EB病毒Rta-IgG定量检测试剂盒分析性能评估及其在鼻咽癌血清诊断学中的应用

目的探讨EB病毒Rta蛋白IgG抗体在鼻咽癌诊断中的临床价值。方法采用间接ELISA法检测612例临床样本中EB病毒Rta-IgG含量,同时对试剂盒的分析性能进行评估。结果 267例鼻咽癌样本的EB病毒Rta-IgG抗体浓度为(77.64±3.205)U/ml,检测灵敏度为94.7%(214/226),特异度为86.3%(333/386),正确率为89.4%(547/612);255例健康体检血样抗体浓度为(8.31±0.745)U/ml;20例肝癌样本抗体浓度为(7.14±1.111)U/ml;30例肝炎样本抗体浓度为(7.40±0.581)U/ml;20例自身免疫病样本抗体浓度为(13.97±6.943)U/ml;20例鼻咽息肉样本抗体浓度为(12.58±6.197)U/ml。各组EB病毒Rta-IgG含量比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EB病毒Rta-IgG定量检测试剂盒用于鼻咽癌诊断具有较高的临床价值,为进一步研究鼻咽癌患者治疗效果与患者血清中EB病毒Rta-IgG的含量的关系奠定了基础。

EB病毒Rta蛋白抗体IgG联合两种抗体在鼻咽癌诊断和筛查中的应用价值

目的探讨EB病毒Rta蛋白抗体IgG(Rta/IgG)抗体单项和联合检测VCA-IgA、EA-IgA,在鼻咽癌血清学诊断及筛查的应用价值。方法收集449例未经治疗的鼻咽癌患者血清,选择有相似症状的头颈部其他病例82例及1 292例健康体检作为对照,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对以上血清检测EB病毒Rta-IgG、VCA-IgA、EA-IgA 3种抗体,评价Rta-IgG抗体单项和联合VCA-IgA、EA-IgA,在鼻咽癌的血清学诊断和筛查的价值。结果 3种EB抗体对鼻咽癌的诊断敏感性和特异性分别为:Rta-IgG:74.6%、92.68%,VCA-IgA:88.4%、78.04%,EA-IgA:46.77%、92.68%,平行联合VCA-IgA和Rta-IgG敏感性为89.97%,高于单项Rta-IgG。结论就单一指标而言,鼻咽癌筛查应首选VCA-IgA,平行联合Rta-IgG和VCA-IgA可更大范围地反映EB病毒溶解感染期立即早期和晚期的抗原表达,对鼻咽癌的血清学诊断具有一定的互补作用,是鼻咽癌血清学诊断的较合适且经济的组合。

Rta-IgG联合VCA-IgA和EA-IgA EB病毒抗体检测对湖南地区鼻咽癌的诊断价值研究

目的探讨湖南地区EB病毒Rta蛋白抗体IgG(Rta-IgG)联合抗EB病毒衣壳抗原IgA(VCAIgA)和抗早期抗原IgA(EA-IgA)检测对鼻咽癌筛查和诊断的临床价值。方法收集经病理确诊为鼻咽癌的患者53例作为初诊鼻咽癌组;收集健康者213例作为健康对照组;收集已确诊鼻咽癌且经过治疗的患者104例作为治疗组。3组研究对象的血清标本均用ELISA定量检测血清中Rta-IgG、VCA-IgA和EA-IgA的抗体水平,并分析评价各指标在鼻咽癌诊断中的价值。结果 EB病毒Rta-IgG、VCA-IgA和EA-IgA抗体检测鼻咽癌诊断的灵敏度分别为81.13%、92.45%、75.47%,特异度分别为96.71%、96.24%、98.59%,阳性预测值分别为86.00%、85.96%、93.02%。Rta-IgG、VCA-IgA和EA-IgA 3项指标联合检测将鼻咽癌诊断的灵敏度和特异度提高至98.11%和100.00%,且均显著高于单一的各项抗体检测。3种抗体阳性率在鼻咽癌治疗组和初诊鼻咽癌组的变化差异无统计学意义(P>0.05)。3种抗体阳性率在各TNM分期及临床分期间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 VCA-IgA抗体对于湖南地区鼻咽癌的诊断效能相对最高,Rta-IgG、VCA-IgA和EA-IgA三者联合检测能进一步有效提高灵敏度、特异度及阳性预测值,对鼻咽癌的筛查和诊断有极大帮助。

