Snail和E-cadherin蛋白在肝内胆管癌中的表达及其与临床病理因素的关系

目的研究Snail蛋白和E-cadherin(E-cad)蛋白在肝内胆管癌中的表达及其与临床病理因素的关系。方法对50例诊断为肝内胆管癌患者进行研究,采用免疫组化法检测胆管癌组织中E-cad蛋白和Snail蛋白的表达,并选取15例肝内胆管结石和10例正常肝内胆管组织作为阳性对照。结果在正常肝内胆管细胞、肝内胆管结石胆管细胞、肝内胆管癌细胞中,E-cad蛋白表达逐渐减少,胆管癌组织E-cad的阳性率显著低于正常胆管组织和胆管结石组织,E-cad表达的强弱与胆管癌分化程度的高低、临床分期的早晚以及淋巴结是否转移相关(P<0.05);Snail蛋白表达在3种组织中依序逐渐递增,Snail表达的强弱与胆管癌分化程度的高低、临床分期的早晚以及淋巴结是否转移相关(P<0.05)。胆管癌组织中Snail蛋白表达与E-cad蛋白表达呈显著负相关(r=-0.667,P=0.040)。结论锌指转录因子Snail蛋白在胆管癌组织中的高表达与E-cad蛋白的低表达可能与胆管癌的发生(肝内胆管结石上皮恶性转化)、浸润与转移密切相关;在胆管癌组织中Snail蛋白的高表达与Ecad蛋白的低表达显示两者呈负相关。因此,临床联合检测Snail及E-cad对胆管细胞癌患者的预后判断具有重要意义。

宫颈癌组织中Twist与E-cadherin蛋白的表达及其意义

目的研究Twist与E-cadherin蛋白在宫颈炎、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中的表达水平,分析其在宫颈癌中的作用。方法选取宫颈炎(20例)、宫颈上皮内瘤变(40例)和宫颈鳞状细胞癌(40例)的石蜡标本为研究对象,采用免疫组织化学方法检测Twist与E-cadherin蛋白在上述宫颈组织中的表达情况,分析其临床意义。结果①宫颈细胞胞质、胞核均可见Twist蛋白表达,以胞质表达更明显,其阳性率随恶性程度增加而逐渐增多;E-cadherin蛋白主要在细胞膜表达,其阳性率随恶性程度增加而降低。Twist和E-cadherin蛋白在宫颈炎、CIN及宫颈鳞癌组织中表达差异有统计学意义(P<0.05)。②在宫颈鳞癌组织中,Twist蛋白在有淋巴结转移的病例中高表达,E-cadherin蛋白仅在部分无淋巴结转移的病例中少量表达。Twist和E-cadherin蛋白阳性率在不同淋巴结转移差异有统计学意义(P<0.05),而在不同FIGO分期、不同肿瘤分化程度以及不同淋巴血管间隙浸润的组织中差异无统计学意义(P>0.05)。经Spearman相关性分析,Twist蛋白与E-cadherin蛋白存在负相关性(r=-0.561,P<0.05)。结论在宫颈癌变过程中Twist蛋白表达逐渐增加,E-cadherin蛋白表达逐渐降低,其介导的上皮间质化及两种蛋白的表达水平有助于判断肿瘤分化程度及转移潜能。

胃腺癌组织中Snail、E-cadherin蛋白的表达变化及意义

目的观察胃腺癌组织中Snail、E-cadherin蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测112例胃腺癌患者肿瘤组织和79例癌旁组织中的Snail、E-cadherin蛋白。结果胃腺癌组织中Snail阳性92例(82.1%),E-cadherin阳性38例(33.9%),癌旁组织中分别为28例(35.4%)、79例(100%),胃腺癌组织中Snail、E-cadherin蛋白阳性表达率相比P均<0.05。胃腺癌组织中Snail的表达与肿瘤浸润深度、分化类型、是否有淋巴结转移以及远处转移相关(P均<0.05)。E-cadherin的表达与肿瘤浸润深度、分化类型、是否有淋巴结转移、远处转移以及临床分期相关(P均<0.05)。Snail蛋白和E-cadherin蛋白在胃腺癌组织中的表达呈明显负相关(r=-0.212,P<0.05)。结论胃腺癌组织中Snail蛋白表达上调,E-cadherin蛋白表达下调。联合检测Snail。

