多层螺旋CT增强扫描联合血清免疫球蛋白A/EB病毒壳抗原水平检测在鼻咽癌诊断中的应用价值

目的分析多层螺旋CT(MSCT)增强扫描联合血清免疫球蛋白A/EB病毒壳抗原(VCA-IgA)水平检测在鼻咽癌诊断中的应用价值。方法选取2012年5月至2018年12月黄河中心医院收治的124例疑似鼻咽癌患者作为研究对象,术后最终经鼻咽部病理活检确诊的患者作为观察组(n=76),鼻咽部良性病变的患者作为对照组(n=48)。术前均实施MSCT增强扫描及血清VCA-IgA检查。比较两组血清VCA-IgA阳性率及MSCT增强扫描阳性率、病理分化阳性检出情况及诊断灵敏度、特异度、准确度。结果观察组MSCT增强扫描阳性率、血清VCA-IgA阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。未分化型非角化性鼻咽癌血清VCA-IgA阳性检出率高于分化型非角化性鼻咽癌,差异有统计学意义(P<0.05);分化型非角化性鼻咽癌MSCT增强扫描、两者联合阳性检出率与分化型非角化性鼻咽癌比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合诊断敏感度、准确度高于血清VCA-IgA、MSCT增强扫描单一检测诊断结果,差异有统计学意义(P<0.05);血清VCA-IgA、MSCT增强扫描联合诊断特异度与两者单一诊断比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MSCT增强扫描联合血清VCA-IgA水平检测能进一步提高诊断敏感度,可为鼻咽癌临床治疗提供参考依据。

EB病毒蛋白对免疫球蛋白产生的调节作用

目的 :检验EB病毒 (Epstein BarrVirus,EBV)蛋白对培养的人B细胞产生免疫球蛋白 (Immunoglobulin ,Ig)的影响。方法 :用UV灭活和热处理的EBV刺激培养的人脐带血B细胞 ,流式细胞仪检测UV灭活EBV组细胞CD5、CD3、CD4和CD8的表达 ,ELISA法检测培养上清中IgG和IgM ,同时与EBV转化B细胞产生的IgG和IgM作对比。结果 :第 14天未检测到T细胞 ,CD5 + B细胞占 4 3% ;2 8天时CD5 + B细胞占 4 7%。UV灭活EBV组 :第 10、18、2 2和 2 6天IgGA值与对照组相比有显著差异 (P <0 0 5 ) ,第 10天以后各时间点IgMA值与对照组相比有显著差异 (P <0 0 5 )。EBV转化培养B细胞 4 0天 ,IgG和IgMA值与同期其它各组有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :EBV蛋白有诱导Ig产生的作用。

EB病毒体外诱导CD5^+B细胞产生IL-6及免疫球蛋白的意义

目的 观察EB病毒 (Epstein Barrvirus,EBV)及其膜表面糖蛋白 35 0 (gp35 0 )对分离的脐带血CD5 + B细胞产生IL 6和免疫球蛋白的影响。方法 无菌采集新生儿脐带血 ,RosetteSepTM法分离总B细胞 ,免疫磁珠分离CD5 + B细胞 ,用EBV及纯化的gp35 0刺激细胞 ,ELISA法检测培养上清液中的IL 6和免疫球蛋白IgG、IgM ,对照为未加刺激的培养细胞上清液。结果 CD5 + B细胞于刺激的第 2 4h开始分泌IL 6 ,OD值较对照组显著升高 (P <0 .0 1) ;EBV刺激的CD5 + B细胞 13d以后的培养上清液中能检测到免疫球蛋白IgM和抗角蛋白自身抗体 (AKautoAb)IgM ;gp35 0刺激的CD5 + B细胞存活 15d ,其第 13、15天的细胞培养上清液中能检测到免疫球蛋白IgM ;未刺激的细胞存活 7d ,培养上清液中未检测到IL 6和免疫球蛋白。结论 EBV可能通过其膜表面糖蛋白gp35 0刺激培养的CD5 + B细胞产生IL 6和具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白。

