LRP16通过调控E-钙黏着蛋白的表达促进MCF-7细胞的侵袭生长

LRP16在原代乳腺癌组织中表达水平与雌激素受体α(ERα)表达状态以及腋窝淋巴结侵袭数目密切相关.为研究LRP16基因对乳腺癌MCF7细胞侵袭生长的影响,并探讨涉及的分子机制,采用基质胶黏附实验与Transwell方法,检测内源性LRP16表达抑制MCF7细胞的体外黏附、侵袭生长与迁移特征.结果表明,抑制LRP16在MCF7细胞中的表达,降低了细胞的体外黏附、侵袭与迁移能力;采用FVB小鼠进行的实验性转移试验结果显示,抑制LRP16显著降低了MCF7细胞的肺转移结节数目;为探索可能的分子机制,采用Western印迹方法,检测了LRP16对乳腺癌转移相关分子MMP2,MMP9,CD44和E钙黏着蛋白表达的影响,结果在LRP16抑制的MCF7细胞中只有E钙黏着蛋白蛋白表达上调.进一步的Northern印迹与免疫组化实验结果表明,抑制LRP16可上调MCF7细胞中E钙黏着蛋白基因的mRNA与蛋白表达水平;共转染与双荧光素酶方法检测LRP16对E钙黏着蛋白基因启动子的表达调控效应,结果显示,LRP16抑制E钙黏着蛋白基因基因5′近端启动子的转录激活,该抑制效应选择性存在于内源性ERα阳性细胞,并且依赖于雌激素的存在;染色质免疫共沉淀方法(ChIP)检测ERα与E钙黏着蛋白基因启动子的相互作用,结果显示,在LRP16基因表达缺陷的MCF7细胞中,ERα抗体沉淀到E钙黏着蛋白基因启动子的DNA序列;上述研究结果表明,抑制LRP16基因表达,削弱了激素依赖型乳腺癌细胞的侵袭生长能力,其分子机制涉及了LRP16通过ERα介导对E钙黏着蛋白基因基因转录激活的调控.

宫颈癌患者血浆中E-钙黏着蛋白基因启动子区的甲基化状态

肿瘤细胞可以释放DNA进入患者的血浆/血清中,并可作为无创伤性诊断肿瘤的标记物。采用甲基化特异性聚合酶链式反应(MS-PCR)结合亚硫酸盐测序法对151例宫颈癌患者血浆和对应的30例组织中E-钙黏着蛋白基因启动子区甲基化状态进行检测,并与化学发光法检测患者血清的鳞状上皮癌抗原(SCC)相比较,发现此方法的灵敏度为40.39%,特异性为100%,正确性为49.72%,血浆和组织的符合率为76.67%。宫颈炎、子宫肌瘤和正常人的血浆中均未检测到甲基化状态的存在。随着临床分期和组织学分级的增加,E-钙黏着蛋白基因甲基化的检出率也在逐渐增加,与SCC结果相比,MS-PCR方法在早期和恶性度高的宫颈癌中的诊断效果良好。使用E-钙黏着蛋白基因作为分子标记可以对宫颈癌患者进行无创伤性早期诊断和预后的评估。

E-钙黏着蛋白在不同表皮肿瘤中表达的研究

目的:分析E-钙黏着蛋白在不同表皮肿瘤中表达的改变,探讨桥粒相关成分与表皮肿瘤的临床、病理及生物学行为之间的关系。方法:采用过氧化物酶标记的链霉卵白素免疫组织化学染色方法,对E-钙黏着蛋白(E-cad)在鳞状细胞癌(SCC)、基底细胞癌(BCC)、Bowen病、日光角化病(AK)、角化棘皮瘤(KA)、脂溢性角化症(SK)中的表达进行检测。结果:E-cad在正常皮肤表皮中显著表达(+++)并广泛分布于表皮全层及毛囊、汗腺上皮;鳞状细胞癌的肿瘤组织中表达显著减弱或完全消失;基底细胞癌中E-cad表达显著;Bowen病、日光角化病中E-cad表达下调,但与鳞状细胞癌的近核染色(+)和完全消失(-)相比,其主要表达类型为胞膜灶状染色(++);在绝大多数角化棘皮瘤、脂溢性角化症中E-cad表达方式为强而连续的胞膜染色(+++),与正常皮肤表皮的表达非常相似。结论:E-cad的表达与肿瘤细胞分化程度直接相关,分化好的肿瘤细胞较分化差的肿瘤细胞表达强;良性肿瘤KA、SK的表达较癌前病变AK和原位癌Bowen病的表达强;AK和Bowen病的表达较SCC强;转移能力较差的BCC较转移能力强的SCC表达强,均有差异有统计学意义。提示皮肤恶性肿瘤中E-cad的表达显著减弱或完全消失可能与肿瘤的侵袭性和远处转移有关,E-cad可能对表皮良、恶性肿瘤的鉴别诊断具有一定的价值。

