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大肠杆菌Nissle 1917鞭毛蛋白FliC的结构特性及刺激Caco-2细胞作用的研究
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作者 李双 杨泽敏 +1 位作者 廖义潇 杨颖 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第6期95-99,共5页
试验旨在分析大肠杆菌Nissle 1917鞭毛蛋白FliC(FliC_(EcN))的结构特征及其对Caco-2细胞的刺激作用。试验通过大肠杆菌BL21(DE3)表达FliCEcN蛋白、经NTA柱纯化FliC_(EcN)蛋白并通过SDS-PAGE和Westernblot验证,利用SOPMA和Alphofold2预测... 试验旨在分析大肠杆菌Nissle 1917鞭毛蛋白FliC(FliC_(EcN))的结构特征及其对Caco-2细胞的刺激作用。试验通过大肠杆菌BL21(DE3)表达FliCEcN蛋白、经NTA柱纯化FliC_(EcN)蛋白并通过SDS-PAGE和Westernblot验证,利用SOPMA和Alphofold2预测FliC_(EcN)蛋白的结构模型、表面增强拉曼光谱和圆二色谱解析FliC_(EcN)蛋白的结构,使用FliC_(EcN)蛋白刺激Caco-2细胞后,检测免疫相关因子的分泌水平。结果显示,FliC_(EcN)蛋白的大小为64kDa,能够被抗His单克隆抗体特异识别;FliC_(EcN)蛋白的氨基和羧基末端主要由α-螺旋组成,中间结构域主要由β-折叠组成。FliC_(EcN)蛋白酰胺Ⅰ区最大吸收峰均位于1656 cm^(-1)处,主要二级结构为α-螺旋和β-折叠;FliC_(EcN)的α-螺旋占比44.4%,β-折叠占比23.4%,β-转角占比13.5%,无规则卷曲占比19.0%;FliC_(EcN)蛋白能够有效刺激Caco-2细胞分泌白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10);随着刺激时间延长,IL-6的分泌水平呈下降趋势,IL-10和TNF-α的分泌水平呈增加趋势。研究表明,α-螺旋和β-折叠是构成FliC_(EcN)的主要结构,可促进其构象的正确折叠和维持其三维结构稳定,FliC_(EcN)蛋白刺激Caco-2细胞分泌IL-6、IL-10、TNF-α的水平存在差异。 展开更多
关键词 大肠杆菌nissle1917 鞭毛蛋白 表面增强拉曼光谱 圆二色谱 生物学活性
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口服益生菌Escherichia coli Nissle 1917调控断奶仔猪空肠黏膜屏障功能的机理研究 被引量:5
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作者 唐志如 邓欢 +2 位作者 孙卫忠 张小龙 张翥 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-86,共9页
旨在探讨口服益生菌Escherichia coli(E.coli)Nissle 1917调控病原菌E.coli Abbottstown攻毒或未攻毒21d断奶仔猪肠道屏障功能的机理。将20头21d断奶仔猪((6.35±0.38)kg)随机分为4组:(1)饲喂基础日粮的对照组(CON);(2)正试期口服E.... 旨在探讨口服益生菌Escherichia coli(E.coli)Nissle 1917调控病原菌E.coli Abbottstown攻毒或未攻毒21d断奶仔猪肠道屏障功能的机理。将20头21d断奶仔猪((6.35±0.38)kg)随机分为4组:(1)饲喂基础日粮的对照组(CON);(2)正试期口服E.coli Nissle 1917组(EcN);(3)预试期E.coli Abbottstown攻毒组(EcA);(4)预试期E.coli Abbottstown攻毒和正试期口服E.coli Nissle 1917组(EcN+EcA)。每个处理5个重复,每个重复1头仔猪。试验分为3d预试期和21d正试期。预试期EcA和EcN+EcA组的断奶仔猪接种5×10~9E.coli Abbottstown。正试期EcN和EcN+EcA组仔猪每天每头口服1×10~10E.coli Nissle 1917。试验结果表明,未攻毒的断奶仔猪中,与CON相比,口服1×10~10E.coli Nissle 1917能显著改善生长性能(P<0.05),降低腹泻率,提高oCcludin蛋白水平(P<0.05),显著降低空肠黏膜calprotectin蛋白水平(P<0.05),显著下调空肠黏膜蛋白激酶R(Protein kinase R,PKR)、toll样受体-2(Toll-like receptor-2,TLR-2)和真核起始因子-5A(eukaryotic initiation factor-5A,eIF-5A)mRNA的相对表达丰度(P<0.05),上调空肠黏膜内皮生长因子(Endothelial growth factor,EGF)、肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor,HGF)、胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factor,IGF-I)、三叶肽因子-3(trefoil peptide factor-3,TFF-3)mRNA的相对表达丰度(P<0.05);在E.coli Abbottstown攻毒的断奶仔猪中,与EcA组相比,口服1×10~10E.coli Nissle 1917能显著改善生长性能(P<0.05),降低腹泻率,降低血清二胺氧化酶(DAO)活性(P<0.05)和一氧化氮(NO)含量(P<0.05),下调空肠黏膜PKR、eIF-5A和TLR-2 mRNA相对表达丰度(P<0.05),显著降低空肠黏膜calprotectin蛋白水平和淋巴细胞数量(P<0.05),显著提高空肠黏膜oCcludin蛋白水平(P<0.05),上调空肠黏膜IGF-I、HGF、TFF-3和EGF mRNA相对表达丰度(P<0.05)。本试验结果提示,口服1×10~10E.coli Nissle 1917能降低病原大肠杆菌攻毒或未攻毒21日龄断奶仔猪空肠黏膜屏障功能的损伤。 展开更多
关键词 益生菌 eSCHeRICHIA coli nissle 1917 仔猪 肠道屏障 OCCLUDIN CALPROTeCTIN
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大肠杆菌Nissle 1917对炎症性肠病治疗作用的研究进展 被引量:1
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作者 陈彩萍 任昊 +3 位作者 龙腾飞 何冰 鲁兆祥 孙坚 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期109-118,共10页
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组特定的肠道疾病的统称,主要体现为慢性及复发性的肠道炎症。其全球发病率正在迅速上升,严重影响人们生活质量与生命健康,已成为当前的全球性健康问题。在过去的几十年里,大量研究表明... 炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组特定的肠道疾病的统称,主要体现为慢性及复发性的肠道炎症。其全球发病率正在迅速上升,严重影响人们生活质量与生命健康,已成为当前的全球性健康问题。在过去的几十年里,大量研究表明IBD的发病率与肠道菌群失调有关。因此,以肠道益生菌为主的治疗策略成为一大热点,其中大肠杆菌Nissle 1917(Escherichia coli Nissle 1917,EcN)备受关注。本文聚焦肠道益生菌EcN在治疗IBD中的应用与机制,系统地综述了EcN的益生菌特性,概述EcN在临床实践中对IBD的治疗应用,同时从上皮屏障完整性调节、免疫调节、黏液屏障保护和肠道菌群稳态等方面阐述EcN治疗IBD的具体作用机制。此外,结合当前的研究现状,讨论了未来基于工程化EcN新疗法的发展前景,强调EcN在IBD治疗和预防中的适用性和可行性策略,并对该领域未来的研究方向进行了展望,为进一步深入研究EcN治疗IBD提供思路和参考。 展开更多