EB病毒对脐带血细胞产生免疫球蛋白的影响

探讨EB病毒是否使培养的脐带血B细胞、CD5+B细胞产生免疫球蛋白及具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白。无菌采集新生儿脐带血,RosetteSepTM法分离全B细胞,免疫磁珠分离CD5+B细胞,将分离得到的全B,CD5+B,CD5-B三组细胞分别用EB病毒、紫外线照射灭活的EB病毒(UVEBV)、TPA刺激,于培养的第10～30d,每间隔4d分别留取上清,ELISA法检测培养上清中的IgG,IgM及抗角蛋白自身抗体(AKautoAb)IgG,IgM,阳性对照为健康成人血清,阴性对照为未加刺激的培养细胞上清。EB病毒感染的3组细胞于培养的第7d发生转化,14d以后的培养上清中IgM,AKautoAbIgMOD值较对照组显著升高(p<0.01);UVEBV刺激细胞存活15d,其第14d的CD5+B细胞培养上清中IgMOD值高于对照组(p<0.05);TPA及未刺激的细胞存活7d,培养上清中未检测到免疫球蛋白。可见,EB病毒能使培养的脐带血B细胞、CD5+B细胞产生可能具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白。

免疫球蛋白治疗EB病毒感染的临床疗效观察

目的考察人免疫球蛋白联合阿糖腺苷和甲强龙治疗EB病毒感染的临床疗效。方法将100例EB病毒感染患者随机分为研究组和对照组,每组各50例。对照组给予阿糖腺苷和甲强龙治疗,研究组给予人免疫球蛋白联合单磷酸阿糖腺苷和甲强龙治疗。比较两组的病毒转阴率和治疗前后的症状总积分。结果研究组病毒转阴率为82.0%,对照组为50.0%,两组存在统计学差异(P<0.01);治疗前研究组和对照组的症状总积分分别为(12.3±9.4)和(10.9±7.0)分,两组无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组和对照组的症状总积分分别为(3.9±3.3)和(6.1±4.8)分,两组存在统计学差异(P<0.05)。结论人免疫球蛋白联合阿糖腺苷和甲强龙治疗EB病毒感染安全、有效,具有临床应用价值。

EB病毒感染儿童免疫球蛋白及补体变化的临床分析

目的分析EB病毒感染儿童免疫球蛋白及补体变化。方法选择2017年1月1日至2019年6月1日沈阳市儿童医院收治的EB病毒感染患儿100例为研究对象,为观察组,同期选取健康体检儿童100例为对照组,对两组儿童补体水平、血清免疫球蛋白水平使用散射比浊法检测,对比C4、C3、IgE、IgA、IgM、IgG、CD56^+、CD19^+、CD4^+、CD3^+水平。结果观察组患儿IgA与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组C4、C3、IgE、IgM、IgG显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组CD56^+、CD19^+、CD3^+显著高于对照组,而CD4^+显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论EB病毒感染和儿童免疫球蛋白具有密切相关性,与CD4^+减少具有明显关系。