β-catenin和E-cadherin蛋白在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义

目的 :探讨 β catenin和E cadherin在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义。 方法 :免疫组化法检测 β catenin和E cadherin在 6 5例膀胱移行细胞癌中的表达情况 ,并分析其与预后的关系。结果 :E cadherin随着病理分级的增高正常表达率下降 (P <0 .0 5 ) ,随着临床分期的增高 ,正常表达率下降 (P <0 .0 1 ) ;β catenin表达率在不同病理分级间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但随着临床分期的增高 ,正常表达率下降且有显著性 (P <0 .0 1 ) ;E cadherin、β catenin异常表达组预后不良。 结论 :膀胱移行细胞癌中存在E cadherin、β catenin的异常表达 ,其异常表达与预后不良有关 。

结直肠癌中c-erbB-2和E-cadherin蛋白表达与临床病理关系

为了探讨c-erbB-2和E-cadherin(E-cad)蛋白表达与结直肠癌浸润转移的关系及相关性.应用免疫组织化学技术,检测90例结直肠癌中c-erbB-2和E-cad蛋白表达.结果表明:90例结直肠癌中c-erbB-2和E-cad蛋白阳性表达率分别为52.2%(47/90)和46.7%(42/90).c-erbB-2高表达及E-cad低表达与结直肠癌Dukes分期、浆膜浸润和淋巴结转移均呈正相关(P<0.05).结直肠癌中c-erbB-2表达与E-cad表达呈负相关(P<0.05).c-erbB-2和E-cad表达与结直肠癌浸润转移密切相关.联合检测其蛋白表达可作为判断结直肠癌预后的客观指标.

结直肠癌组织中Ezrin和E-cadherin蛋白的表达特点及意义

目的:探讨结直肠癌组织中Ezrin和钙黏素E(E-cadherin)蛋白的表达及其与临床病理因素的关系。方法:应用免疫组织化学光/微波(LW/MW)-EliVisionTM法,检测100例结直肠癌组织中Ezrin和E-cadherin的表达情况,并分析其与结直肠癌浸润转移等的关系。结果:Ezrin和蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达明显高于正常黏膜,而E-cadherin蛋白在正常黏膜中的阳性表达高于结直肠癌组织(P<0.05)。Ezrin的高表达与结直肠癌浸润深度、淋巴结是否转移有关(P<0.05);而与TNM分期、分化程度无关(P>0.05)。E-cadherin的表达与结直肠癌分化程度、TNM分期、浸润深度及淋巴结是否转移有关(P<0.05)。二者在结直肠癌组织中的表达呈显著负相关(r=-0.673,P<0.01)。结论:Ezrin和E-cadherin蛋白在结直肠癌的发生、发展中起着重要作用,联合检测可为结直肠癌浸润转移和预后的判断提供理论依据。

Snail基因及E-cadherin蛋白在贲门癌的表达及其临床意义

目的:研究贲门癌中转录因子Snail及黏附因子E-cadherin的表达,并探讨与贲门癌的浸润、转移和分化程度之间的关系,以及两者之间的相关性。方法:采用免疫组化SP法检测136例贲门癌组织和42例癌旁组织中Snail、E-cadherin的表达情况,分析两者在不同分化程度的贲门癌中的表达,以及与临床病理因素之间的关系。结果:贲门癌组织Snail阳性率72.8%显著高于癌旁组织42.9%(P<0.05),Snail的表达与贲门癌不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移及远处转移有关(P<0.05)。贲门癌组织E-cadherin的阳性率36.7%显著低于癌旁组织85.7%(P<0.05),E-cadherin的表达与贲门癌不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期及远处转移有关(P<0.05)。贲门癌组织中Snail与E-cadhrin的表达呈负相关(P<0.05)。结论:Snail蛋白高表达与E-cadherin蛋白低表达可能参与贲门癌浸润转移的发生,并且联合检测可作为其重要生物学标志,为贲门癌早期诊断和预后评估提供更多的理论依据。