EB病毒BRLF1基因及EB病毒Rta/IgG抗体在鼻咽癌中表达的临床意义

目的探讨EB病毒BRLF1基因(EBV-BRLF1)表达量及血清EB病毒Rta/IgG(EBV-Rta/IgG)抗体浓度在鼻咽癌(NPC)早期诊断、临床分期中的意义。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应法测量89例NPC组织的EBV-BRLF1基因表达量,采用EBV-Rta/IgG定量抗体试剂盒检测228例血清的Rta/IgG抗体浓度,分析它们与NPC早期诊断、临床分期的相关性。228例血清包括NPC组89例、鼻咽部慢性黏膜炎病例(高危组)19例和同期健康人群120例。结果 89例NPC组血清的EBV-Rta/IgG抗体浓度为(111.81±76.77)U/mL,灵敏度为75.3%(67/89),特异度为94.2%(131/139),诊断符合率为86.8%(198/228);19例高危组血清的EBV-Rta/IgG抗体浓度为(15.14±33.04)U/mL,120例健康体检组血清的EBV-Rta/IgG抗体浓度为(6.63±11.26)U/mL;各组间比较浓度差异具有统计学意义(P<0.05)。EBV-BRLF1基因在NPC肿瘤组织中的表达率为63.51%(47/74),中位表达量为8.53。NPC组中EBV-BRLF1基因表达量与N分期、M分期及临床分期无关(P>0.05),与T分期差异有关(P=0.061),接近临界范围。血清EBV-Rta/IgG抗体浓度与N分期、M分期及临床分期无关(P>0.05)。在T分期组间比较中发现,T3期呈一定上升趋势,T2与T3组间差异具有统计学意义(P=0.048)。结论 EBV-BRLF1基因在NPC组织中高度表达;EBV-Rta/IgG定量抗体试剂盒检测可以作为早期筛查NPC的临床指标之一;EBV-BRLF1基因表达量及血清EBV-Rta/IgG抗体浓度与NPC的N分期、M分期及临床分期无关,与T分期局部组织浸润呈一定相关性。

鼻咽癌患者血清EB病毒Rta-IgG、VCA-IgA、EA-IgA抗体与其临床表现的关系

目的探究鼻咽癌患者血清EB病毒(EBV)Rta蛋白免疫球蛋白G抗体(Rta-IgG)、壳抗原免疫球蛋白A抗体(VCA-IgA)、早期抗原免疫球蛋白A抗体(EA-IgA)与其临床表现的关系。方法选取2016年3月-2018年10月我院经病理活检证实的鼻咽癌患者164例为鼻咽癌组,同期就诊的鼻炎疾病(非鼻咽癌)患者61例为鼻咽疾病组、健康体检者72例为健康对照组。比较3组血清Rta-IgG、VCA-IgA、EA-IgA抗体阳性率差异,并分析血清Rta-IgG、VCA-IgA、EA-IgA抗体与鼻咽癌患者临床表现的关系。结果鼻咽癌组血清Rta-IgG、VCA-IgA、EA-IgA抗体阳性率显著高于鼻咽疾病组及健康对照组(P<0.05),鼻咽疾病组与健康对照组血清Rta-IgG、VCA-IgA、EA-IgA抗体阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同性别、年龄及T分期鼻咽癌患者血清Rta-IgG、VCA-IgA、EA-IgA抗体水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同N分期、不同M分期鼻咽癌患者血清Rta-IgG抗体水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。临床分期Ⅰ期鼻咽癌患者血清Rta-IgG抗体水平明显低于临床分期Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期者(P<0.05),但临床分期Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌患者血清Rta-IgG抗体水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。鼻咽癌患者血清VCA-IgA、EA-IgA抗体水平均随N分期、M分期及临床分期的升高而升高(P<0.05)。结论血清Rta-IgG、VCA-IgA、EA-IgA抗体水平与鼻咽癌临床表现有一定相关性,可应用于鼻咽癌的诊疗。

