奶牛的E-玫瑰花环试验

应用E-玫瑰花环试验检测奶(犊)牛的细胞免疫状况,12头小犊牛的E-玫瑰花环率平均25%,9头大牛的E-玫瑰花环率平均为35.8%;白细胞分类计数结果为12头小犊牛淋巴细胞百分比为74.1%,9头大牛的为70.2%,所检出的各项指标均在正常范围内,随着时间的推移,成年奶牛的细胞免疫功能强于小犊牛.

鸡E-玫瑰花环试验的探讨

人和动物的外周血液中 T 淋巴细胞和 B淋巴细胞分别承担着细胞免疫和体液免疫的功能。T 淋巴细胞表面有红细胞受体,在一定的条件下,能和同种或异种动物的红细胞结合,并在 T 淋巴细胞周围形成玫瑰花样的花环,这种花环为 E-玫瑰花环,称这种 T 细胞为 E-玫瑰花环形成细胞。而 B 淋巴细胞表面没有红细胞受体,不能与未经相应抗体致敏的红细胞结合。利用 T 淋巴细胞的这一特性,在体外使其与某种动物的红细胞结合形成 E-玫瑰花环来检测 T 淋巴细胞数。

应用E-玫瑰花环试验检测动物T细胞

[目的 ]对人和几种动物的淋巴细胞数目进行测定 .[方法 ]应用T淋巴细胞玫瑰花环实验 .[结果 ]马的淋巴细胞与豚鼠的红细胞结合好 ,但不能与绵羊的红细胞结合 .牛的淋巴细胞与绵羊红细胞及豚鼠红细胞结合好 .豚鼠淋巴细胞与兔红细胞结合率高 .[结论 ]在测定动物的T细胞数时 ,必须同时测试几种动物的红细胞 。

重组犬干扰素α1促进犬淋巴细胞增殖的E-玫瑰花环试验

重组犬干扰素α1连续给予8～12月龄肉食犬7d，利用E-玫瑰花环试验检测给药后1d、3d、7d和停药后7d的淋巴细胞水平，结果表明：重组犬干扰素cc1具有促进犬外周血淋巴细胞增殖作用。在给药7d后，其E-玫瑰花环结花率较对照组升高约12％（P〈0．05），但停药7d后其水平恢复到对照组水平。

E-玫瑰花形成试验教学标本片制作的改进

人类T淋巴细胞表面具有能和绵羊红细胞结合的受体,因此,按一定比例将人体淋巴细胞与绵羊红细胞混合培养,后者直接粘附于淋巴细胞表面,形成以T淋巴细胞为中心,周围环绕绵羊红细胞状如玫瑰花样的细胞团,借此做为判断机体细胞免疫功能状态的参考.由于本试验的影响因素较多,加之不同实验室的试验方法也不尽相同,因此,很难制作结构稳定、形态典型的E-玫瑰花形成试验教学标本片,本文综合各种E花环形成试验的实验方法,取长补短,经过反复试验、制作、HE染色,获得了良好的E玫瑰花环实验教学标本片.现报告如下: 1实验材料 1.1汉克斯氏原液氯化钠80g,氯化钾4g,磷酸氢二钠(Na2HPO4@12H2O)1.52g,磷酸二氢钾(KH2PO4)0.6g,葡萄糖10g,0.4%酚红50ml,将上述称量试剂用双蒸水溶解并加至1000ml.加氯仿2ml防腐4℃冰箱保存. 1.2汉克斯氏应用液上述原液1份加入双蒸水9份混匀,此液按用量在临用前配制.并用5.6%碳酸氢钠校正pH值7.2～7.4.

柴胡桂枝汤对D-半乳糖亚急性中毒大鼠脑一氧化氮、E-玫瑰花环率的影响

目的:观察柴胡桂枝汤对D-半乳糖亚急性中毒大鼠脑一氧化氮、E-玫瑰花环率的影响。方法:分别采用硝酸还原酶法、按E-玫瑰花环实验操作对脑组织匀浆上清液、腹主动脉血进行NO和Ea-RFC测定。结果:柴胡桂枝汤能降低脑组织匀浆中NO水平,提高血中E-玫瑰花环率。结论:柴胡桂枝汤能降低脑组织匀浆中NO水平,提高血中E-玫瑰花环率。