EB病毒感染儿童免疫球蛋白及补体变化的意义

目的 研究EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染儿童不同临床类型的免疫球蛋白及补体功能的变化特点,为EBV感染防治提供依据。方法 收集210例EBV感染儿童为观察组,排除EBV等疱疹病毒感染儿童78例为对照组。按不同感染形式[既往EBV感染、传染性单核细胞增多症(IM)]及不同年龄(<3岁、≥3岁)分别给观察组分组。采用免疫散射比浊法定量测定研究对象血清中的免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)和补体(C3、C4),分别与对照组比较。结果 1.既往EBV感染时,IgA升高,C4下降。IM组的IgG显著高于对照组和既往EBV感染组,IgM显著高于既往EBV感染组,与对照组比较则无统计学差异。既往EBV感染组和IM组的C3与对照组比较均无统计学差异。2.<3岁组,IgA、C3升高,显著高于对照组。IgG、IgM下降,其中IgG显著低于对照组和≥3岁组。C4与对照组和≥3岁组比较均无统计学差异。≥3岁组IgG显著高于对照组和<3岁组,IgA显著高于对照组。<3岁组与≥3岁组比较,<3岁组的各项免疫球蛋白和补体改变更为明显。3.随访IM组中3例病例,临床症状好转后IgA、IgG下降,C4上升。结论 年龄小、IM儿童的免疫球蛋白和补体改变较年龄大、既往EBV感染的患儿更明显。

单免疫球蛋白-白介素1受体蛋白在原发性EB病毒感染肝损伤患儿血清中的表达及临床意义

目的探讨单免疫球蛋白-白介素1受体蛋白(SIGIRR)在原发性EB病毒感染肝损伤患儿血清中的表达及临床意义。方法选取40例原发性EB病毒感染患儿(入院时EB-IgM和EB-DNA检测均阳性)为A组,门诊体检EB-IgG阳性(EB-VCA-IgG、EB-NA-IgG)而EB-IgM阴性的40例儿童为B组,门诊体检EB-IgG和EB-IgM均阴性的40例儿童为C组。检测并比较A组入院时及治疗1周后血清SIGIRR表达水平及AST、ALT水平,比较3组对象血清SIGIRR表达水平,同时分析A组入院时及治疗1周后血清SIGIRR表达水平与ALT水平的相关性。结果治疗1周后,原发性感染患儿血清SIGIRR表达水平明显升高,ALT水平明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);而AST水平变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。A组入院时血清SIGIRR表达水平与B、C组的差异有统计学意义(P<0.05),治疗1周后与B、C组的差异无统计学意义(P>0.05)。原发性感染患儿入院时血清ALT水平明显升高,与血清SIGIRR表达水平呈负相关(r=-0.806,P<0.05),治疗1周后两者未见相关性(r=0.106,P>0.05)。结论EB病毒感染后患儿血清SIGIRR表达水平明显降低,与ALT水平相关,是肝损伤的保护因子。

人免疫球蛋白联合阿糖腺苷和甲强龙治疗EB病毒感染患者对症状改善及病毒转阴的影响

目的探究EB病毒感染行人免疫球蛋白和阿糖腺苷与甲强龙联合治疗对患者症状改善及病毒转阴的影响。方法 90例EB病毒感染患者,根据治疗方案不同分成对照组(38例)和观察组(52例)。对照组患者行阿糖腺苷与甲强龙联合治疗,观察组患者在对照组基础上联合人免疫球蛋白治疗,对比两组症状改善及病毒转阴情况。结果观察组在治疗后症状总积分均降低,降低幅度显著优于对照组(P<0.05);观察组病毒转阴率高于对照组(P<0.05)。结论 EB病毒感染患者行人免疫球蛋白和阿糖腺苷与甲强龙联合治疗效果显著,值得推广。

EB病毒血清免疫球蛋白A检测在鼻咽癌筛查中的应用

目的评估EB病毒抗体Z反式激活因子(Zta)/免疫球蛋白A(IgA)、EB病毒核抗原1(EBNA1)/IgA和病毒衣壳抗原(VCA)/IgA抗体结果模式分析对鼻咽癌(NPC)风险评估的临床价值。方法共入组NPC患者662例、健康对照731例,临床筛查患者157例,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中EB病毒3种IgA抗体水平,分析不同结果模式在3组人群中的表现。结果NPC患者组出现单独1种抗体阳性结果模式的比例显著低于健康对照组,2种或3种抗体阳性的结果比例显著高于健康对照组,3种抗体全阳的结果模式在NPC组中出现的概率最高,占74.77%,阳性预测值为98.82%。结论3种抗体联合检测的结果模式有助于临床更好地评估疾病风险,并对NPC作出早期诊断。

