g/L H2SO4的条件下,钒的浸出率为96.87%,铁的浸出率为89.25%,实验结果与热力学计算结果相符合。 展开更多
关键词 转炉钒渣 氧压酸浸 V-Fe-H2O系 电位—ph
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硫化矿物-H_2O体系中Eh-pH图形数据库系统的开发及应用 被引量:3
13
作者 马运柱 熊翔 黄伯云 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期33-36,共4页
在溶液电化学理论和硫化矿浮选理论的基础上 ,给出了硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形数据库系统的设计思路 ,并以VisualBasic语言为应用程序开发软件 ,开发出了基于Windows操作平台的、通用的、开放型的硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形... 在溶液电化学理论和硫化矿浮选理论的基础上 ,给出了硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形数据库系统的设计思路 ,并以VisualBasic语言为应用程序开发软件 ,开发出了基于Windows操作平台的、通用的、开放型的硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形数据库系统。应用该Eh -pH图形数据库系统 ,以PbS -BX -H2 O体系为例 ,给出了该体系在不同药剂 (X-)浓度条件下的Eh -pH图形 ,结合所得图形综述了其在硫化矿物浮选电化学溶液体系中的具体应用。 展开更多
关键词 数据库 VISUALBASIC 硫化矿物 eh-ph图形 浮选
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Eh-pH相图在玉龙铜矿床次生富集作用研究中的应用 被引量:4
14
作者 胡明铭 郑明华 陈建平 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期82-85,共4页
玉龙铜矿床表生成矿过程中成矿物质主要呈碳酸盐络合物的形式迁移。以孔雀石、蓝铜矿组合为主的次生富集带是在碱性(pH= 7.15~11.55)、氧化(Eh> 0.14)的环境中形成的,所以它们相对靠近氧化带的上部及碳酸盐岩发育的地区分布。以赤... 玉龙铜矿床表生成矿过程中成矿物质主要呈碳酸盐络合物的形式迁移。以孔雀石、蓝铜矿组合为主的次生富集带是在碱性(pH= 7.15~11.55)、氧化(Eh> 0.14)的环境中形成的,所以它们相对靠近氧化带的上部及碳酸盐岩发育的地区分布。以赤铜矿、自然铜组合为主的次生氧化物富集带形成环境为弱氧化-还原(Eh< 0.16),它们常靠近氧化带的中、下部分布。表生成矿环境中CO2 含量高是玉龙铜矿床氧化带中黑铜矿极不发育的根本原因。pH值升高与氧化-还原电位(Eh 值)的降低是造成矿质沉淀(次生富集)的两种机制。 展开更多
关键词 eh-ph相图 次生富集作用 铜矿床 成矿物质
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计算机绘制Eh-pH图的一种新方法 被引量:4
15
作者 冯其明 马运柱 +1 位作者 王毓华 卢毅屏 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第4期297-299,共3页
提出了一种新的绘制Eh pH图的方法 .即依据化学模型求出单变线方程 ,选取某一种组分M为主组分 ,把含有该组分的所有单变线方程两两求解 ,求出其交点 (Eh ,pH) ,根据三相点的涵义和电化学意义 ,三相点若稳定 ,则在该点至少有 3个不同的... 提出了一种新的绘制Eh pH图的方法 .即依据化学模型求出单变线方程 ,选取某一种组分M为主组分 ,把含有该组分的所有单变线方程两两求解 ,求出其交点 (Eh ,pH) ,根据三相点的涵义和电化学意义 ,三相点若稳定 ,则在该点至少有 3个不同的组分共存 .此外 ,因某一组分优势区必须呈多边形 ,即每一个优势区中任何 1个内角都必然小于 1 80° ,以此来判断所求的三相点是否稳定 .然后 ,把稳定三相点和生成该三相点的所有组分用数组标记 ,若任意 2个稳定三相点有 2个以上的组分相同 ,便可连成线 . 展开更多
关键词 eh-ph 三相点 计算机绘图 化学模型
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浸金体系的Eh-pH图及其热力学分析 被引量:6
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作者 王治科 叶存玲 +1 位作者 范顺利 陈东辉 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2008年第3期37-40,共4页
基于"物料平衡"与"同时平衡"原理,提出绘制金-配体-水体系Eh-pH图的通用方程,又以硫氰酸盐浸金体系为例,绘制其Eh-pH图并推测了金离子浓度、络合剂浓度的变化对平衡电位的影响。在浸金体系中,由于络合剂的存在,金... 基于"物料平衡"与"同时平衡"原理,提出绘制金-配体-水体系Eh-pH图的通用方程,又以硫氰酸盐浸金体系为例,绘制其Eh-pH图并推测了金离子浓度、络合剂浓度的变化对平衡电位的影响。在浸金体系中,由于络合剂的存在,金的氧化电位大大降低。增加溶液中络合剂的浓度,则能降低金-溶液的平衡电位,扩大溶液的稳定区,有利于金的浸出;反之,随着金的浸出,溶液中金浓度的增大,金-溶液的平衡电位随之升高,溶液的稳定区减小,不利于金的浸出。 展开更多
