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牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0蛋白原核表达及间接ELISA方法的建立
被引量:
6
1
作者
丁金花
马旭升
+4 位作者
蔡卓轩
肖盛中
吴鹏
盛金良
陈创夫
《石河子大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2018年第1期51-56,共6页
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)能够引起牛羊的持续感染,临床上很难对其根除,建立该病有效检测方法对净化畜群具有重要意义。本研究构建BVDV E0蛋白基因重组表达载体在大肠杆菌中诱导表达,用重组的E0蛋白为包被抗原,确定抗原最佳包被浓度为5μg...
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)能够引起牛羊的持续感染,临床上很难对其根除,建立该病有效检测方法对净化畜群具有重要意义。本研究构建BVDV E0蛋白基因重组表达载体在大肠杆菌中诱导表达,用重组的E0蛋白为包被抗原,确定抗原最佳包被浓度为5μg/mL,最佳血清稀释比为1∶10,最佳封闭液为5%脱脂奶粉,最佳封闭条件为37℃封闭2 h,酶标二抗稀释度为1∶5000,作用时间为30 min,样品临界值X+2S为0.278。该方法与IDEXX的BVDV间接ELISA试剂盒比较总符合率为86%,与口蹄疫病毒、牛支原体、牛传染性鼻气管炎病毒、牛副结核、牛布鲁氏菌病阳性血清无交叉反应。该检测方法能够用于BVDV抗体水平的临床检测,可为感染病畜的合理淘汰提供实验依据。
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关键词
牛病毒性腹泻病毒
e0重组蛋白
间接
e
LISA
下载PDF
职称材料
题名
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0蛋白原核表达及间接ELISA方法的建立
被引量:
6
1
作者
丁金花
马旭升
蔡卓轩
肖盛中
吴鹏
盛金良
陈创夫
机构
石河子大学动物科技学院
石河子大学生命科学学院
出处
《石河子大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2018年第1期51-56,共6页
基金
国家自然科学基金项目(U1303283)
文摘
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)能够引起牛羊的持续感染,临床上很难对其根除,建立该病有效检测方法对净化畜群具有重要意义。本研究构建BVDV E0蛋白基因重组表达载体在大肠杆菌中诱导表达,用重组的E0蛋白为包被抗原,确定抗原最佳包被浓度为5μg/mL,最佳血清稀释比为1∶10,最佳封闭液为5%脱脂奶粉,最佳封闭条件为37℃封闭2 h,酶标二抗稀释度为1∶5000,作用时间为30 min,样品临界值X+2S为0.278。该方法与IDEXX的BVDV间接ELISA试剂盒比较总符合率为86%,与口蹄疫病毒、牛支原体、牛传染性鼻气管炎病毒、牛副结核、牛布鲁氏菌病阳性血清无交叉反应。该检测方法能够用于BVDV抗体水平的临床检测,可为感染病畜的合理淘汰提供实验依据。
关键词
牛病毒性腹泻病毒
e0重组蛋白
间接
e
LISA
Keywords
Bovin
e
viral diarrh
e
a virus
e
0 r
e
combinant prot
e
in
indir
e
ct
e
LISA
分类号
S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0蛋白原核表达及间接ELISA方法的建立
丁金花
马旭升
蔡卓轩
肖盛中
吴鹏
盛金良
陈创夫
《石河子大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2018
6
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