血清EB病毒Rta-IgG抗体检测在鼻咽癌诊断中的应用价值研究

目的探究血清EB病毒Rta-IgG抗体检测在鼻咽癌诊断中的应用价值。方法 82例鼻咽癌患者作为研究组,80例健康体检者作为对照组,检测两组研究对象血清中的Rta-IgG抗体水平,观察并比较两组研究对象的Rta-IgG表达水平差异及其与鼻咽癌临床分期(Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期)的关系。结果研究组患者血清Rt-IgG抗体含量为(73.28±8.26)U/ml,显著高于对照组的(1.38±0.82)U/ml,差异具有统计学意义(P<0.05);不同临床分期的鼻咽癌患者血清EB病毒Rt-IgG抗体水平,Ⅰ期(43.47±5.46)U/ml<Ⅱ期(64.73±6.26)U/ml<Ⅲ期(83.29±8.43)U/ml<Ⅳ期(96.81±8.65)U/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论鼻咽癌患者血清EB病毒Rta-IgG抗体水平高于健康志愿者,且病情越严重,Rta-IgG抗体水平越高,故可作为诊断鼻咽癌的重要指标。

卫生部增补结核感染T细胞检测(免疫斑点法)和EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测两项临床检验项目

为加强医疗机构临床实验室管理，提高临床检验水平，保障医疗质量和医疗安全，卫生部于2007年印发了《医疗机构临床检验项目目录》（卫医政发[2007]180号）。根据临床工作实际需求，经专家论证，

抗EB病毒衣壳抗原IgG抗体亲合力诊断儿童传染性单核细胞增多症的价值及患儿免疫状态的变化

目的探讨抗EB病毒衣壳抗原(EBV-CA)IgG抗体亲合力对EB病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)的诊断价值及患儿免疫状态的变化。方法选取行抗EBV-CAIgG抗体亲合力及抗EBV-CAIgM抗体检测的儿童5882例,其中IM500例、非IM5382例,检测抗EBV-CAIgG抗体亲合力、抗EBV-CAIgM抗体、EBVDNA载量、外周血异型淋巴细胞(简称异淋)比例和外周血淋巴细胞亚群。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价抗EBV-CAIgG抗体亲合力、抗EBV-CAIgM抗体、异淋比例和EBVDNA单项及联合检测诊断IM的效能,并观察IM患儿的免疫状态。另选取临床诊断为IM并检测EBVDNA和淋巴细胞亚群的患儿502例,探讨EBVDNA阳性及阴性IM患儿的细胞免疫状况。结果在5882例儿童中,抗EBV-CAIgG抗体亲合力、抗EBV-CAIgM抗体、EBVDNA和异淋比例4项指标任意1项阳性的患儿为1031例(17.53%),其中IM的发生率最高(38.1%)。ROC曲线分析结果显示,抗EBV-CAIgG抗体亲合力、抗EBV-CAIgM抗体、异淋比例和EBVDNA诊断IM的曲线下面积(AUC)分别为0.883、0.729、0.788和0.664,4项指标联合检测的AUC为0.847。依据年龄将1031例患儿分为婴儿组(<1岁)、幼儿组(1~3岁)、学龄前期组(4~6岁)和学龄期组(7~17岁)。除婴儿组外,其他3组中的IM患儿CD3-CD16+CD56+自然杀伤(NK)细胞比例、CD3-CD19+B细胞比例、CD3+CD4+T细胞比例及CD4+/CD8+比值显著低于非IM患儿(P<0.01),CD3+T细胞比例、CD3+CD8+T细胞比例显著高于非IM患儿(P<0.01)。婴儿组中的IM患儿CD3-CD19+B细胞比例显著低于非IM患儿(P<0.01),CD3+T细胞、CD3+CD8+T细胞比例显著高于非IM患儿(P<0.01),而CD3-CD16+CD56+自然杀伤(NK)细胞比例、CD3+CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+比值IM患儿与非IM患儿之间差异无统计学意义(P>0.05)。EBVDNA阳性IM患儿与阴性IM患儿比较,上述变化更明显。结论抗EBV-CAIgG抗体亲合力对IM的诊断价值优于异淋比例、抗EBV-CAIgM抗体和EBVDNA。IM患儿细胞免疫功能明显紊乱,EBVDNA阳性的IM患儿紊乱程度更严重。

