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正交试验优化基因工程菌(E.Coli/pWSY)产黑色素培养基的组成 被引量:8
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作者 宁华 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期220-222,共3页
用正交试验优化了基因工程菌 ( E.coli/p WSY)产黑色素培养基的组成 .配方为 :蛋白胨 1 %、葡萄糖 0 .2 %、硫酸铵 0 .5%、磷酸氢二钾 0 .7%、磷酸二氢钾 0 .3 %、氯化钠 0 .5%、硫酸镁 0 .0 1 % .为实现微生物发酵法大规模生产黑色素... 用正交试验优化了基因工程菌 ( E.coli/p WSY)产黑色素培养基的组成 .配方为 :蛋白胨 1 %、葡萄糖 0 .2 %、硫酸铵 0 .5%、磷酸氢二钾 0 .7%、磷酸二氢钾 0 .3 %、氯化钠 0 .5%、硫酸镁 0 .0 1 % .为实现微生物发酵法大规模生产黑色素提供了重要数据 . 展开更多
关键词 基因工程菌 黑色素 发酵法 正交试验 培养基
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果胶裂解酶PelC基因在原核和真核细胞中的表达 被引量:2
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作者 刘恩平 郭安平 +4 位作者 邓伟科 高秋芳 郭运玲 孔华 贺立卡 《热带作物学报》 CSCD 2010年第8期1288-1292,共5页
对原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC和真核GS115-pPIC9K-PelC工程菌的表达效果进行初步研究。结果表明:原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC工程菌表达果胶裂解酶,分子量约44ku;诱导表达19h后,果胶裂解酶活性在温度50℃、pH值5.4时,达到峰... 对原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC和真核GS115-pPIC9K-PelC工程菌的表达效果进行初步研究。结果表明:原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC工程菌表达果胶裂解酶,分子量约44ku;诱导表达19h后,果胶裂解酶活性在温度50℃、pH值5.4时,达到峰值,胞内表达酶活为24.01U/mL。真核GS115-pPIC9K-PelC工程菌分泌表达果胶裂解酶,分子量为43ku;诱导表达60h后,果胶裂解酶活性在温度50℃、最适pH值5.4时达到峰值,活力最高为14.2U/mL。两种表达系统的酶活比较,为以酶法脱胶方式改进传统酸碱脱胶工艺,推动绿色菠萝叶麻纺织产业打下基础。 展开更多
关键词 果胶裂解酶 大肠杆菌BL21(DE3) 巴斯德毕赤酵母GS115 工程菌 表达效果
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NMM抗肿瘤DNA疫苗原液大肠杆菌菌体蛋白质残留量检测方法的建立与验证 被引量:1
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作者 郭润姿 伊君梅 +4 位作者 孙澳 田园 车亦伟 邱创钧 王宇 《中国医药科学》 2023年第9期85-89,共5页
目的建立并验证检测NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌菌体蛋白质残留量的双抗体夹心ELISA试验方法。方法使用双抗体夹心ELISA试验方法检测NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌菌体蛋白残留量,采用四参数logstic曲线进行回归分析,并对该方法... 目的建立并验证检测NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌菌体蛋白质残留量的双抗体夹心ELISA试验方法。方法使用双抗体夹心ELISA试验方法检测NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌菌体蛋白残留量,采用四参数logstic曲线进行回归分析,并对该方法的专属性、检测限、定量限、线性与范围、精密度、准确度、耐用性等进行验证,验证通过对5批样品进行检测。结果采用双抗体夹心ELISA试验方法进行大肠杆菌蛋白质残留量检测时,DNA疫苗原液无需进行稀释。NMM抗肿瘤DNA疫苗原液对大肠杆菌菌体蛋白质的检测无干扰及抑制作用,方法的专属性良好;本法检测限为0.41 ng/ml;定量限为0.98 ng/ml;该方法测定宿主菌蛋白质残留量在0~100 ng/ml范围内线性良好,R^(2)≥0.9999;本方法重复性试验中宿主菌蛋白质含量RSD值均低于15%,中间精密度实验中样品吸光值RSD值低于10%,精密度结果良好。在检测线性范围内加入高、中、低3种浓度的大肠杆菌菌体蛋白,回收率均值为100.35%(n=9,RSD=3.58%);本方法检测实验条件发生微小变动时(不同人员、不同批次试剂盒),对测定结果的影响在可接受范围内。应用该方法对5批NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌蛋白质残留量进行检测,大肠杆菌菌体蛋白残留量均在1 ng/mg左右,远低于相关指导原则中规定的不高于1μg/mg的质量标准。结论该方法可用于NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中宿主菌蛋白质含量的检测。 展开更多
关键词 抗肿瘤DNA疫苗 重组生物制品 双抗原夹心ELISA法 大肠杆菌菌体蛋白残留 质量控制
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工程菌所产黑色素对生物大分子光保护作用的研究 被引量:17
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作者 宁华 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期85-88,共4页
研究了黑色素在防止紫外线照射引起的 DNA双链断裂方面的作用 ,并探讨了该黑色素对 B.t.