关键词 炎症性肠病 大肠杆菌nissle 1917 治疗作用 作用机制
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Intestinal-borne dermatoses significantly improved by oral application of Escherichia coli Nissle 1917 被引量:4
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作者 Elina Manzhalii Daniel Hornuss Wolfgang Stremmel 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第23期5415-5421,共7页
AIM: To evaluate the effect of oral Escherichia coli (E. coli) Nissle application on the outcome of intestinal-borne dermatoses.METHODS: In a randomized, controlled, non-blinded prospective clinical trial 82 patients ... AIM: To evaluate the effect of oral Escherichia coli (E. coli) Nissle application on the outcome of intestinal-borne dermatoses.METHODS: In a randomized, controlled, non-blinded prospective clinical trial 82 patients with intestinal-borne facial dermatoses characterized by an erythematous papular-pustular rash were screened. At the initiation visit 37 patients entered the experimental arm and 20 patients constituted the control arm. All 57 patients were treated with a vegetarian diet and conventional topical therapy of the dermatoses with ointments containing tetracycline, steroids and retinoids. In the experimental arm patients received a one month therapy with oral E. coli Nissle at a maintenance dose of 2 capsules daily. The experimental group was compared to a non-treatment group only receiving the diet and topical therapy. The primary outcome parameter was improvement of the dermatoses, secondary parameters included life quality and adverse events. In addition the immunological reaction profile (IgA, interleucin-8 and interferon-&#x003b1;) was determined. Furthermore the changes of stool consistency and the microbiota composition over the time of intervention were recorded.RESULTS: Eighty-nine percent of the patients with acne, papular-pustular rosacea and seborrhoic dermatitis responded to E. coli Nissle therapy with significant amelioration or complete recovery in contrast to 56% in the control arm (P &#x0003c; 0.01). Accordingly, in the E. coli Nissle treated patients life quality improved significantly (P &#x0003c; 0.01), and adverse events were not recorded. The clinical improvement was associated with a significant increase of IgA levels to normal values in serum as well as suppression of the proinflammatory cytokine IL-8 (P &#x0003c; 0.01 for both parameters). In the E. coli Nissle treated group a shift towards a protective microbiota with predominance of bifidobacteria and lactobacteria (&#x0003e; 10<sup>7</sup> CFU/g stool) was observed in 79% and 63% of the patients, respectively (P &#x0003c; 0.01), compared to no change in the control group without E. coli Nissle. Moreover, the detection rate of a pathogenic flora dropped from 73% to 14 % of the patients in the experimental arm (P &#x0003c; 0.01) with no significant change in the control arm (accounting 80% before and 70% after the observation period, P &#x0003e; 0.05). Accordingly, stool consistency, color and smell normalized in the E. coli Nissle treated patients.CONCLUSION: E. coli Nissle protects the mucus barrier by overgrowth of a favorable gut microbiota with less immunoreactive potential which finally leads to clinical improvement of intestinal borne dermatoses. 展开更多
