E.coli DNA抗肿瘤免疫的动态实验研究

５５只Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，５只作为正常对照组，其余５０只荷瘤后随机分为１０组， ５组为 ＴＥＳ对照组， ５组为Ｅ． ｃｏｌｉＤＮＡ治疗组。荷瘤第４ｄ起，分别于治疗组和对照组小鼠皮下注射 ＤＮＡ（１００ｍｇ／Ｌ）或 ＴＥＳ（０． １ｍｏｌ／Ｌ），０．３ｍｌ／只，隔日１次，共５次。于荷瘤第５，９，１３，１７，２１ｄ处置对照组和治疗组各一组小鼠，进行Ｅ．ｃｏｌｉＤＮＡ抗肿瘤免疫的动态研究。结果表明， Ｅ． ｃｏｌｉ ＤＮＡ体内抑瘤作用出现早、强且持久，主要是通过诱导肿瘤组织坏死所致，它可迅速持久地激活免疫系统，防止出现免疫低下或紊乱；对照组小鼠荷瘤早期可出现暂时的免疫功能增强，随荷瘤时间延长，逐渐降低至较低水平，并出现免疫紊乱。