microRNA-200b调节口腔鳞癌E-钙黏着蛋白的研究

目的通过口腔鳞癌细胞中过表达microRNA-200b,检测口腔鳞癌细胞E-钙黏着蛋白表达是否有所上调;并检测E-钙黏着蛋白表达上调对口腔鳞癌细胞生物学特性的影响。方法通过目的基因过表达慢病毒载体构建(has-miR 200b-LV),转染舌癌细胞株Tca8113,检测转染后舌癌细胞株Tca8113的E-钙黏着蛋白的表达及转染后舌癌细胞株Tca8113的侵袭和转移情况。结果实验组通过Real-time PCR数值分析显示miR-200b基因表达定量分析平均值比较,组间差异有统计学意义(P<0.05);转染后的Tca8113细胞,通过Real-time PCR数值分析显示实验组中E-cadherin基因表达定量分析平均值比较,组间差异有统计学意义(P<0.05);Transwell侵袭实验中,空白组和对照组穿膜细胞数分别为(29.3±4.5)和(20.2±3.3),与实验组(4.3±2.1)比较,差异有统计学意义(P<0.05);生长曲线显示microRNA-200b过表达病毒感染的肿瘤细胞生长速度明显减慢。结论microRNA-200b的表达可以调控E-钙黏着蛋白的表达,E-钙黏着蛋白的高表达可以抑制肿瘤的侵袭和转移。

尼罗罗非鱼E-钙黏着蛋白的基因克隆及组织表达分析

克隆尼罗罗非鱼E-钙黏着蛋白(On-ECdh)基因,分析On-ECdh基因生物信息学特征及其在正常和无乳链球菌刺激后的尼罗罗非鱼组织中的表达情况。设计基因特异引物扩增On-ECdh基因片段,采用生物信息学对其序列进行分析,利用荧光定量PCR技术检测On-ECdh基因的表达模式。On-ECdh基因开放阅读框为2442 bp,编码813个氨基酸。On-ECdh理论分子质量为89.9 ku,等电点为4.81。On-ECdh基因推导氨基酸含有1个钙黏着蛋白前结构域、4个钙黏着蛋白重复样结构域、1个钙黏着蛋白细胞质结构域和1个跨膜结构域。On-ECdh与伯氏朴丽鱼E-钙黏着蛋白的氨基酸序列相似性最高,达79.04%,与其他鱼类、哺乳动物的相似性分别为42.44%~52.59%和37.12%~44.62%。荧光定量PCR分析表明,On-ECdh基因在健康的尼罗罗非鱼各组织中均有分布,在肝组织中的相对表达量最高,其次为鳃、肠道、胃、眼、肌肉、脾脏、脑、心脏、头肾。经无乳链球菌刺激后,On-ECdh基因相对表达量在头肾、眼和肠道中显著上调,而在胃、鳃和肝脏中呈下调趋势。眼、头肾和肠道中相对表达量分别在刺激1、3、12 h后达到最高峰,并在高峰后呈现回落趋势。胃、肝脏和鳃中的相对表达量分别在1、3、24 h时最低,胃和鳃中的相对表达量随时间呈现波浪型变化,肝脏中的则持续降低。试验结果表明,无乳链球菌可诱导On-ECdh基因表达,表明E-钙黏着蛋白可能在尼罗罗非鱼感染无乳链球菌时发挥一定的防御作用。

E-钙黏着蛋白和β-联蛋白在寻常性银屑病皮损的表达

目前认为，细胞黏附分子在癌细胞和转移细胞的细胞连接中起着重要作用。相邻细胞间的连接决定细胞和组织的形态，调控主要的细胞生命过程包括细胞的运动、生长、分化和存活。E-钙黏着蛋白（E-cadherin）-β-联蛋白（β-catenin）复合物通过介导细胞间黏附，调节上皮的完整性。许多研究证实．在多种癌中有E-钙黏着蛋白，β-联蛋白或两者的异常表达，包括非黑素瘤皮肤癌。为了解细胞间黏附连接结构（adherin junctions system，AJs）在角质形成细胞增殖中的作用，进一步研究银屑病的发病机制，我们检测了E-钙黏着蛋白和β-联蛋白在进行期银屑病皮损和临近皮损区皮肤的表达。