关键词 Intestinal-borne dermatoses escherichia coli nissle 1917 Immunological response IgA INTeRLeUKIN-8 Interferon-α Gut microbiota
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Effect of a specific Escherichia coli Nissle 1917 strain on minimal/mild hepatic encephalopathy treatment 被引量:1
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作者 Elina Manzhalii Valentyna Moyseyenko +3 位作者 Vitalii Kondratiuk Nataliia Molochek Tetyana Falalyeyeva Nazarii Kobyliak 《World Journal of Hepatology》 2022年第3期634-646,共13页
BACKGROUND Hepatic encephalopathy(HE)can be considered a result of dysregulated gutliver-brain axis function,where cognitive impairment can be reversed or prevented by the beneficial effects induced by"gut-centri... BACKGROUND Hepatic encephalopathy(HE)can be considered a result of dysregulated gutliver-brain axis function,where cognitive impairment can be reversed or prevented by the beneficial effects induced by"gut-centric"therapies,such as the administration of nonabsorbable disaccharides,nonabsorbable antibiotics,probiotics and prebiotics.AIM To assess the short-term efficacy and safety of the probiotic Escherichia coli Nissle(EcN)1917 strain compared to lactulose and rifaximin in patients with minimal/mild HE.METHODS From January 2017 to March 2020,a total of 45 patients with HE were enrolled in this prospective,single-centre,open-label,randomized study.Participants were randomly assigned at a ratio of 1:1:1 to one of the treatment groups:The EcN group(n=15),lactulose group(n=15)or rifaximin group(n=15)for a 1 mo intervention period.The main primary outcomes of the study were changes in serum ammonia and Stroop test score.The secondary outcomes were markers of a chronic systemic inflammatory response(ІL-6,ІL-8,and IFN-γ)and bacteriology of the stool flora evaluated by specialized nonculture techniques after a 1 mo intervention period.RESULTS Patients who were given rifaximin or EcN showed a more significant reduction in serum ammonia and normalization of Bifidobacteria and Lactobacilli abundance compared to the lactulose group.However,the most pronounced restoration of the symbiotic microflora was associated with EcN administration and characterized by the absence of E.coli with altered properties and pathogenic enterobacteria in patient faeces.In the primary outcome analysis,improvements in the Stroop test parameters in all intervention groups were observed.Moreover,EcN-treated patients performed 15%faster on the Stroop test than the lactulose group patients(P=0.017).Both EcN and rifaximin produced similar significant reductions in the proinflammatory cytokines INF-γ,IL-6 and IL-8.EcN was more efficient than lactulose in reducing proinflammatory cytokine levels.CONCLUSION The use of the probiotic EcN strain was safe and quite efficient for HE treatment.The probiotic reduced the ammonia content and the level of serum proinflammatory cytokines,normalized the gut microbiota composition and improved the cognitive function of patients with HE.The application of the EcN strain was more effective than lactulose treatment. 展开更多
关键词 Hepatic encephalopathy Chronic liver disease CIRRHOSIS Gut microbiota e.coli nissle 1917 Cognitive functions Stroop test RIFAXIMIN LACTULOSe
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E.coli Nissle 1917(EcN)curli菌毛和鞭毛对其生物被膜形成的影响