利用Jurkat细胞增殖法建立胸腺肽活性的检测方法

目的:利用Jurkat细胞增殖法建立胸腺肽活性的检测方法,并进行优化、验证。方法:培养Jurkat细胞,加入不同浓度的胸腺肽制剂分别刺激24 h或48 h,然后通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测Jurkat细胞的增殖水平。同时,并对利用Jurkat细胞增殖法检测胸腺肽活性的方法的专属性、重复性、灵敏度、精密度及适用性进行验证。结果:最佳检测条件:胸腺肽使用浓度范围为20~200μg/mL;刺激时间为24 h;CCK-8染液孵育时间为3 h。胸腺肽活性在20~200μg/mL范围内,增殖相对提高率具有一定的浓度依赖性;重复性验证RSD均小于15%;Jurkat细胞增殖法检测破坏后的胸腺肽活性显著降低,且与E-玫瑰花环法检测的胸腺肽活性结果呈正相关关系(r=0.75,P<0.05)。结论:基于Jurkat细胞增殖法检测胸腺肽活性的方法具有准确客观、灵敏和稳定等优点,能够满足胸腺肽活性检测要求,可进一步推广。

不同剂量环磷酰胺诱导正常小鼠免疫抑制的对比研究

目的观察不同剂量环磷酰胺对正常小鼠免疫抑制的影响。方法采取不同的时间给予正常小鼠腹腔内注射小同剂量的环磷酰胺(CY),观察对小鼠免疫学指标的影响。结果正常小鼠腹腔注射20、80、100mg/kg的CY后,各剂量组均出现不同程度的免疫抑制。结论给予正常小鼠腹腔注射20、80、100mg/kg的CY,可建立免疫抑制模型,并且连续3d腹腔注射剂量为80mg/(kg·d)1CY的效果盛明显。

免疫增强剂促进鸡球虫细胞免疫的研究

艾维茵雏鸡分别于 7日龄和 1 4日龄时以 1 0 0 0、5 0 0 0个E .Tenella卵囊 /只免疫 2次 ,并于首免时注射卡介苗 (BCG)或黄芪多糖 (APS) 1次 ,2 1日龄以 5万和 2 5万卵囊攻击。试验鸡采血时间为 7、1 4、2 1和 2 8日龄。细胞免疫测定指标为淋巴细胞转化水平、E_玫瑰花环形成率、血清溶菌酶含量。结果表明 :BCG和APS能显著提高球虫免疫鸡的淋巴细胞转化水平和E_玫瑰花环形成率

有机硒和某些中草药对鸡免疫功能的影响

将购进的 1日龄雏鸡分组 ,其中 1组饲料中添加有机硒 ,另 3组分别添加中草药黄芪、女贞子、淫羊藿 ,另设 1组空白对照。饲养至 60日龄空腹称重 ,采血分离淋巴细胞 ,测其E 玫瑰花环形成率 ,计算其脾指数和法氏囊指数。结果其玫瑰花环形成率、脾指数和法氏囊指数分别为 :有机硒组 (37 79±0 0 2 ) %、 0 2 73、 0 474;黄芪组 (38 63± 0 0 6) %、 0 2 91、 0 486;女贞子组 (35 1 4± 0 0 3) %、 0 2 67、 0 467;淫羊藿组 (36 42± 0 2 ) %、 0 2 69、 0 468;对照组为 (2 6 0 6± 0 0 3) %、 0 2 4 8、 0 42 5。试验组与对照组结果差异显著 ,说明有机硒、黄芪、女贞子、淫羊藿对鸡体的免疫增强作用明显 。

热灭活乳杆菌制剂对竹丝肉鸡免疫性能的影响

在基础日粮中添加热灭活乳杆菌制剂 ,研究其对竹丝肉鸡免疫性能的影响。结果表明热灭活乳杆菌制剂能明显地促进竹丝肉鸡法氏囊的生长发育和机体的细胞免疫水平。在 2 8日龄时 ,0 0 1 5 %添加组法氏囊指数比对照组高 36 1 % ,差异显著 (P <0 0 5) ;T淋巴细胞的转化率 ,0 0 1 0 %与 0 0 1 5 %添加组比对照组分别高 47 3 %、 2 9 0 % ,差异均显著 (P <0 0 5) ;E 玫瑰花环形成率 ,0 0 1 0 %与 0 0 1 5 %添加组分别比对照组高39 86 %、 2 4 2 8% ,差异显著 (P <0 0 5)。 50日龄时 ,E 玫瑰花环形成率 ,0 0 1 0 %添加组比对照组高 2 0 75 % ,差异显著 (P <0 0 5)。