关键词 工程菌 黑色素 光保护作用 DNA双链断裂 微生物杀虫剂
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微生物转化法合成L-酪氨酸 被引量:7
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作者 吴敏 韦萍 周华 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期476-478,共3页
以对羟基苯甲醛、海因、氢氧化钠为原料 ,化学合成底物对羟基苯丙酮酸。采用来自大肠杆菌的天冬氨酸转氨酶对对羟基苯丙酮酸进行生物转化 ,并对转化条件进行了初步的研究 ,最终得到L-酪氨酸 ,转化率 75 %。
关键词 合成 L-酪氨酸 对羟基苯甲醛 微生物转化法 大肠杆菌
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应用显色荧光方法检测牛奶或水中大肠菌群和大肠杆菌 被引量:3
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作者 黄小平 王瑜 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2005年第7期54-56,59,共4页
研究了一种能同时检测出牛奶和水中大肠菌群和大肠杆菌的培养基和方法。检样和培养基混合后,经37℃,24h培养,呈现蓝色,表明有大肠杆菌存在,在366nm的紫外光下照射,有荧光发出显示检样中有大肠菌群存在。该方法不需验证步骤,研究过程中... 研究了一种能同时检测出牛奶和水中大肠菌群和大肠杆菌的培养基和方法。检样和培养基混合后,经37℃,24h培养,呈现蓝色,表明有大肠杆菌存在,在366nm的紫外光下照射,有荧光发出显示检样中有大肠菌群存在。该方法不需验证步骤,研究过程中没有发现假阳性和假阴性现象出现,灵敏度可达到1~5/100mL。5个牛奶检样和4个水质检样中的定性(P/A)及在牛奶中进行大肠菌群和大肠杆菌最可能数(MPN值)的研究显示,新方法与标准方法有一致的结果。 展开更多
关键词 大肠菌群 大肠杆菌 显色荧光技术 定性(p/A)测试 最可能数(MpN值)
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Application of internal standard method in recombinant luminescent bacteria test
7
作者 Yong-zhi Wang Dan Li Miao He 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第9期128-134,共7页
Mercury and its organic compounds have been of severe concern worldwide due to their damage to the ecosystem and human health. The development of effective and affordable technology to monitor and signal the presence ... Mercury and its organic compounds have been of severe concern worldwide due to their damage to the ecosystem and human health. The development of effective and affordable technology to monitor and signal the presence of bioavailable mercury is an urgent need.The Mer gene is a mercury-responsive resistant gene, and a mercury-sensing recombinant luminescent bacterium using the Mer gene was constructed in this study. The mer operon from marine Pseudomonas putida strain SP1 was amplified and fused with prompterless lux CDABE in the p UCD615 plasmid within Escherichia coli cells, resulting in p THE30–E. coli.The recombinant strain showed high sensitivity and specificity. The detection limit of Hg^2+was 5 nmol/L, and distinct luminescence could be detected in 30 min. Cd^2+, Cu^2+, Zn^2+, Ca^2+,Pb^2+, Mg^2+, Mn^2+, and Al^3+did not interfere with the detection over a range of 10-5–1 m M.Application of recombinant luminescent bacteria testing in environmental samples has been a controversial issue: especially for metal-sensing recombinant strains, false negatives caused by high cytotoxicity are one of the most important issues when applying recombinant luminescent bacteria in biomonitoring of heavy metals. In this study, by establishing an internal standard approach, the false negative problem was overcome;furthermore, the method can also help to estimate the suspected mercury concentration,which ensures high detection sensitivity of bioavailable Hg2+. 展开更多
关键词 Mercury Biomonitoring Recombinant luminescent bacteria p THE30–e.coli Internal standard method False negative
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大肠杆菌中β-葡萄糖醛酸酶活性的测定 被引量:4
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作者 曹小红 白晓丽 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 2003年第4期82-85,共4页
目的:测定大肠杆菌β-葡萄糖醛酸酶在不同培养基配方及不同培养时间的酶活。方法:利用对硝基酚-β-D-葡萄糖醛酸苷作为酶反应底物,在波长为405nm下比色,检测酶反应所释放的对硝基酚的量,以测定液体培养基中β-葡萄糖醛酸酶活性。研究结... 目的:测定大肠杆菌β-葡萄糖醛酸酶在不同培养基配方及不同培养时间的酶活。方法:利用对硝基酚-β-D-葡萄糖醛酸苷作为酶反应底物,在波长为405nm下比色,检测酶反应所释放的对硝基酚的量,以测定液体培养基中β-葡萄糖醛酸酶活性。研究结果表明,培养基配方2酶活性较高,对pH缓冲能力强,适合于产β-葡萄糖醛酸酶。 展开更多
关键词 大肠杆菌 Β-葡萄糖醛酸酶 酶活性 测定 底物 对硝基酚-β-D-葡萄糖醛酸苷 食品
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