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作者 龚冰雪 周贤轩 《安徽农业科学》 CAS 2021年第10期8-11,共4页
E.coli Nissle 1917是被广泛认可的益生菌,可以通过形成生物被膜定殖在肠道中抑制沙门氏菌等病原菌的生长。通过λ-Red同源重组系统构建curli菌毛合成基因(csgA)和鞭毛调控基因(hnsA)突变菌株,探究curli菌毛和鞭毛对EcN生物被膜形成的... E.coli Nissle 1917是被广泛认可的益生菌,可以通过形成生物被膜定殖在肠道中抑制沙门氏菌等病原菌的生长。通过λ-Red同源重组系统构建curli菌毛合成基因(csgA)和鞭毛调控基因(hnsA)突变菌株,探究curli菌毛和鞭毛对EcN生物被膜形成的影响。结果表明,curli菌毛对EcN运动能力以及生物膜形成没有影响;EcNΔhnsA菌株的运动能力下降,生物被膜含量升高,说明鞭毛通过促进EcN运动,抑制细菌的附着,从而抑制生物膜的形成。 展开更多
关键词 e.coli nissle 1917(ecN) curli菌毛 鞭毛 生物被膜 形成 影响
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益生菌大肠杆菌Nissle 1917抗逆性能、猪肠上皮细胞黏附率及抑菌效果研究 被引量:3
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作者 李金龙 邓欢 +3 位作者 刘金艳 毛俊霞 王瑶 唐志如 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1241-1247,共7页
本试验旨在研究益生菌大肠杆菌Nissle 1917(Ec N)抗逆性能、猪肠上皮细胞黏附率及抑菌效果。采用体外法对Ec N进行生长曲线绘制和耐酸、耐胆盐、耐热性能的测定;以猪肠上皮细胞IPEC-J2细胞为体外细胞模型,考察了Ec N对该细胞的黏附率以... 本试验旨在研究益生菌大肠杆菌Nissle 1917(Ec N)抗逆性能、猪肠上皮细胞黏附率及抑菌效果。采用体外法对Ec N进行生长曲线绘制和耐酸、耐胆盐、耐热性能的测定;以猪肠上皮细胞IPEC-J2细胞为体外细胞模型,考察了Ec N对该细胞的黏附率以及对致病菌大肠杆菌K88的黏附抑制率;同时通过蛋白质印迹法检测了Ec N对IPEC-J2细胞β-防御素-2和Toll样受体4的水平的影响。结果表明:1)Ec N对高酸、高胆盐和高温环境具有一定耐受能力。2)Ec N对IPEC-J2细胞的黏附作用以对数期最佳,黏附率达33.96%,显著高于迟缓期、稳定期和衰亡期(P<0.05)。3)Ec N对致病菌大肠杆菌K88具有良好的抑制效果,黏附抑制率达87.84%。4)Ec N还能上调IPEC-J2细胞β-防御素-2和Toll样受体4水平。结果提示,益生菌Ec N具有较好的抗逆性能,能够良好地黏附猪肠上皮细胞,对致病菌大肠杆菌K88具有良好的抑制作用。 展开更多
关键词 大肠杆菌nissle 1917 猪肠上皮细胞 IPeC-J2细胞 黏附性能 抗逆性能 耐热性能 抑菌效果
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大肠杆菌Nissle 1917与肠屏障功能的研究进展 被引量:6
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作者 郭士浩 陈善稳 +2 位作者 潘义生 刘玉村 王鹏远 《肠外与肠内营养》 北大核心 2018年第3期184-187,192,共5页
革兰氏阴性菌大肠杆菌Nissle 1917(Escherichia coli Nissle 1917,EcN)是一种非乳酸类益生菌。研究发现,EcN能长期稳定定殖于肠道,与肠上皮细胞及肠道其它微生物相互作用,发挥生物学效应。肠道屏障功能是维持肠道正常生理的重要机制,屏... 革兰氏阴性菌大肠杆菌Nissle 1917(Escherichia coli Nissle 1917,EcN)是一种非乳酸类益生菌。研究发现,EcN能长期稳定定殖于肠道,与肠上皮细胞及肠道其它微生物相互作用,发挥生物学效应。肠道屏障功能是维持肠道正常生理的重要机制,屏障功能的受损与多种疾病相关,寻求对肠道屏障功能有维持和修复作用的物质,是治疗诸多相关疾病的重点突破口。既往的研究发现,EcN对屏障功能有一定的保护作用,本文将从EcN对肠屏障功能的保护作用的产生机制方面进行系统文献综述。 展开更多
关键词 大肠杆菌nissle 1917(ecN) 肠屏障功能 保护作用
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Bacteriocinogeny in experimental pigs treated with indomethacin and Escherichia coli Nissle
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作者 Jan Bures David Smajs +10 位作者 Jaroslav Kvetina Miroslav Frstl Jan Smarda Darina Kohoutova Martin Kunes Jiri Cyrany Ilja Tacheci Stanislav Rejchrt Jirina Lesna Viktor Vorisek Marcela Kopacova 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期609-617,共9页
AIM: To evaluate bacteriocinogeny in short-term highdose indomethacin administration with or without probiotic Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) in experimental pigs.METHODS: Twenty-four pigs entered the study: ... AIM: To evaluate bacteriocinogeny in short-term highdose indomethacin administration with or without probiotic Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) in experimental pigs.METHODS: Twenty-four pigs entered the study: Group A (controls), Group B (probiotics alone), Group C (indomethacin alone) and Group D (probiotics and indomethacin). EcN (3.5 × 10^10 bacteria/d for 14 d) and/or indomethacin (15 mg/kg per day for 10 d) were administrated orally. Anal smears before and smears from the small and large intestine were taken from all animals. Bacteriocin production was determined with 6 different indicator strains; all strains were polymerase chain reaction tested for