检测EB病毒ZEBRA/IgG抗体在鼻咽癌早期诊断和预后判断上的意义

目的：通过检测血清中的ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ，研究这一指标在鼻咽癌的早期诊断及预后判断上的价值。方法：对四会地区人群筛查血清库及鼻咽癌治疗后不同转归的病人的血清标本，用ＥＬＩＳＡ法检测血清中的ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ。结果：鼻咽癌组ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ的阳性率为９０９％，明显高于各对照人群（Ｐ均＜００１）。在四会地区自然人群、单阳人群及高危人群中，ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ的阳性预测值分别为３３％、３８％和２３１％。ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ平均在鼻咽癌病理确诊前３５年已出现阳性，且全部鼻咽癌病例从首次检测ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ到病理确诊时抗体水平逐渐升至最高。鼻咽癌治疗后，ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ的水平随病情变化而消长。高水平抗体（Ｐ／Ｎ≥７０）阳性率，远处转移组高于局部复发和无瘤生存组。结论：用ＥＬＩＳＡ法检测ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ可作为一种鼻咽癌辅助诊断的方法。在鼻咽癌高发区不同血清特征的人群中，计算出ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ阳性预测值，可为临床医生制定临床决策提供依据。ＺＥＢＲＡ／ＩｇＧ的抗体值与抗体的动态变化相结合，可用作癌前阶段高危人群及预后判断的监测指标。

ELISA法测定EB病毒IgG/EA抗体在鼻咽癌血清学诊断中的意义

目的；探讨用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定抗ＥＢ病毒早期抗原ＩｇＧ抗体水平（ＩｇＧ／ＥＡ）在鼻咽癌血清学诊断中的应用。材料和方法：用ＥＬＩＳＡ方法和免疫酶染色方法分别检测５２４例健康人和１２１例鼻咽癌病人血清的ＩｇＧ／ＥＡ水平（ＯＤ）和血清ＩｇＡ抗体对ＥＢ病毒壳抗原（ＩｇＡ／ＶＣＡ）的滴度。结果：以ＯＤ≥０１８作为ＥＬＩＳＡ的阳性值，鼻咽癌诊断的特异性和敏感性分别为９４％（４９３／５２４）和９０％（１０９／１２１），与ＩｇＡ／ＶＣＡ阳性滴度≥１∶８０为标准获得的鼻咽癌诊断特异性９６％（５０３／５２４）和敏感性８９％（１０８／１２１）相一致。以“双阳性”（ＩｇＧ／ＥＡＯＤ≥０１８，ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度≥１∶８０）作为鼻咽癌标准，诊断的敏感性为７７％（９３／１２１），特异性１００％（５２４／５２４）。上述结果在１３４例鼻咽癌高危血清样品的测定中得到重复。结论：（１）用ＥＬＩＳＡ测定血清ＩｇＧ／ＥＡ抗体水平也适用于鼻咽癌人群普查。（２）为了提高鼻咽癌血清学诊断的特异性，建议采用“双阳性”（如ＩｇＧ／ＥＡＯＤ≥０１８，ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度≥１∶８０）作为鼻咽癌人群普查中的血清学阳性标准。