人免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿肺炎支原体伴EB病毒感染的临床价值

目的:探讨人免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿肺炎支原体伴人类疱疹病毒(EB)感染的临床研究价值。方法:选择2021年12月至2022年12月河南省郑州市第七人民医院收治的84例肺炎支原体伴EB病毒感染患儿,按随机对照原则分组。对照组(42例)给予糖皮质激素治疗;研究组(42例)在其基础上联合人免疫球蛋白治疗。评估两组疗效,对比治疗前后炎性因子、免疫功能、肺功能水平,统计不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率(95.24%)较对照组(78.57%)高(P<0.05)。两组治疗后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平降低(P<0.05),且研究组比对照组低(P<0.05)。两组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)降低(P<0.05),且研究组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比对照组高,CD8+比对照组低(P<0.05)。两组治疗后呼吸频率(RR)降低,达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPEF/TE)升高(P<0.05),且研究组治疗后RR比对照组低,VPEF/VE、TPEF/TE比对照组高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:人免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿肺炎支原体伴EB病毒感染疗效显著,可降低炎性因子表达,提高免疫功能,改善肺功能,安全性高。

干扰素α-1b联合人免疫球蛋白对EB病毒感染患儿临床疗效及对Ficolin-3、SH2D1A表达的影响

目的探讨人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白治疗对EB病毒(EBV)感染患儿的临床疗效,并分析治疗对患儿免疫相关分子纤维胶凝蛋白3(Ficolin-3)、SH2结构域蛋白1A(SH2D1A)表达水平的影响。方法选取2018年2月至2020年2月在该院就诊的130例EBV感染患儿,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各65例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白治疗。观察两组发热、咳嗽、颈淋巴结肿大、咽痛、扁桃体肿大和肝脾肿大各项临床症状的消失时间。采用荧光定量PCR(RT-qPCR)检测治疗前后两组EBV-DNA、EBV-CA-IgM及EBV-NA-IgG,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组治疗前后血清Ficolin-3、SH2D1A水平,以及外周血白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,采用流式细胞术分析T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)。结果观察组发热、咳嗽、颈淋巴结肿大、咽痛、扁桃体肿大和肝脾肿大各项临床症状的消失或消退时间均短于对照组,EBV-DNA、EBV-CA-IgM转阴率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组Ficolin-3、SH2D1A、IL-6、IL-8、TNF-α、CD8^(+)明显降低,CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前Ficolin-3、SH2D1A表达与IL-6、IL-8、TNF-α及CD8^(+)呈正相关(r=0.478、0.454、0.503,0.462、0.443、0.511,均P<0.001),与CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)呈负相关(r=-0.567、-0.402、-0.423,-0.477、-0.416、-0.409,均P<0.001)。观察组治疗总有效率[96.92%(63/65)]明显高于对照组[80.00%(52/65)],差异有统计学意义(χ^(2)=9.119,P=0.003),并发症总发生率[9.23%(6/65)]明显低于对照组[30.77%(20/65)],差异有统计学意义(χ^(2)=9.423,P=0.002)。结论干扰素α-1b联合人免疫球蛋白能降低EBV感染患儿Ficolin-3、SH2D1A水平,改善患儿免疫功能,提高治疗有效性。

EB病毒衣壳抗原抗体IgM阳性儿童的免疫功能评估研究

目的探讨儿童EB病毒(EBV)感染者免疫功能状态及变化。方法采用免疫散射比浊法检测58例EB病毒衣壳抗原抗体IgM(EBV-CA IgM)阳性儿童血清免疫球蛋白,用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD19+,同期检测50例同龄健康儿童相同指标作为对照组。结果 EBNA-IgG阴性组IgG、IgA较EBNA-IgG阳性组和对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),而EBNA-IgG阴性组、EBNA-IgG阳性组血清总IgM和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EBNA-IgG阴性组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD19+较EBNA-IgG阳性组和对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而EBNA-IgG阴性组CD8+较EBNA-IgG阳性组和对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EBNAIgG阳性患儿免疫功能接近对照组优于EBNA-IgG阴性患儿,EBNA-IgG的出现可对患儿的免疫功能状况做初步的评估,通过检测免疫球蛋白和T细胞亚群、B淋巴细胞比例可了解儿童现症感染者免疫状态,对其感染阶段做进一步的评估。