the presence of 29 individual bacteriocinencoding determinants. RESULTS: The general microbiota profile was rather uniform in all animals but there was a broad diversity in coliform bacteria (parallel genotypes A, B1, B2 and D found). In total, 637 bacterial strains were tested, mostly Escherichia coli (E. coli. There was a higher incidence of non-E:, coli strains among samples taken from the jejunum and ileum compared to that of the colon and rectum indicating predominance of E. coil strains in the large intestine. Bacteriocinogeny was found in 24/77 (31%) before and in 155/560 (28%) isolated bacteria at the end of the study. Altogether, 13 individual bacteriocin types (out of 29 tested) were identified among investigated strains. Incidence of four E. coli genotypes was equally distributed in all groups of E. coil strains, with majority of genotype A (ranging from 81% to 88%). The following types of bacteriocins were most commonly revealed: colicins Ia/Ib (44%), microcin V (18%), colicin E1 (16%) and microcin H47 (6%). There was a difference in bacteriocinogeny between control group A (52/149, 35%) and groups with treatment at the end of the study: B: 31/122 (25%, P = 0.120); C: 43/155 (28%, P = 0.222); D: 29/134 (22%, P = 0.020). There was a significantly lower prevalence of colicin Ib, microcins H47 and V (probiotics group, P 〈 0.001), colicin E1 and microcin H47 (indomethacin group, P 〈 0.001) and microcins H47 and V (probiotics and indomethacin group, P = 0.025) compared to controis. Escherichia fergusonil (E. fergusoniO was identi-fled in 6 animals (6/11 isolates from the rectum). One strain was non-colicinogenic, while all other strains of E. fergusonii solely produced colicin El. All animals started and remained methanogenic despite the fact that EcN is a substantial hydrogen producer. There was an increase in breath methane (after the treatment) in 5/6 pigs from the indomethacin group (C). CONCLUSION: EcN did not exert long-term liveabilib/ in the porcine intestine, All experimental pigs remained methanogenic, Indomethacin and EcN administered together might produce the worst impact on bacteriocinogeny. 展开更多
关键词 Bacteriocinogeny escherichia coli nissle1917 experimental pigs INDOMeTHACIN
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大肠杆菌Nissle 1917的多组学分析及其产微菌素的功能验证
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作者 汤佳冰 张颖 +3 位作者 叶佳微 张显 饶志明 徐美娟 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3238-3252,共15页
【目的】探究益生大肠杆菌Nissle 1917(Escherichia coli Nissle 1917,EcN)与模式菌株的代谢及转录差异,为构建工程菌株EcN提供参考,进一步推动食品安全菌株EcN的应用。【方法】软件分析比较EcN和模式菌株BL21(DE3)、W3110的基因组、转... 【目的】探究益生大肠杆菌Nissle 1917(Escherichia coli Nissle 1917,EcN)与模式菌株的代谢及转录差异,为构建工程菌株EcN提供参考,进一步推动食品安全菌株EcN的应用。【方法】软件分析比较EcN和模式菌株BL21(DE3)、W3110的基因组、转录组差异,并通过质粒构建表达验证;在BL21(DE3)中质粒表达EcN来源的微菌素(microcin)并进行抑菌效果验证。【结果】共挖掘出904个差异编码基因。同时以不同碳源为底物分析验证了不同菌株在碳源吸收利用方面的差异,以启动子Pflic在不同菌株中的表达情况验证了转录调控上的差异;最终构建的微菌素重组菌株在培养12 h时,抑菌率提高了30.3%。【结论】研究一定程度上阐明了EcN的代谢特性及其与模式菌株的转录差异,并为微菌素作为窄谱治疗药物来抑制肠道病原体和减少肠细菌水华的研究提供了思路。 展开更多
关键词 大肠杆菌 nissle 1917 多组学分析 微菌素
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肿瘤靶向细菌Escherichia coli Nissle 1917在癌症治疗中的研究进展 被引量:1
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作者 李雨桐 崔天琦 +3 位作者 张海林 于广乐 栾霁 王海龙 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期54-68,共15页