卵巢上皮肿瘤中LRP16蛋白表达的意义及其与ER、PR、E-cadherin的关系

目的:探讨LRP16在上皮性卵巢肿瘤中的定位,分析浆液性卵巢癌中LRP16与雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、E-钙黏着蛋白(E-cadherin)表达间的相关性及临床意义。方法:免疫组化染色法检测5例浆液性交界性卵巢癌、6例子宫内膜样腺癌、5例透明细胞癌、46例浆液性卵巢癌中LRP16、ER、PR和E-cadherin的表达。结果:LRP16在癌细胞胞浆和胞核内均有分布,但在浆液性交界性卵巢癌细胞核内的表达(0.0%)明显低于浆液性卵巢癌中(58.7%)(校正χ2=4.103,P=0.04),而浆内表达的差异则无统计学意义(分别为20.0%、52.2%);LRP16在核内的表达强度与浆液性卵巢癌临床分期的高低存在统计学意义的正相关性(r=0.348,P<0.05);子宫内膜样腺癌、透明细胞癌、浆液性卵巢癌三种类型间核内阳性率(分别为66.7%、60.0%、58.7%)和胞浆内阳性率(分别为50.0%、40.0%、52.2%)的差异均无统计学意义(P>0.05);LRP16与ER、PR以及E-cadherin的表达均无明显相关性(P>0.05)。结论:核内LRP16的表达可能与浆液性卵巢癌的病理进程有关,对卵巢癌的临床诊断和病情进展的预测可能具有一定的指导意义。

内异止痛方诊治子宫内膜异位症及Wnt/β-联蛋白信号通路调控研究

目的:明确内异止痛方对子宫内膜异位症(EMs)的诊疗效果及客观评价其作用机制。方法:采用自体移植法构建EMs模型,将40只造模成功的EMs大鼠按随机数字表法分为4组,另设假手术组8只。并分别给予不同浓度的中药985.3 mg/(kg·d)和245.8 mg/(kg·d)灌胃,西药采用达那唑7.2 mg/(kg·d)灌胃,模型组及假手术组给予生理盐水2 mL/d灌胃,用药4周后观察大鼠异位病灶生长情况,并测量治疗前后体积大小;采用酶联免疫吸附试验法及蛋白质印迹法对各指标进行检测;结果:各观察组异位病灶体积明显缩小(P<0.01),模型组无明显变化(P>0.05);与模型组比较,在血清中内异止痛方组可明显降低基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、升高组织基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)及E-钙黏着蛋白(E-cadherin)的表达水平,且中药高剂量组优于中药低剂量组(P<0.05);在组织匀浆中内异止痛方组能降低MMP-9和血管内皮生长因子(VEGF)、β-联蛋白(β-catenin)、升高E-cadherin的表达水平,且中药高剂量组优于低剂量组(P<0.05)。结论:内异止痛方具有抑制异位内膜生长、缩小异位病灶体积作用,同时通过调控Wnt/β-catenin信号通路的关键调节蛋白和下游靶基因使通路处于关闭状态,阻断EMs的发生及进展。

甲状腺乳头状癌组织中E-cadherin、ZEB1表达水平与临床病理特征和预后的关系

目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中E-钙黏着蛋白(E-cadherin)、锌指结合蛋白1(ZEB1)表达水平与临床病理特征和预后的关系。方法选取该院2014年6月至2017年9月收治的68例接受PTC切除术的PTC患者,取PTC组织为病例组,同时取癌旁正常组织(距癌组织5 cm以上)为对照组。收集两组临床病理特征,采用RT-PCR及免疫组化法测定E-cadherin、ZEB1表达水平,采用多元Cox逐步回归分析探讨PTC患者的预后影响因素。结果病例组E-cadherin mRNA表达水平低于对照组,ZEB1 mRNA表达水平高于对照组(P<0.05)。病例组E-cadherin蛋白表达评分、蛋白表达阳性率低于对照组,ZEB1蛋白表达评分、蛋白表达阳性率高于对照组(P<0.05)。E-cadherin、ZEB1蛋白表达情况在不同肿瘤最大径、TNM分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移、肿瘤复发情况患者之间差异有统计学意义(P<0.05),且当肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期越高、浸润深度越深、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移、肿瘤复发时,E-cadherin蛋白表达阳性率越低,ZEB1蛋白表达阳性率越高,而E-cadherin、ZEB1蛋白表达情况在<50岁和≥50岁患者之间差异无统计学意义(P>0.05)。E-cadherin阳性组、ZEB1阴性组3年生存率升高、生存期延长(P<0.05)。E-cadherin蛋白表达阳性(HR=0.54,95%CI:0.34~0.86)和ZEB1蛋白表达阴性(HR=0.61,95%CI:0.46~0.81)为PTC患者预后的独立保护因素(P<0.05)。结论PTC组织中E-cadherin表达水平降低、ZEB1表达水平升高;PTC临床病理特征对E-cadherin、ZEB1蛋白表达情况有影响;E-cadherin蛋白表达阳性、ZEB1蛋白表达阴性的PTC患者能获得较好的预后。