化学发光免疫分析测定EB病毒衣壳抗原IgM抗体的方法学评价

目的 对化学发光免疫分析法 (chemiluminescentimmunoassay ,CLIA)测定EB病毒衣壳抗原的IgM抗体 (EBV VCAIgM)进行方法学评价 ,同时将其对儿童传染性单核细胞增多症 (infectiousmononucleosis,IM)的诊断准确性与传统的ELISA测定相比较。方法 在全自动CLIA仪上测定 88例血清标本 ,同时用ELISA法测定。结果 CLIA测定EBV VCAIgM的灵敏度为 0 .6 4U/ml;低、中、高浓度时的批内CV分别为 4 .1%、1.7%和 1.4 % ,批间CV分别为 4 .9%、2 .8%和 2 .4 % ;回收率为 93%～ 10 7% ,理论值与实测值间的回归方程为Y =0 .0 96 7+1.0 0 93X ,相关系数r =0 .9996 (P <0 .0 0 0 1) ;ROC曲线显示CLIA测定敏感性和特异性均在 90 %以上 ,曲线下面积为 0 .992 ,显著高于ELISA(P <0 .0 5 )。结论 CLIA是目前测定EBV VCAIgM较好的方法 ,适用于临床检测 。

论干扰素α-1b与人免疫球蛋白联合调节EB病毒感染患儿有效率与炎症的观察

探究干扰素α-1b与人免疫球蛋白联合调节EB病毒(EBV)感染患儿有效率。方法 回顾性分析我院收治的EB病毒感染患儿临床资料,并从中摘取60例进行此次研究,摘取时间从2017年2月起,直至2023年2月止,以随机电脑数字表法将患儿分成例数相等的两组,即对照组(n=30例,采取常规治疗)和观察组(n=30例,实施干扰素α-1b与人免疫球蛋白联合治疗),后方分析组间患儿淋巴结肿大消退时间等指标的差异,以及其他相关指标之间的差异。结果 ①对照组患儿的康复指标明显不如观察组,组间差异具备显著统计学意义(P<0.05)。②观察组患儿的EBV-DNA、EBV-CA-IgM病毒转阴率显著高于对照组,组间差异之大被视为统计学意义(P<0.05),但是两组的EBV-NA-IgG转阴率差异不明显(P>0.05)。③观察组患儿的炎症因子水平显著低于参照组,组间差异视为有统计学意义(P<0.05)。④对照组的并发症发生率显著低于观察组,组间差异大,视为统计学差异(P<0.05)。结论 干扰素α-1b与人免疫球蛋白联合能快速消除患者的不适体征,降低患儿体内炎症因子的水平,感染EB病毒患儿的转阴率提高,并发症发生率降低。因此患儿免疫功能得到改善,治疗效果有明显提升。

以合成多肽为抗原检测EB病毒抗体的酶免疫测定法

用固相合成肽方法合成了３ 个ＥＢＶ多肽抗原， 建立了测定ＥＢ病毒抗体的酶免疫测定法。共测定４５ 份鼻咽癌病人血清标本， 阳性率为８９％ 。本方法观察结果方便， 操作简单， 试剂稳定。