广东佛山地区部分体检人群EB病毒Rta/IgG抗体筛查结果分析

初步统计分析广东佛山地区体检人员鼻咽癌生物标志物EB病毒Rta/IgG抗体的阳性率,分析阳性率与性别、年龄之间的关系,并确定该检测方法的筛查效率。方法:酶联免疫吸附法检测EB病毒Rta/IgG抗体,部分血清学结果阳性者进行鼻内镜活组织病理检查。结果:2019年1月-12月在佛山市第一人民医院体检中心EB病毒Rta/IgG抗体体检者共计20598例,共检查出771例阳性,阳性率为3.74%;其中男性403例,阳性率为3.55%;女性368例,阳性率为3.98%,两者差异不显著(p>0.5,χ2=0.112);不同年龄组检出的阳性率不同,年龄越大,阳性率越高,差异有统计学意义(χ2 =56.569, p<0.01)。进一步对229例EB病毒Rta/IgG抗体阳性受检者行鼻内镜活组织病理检查,结果有8例阳性病例确诊为鼻咽癌患者。结论:Rta/IgG抗体在佛山地区体检人群中的阳性率与性别无关,但阳性率随着年龄的增长而增多。Rta/IgG在佛山地区鼻咽癌健康体检中有重要价值。

EB病毒IgG抗体在预测心房颤动发生及射频消融术后复发中的作用

目的：观察心房颤动患者与窦性心律者,心房颤动射频消融术后心房颤动复发及未复发患者中,血清中EB病毒衣壳抗原Ig G抗体（EBV-VCA Ig G抗体）水平,以评估其在预测心房颤动发生及射频消融术后复发的作用。方法：连续入选中国心房颤动注册研究（CAFR）中孤立性心房颤动患者103例,并将流行病调查研究中4 209窦性心律者作为对照组对象来源,经匹配后分别为48例进行分析,比较两组临床特点及EBV-VCA Ig G抗体水平;整体孤立性心房颤动患者与匹配后心房颤动患者根据射频消融术后是否复发分别分为两组,比较两组基线资料及EBV-VCA Ig G抗体水平。结果：比较发现心房颤动组患者组EBV-VCA Ig G抗体较对照组高[（75.91±14.92）vs.（51.08±11.89）μg/m L,P〈0.001],经Logistic回归分析提示EBV-VCA Ig G抗体水平与心房颤动发生存在相关性（OR=1.140,95%CI：1.078-1.205,P〈0.001）;当EBV-VCA Ig G抗体截断值为68.35μg/m L时的预测敏感度为77.1%,特异度为99.0%（95%CI：0.835-0.965,P〈0.001）。但经多因素Cox回归分析未发现EBV-VCA Ig G抗体水平为心房颤动射频消融术后复发的独立危险因素。结论：本研究证实EBV-VCA Ig G抗体水平可能参与心房颤动的发生机制,且对心房颤动的发病具有较好的预测价值。

EB病毒蛋白诱导IgG和IgM产生的作用

目的:检测热灭活或紫外线(UV)灭活的EB病毒(EBV)刺激培养的人脐带血B细胞产生IgG和IgM的效应。方法:常规分离人脐带血单个核细胞(UBMC),以L-亮氨酸甲酯去除法,去除单核细胞、NK细胞和细胞毒性T细胞,以2-氨乙基硫脲溴化物(AET)处理绵羊红细胞(SRBC)的花环形成分离法,去除T细胞以获得纯化的B细胞。分别用UV和热灭活的EBV刺激培养的B细胞后,用夹心ELISA法检测培养上清中IgG 和IgM的产生。结果:以UV灭活的EBV刺激培养B细胞后18 d起,IgG和IgM的产生具有意义(P<0.05);而热灭活的EBV刺激后,各时间点均无显著差异(P>0.05)。结论:UV灭活EBV具有诱导IgG和IgM产生的作用,但有明显的时效性,提示EBV诱导IgG和IgM产生,可能是通过病毒的蛋白成分实现的,为进一步验证EBV功能蛋白诱导天然自身抗体(NAA)产生中的作用奠定了基础。

