玉竹提取物B抗肿瘤机制的初步研究

目的 :研究玉竹提取物B(theextractBofPolygonatumodoratum ,EB PAOA)对S 180荷瘤鼠细胞因子产生水平的影响及诱导人结肠癌CL 187细胞凋亡的作用 ,以初步探讨EB PAOA的抗肿瘤作用机制。方法 :采用MTT法 ,检测EB PAOA对S 180荷瘤鼠产生IL 2、IFN γ、IL 1和TNF α等细胞因子水平的影响 ;体外培养人结肠癌CL 187细胞株 ,用MTT法测定EB PAOA对CL 187细胞的抑制率 ;用电镜观察并确认有无凋亡细胞 ;通过流式细胞仪检测凋亡率。结果 :EB PAOA处理后的荷瘤鼠产生IL 2、IL 1和TNF α的能力均有所增强 ;EB PAOA能抑制CL 187细胞的增殖 ;电镜下可见到大量凋亡细胞 ;流式细胞仪DNA直方图上出现了凋亡峰 ,凋亡率呈时间依赖性。结论 :EB PAOA抗肿瘤的作用机制可能是通过促进荷瘤鼠脾细胞分泌IL 2以及腹腔巨噬细胞分泌IL 1和TNF α增强细胞免疫功能并具有直接诱导肿瘤细胞凋亡作用而实现的。

玉竹提取物B对肿瘤的抑制作用

目的：研究玉竹提取物B（ExtractionBofpoly－gonatumodoratum，EB-PAOA）对肿瘤的抑制作用。方法：检测肿瘤细胞株CEM增殖和表面分子表达以及观察对小鼠S－180移植瘤的抑制作用。结果：玉竹提取物B10－3ml－1（V/V，以下同）浓度对CEM的增殖有显著的抑制作用，并促进CEM表面分子HLA-I分子、CD2和CD3的表达，尤其对CD2分子的表达作用更为显著，提高了CEM的分化程度。玉竹提取物B对S－180移植小鼠足垫所形成的移植瘤有明显的抑制作用，对移植瘤生长的抑制百分率（Inhibitorypercentage,IP）达68.5％（P＜0．01）；玉竹提取物B10-4ml－1的浓度对S-180腹腔移植的荷瘤小鼠可延长存活期达（10.7±3。8）d，存活率达20％。结论：玉竹提取物B具有显著的抗肿瘤作用。

玉竹提取物B诱导人结肠癌CL-187细胞凋亡的实验研究

目的 研究中药玉竹提取物B (EB -PAOA)诱导人结肠癌CL - 1 87细胞凋亡的作用。方法 将体外培养的人结肠癌CL - 1 87细胞与不同浓度的EB -PAOA共育 ,通过倒置显微镜和透射电镜对活细胞及固定染色后的细胞进行了观察 ,确认有无凋亡细胞 ;通过流式细胞仪检测了CL - 1 87细胞周期的变化和凋亡率。结果 在倒置显微镜和透射电镜下 ,可见到大量具有典型特征的凋亡细胞 ;流式细胞仪DNA直方图上出现了凋亡峰 ,凋亡率呈时间—剂量依赖性。细胞周期分析结果显示 ,G0 G1 期细胞减少 ,S期细胞减少 ,G2 M期细胞增多。结论 EB -PAOA能够诱导人结肠癌CL - 1 87细胞凋亡 ,这可能是EB

玉竹提取物B对Hela细胞凋亡的影响

目的 观察中药玉竹提取物B (EB -PAOA)是否能引起人宫颈癌Hela细胞的凋亡。方法 将体外培养的人宫颈癌Hela细胞与不同浓度的EB -PAOA共育 ,通过倒置显微镜和透射电镜进行形态学观察 ,确认凋亡细胞 ;通过流式细胞仪检测凋亡率和细胞周期的分布。结果 经过EB -PAOA处理后 ,在倒置显微镜和透射电镜下可观察到EB -PAOA引起的典型的凋亡形态学变化 ;流式细胞仪测定显示经EB -PAOA处理后的Hela细胞凋亡率呈时间 -剂量依赖性 ,G0 /G1期细胞减少 ,S期细胞减少 ,G2 /M期细胞增多。结论 EB -PAOA能够诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡 ,EB

玉竹提取物B对Hela细胞的抑制作用

目的 观察玉竹提取物B (EB -PAOA)对人宫颈癌Hela细胞株的抑制作用。方法 体外培养宫颈癌Hela细胞 ,将其与不同浓度的EB -PAOA共育 ,观察细胞变化并绘制EB -PAOA对Hela细胞的生长曲线 ;用MTT比色分析法测定EB -PAOA对Hela细胞的抑制率。结果 EB -PAOA抑制了Hela细胞的增殖 ,且呈时间-剂量依赖性。结论 EB

玉竹提取物B对人结肠癌CL-187细胞的抑制作用

目的 研究中药玉竹提取物B (EB -PAOA)对人结肠癌CL - 187细胞株的抑制作用。方法 体外培养结肠癌CL - 187细胞 ,绘制生长曲线 ,然后将其与不同浓度的EB -PAOA共育 ,用MTT比色分析法测定EB-PAOA对CL - 187细胞的抑制率。结果 EB -PAOA抑制了CL - 187细胞的增殖 ,且呈时间一剂量依赖性。结论 EB

玉竹提取物B对CEM的抑制作用

目的 研究玉竹提取物B (ExtractionBofpoly -gonatomodoratum ,EB -PAOA)对CEM和人类正常T细胞作用。方法 以不同浓度的EB -PAOA处理CEM细胞和正常人T细胞 ,采用MTT法测EB -PAOA对CEM及人类T细胞增殖的抑制作用 ,采用电镜检测CEM细胞形态学的变化 ,采用流式细胞仪及琼脂糖电泳检测DNA的变化 ,观察CEM在EB -PAOA的作用下发生凋亡的情况。结果 最低浓度 (1∶4 0 0 0 /ml)对CEM的增殖抑制作用较小 ,随浓度的增大抑制作用逐渐增强 ,最高浓度的抑制作用最强 (P <0 0 1) ;可促进CEM细胞凋亡 ;EB -PAOA对人的正常T淋巴细胞的增殖没有影响 (P >0 0 5 )。结论 EB -PAOA可以抑制CEM的增殖 ,其抑制作用随浓度增加逐渐增强 ;并能诱导CEM细胞凋亡 ;EB -PAOA对人类T淋巴细胞的增殖没有影响。