泛素与EB病毒核抗原1融合基因的DNA免疫研究

构建了EB病毒核抗原1(EBNA1)基因的表达质粒pCI-EBNA1和泛素(ubiquitin,Ub)与EBNA1融合基因的表达质粒pCI-Ub-EBNA1。间接免疫荧光和Westernblot分析表明,两重组质粒转染HeLa细胞后均能瞬时表达。两种质粒DNA肌肉注射免疫Balb/C小鼠后,分别检测小鼠血清抗EBNA1的抗体和特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应,比较单基因与融合基因DNA免疫所诱生免疫应答的强度。结果显示:二者诱生抗体的效率无明显差别,但泛素的融合使得针对EBNA1的特异性CTL反应明显增强。

EB病毒核抗原1羧基端的原核表达、纯化及其免疫学特性

为进一步研究EB病毒核抗原 1(EBNA1)的功能及提高EB病毒 (EBV)相关疾病辅助诊断的特异性 ,对EBNA1基因 3′端的部分片段进行了原核表达、纯化并初步研究其免疫学特性 .采用PCR法扩增了EBNA1基因编码区 ,经酶切鉴定、序列分析后 ,将其 3′端 5 73bp片段克隆至原核表达载体pET30a中 ,得到重组质粒pET30a SS5 80 .该重组质粒转化大肠杆菌BL2 1(DE3)感受态细胞并经异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导表达出分子量约 2 5kD的融合蛋白 (2 5 kDEBNA1) .该蛋白以包涵体和可溶形式存在 ,均可用Ni2 + 离子亲和柱纯化 .Western印迹结果显示 ,该蛋白能与鼻咽癌 (NPC)病人血清发生特异性反应 .纯化的 2 5kDEBNA1蛋白免疫BALB c小鼠后 ,经ELISA检测获得了高效价的多克隆抗体 .免疫印迹和间接免疫荧光结果显示制备的免疫小鼠血清能够与HeLa细胞中瞬时表达的EBNA1蛋白发生特异性反应 ,且特异性优于鼻咽癌病人血清 .以上结果表明成功构建了EBNA1羧基端的原核表达质粒 ,并在大肠杆菌中高效表达了 2 5kDEBNA1蛋白 。

乙肝免疫球蛋白在e抗原阴性慢乙肝孕妇中阻断乙肝病毒母婴传播的作用

目的探讨在HBe抗原阴性的慢乙肝孕妇所产的新生儿注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)对阻断乙肝病毒母婴传播的效果。方法将65例HBe抗原阴性的慢乙肝携带孕妇及其所生新生儿分为两组,A组新生儿出生后按规范注射HBIG并接种乙肝疫苗,B组新生儿仅接种乙肝疫苗。出生后第二个月及第七个月检测两组新生儿血清乙肝病毒标志物及乙肝病毒DNA。结果两组新生儿出生后第七个月均没有感染乙肝病毒。A组新生儿在出生后第二个月的保护性抗体出现率显著高于B组(73%vs43%,P=0.023),但在出生后第七个月两者则没有统计学差异(81%vs84%,P=0.51)。结论乙肝免疫球蛋白没有进一步降低垂直传播的风险,也没有提高后期保护性抗体的出现率,但能够提高早期保护性抗体的出现率,并可能减少早期感染的风险。

乙肝病毒宫内感染与孕期乙肝免疫球蛋白的临床应用

目的探讨乙肝孕妇的宫内感染率以及孕期注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)的临床应用价值。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA),测定妊娠3个月以上孕妇乙肝标记物阳性者共61例,随机分为两组,实验组在孕28周、32周、36周分别注射HBIG 200IU,对照组未进行免疫接种,分娩时取脐血或分娩后24h内取新生儿静脉血进行HBV-DNA定量测定,以评价HBIG阻断效果。结果孕期被动免疫组乙肝病毒宫内感染率为3.57%,对照组宫内感染率为21.21%,两者比较差异有显著性(P<0.05)。结论孕妇乙肝病毒感染,可导致胎儿宫内感染,妊娠晚期注射HBIG,可减少胎儿乙肝病毒宫内感染。