传统化疗、放疗等癌症治疗手段存在靶向性差、毒副作用大等问题。肿瘤靶向细菌可以特异性定殖于实体肿瘤微环境,通过基因工程改造可以使其在实体肿瘤内持续合成并释放抗癌药物,提高药物对肿瘤组织的选择性,避免化疗药物对正常组织的伤害... 传统化疗、放疗等癌症治疗手段存在靶向性差、毒副作用大等问题。肿瘤靶向细菌可以特异性定殖于实体肿瘤微环境,通过基因工程改造可以使其在实体肿瘤内持续合成并释放抗癌药物,提高药物对肿瘤组织的选择性,避免化疗药物对正常组织的伤害,成为近年来癌症靶向治疗的研究热点。Escherichia coli Nissle 1917(EcN)作为一种被广泛研究和应用的益生菌,没有致病性,不产生免疫毒副作用,且具有高效的肿瘤靶向定殖能力,能在正常组织中迅速被清除,因此在癌症细菌疗法中备受关注。针对EcN在癌症靶向治疗研究方面的最新进展进行综述,介绍了通过基因工程提高其靶向性、可控性和安全性的方法,并介绍了EcN在辅助其他癌症治疗方面的应用。随着基因工程和合成生物学技术的进步,人们对细菌功能的设计合成能力不断增强,EcN作为可编程的活体药物,有希望发展成为对抗癌症的有力武器。 展开更多
关键词 细菌疗法 肿瘤靶向治疗 癌症 合成生物学 大肠杆菌nissle 1917
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基因工程构建表达融合蛋白GST-FCoAT的益生大肠杆菌EcN-Frc 被引量:3
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作者 赖德辉 李逊 +5 位作者 雷鸣 曾国华 袁坚 吴文起 何永忠 何朝晖 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第24期4480-4482,共3页
目的:将产甲酸草酸杆菌代谢草酸基因Frc克隆至表达载体PGEX-4T-2,转化大肠杆菌EcN,稳定表达甲酰辅酶A转移酶。方法:采用PCR方法从产甲酸草酸杆菌基因组中获得Frc基因,插入到载体PGEX-4T-2,转化EcN,IPTG诱导表达GST-FCoAT融合蛋白,产物行... 目的:将产甲酸草酸杆菌代谢草酸基因Frc克隆至表达载体PGEX-4T-2,转化大肠杆菌EcN,稳定表达甲酰辅酶A转移酶。方法:采用PCR方法从产甲酸草酸杆菌基因组中获得Frc基因,插入到载体PGEX-4T-2,转化EcN,IPTG诱导表达GST-FCoAT融合蛋白,产物行western-blot鉴定分析。结果:EcN-Frc可稳定表达可溶性融合蛋白GST-FCoAT。结论:改造后的EcN能诱导表达甲酰辅酶A转移酶,将为下一步体内外代谢草酸实验和临床治疗高草酸尿和防治草酸结石的益生菌制剂的研究奠定基础。 展开更多
关键词 草酸杆菌科 FRC 基因克隆 大肠杆菌nissle
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EcN共价PSMA/PELA载药微球的制备及其靶向肿瘤低氧环境的初步研究 被引量:2
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作者 罗晓明 毛皓月 +3 位作者 杨铃 韩彬 苏春丽 宋海星 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期947-954,共8页
目的将Escherichia coli Nissle 1917(EcN)与聚苯乙烯马来酸酐(poly styrene-co-maleic anhydride, PSMA)/聚DL-乳酸-聚乙二醇共聚物[(poly (DL-Lactic acid) and poly ethyleneglycol block copolymer, PELA]聚合物载药微粒共价结合,... 目的将Escherichia coli Nissle 1917(EcN)与聚苯乙烯马来酸酐(poly styrene-co-maleic anhydride, PSMA)/聚DL-乳酸-聚乙二醇共聚物[(poly (DL-Lactic acid) and poly ethyleneglycol block copolymer, PELA]聚合物载药微粒共价结合,研究其靶向肿瘤低氧环境的效果。方法溶剂挥发法制备不同混合比例(质量比为7∶3和5∶5)的PSMA和PELA携载阿霉素(Dox)的PSMA/PELA微粒;通过EDC和NHS催化反应使得EcN表面的氨基和PSMA/PELA载药微粒表面的酸酐发生共价结合,平板计数法表征接枝后EcN的生长活性;利用HepG2细胞体外构建3D肿瘤模型,研究EcN共价PSMA/PELA载药微粒在肿瘤低氧区域的渗透效果;小鼠肝癌细胞H22建立皮下肿瘤模型,体内验证其靶向肿瘤低氧区域的效果。结果成功制备载Dox的PSMA/PELA微粒(DMP_(7/3)和DMP_(5/5)),两种微粒球形规则,粒径700~800 nm;DMP_(7/3)和DMP_(5/5)载药量分别为(4.27±0.19)%和(3.94±0.11)%,包裹效率分别为(85.4±2.6)%和(78.8±3.5)%,载药量和包裹效率差异无统计学意义;CLSM结果显示,EcN成功接枝在DMP_(7/3)表面,且接枝后的细菌具有生长活力;体外渗透实验研究表明,与EcN未共价接枝的DMP比较,EcN修饰的聚合物载药微粒(EcN@DMP_(7/3))可较多地渗透至肿瘤内部;体内分布实验证实,静脉给药4 h和24 h后,EcN@DMP_(7/3)治疗组肿瘤组织内Dox浓度分别是DMP_(7/3)治疗组浓度的3倍和6倍(P<0.01)。结论通过EDC和NHS催化反应方法可使EcN表面的氨基和PSMA/PELA载药微粒表面的酸酐发生共价反应,且反应后的EcN依然维持其生长活性,能有效驱动PSMA/PELA载药微粒靶向肿瘤内部低氧区域。 展开更多
关键词 ecN细菌 主动靶向 缺氧区域 渗透性
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益生菌Escherichia coli Nissle1917功能研究进展 被引量:9
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作者 潘秋莎 苏式兵 赵明 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3133-3139,共7页
大肠埃希菌Nissle1917,简称EcN,是益生菌中为数不多的革兰氏阴性菌,在临床上主要用于克罗恩病、溃疡性结肠炎等胃肠功能障碍。其机制在于EcN能在人体肠道定殖,并阻止病原菌对肠道黏膜的侵袭,对肠道黏膜屏障具有保护和修护作用。EcN还参... 大肠埃希菌Nissle1917,简称EcN,是益生菌中为数不多的革兰氏阴性菌,在临床上主要用于克罗恩病、溃疡性结肠炎等胃肠功能障碍。其机制在于EcN能在人体肠道定殖,并阻止病原菌对肠道黏膜的侵袭,对肠道黏膜屏障具有保护和修护作用。EcN还参与机体的免疫调控,平衡免疫因子的分泌,增强宿主免疫能力,进而缓解和治疗炎症。最进研究发现,EcN具有肿瘤靶向作用,是良好的药物载体,且与化疗药物联用可增强药物抗肿瘤的疗效,为抗肿瘤治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 益生菌 eSCHeRICHIA coli nissle1917(ecN) 肠炎 肿瘤
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A comparative study on the genomes,transcriptomes,and metabolic properties of Escherichia coli strains Nissle 1917,BL21(DE3),and MG1655
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作者 Linlin Zhao Guobin Yin +3 位作者 Yonglin Zhang Chaofan Duan Yang Wang Zhen Kang 《Engineering Microbiology》 2022年第1期8-16,共9页