两种老年性皮肤肿瘤Dsg1和E-cad的表达

目的比较两种老年人常见的皮肤肿瘤—鳞状细胞癌(BCC)与基底细胞癌(SCC)的生物学行为的异同。方法用免疫组化方法检测了26例SCC、30例BCC及10例正常皮肤组织中桥粒芯糖蛋白1(Dsg1)和E-钙黏着蛋白(E-cad)的表达。结果Dsg1在BCC和SCC中的表达均显著减弱或完全消失;E-cad在SCC中的表达显著减弱,而在BCC中的表达却为阳性。结论BCC和SCC侵袭性生长的特性与Dsg1的低表达有关,SCC易发生转移的特性与E-cad的低表达有关。

人和大鼠肝组织中连环蛋白的表达及其相关性研究

目的 探讨连环蛋白在人和大鼠正常肝和肝癌组织中的表达及其相关性,为指导临床研究提供新依据。方法 采用Walker256肝癌细胞和Wistar大鼠制作肝癌模型;用免疫组织化学S- P法检测正常人肝组织、正常大鼠肝组织、人肝癌组织和大鼠肝癌组织中上皮钙黏蛋白(E -cadherin,E -cad)、α- ,β- ,γ- 和p120ctn连环蛋白的表达情况。同时对大鼠和肝癌患者血清中以及正常肝细胞、BEL 7404人肝癌细胞培养液中可溶性E cad含量进行了检测。结果 在正常人和大鼠肝组织中,E -cad、α- ,β- ,γ- 和p120ctn连环蛋白均表达于细胞膜下的细胞与细胞连接处,而在两种肝癌组织中它们的表达发生了变化,表现为膜表达减弱或消失,胞质表达增强,β- 和p120ctn连环蛋白出现了向核内转位的趋势。人肝癌患者和肝癌大鼠血清中可溶性E -cad含量升高,与对照组相比较差异有显著性(P<0 .05)。肝癌细胞培养液中的可溶性E cad含量比正常肝细胞的高,但差别无显著性(P>0 .05)。结论 连环蛋白在人和大鼠肝组织中的表达是一致的,它们的病理变化相似,因此可借助大鼠肝癌模型而对E -cad和连环蛋白与肝癌的关系进行研究。肝癌发生后血清可溶性E- cad升高的机制可能与癌组织中的蛋白酶对其的水解作用有关,因此可以作为一项新的诊断指标。而肝细胞?

肺腺癌原发灶及其胸腔渗出液中MMP-2、E-cadherin和β-catenin的表达

目的 研究基质金属蛋白酶2(MMP 2)、上皮钙黏蛋白(E cadherin,E- cad)和β- 连环蛋白(β- catenin)在肺腺癌原发灶及其恶性胸腔渗出液中的表达和相关性及其与患者生存的关系。方法 采用免疫组织化学S- P法检测MMP 2、E cad和β- catenin在30例人原发性肺腺癌与肺腺癌并发的恶性胸腔渗出液中癌细胞表达的关系。结果 MMP 2、E cad和βcatenin在肺腺癌原发灶的阳性表达率分别低于恶性胸腔渗出液。肺腺癌原发灶中MMP 2、E- cad和β- catenin的表达与肺腺癌分化程度和淋巴结转移能力有关(P<0 .05);MMP 2和E -cad在原发灶中的表达呈负相关,在恶性胸腔渗出液中的表达无相关。E -cad和β-catenin在原发灶中的表达呈正相关,在恶性胸腔渗出液中的表达无相关。MMP 2阳性组肺腺癌患者的累积生存率低于MMP- 2阴性组(P<0 .05)。β- catenin阴性组肺腺癌患者的累积生存率低于β-catenin阳性组(P<0. 05)。结论 肺腺癌原发灶MMP 2的表达上调与E cad和β- catenin的表达下调在肺腺癌浸润、转移中起重要作用,可作为预测肺腺癌预后的指标之一。

