EBV-miR-BART6-3p调控STMN1表达对鼻咽癌细胞凋亡及放射敏感性的影响

目的探讨EB病毒(EBV)-微小RNA(miR)-BART6-3p调控STMN1表达对鼻咽癌HNE2细胞凋亡和放射敏感性的影响。方法将体外培养的HNE2细胞分为对照组(未处理)、miR-NC组(转染阴性对照)、miR-BART6-3p组(转染miR-BART6-3p模拟物)、miR-BART6-3p+pcDNA组(共转染miR-BART6-3p模拟物和pcDNA3.4空载体质粒)和miR-BART6-3p+STMN1组(共转染miR-BART6-3p模拟物和pcDNA3.4-STMN1过表达质粒);采用实时荧光定量-聚合酶链反应(PCR)检测HNE2细胞中miR-BART6-3p和STMN1 mRNA表达;流式细胞仪检测HNE2细胞凋亡情况;克隆形成实验检测不同剂量X射线照射后HNE2细胞生存情况;Western印迹检测HNE2细胞中STMN1蛋白表达。结果miR-BART6-3p组细胞中miR-BART6-3p表达水平和细胞凋亡率显著高于miR-NC组,而细胞存活分数及STMN1表达水平均显著低于miR-NC组(P<0.05);miR-BART6-3p+STMN1组细胞中细胞凋亡率显著低于miR-BART6-3p+pcDNA组,而STMN1表达水平以及细胞存活分数显著高于miR-BART6-3p+pcDNA组(P<0.05)。结论miR-BART6-3p可通过下调STMN1表达诱导鼻咽癌HNE2细胞凋亡并增强细胞放射敏感性。

鼻咽癌中miR-221-3p的表达及临床意义

目的:检测鼻咽癌中微小RNA-221-3p(miR-221-3p)的表达,分析其与增殖、凋亡指标的相关性。方法:选取鼻咽癌患者69例作为观察组,慢性鼻炎患者69例作为对照组。均留取组织标本,应用实时荧光定量聚合酶链反应法检测两组中miR-221-3p的表达。蛋白免疫印迹法检测鼻咽癌中BCL-2相关X蛋白(BAX)的表达。免疫组织化学法检测鼻咽癌中Ki67的表达。原位杂交法检测鼻咽癌中EB病毒的表达。结果:观察组miR-221-3p表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),miR-221-3p的表达在观察组不同组织学亚型、淋巴结转移、局部浸润程度的分组中差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析显示miR-221-3p高表达患者的生存时间短(P<0.05)。Spearman相关分析显示,miR-221-3p表达与Ki67增殖指数呈正相关(r=0.56,P<0.05),与BAX呈负相关(r=-0.69,P<0.05)。结论:与慢性鼻炎患者比较,鼻咽癌中miR-221-3p表达升高。MiR-221-3p高表达促进肿瘤增殖、抑制凋亡,预示病变呈进展状态及较差的预后。