Escherichia coli is the most well-studied model prokaryote and has become an indispensable host for the biotech-nological production of proteins and biochemicals.In particular,the probiotic status of one E.coli strain... Escherichia coli is the most well-studied model prokaryote and has become an indispensable host for the biotech-nological production of proteins and biochemicals.In particular,the probiotic status of one E.coli strain,E.coli Nissle 1917(EcN)has helped it become a new favorite amongst synthetic biologists.To broaden its potential applications,here we assemble a comparative study on the genomes,transcriptomes,and metabolic properties of E.coli strains EcN,BL21(DE3),and MG1655.Comparative genomics data suggests that EcN possesses 1404 unique CDSs.In particular,EcN has additional iron transport systems which endow EcN with a higher tolerance to iron scarcity when compared to two other E.coli strains.EcN transcriptome data demonstrates that E.coli strains EcN,BL21(DE3),and MG1655 all have comparable activities of the central metabolic pathway,however only EcN inherits the arginine deiminase pathway.Additionally,we found that EcN displayed a lower expres-sion of ribosomal proteins compared to BL21(DE3)and MG1655.This comparative study on E.coli strains EcN,BL21(DE3),and MG1655 aims to provide a reference for further engineering EcN as a biotechnological tool. 展开更多
关键词 escherichia coli nissle 1917 PROBIOTICS comparative genomics TRANSCRIPTOMe synthetic biology
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肠道免疫的安全靶向载体:大肠杆菌Nissle1917 被引量:5
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作者 夏芃芃 朱军 朱国强 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期538-544,共7页
长期以来,如何激发高效的肠道黏膜免疫应答来预防肠道感染始终是较为棘手的问题。本文旨在对大肠杆菌(Escherichia coli)Nissle 1917作为肠道黏膜免疫的安全靶向载体,调理胃肠道菌群紊乱、缓解溃疡性结肠炎以及利用益生菌固有特性或优... 长期以来,如何激发高效的肠道黏膜免疫应答来预防肠道感染始终是较为棘手的问题。本文旨在对大肠杆菌(Escherichia coli)Nissle 1917作为肠道黏膜免疫的安全靶向载体,调理胃肠道菌群紊乱、缓解溃疡性结肠炎以及利用益生菌固有特性或优化特性进行治疗的可能性等相关研究进展作一综述。大肠杆菌Nissle1917(EcN)是一株可口服的优良益生菌,也可作为生物载体活苗候选株,兼有较强的肠道局部定殖能力和无免疫原性的特性。该菌株还可以作为载体靶向递呈TAT—凋亡素融合蛋白治疗结肠直肠癌,并在研发靶向递呈防御素治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病上具有重要的功能。其基因修饰株能够原位递呈特定的抗原分子,有效激发特异性的黏膜免疫应答。重组大肠杆菌Nissle-HA110-120具有体外表达特异性抗原的能力,但EcN菌体本身不会引起黏膜免疫应答,也不影响对自身抗原的外周免疫耐受。同时,EcN具有很好的安全性,尤其是因炎症导致肠道防御屏障破坏的时候,重组大肠杆菌Nissle-HA110-120在健康或患有急性结肠炎的小鼠体内都没有迁移、克隆扩增和激活特异性CD4+T淋巴细胞的作用。 展开更多
关键词 大肠杆菌(escherichia coli)nissle1917 靶向分子递呈 T细胞应答 免疫调节
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大肠杆菌Nissle 1917隐秘质粒消除方法的建立 被引量:2
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作者 杨颖 区炳明 +5 位作者 朱军 杨溢 张倩 杨玮枫 夏芃芃 朱国强 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期933-937,943,共6页
质粒消除旨在获得无质粒菌株,是对益生菌进行遗传改造所需的一项重要技术。本试验建立在质粒不相容性的基础上,引入自杀性载体pRE112作为辅助工具,使用分子生物学方法构建重组自杀质粒pMUT1-pRE112和pMUT2-pRE112,将其分别导入携带2个... 质粒消除旨在获得无质粒菌株,是对益生菌进行遗传改造所需的一项重要技术。本试验建立在质粒不相容性的基础上,引入自杀性载体pRE112作为辅助工具,使用分子生物学方法构建重组自杀质粒pMUT1-pRE112和pMUT2-pRE112,将其分别导入携带2个大隐秘质粒pMUT1和pMUT2的益生菌大肠杆菌Nissle 1917(Escherichia coli Nissle 1917,EcN),利用重组自杀质粒去除EcN内原有隐秘质粒并在含有10%蔗糖的LB培养基上实施自杀质粒自身消除。结果试验成功获得EcN无质粒克隆菌株(Escherichia coli Nissle 1917cured of its two cryptic plasmids pMUT1and pMUT2,EcNc),为优质益生菌EcN更好的潜在应用研究奠定基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌nissle 1917 隐秘质粒 自杀性载体 质粒消除
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猪源大肠杆菌Nissle 1917菌株的分离鉴定 被引量:2