Gli1蛋白及E-cadherin蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义

目的:探讨Gli1蛋白及E-cadherin蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测50例宫颈癌组织、30例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织、40例正常组织中Gli1蛋白及E-cadherin蛋白的表达。结果:Gli1蛋白在宫颈癌组织中明显高于正常宫颈组织(P<0.05),E-cadherin蛋白在宫颈癌组织中明显低于正常宫颈组织(P<0.05)。结论:Gli1蛋白的高表达及E-cadherin蛋白的低表达与宫颈癌的病理分级、临床分期、淋巴转移等密切相关,且两者在宫颈癌的表达呈负相关。

PTEN和E-cadherin蛋白在胃癌临床中的应用研究

目的:研究抑癌基因(PTEN)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin蛋白)表达与胃癌发生、发展及浸润转移的关系,并探讨二者在胃癌发生、发展及浸润转移中的相关性。方法:采用免疫组化s-p法分别检测37例胃癌组织,癌旁不典型增生组织及其相应的正常胃黏膜组织中PTEN和E-cadherin蛋白的表达水平,分析两者在不同组织内及胃癌有无淋巴结转移时的差异性及相关性。结果:PTEN和E-cadherin蛋白水平在正常胃黏膜组织、癌旁不典型增生组织、胃癌组织中呈渐进性低表达,且两种蛋白在胃癌中的阳性表达率随着淋巴结转移而降低,二者在胃癌的发生、发展及浸润转移呈正相关。结论:联合检测PTEN、E-cadherin蛋白可以更准确的判断胃癌的生物学行为,预测患者的预后,指导临床治疗。

Galectin-3和E-cadherin蛋白在胃癌中的表达及其意义

目的探讨Galectin-3和E-cadherin蛋白在胃癌中的表达及其意义。方法选择60例胃癌组织标本,采用免疫组化方法检测胃癌组织中Galectin-3和E-cadherin蛋白的表达情况,同时选择60例正常胃黏膜检测Galectin-3和E-cadherin蛋白的表达情况作为对照。结果胃癌组织Galectin-3阳性表达率高于正常胃黏膜组织(P<0.01),E-cadherin蛋白阳性表达率低于正常胃黏膜组织(P<0.01)。分化程度越高、浸润程度越浅、淋巴结无转移的胃癌组织E-cadherin蛋白阳性率越高(P<0.01)。浸润程度越深、淋巴结有转移的胃癌组织Galectin-3的阳性表达率越高(P<0.01)。结论胃癌组织中E-cadherin阳性表达率低于正常胃黏膜组织、Galectin-3的阳性表达率高于正常胃黏膜组织。E-cadherin的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关,而Galectin-3表达率与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移有关。

AMPK、YAP1与E-cadherin蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)、Yes相关蛋白1(yes-associated protein 1,YAP1)、E-cadherin蛋白在胃癌组织中的表达与临床各病理特征的关系。方法选取2019年1月至2020年1月在宁夏医科大学总医院行胃癌根治术患者的组织标本60例,采用免疫组化法检测AMPK、YAP1、E-cadherin在胃癌组织和相应癌旁正常组织中的表达,统计各基因在胃癌组织中的表达阳性率,分析其与临床各病理特征的关系;进一步分析胃癌组织中AMPK、YAP1、E-cadherin蛋白表达的相关性。结果60例胃癌组织中,AMPK、YAP1、E-cadherin的蛋白表达阳性率分别为40.00%、80.00%、36.67%,而癌旁正常组织中的表达阳性率分别为85.00%、28.33%、75.00%;AMPK、E-cadherin在胃癌组织中的表达阳性率均低于癌旁组织(P均<0.05),YAP1在胃癌组织中的表达阳性率高于癌旁组织(P<0.05)。AMPK的表达与脉管浸润、肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期相关(P均<0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小无关(P均>0.05);YAP1的表达与肿瘤大小、脉管浸润、肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期相关(P均<0.05),而与性别、年龄无关(P均<0.05);E-cadherin的表达与脉管浸润、淋巴结转移及TNM分期相关(P均<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度无关(P均>0.05)。AMPK与YAP1的表达呈负相关(P<0.01),与E-cadherin的表达呈正相关(P<0.01),YAP1与E-cadherin的表达呈负相关(P<0.01)。结论AMPK、YAP1、E-cadherin蛋白均在胃癌组织中异常表达,与胃癌的进展有一定相关性,联合检测可能对胃癌的诊治具有指导价值。