基质金属蛋白酶-7和E-钙黏附素在胃癌组织中的表达及其相关性

目的探讨基质金属蛋白酶．7（MMP．7）、E-钙黏附素（E—CD）在胃癌组织中的表达及其与胃癌侵袭、转移的相关性。方法采用原位杂交法，检测78例胃癌组织中MMP-7mRNA和E—CDmRNA的表达，观察二者与浸润深度和淋巴结转移之间的关系。结果胃癌组织中MMP-7mRNA和E-CDmRNA的阳性表达与浸润深度和淋巴结转移有关。MMP-7mRNA阳性表达的胃癌组织中E—CDmRNA的阳性表达率[9．09％（6／66）[低于MMP-7mRNA阴性表达的胃癌组织中E—CDmRNA的阳性表达率[66．70％（8／12）1，二者呈负相关（r=-0．269，P〈0．05）。结论MMP-7mRNA和E—CDmRNA的表达与胃癌的浸润、转移密切相关，且二者的表达呈负相关。检测MMP-7mRNA和E—CDmRNA在胃癌患者胃镜活检组织中的表达有助于预后判断。

Src酪氨酸激酶在人胃癌细胞转移中的作用和机制

背景与目的:Src酪氨酸激酶的活化在胃癌浸润和转移中发挥了重要的作用。本研究旨在探讨Src酪氨酸激酶对人胃癌细胞E-钙黏着蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、9表达、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)分泌、转录因子NF-κB和AP-1表达以及胃癌细胞体外侵袭能力的影响。方法:使用Src酪氨酸激酶抑制剂4-苯胺喹唑啉(3和10μmol/L)后,应用Western blot法检测人胃癌SGC7901细胞中E-cadherin、MMP-2和MMP-9蛋白表达变化;应用实时PCR(real-time PCR)检测细胞中E-cadherin、MMP-2和MMP-9的mRNA表达变化;应用ELISA法检测细胞培养上清液中VEGF表达变化;应用双荧光报告基因法检测NF-κB和AP-1转录活性;应用Transwell法检测肿瘤细胞侵袭能力变化。结果:当Src酪氨酸激酶抑制剂4-苯胺喹唑啉浓度为3和10μmol/L时,SGC7901细胞中E-cadherin蛋白表达量显著增加,E-cadherin的mRNA表达是对照组的263.8%(P<0.05)和403.3%(P<0.05);MMP-2和MMP-9的蛋白表达显著降低,MMP-2的mRNA表达是对照组的28.3%(P<0.05)和16.7%(P<0.05),MMP-9的mRNA表达是对照组的23.6%(P<0.05)和13.3%(P<0.05);VEGF含量是对照组的62.6%(P<0.05)和38.7%(P<0.05);AP-1转录活性是对照组的54.4%(P<0.05)和18%(P<0.05),NF-κB转录活性是对照组的38.3%(P<0.05)和11.5%(P<0.05);胃癌细胞侵袭能力是对照组的43.3%(P<0.05)和28.2%(P<0.05),呈现明显的剂量依赖性抑制作用。结论:Src酪氨酸激酶活化与人胃癌SGC7901细胞体外转移能力密切相关,其机制可能与肿瘤转移相关基因表达有关。

皮肤鳞状细胞癌和光线性角化病的免疫组化研究

目的探讨光线性角化病[AK]的性质以及其与鳞状细胞癌(SCC)的关系。方法用免疫组化的方法研究了桥粒芯糖蛋白1(D sg1)和E-钙黏着蛋白(Ecad)在鳞状细胞癌和光线性角化病中的表达。结果与正常人皮肤相比桥粒芯糖蛋白1和E-钙黏着蛋白在光线性角化病中的表达减弱,在鳞状细胞癌中的表达显著减弱或完全消失,但两者在角化不良细胞处的表达非常相似。结论光线性角化病应及早治疗以阻止其发展。