关键词 浸金 金-络合剂-水系 eh-ph 热力学分析
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Cu-S-H_2O系和Zn-S-H_2O系E-pH图 被引量:6
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作者 易清风 赵红钢 +2 位作者 刘小平 史红文 宋和付 《湘潭矿业学院学报》 2002年第1期51-54,共4页
运用同时平衡原理绘制并讨论了在不同总铜浓度 T(Cu)、总锌浓度 T(Zn)以及总硫浓度 T(S)下 ,Cu- S- H2 O和Zn- S- H2 O系的 E- p H图 .确定某一固体的稳定区时必须同时考虑该物质与体系中所有其它物质的平衡反应 ,当体系中所有固态物质... 运用同时平衡原理绘制并讨论了在不同总铜浓度 T(Cu)、总锌浓度 T(Zn)以及总硫浓度 T(S)下 ,Cu- S- H2 O和Zn- S- H2 O系的 E- p H图 .确定某一固体的稳定区时必须同时考虑该物质与体系中所有其它物质的平衡反应 ,当体系中所有固态物质的稳定区确定之后 ,剩下的区域即为溶液相稳定区 .在 Cu- S- H2 O系的 E- p H图中 ,在所研究的条件下没有出现 Cu2 O(s)的稳定区 .对 Cu- S- H2 O和 Zn- S- H2 O系而言 ,在高电势区出现单质硫的稳定区 .图 6 ,参 展开更多
关键词 同时平衡原理 热力学 电化学 Cu-S-H2O系 Zn-S-H2O系 e-ph
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pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体 被引量:2
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作者 孙念 刘相男 +3 位作者 王玉 张晓君 韩晓 王东凯 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期784-787,796,共5页
目的制备硫酸多黏菌素E脂质体,并对其处方工艺进行研究。方法采用pH梯度法和pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体,用超滤法分离游离药物与脂质体,用HPLC法测定包封率,考察各处方及工艺因素对包封率的影响。结果硫酸多黏... 目的制备硫酸多黏菌素E脂质体,并对其处方工艺进行研究。方法采用pH梯度法和pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体,用超滤法分离游离药物与脂质体,用HPLC法测定包封率,考察各处方及工艺因素对包封率的影响。结果硫酸多黏菌素E脂质体最佳处方和工艺:磷脂和胆固醇质量比为3:1,药物与磷脂质量比为1:20,pH值梯度范围为3.0—5.8,50℃孵育20min,包封率达70%以上。结论采用pH梯度法结合逆向蒸发法制备的硫酸多黏菌素E脂质体具有较高的包封率。 展开更多
关键词 硫酸多黏菌素e 脂质体 ph梯度法 逆向蒸发法 包封率
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Eh-pH图形数据库开发与应用的现状及趋势 被引量:3
19
作者 冯其明 马运柱 +1 位作者 王毓华 卢毅屏 《矿产保护与利用》 1999年第5期30-32,共3页
总结了Eh -pH图形数据库开发方法及应用的现状 ,探讨了今后研究的方向。针对硫化矿浮选实践 ,提出了Eh -pH图形数据库的应用前景。
关键词 eh-ph 数据库 电化学浮选 选矿
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热力学Eh-pH相图在大姚铜矿分带模式研究中的应用 被引量:5
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作者 高慧文 刘星 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期77-81,共5页
滇中地区的中生代砂岩型铜矿具有辉铜矿-斑铜矿-黄铜矿-黄铁矿的分带顺序,经典理论认为这种分带顺序主要是由Eh值控制的。对大姚铜矿床的矿物分带的研究证实此分带是成立的,然该矿S同位素推演成矿温度(323.8 K),计算发现在还原条件下(Eh... 滇中地区的中生代砂岩型铜矿具有辉铜矿-斑铜矿-黄铜矿-黄铁矿的分带顺序,经典理论认为这种分带顺序主要是由Eh值控制的。对大姚铜矿床的矿物分带的研究证实此分带是成立的,然该矿S同位素推演成矿温度(323.8 K),计算发现在还原条件下(Eh<0.314),这个分带主要受pH值控制,以辉铜矿作为主要矿石矿物的富集带是在碱性(pH>6.23)环境中形成的。此理论分析与实际矿物分带中的胶结物组分分析相吻合,即碱性胶结物(碳酸盐胶结)处可出现富矿,此规律对大姚铜矿的找矿有指导意义。 展开更多
关键词 eh-ph相图 分带模式 铜矿床 胶结物 同位素分馏
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