宫颈癌中COX-2与p53、E-cadherin蛋白表达的关系

目的 探讨宫颈癌组织中环氧合酶 2 (COX 2 )的表达与 p5 3、E cadherin蛋白表达的关系。 方法 采用免疫组织化学S P法检测 4 1例宫颈癌和 10例正常宫颈上皮组织中COX 2、p5 3、E cadherin蛋白的表达水平。结果 宫颈癌组织中COX 2、p5 3表达水平明显高于正常宫颈上皮 (P <0 .0 1) ,而E cadherin蛋白的表达水平明显低于正常宫颈上皮 (P <0 .0 1) ;COX 2的高表达与宫颈癌淋巴结转移和浸润深度有关 (P <0 .0 5 ) ,与患者年龄、临床分期、组织学类型、分化程度无关 (P >0 0 5 ) ;COX 2表达阳性组 p5 3的表达水平明显高于COX 2表达阴性组 (P <0 0 5 ) ,COX 2表达阳性组的E cadherin蛋白的表达水平则低于相对应阴性组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 在宫颈癌的发生发展中COX 2、p5 3、E cadherin可能起重要作用。COX 2通过使抑癌基因p5 3失活 ,降低细胞黏附分子E cadherin的水平促进宫颈癌的发生。

胆管细胞癌中CtBP1、Zeb1、Zeb2与E-cadherin蛋白的表达及临床意义

目的探讨转录抑制因子Zeb1、Zeb2、转录辅抑制因子CtBP1及其靶基因E-cadherin在胆管细胞癌中的表达及CtBP1、Ecadherin的临床意义。方法采用免疫组化法检测胆管细胞癌及癌旁组织芯片中CtBP1、Zeb1、Zeb2和E-cadherin的表达。结果CtBP1在胆管细胞癌及癌旁组织中的阳性率分别为44.44%和17.86%,Zeb2分别为34.92%和10.71%,E-cadherin分别为50.79%和100%,组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。Zeb1在胆管细胞癌仅1例表达,而在癌旁组织中不表达。CtBP1与胆管细胞癌的分化程度相关(P<0.05),E-cadherin与胆管细胞癌的分化程度及远处转移有关(P均<0.05)。E-cadherin和CtBP1及Zeb2表达呈负相关(r=-0.034、-0.029,P均<0.001),CtBP1和Zeb2表达呈正相关(r=0.228,P=0.005)。结论胆管细胞癌中CtBP1、Zeb2与E-cadherin均表达异常,CtBP1、Zeb2可能共同参与E-cadherin表达调控。联合检测CtBP1和E-cadherin有望成为评估胆管细胞癌恶性生物学行为的参考指标。

肝细胞肝癌中Wnt5a、β-catenin和E-cadherin蛋白的表达及临床意义

目的初步探讨Wnt5 a、β-catenin和E-cadherin的表达与肝细胞肝癌(HCC)发生、发展和转移的关系。方法采用免疫组化ABC及EnVision方法,检测30例HCC(包括10例尸检样本)癌旁、癌组织中Wnt5a、β-catenin和E-cadherin的表达,结合Ki-67进行统计学分析。结果对比于癌旁组织,83%(25/30)的HCC癌组织内Wnt5a蛋白低或缺失表达(P<0.001),其异常表达还相关于高的肿瘤分期(P=0.010)、高的Ki-67指数(P=0.013),以及β-catenin(P=0.025)和E-cadherin(P=0.003)的膜下降表达。癌组织中β-catenin膜下降表达相关于E-cadherin的膜下降表达(P=0.047)。80%(24/30)HCC癌组织中E-cadherin膜下降表达,相关于高的肿瘤分期(P=0.048)、高的K i-67指数(P=0.042)和尸检组肿瘤转移的发生(P=0.033)。结论Wnt5a缺失表达是HCC进展中的频发事件,并相关于β-catenin和E-cadherin的异常表达。Wnt5a在HCC中发挥肿瘤抑制基因样的作用,该蛋白极可能是一个有用的HCC预后不良指标。