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作者 杨颖 张伟 +4 位作者 区炳明 夏芃芃 石宝兰 张建军 朱国强 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期845-851,共7页
【目的】证实大肠杆菌Nissle 1917作为自然菌株存在于动物猪体内,并能从猪粪便中分离。建立大肠杆菌Nissle 1917的原位杂交鉴定方法。【方法】采集135份健康断奶仔猪的新鲜粪便制备DNA模板,以人源大肠杆菌Nissle 1917为阳性对照菌株,分... 【目的】证实大肠杆菌Nissle 1917作为自然菌株存在于动物猪体内,并能从猪粪便中分离。建立大肠杆菌Nissle 1917的原位杂交鉴定方法。【方法】采集135份健康断奶仔猪的新鲜粪便制备DNA模板,以人源大肠杆菌Nissle 1917为阳性对照菌株,分别针对Nissle 1917的I型菌毛亚单位Fim A、F1C菌毛亚单位Foc A及两个质粒pMUT1和pMUT2的相关基因序列设计5对特异性引物进行PCR扩增;并将其中427 bp大小的质粒片段pMUT2(a)作为目的片段回收纯化,用地高辛随机引物标记法制成DNA探针。【结果】从其中的2份DNA模板中扩增出上述5对特异性引物PCR预期大小相符的片段,初步认为大肠杆菌Nissle 1917可能存在于猪体内。应用制备的探针通过菌落原位杂交的方法从2份阳性粪便样品中筛选出2株阳性菌落,通过血清学检验、PCR扩增和测序进一步鉴定为阳性Nissle 1917菌株。【结论】动物源益生菌Nissle 1917的分离鉴定,为优良动物源益生菌研究和应用奠定了基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌nissle 1917 分离鉴定 地高辛标记探针 菌落原位杂交
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表达Elafin的益生菌Nissle 1917对小鼠实验性结肠炎的保护作用 被引量:4
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作者 刘子麟 王蔚虹 +2 位作者 刘芸 吴婷 滕贵根 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第46期3819-3824,共6页
目的构建能够表达人重组蛋白Elafin的益生菌大肠杆菌Nissle 1917(EcN),并探讨其对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性小鼠结肠炎的保护作用。方法构建带有Elafin基因的重组质粒,将其转入感受态EcN,构建能够表达Elafin蛋白的益生菌EcN-Elafin... 目的构建能够表达人重组蛋白Elafin的益生菌大肠杆菌Nissle 1917(EcN),并探讨其对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性小鼠结肠炎的保护作用。方法构建带有Elafin基因的重组质粒,将其转入感受态EcN,构建能够表达Elafin蛋白的益生菌EcN-Elafin。通过Western印迹证实该益生菌在体外成功表达Elafin。C57/BL6J小鼠随机分为4组:健康对照组(PBS组)、结肠炎组(DSS组)、野生型EcN(EcN-WT)治疗结肠炎组(EcN-WT组)、EcN-Elafin治疗结肠炎组(EcN-Elafin组)。每天同一时间测量小鼠体重、观察小鼠排便情况及计算疾病活动度指数(DAI)。小鼠处以安乐死后测量结肠长度,苏木精-伊红(HE)染色及组织病理学评分比较各组肠黏膜炎症程度,流式细胞术检测结肠固有层浸润中性粒细胞和巨噬细胞的比例,酶联免疫吸附法(ELISA)定量结肠组织中的肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6及趋化因子CXCL-1的蛋白表达水平。结果在EcN-Elafin的培养基上清和菌体沉淀中均能检测到Elafin蛋白。与DSS组相比,EcN-Elafin组和EcN-WT组小鼠体重减轻状况和DAI评分均明显改善。EcN-Elafin组小鼠结肠长度显著长于DSS组。EcN-Elafin组结肠炎组织学评分显著低于DSS组(5.3±2.3比9.3±1.4,P<0.05)。与DSS组小鼠相比,EcN-Elafin组小鼠结肠固有层浸润的中性粒细胞[(8.65±1.49)%比(17.60±2.16)%,P<0.01]和巨噬细胞[(3.79±0.26)%比(5.73±0.45)%,P<0.01]比例均显著降低。EcN-Elafin组和EcN-WT组结肠中TNF-α、IL-6、和CXCL-1蛋白质表达水平均显著低于DSS组。结论表达Elafin的益生菌EcN-Elafin能够显著减轻DSS诱导的急性小鼠结肠炎,对肠黏膜炎症具有保护作用,为临床炎症性肠病的治疗提供一种新的经济有效的方法。 展开更多
关键词 结肠炎 实验性结肠炎 大肠杆菌nissle 1917 弹力素 炎症性肠病
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大肠杆菌Nissle 1917对小鼠银屑病模型的影响 被引量:6
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作者 王小康 周丝雨 +3 位作者 余凡 苏欣 赵莎 朱晓芳 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期875-880,共6页
目的探讨大肠杆菌Nissle 1917(EcN)对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型的影响。方法将小鼠随机分为4组:正常组(normal),模型组(model),低(LD)、高(HD)剂量EcN组,除正常组外,所有小鼠外涂咪喹莫特乳膏诱导银屑病模型,低、高剂量EcN组分别给... 目的探讨大肠杆菌Nissle 1917(EcN)对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型的影响。方法将小鼠随机分为4组:正常组(normal),模型组(model),低(LD)、高(HD)剂量EcN组,除正常组外,所有小鼠外涂咪喹莫特乳膏诱导银屑病模型,低、高剂量EcN组分别给菌1×10^8 CFU/d,1×10^9 CFU/d,正常组、模型组予等量磷酸盐缓冲液(PBS)对照。用银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评估皮损严重程度;苏木精-依红染色观察皮损病理改变;用酶联免疫吸附试验检测血清IL-8、IL-10、IL-17、IL-23、TNF-α水平;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测皮损IL-10、IL-17A、IL-17F、IL-23、TNF-α mRNA表达。结果咪喹莫特处理的小鼠背部皮肤出现红斑、鳞屑及增厚等银屑病典型皮损改变。低、高剂量EcN组皮损评分较模型组低;模型组组织病理有显著的角化过度伴角化不全,棘层肥厚。低、高剂量EcN组血清IL-8、IL-17、IL-23、TNF-α水平较模型组低(P<0.01),IL-10较模型组高(P<0.01);低、高剂量EcN组皮损IL-17A、IL-17F、IL-23、TNF-α等mRNA较模型组表达降低(P<0.01),IL-10 mRNA表达显著增加(P<0.01)。结论 EcN可干预咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型皮损,降低相关促炎因子水平,增加抗炎因子水平。 展开更多
关键词 银屑病 益生菌 大肠杆菌nissle 1917 咪喹莫特
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