卵巢上皮肿瘤中ERα PR及E-Cadherin的表达及意义

目的探讨卵巢上皮肿瘤各亚型中雌激素受体α(ERα)及靶蛋白孕激素受体(PR)、E-钙黏着蛋白(E-cad-herin)间表达的相关性及临床意义。方法对解放军总医院2001年1月至2006年1月经病理检查证实的67例卵巢癌标本[5例浆液性交界性腺癌、46例浆液性腺癌(SAC)、6例子宫内膜样腺癌(MAC)、5例透明细胞癌(CCA)及5例其它恶性肿瘤亚型],采用免疫组化SP法检测其ERα、PR、E-cadherin的表达情况,结合临床病理特征分析3种蛋白间表达的关系。结果(1)浆液性交界性卵巢癌、SAC、MAC、CCA中ERα表达阳性率分别为:40.0%、76.08%、66.67%、0;PR表达阳性率分别为:60.00%、82.61%、66.67%、0;E-cadherin表达阳性率分别为:100.00%、95.65%、100.00%、100.00%;SAC与CCA间ERα、PR的表达阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。(2)E-cadherin的表达与SAC临床分期存在相关性(r=0.3610,P<0.05)。(3)SAC中,各临床病理特征(临床分期、病理学分级、年龄、淋巴转移)进行内部比较ERα、PR、E-cadherin的表达阳性率无明显差异。(4)浆液性卵巢癌中ERα、PR、E-cadherin的表达未检测出相关性(P>0.05)。结论ERα可能成为临床区分CCA和SAC的一项重要特征;E-cadherin可能在SAC的癌变过程中起重要作用,对临床诊断及预后评估具有一定的指导意义。

表皮-钙黏附素和α-连接素在结直肠癌中表达的临床意义

目的检测表皮-钙黏附素(E-CD)、α-连接素(α-cat)在结直肠癌中的表达及探讨其与结直肠癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学的方法(EnVision法)检测E-CD、α-cat在115例结直肠癌、19例结直肠腺瘤、10例正常结直肠黏膜中的表达,分析E-CD、α-cat与结直肠癌浸润、转移和预后之间的关系。结果E-CD、α-cat在正常结直肠黏膜中呈保存型表达。在结直肠腺瘤中,E-CD、α-cat保存型表达减低。在结直肠癌中21.7%的E-CD和42.6%的α-cat呈保存型表达;E-CD、α-cat表达与肿瘤浸润深度、静脉侵犯、淋巴管侵犯、淋巴结侵犯、Dukes分期显著相关(P<0.05);E-CD、α-cat表达与结直肠癌患者生存率显著相关。结论E-CD、α-cat表达下调的结直肠癌病期晚、预后差,α-cat的表达类型是患者生存率的独立预后指标。

维生素B_(12)和叶酸联合四联疗法治疗Hp相关性CAG的疗效及其对E-Cad和MMP-9的影响分析

目的探究维生素B_(12)(VB_(12))和叶酸联合四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效及其对E-钙黏着蛋白(E-Cad)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响。方法选取鞍山市中心医院2018年12月—2020年12月收治的Hp相关性CAG患者120例,采取随机数字表法分为对照组与观察组各60例,对照组给予常规四联疗法,观察组在对照组治疗方案基础上加用VB_(12)和叶酸治疗,对比两组临床疗效及治疗前后胃黏膜镜下检查结果评分、病理检查评分、炎性因子及E-Cad、MMP-9水平。结果临床总有效率观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组胃黏膜镜下检查结果评分及病理检查评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素8(IL-8)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组E-Cad表达水平高于对照组,MMP-9表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于Hp相关性CAG的治疗,在常规四联疗法基础上加用VB_(12)和叶酸能够提高疗效,进一步改善患者临床症状及体征,减轻炎症反应,调节E-Cad、MMP-9表达水平,具有一定的使用推广价值。

雌激素受体β在喉癌中的表达及其与EMT间的关系

目的:探讨雌激素受体β(ERβ)在喉癌中表达情况以及其与上皮细胞间质转化生物标志物(EMT)间的关系。方法:采用Picture MT-Pv9000免疫组织化学技术检测72例喉癌及8例癌旁组织中ERβ及EMT的表达情况。结果:ERβ在癌组织和癌旁组织表达阳性率分别为27.78%、25.00%,差异无统计学意义(P>0.05),E-钙黏着蛋白(E-cadherin)和β-连环素(β-catenin)的异常表达率分别为61.11%、76.39%。ERβ阳性表达与E-cadherin表达的缺失及β-catenin的核转位、TNM分期增高成负相关(P<0.05)。结论:ERβ表达与喉癌分化、临床分期、颈淋巴结转移密切相关,其阳性表达提示喉癌预后良好,其机制可能与E-cadherin、β-catenin的异常表达有关。