Snail基因及其蛋白、E-cadherin蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

目的观察Snail mRNA及其蛋白、E-cadherin蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系,并探讨它们在胃癌发生、发展中的作用及其临床应用价值。方法收集96例手术切除胃癌标本,同时取80例癌旁组织作为对照。应用免疫组织化学S-P法检测胃癌组织、癌旁组织中snail蛋白、E-cadherin蛋白的表达;运用原位分子杂交技术检测胃癌组织、癌旁组织中Snail mRNA的表达。结果(1)Snail蛋白在胃癌组织阳性率(83.3%)显著高于癌旁组织(41.25%)(P<0.05);高、中分化组Snail蛋白阳性表达率显著低于低分化组(P<0.05);Snail蛋白的阳性表达率在乳头状腺癌、管状腺癌及低分化腺癌与黏液癌之间差异有显著性(P<0.05);Snail蛋白的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移及远处转移有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位及临床分期无关(P>0.05);(2)胃癌组织中snail mR-NA的阳性率(76%)显著高于癌旁组织(30%)(P<0.05);高、中分化组Snail mRNA阳性表达率显著低于低分化组(P<0.05);Snail mRNA的阳性表达率在乳头状腺癌、管状腺癌及低分化腺癌与黏液癌之间差异有显著性(P<0.05);Snail mRNA的表达与浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、临床分期及远处转移无关(P>0.05);(3)E-cadherin蛋白在胃癌组织阳性率(37.5%)显著低于癌旁组织(100%)(P<0.05);高、中分化组E-cadherin蛋白阳性率显著高于低分化组(P<0.05);E-cadherin蛋白阳性率在乳头状腺癌、管状腺癌及低分化腺癌与黏液癌之间差异有显著性(P<0.05);E-cadherin蛋白的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移、临床分期及远处转移有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位均无关(P>0.05);(4)胃癌组织中snail mRNA和snail蛋白的表达呈正相关(r=0.594,P<0.05);Snail蛋白和E-cadherin蛋白的表达呈负相关(r=-0.234,P<0.05)。结论(1)E-cadher-in蛋白低表达与Snail蛋白高表达可能是胃黏膜恶性转变以及胃癌发生浸润转移的重要生物学标志;联合检测E-cadherin蛋白与Snail蛋白对预测胃癌浸润转移有重要意义。(2)Snail蛋白可能在转录水平上调控E-cadherin蛋白的表达。

乳腺癌患者HER-2、PCNA和E-cadherin蛋白表达及临床病理特征与预后的相关性

目的:探讨乳腺癌组织中HER-2、PCNA和E-cadherin蛋白表达,分析它们与乳腺癌临床病理特征的关系,并探讨三者及临床病理特征与乳腺癌预后的关系。方法:应用SP免疫组化方法检测70例浸润性乳腺癌组织和10例乳腺纤维腺瘤病变中HER-2、PCNA和E-cadherin蛋白的表达。结果:HER-2、PCNA和E-cadherin在乳腺癌组织中的高表达率分别为58.57%、64.29%、40.00%,与乳腺纤维腺瘤组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。乳腺癌组织中三者的表达均与临床TNM分期、组织学分级、淋巴结转移数目密切相关(P<0.05),另外,HER-2的表达与雌激素受体(ER),E-cadherin的表达与肿瘤大小亦密切相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示随着HER-2、PCNA蛋白表达的增多、淋巴结转移数目的增加及临床分期级别的增高,患者的生存率均明显下降(P<0.01)。多因素Cox回归分析表明,HER-2和临床TNM分期均为乳腺癌患者独立的远期预后指标(P<0.05)。结论:乳腺癌中HER-2和PCNA的过表达,及Ecadherin表达的缺失与肿瘤的发生发展、增殖、侵袭转移及预后密切相关。联合检测HER-2、PCNA和Ecadherin有助于筛选出具有高复发及转移危险的患者,从而指导临床治疗。