羊胎盘免疫活性小分子肽的分离纯化

目的:从羊胎盘中分离纯化出具有免疫活性的小分子肽。方法:采用常规方法制备羊胎盘超滤液,利用反相高效液相色谱仪(RP-HPLC)对羊胎盘提取液进行分离纯化及纯度分析,并利用E-玫瑰花环实验对各组分进行免疫活性评价,利用Edman降解法对其组分进行N端测序。结果:利用RP-HPLC工艺成功分离出纯度较高的3种小分子肽,并确定其中两者具有免疫活性;对活性较强的肽进行测序、检索,结果表明为未知组分。结论:RP-HPLC是分离、分析活性肽类较理想的手段之一,并证实了羊胎盘含有具有免疫活性的小分子肽。

中草药制剂提高肉鸡细胞免疫力的研究

采用E-玫瑰花环(ERFC)形成试验的方法,探索中草药制剂对鸡是否有提高非特异性免疫功能的作用。将中草药白头翁、黄连、板兰根、大青叶、甘草、马齿苋、黄芪、蒲公英、山楂、干姜等按一定比例制成粉剂,将受试动物分为3个试验组和1个对照组。从1日龄开始,3个试验组分别按0.5%、1%、1.5%的比例将中草药制剂加到日粮中进行饲喂,对照组不加任何添加剂,按常规方法进行饲养,35d后采血分离淋巴细胞,进行玫瑰花环(ERFC)试验。结果显示,3个实验组的细胞免疫活性与对照组相比均有显著提高。

紫芪颗粒对小鼠免疫功能的影响

为研究紫芪颗粒对小鼠免疫功能的影响,利用氢化可的松造免疫抑制小鼠病理模型,分组后分给高、中、低浓度的紫芪颗粒溶液,检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数;外周血淋巴细胞E-玫瑰花环形成率;血清溶血素值;脾脏指数。结果显示,紫芪颗粒对特异性体液免疫功能和特异性细胞免疫功能以及非特异性免疫功能有增强作用。

伤力草水煎剂对小白鼠免疫机能的影响

为研究伤力草水煎剂对动物机体免疫机能的影响,以小白鼠为研究对象,将120只小白鼠随机分为高、中、低剂量及对照组,分别灌服15、10、5g/kg的伤力草水煎剂及生理盐水,测定免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、E-玫瑰花环形成率。结果显示,与对照组相比,中、高剂量组小白鼠的胸腺指数和脾脏指数显著升高;各剂量组均能显著提高巨噬细胞吞噬率和E-玫瑰花环形成率。表明伤力草水煎剂可明显提高小白鼠机体的免疫力。

穿膜肽修饰胸腺五肽类似物的合成和生物活性研究

采用Fmoc固相合成法,利用穿膜肽Tat对胸腺五肽(TP-5)进行修饰,合成了新的胸腺五肽类似物,总收率为32.2%.通过RP-HPLC和质谱对该化合物进行了鉴定,采用E-玫瑰花结实验进行生物活性分析,结果表明:经穿膜肽修饰的类似物在其摩尔浓度稀释20倍后仍然比标准品TP-5具有更强的生物活性.

冬虫夏草精粉对小白鼠免疫功能的影响研究

目的 :从多个免疫学指标探讨冬虫夏草精粉对小白鼠免疫功能的影响 ,着重介绍冬虫夏草精粉对小白鼠腹腔巨噬细胞功能的影响 ,以及对小白鼠淋巴细胞E -玫瑰花环形成率的影响。方法 :实验分为正常对照组、生理盐水对照组及冬虫夏草精粉实验组 ,后两组每天分别用 0 .5ml灭菌生理盐水及 0 .5ml冬虫夏草精粉注射液注入小白鼠腹腔 ,连续 7天 ,然后 ,再用不同的方法 ,分别观察冬虫夏草精粉对小白鼠腹腔巨噬细胞功能的影响及对E -玫瑰花环形成率的影响。结果 :冬虫夏草精粉对激活小白鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能 ,以及对提高淋巴细胞的E -玫瑰花环形成率都有明显的促进作用 ,经生物学统计处理 ,差异极显著。结论 :冬虫夏草精粉对促进小白鼠的免疫功能具有很好的作用。

沙棘果油的抗炎作用和对免疫功能影响的实验研究

沙棘果油 PO对小白鼠巴豆油耳部炎症及醋酸腹膜炎皆有明显抗炎作用 ;能促进小鼠巨噬细胞吞噬功能 ,增加脾脏重量和脾指数 ;可促进小鼠脾脏空斑形成细胞 (PFC)的含量 ,促进体内溶血素的形成 ;并能促进小鼠 E-玫瑰花结的形成 ,及促进 PHA刺激的淋巴细胞转化功能。提示沙棘果油对小鼠的非特异免疫功能 。