宫颈腺癌组织中C-erbB-2与E-cadherin蛋白的表达

目的:探讨宫颈腺癌组织中C-erbB-2和E-cadherin蛋白的表达与宫颈腺癌患者临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化法检测72例宫颈腺癌组织中C-erbB-2和E-cadherin蛋白的表达情况,分析二者与宫颈腺癌患者临床病理特征的关系。结果:72例宫颈腺癌组织中,C-erbB-2高表达31例(43.1%),E-cadherin低表达34例(47.2%)。C-erb B-2高表达和E-cadherin低表达与宫颈腺癌的分化程度、FIGO分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。宫颈腺癌组织中C-erbB-2与E-cadherin的表达呈负关联(rP=0.600,P<0.001)。结论:C-erbB-2高表达和E-cadherin低表达与宫颈腺癌的发展有关,可作为判断宫颈腺癌生物学行为的重要参考指标。

KAI1/CD82和E-Cadherin蛋白在卵巢上皮性癌中表达的临床意义

目的:探讨肿瘤转移抑制基因KAI1和粘附分子钙粘蛋白基因E-Cadherin的表达与卵巢上皮性癌临床病理因素的相关性。方法:对66例肿瘤标本应用免疫组织化学SP法检测KAI1/CD82和E-Cadherin蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达,生物学统计采用χ2检验法。结果:KAI1/CD82蛋白表达的阳性率为57.58%(38/66);E-Cadherin蛋白阳性率为46.97%(31/66)。两种基因蛋白表达与肿瘤临床分期及淋巴结转移密切相关,差异有统计学意义(P<0.05);KAI1/CD82蛋白的表达与肿瘤的组织学分级呈负相关(P<0.05)。在同一标本中,二者表达有较好的相关性和一致性,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:KAI1/CD82和E-Cadherin蛋白的表达与卵巢上皮性癌的演进和转移密切相关,检测其表达异常对判断肿瘤的分化、临床进展以及推测预后有一定的参考价值。

前列腺癌组织中p53、bcl-2和E-cadherin蛋白的表达水平及临床意义

目的探讨不同前列腺组织中p53、bcl-2和E-cadherin蛋白的表达水平及临床意义。方法收集活检或手术切除的人前列腺组织标本,按病理诊断分为前列腺癌组46例、前列腺增生组25例;其中前列腺癌组又分为高分化组(11例)、中分化组(13例)、低分化组(22例)。应用免疫组织化学SP法检测上述标本中p53、bcl-2和E-cadherin蛋白的表达情况。结果前列腺癌组织中p53和bcl-2的阳性表达率(50.0%和58.7%)显著高于前列腺增生组织的p53和bcl-2的阳性表达率(12.0%和8.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。bcl-2在前列腺癌高分化组的阳性表达率(36.4%)显著低于低分化组(72.7%)(P<0.05)。前列腺增生组织中E-cadherin蛋白表达阳性表达率为100.0%,前列腺癌组织中阳性表达率为43.5%,两组E-cadherin蛋白表达阳性率相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。E-cadherin蛋白在前列腺癌高、中、低分化3组中的阳性表达率分别为90.9%、46.2%、18.2%,高分化组阳性表达率显著高于低分化组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 p53、bcl-2和E-cadherin蛋白的异常表达与前列腺癌的发生发展密切相关,检测p53、bcl-2和E-cadherin蛋白表达水平对前列腺癌鉴别诊断及临床预后具有重要价值。

前列腺癌组织中TGF-β1和E-cadherin蛋白的表达及临床意义

目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)和E-钙粘蛋白(E-cadherin)在前列腺癌组织中蛋白表达的临床意义。方法收集前列腺癌组织50例,以良性前列腺增生组织25例作为对照,应用免疫组织化学技术分别检测2种组织中TGF-β1、E-cadherin的表达情况。结果 TGF-β1在前列腺癌组织及良性前列腺增生组织的阳性表达率分别为70.00%、24.00%(P<0.01);E-cadherin在2种组织中的阳性表达率分别为48.00%、84.00%(P<0.01)。TGF-β1和E-cadherin在2种组织中的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。同时TGF-β1表达的升高与前列腺癌的不同分化程度、不同临床分期及骨转移密切相关(P<0.05)。E-cadherin表达的降低与前列腺癌的不同临床分期及骨转移密切相关(P<0.05)。TGF-β1与E-cadherin在前列腺癌组织中的表达呈负相关(P<0.05)。结论前列腺癌中TGF-β1蛋白的高表达与E-cadherin蛋白的表达降低在其发生、发展中可能发挥重要作用。