论EB病毒蛋白Rta在鼻咽癌进展中的潜在研究价值

鼻咽癌在广西地区高发,发病部位隐蔽且发病早期没有明显症状,因此常常被误诊、漏诊等,近年来多项研究发现早期诊断可以使鼻咽癌生存率提高,因此早筛和早诊就成为了鼻咽癌治疗过程中的关键环节。EB病毒裂解早期,基因BRLF1的编码产物被称为Rta 蛋白,这是EB病毒从潜伏期转向裂解期的关键调控因子之一,能引起早期基因的裂解表达,最终引发EB病毒裂解继而感染。故在鼻咽癌的辅助诊断及相应的临床管理具有潜在研究价值。

EB病毒Rta优势表位抗原的克隆表达及在应用ELISA诊断鼻咽癌中的价值

目的制备高活性EB病毒立即早期蛋白Rta优势表位抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)诊断中的价值。方法分析Rta氨基酸序列,选取抗原优势表位Rta(301~440aa),合成目的基因,连接pBVGST-6His载体,构建重组pBV-Rta表达质粒,进行诱导表达获得纯化抗原。采用间接ELISA初步评价优势表位抗原在鼻咽癌诊断中的价值,以纯化的pBV-Rta优势表位抗原为包被抗原,抗人IgA,IgG和IgM为二抗,检测由烟台毓璜顶医院提供的50例经临床病理确诊的NPC患者血清样本和90例健康体检者血清样本。结果获得了高效原核表达的pBV-Rta优势表位抗原(301~440aa),经过小样本验证,确定pBV-Rta具有良好的抗原活性和特异度。放大样本进行检测,基于Rta优势表位抗原的Rta-IgG间接ELISA方法检测灵敏度和特异度分别为73.08%和95.79%。Rta-IgG检测的AUC值为0.860。结论Rta优势表位抗原pBV-Rta是优选的可以用于Rta-IgG检测的抗原,利用该抗原所建立的间接ELISA检测方法可以很好地区分鼻咽癌患者和健康对照。

EB病毒重组Rta蛋白在胃癌组织中表达的研究

目的研究EB病毒Rta蛋白在胃癌组织中的表达情况,研究裂解期EB病毒与胃癌的关系。方法采用免疫组织化学方法,应用Rta多克隆抗体检测30例手术切除胃癌组织及其相应癌旁组织中EB病毒BRLF1基因产物Rta蛋白的表达水平与分布情况。结果30例胃癌组织中发现6例R ta蛋白表达阳性,阳性率为20%,相应癌旁组织均为阴性,p=0.031,有显著性差异;Rta蛋白表达阳性率男性多于女性,p=0.024;与病人年龄、病理组织学类型及发生部位之间无明显关系,p=0.196-0.896。结论EB病毒的裂解感染状态与胃癌的发生具有一定相关性,裂解感染期EBV可能在胃癌的发病中起了一定作用。

EB病毒Rta蛋白在鼻咽癌早期诊断中的研究进展

鼻咽癌的血清学检测已成为早期诊断的重要辅助检测方法。EB病毒立即早期基因BRLF1的表达产物Rta蛋白在病毒从潜伏期感染进入裂解期复制中起了重要作用,利用ELISA方法检测抗Rta/IgG抗体的表达可作为鼻咽癌血清学诊断的一个新靶标。

EB病毒ZEBRA/IgG抗体检测在鼻咽癌血清学诊断中的应用

目的研究ZEBRA/IgG抗体检测在鼻咽癌血清学检测中的应用。方法应用ELISA法检测鼻咽癌新发病例、鼻咽癌治疗后复诊病例、EB病毒VCA/IgA抗体阳性及阴性正常人群中的ZEBRA/IgG抗体。结果鼻咽癌新发病例ZE-BRA/IgG的阳性率为92.7%,显著高于其他各组,均有极显著性差异(P均<0.01)。治疗后复诊病例,ZEBRA/IgG的阳性率为56.9%,抗体水平较治疗前明显下降。结论ZEBRA/IgG可作为诊断鼻咽癌及预后判断的较好指标。

EB病毒VCA抗体(IgA)及早期抗原(IgG)抗体的检测其临床意义

目的检测EB病毒VCA抗体(IgA)及早期抗原(IgG)抗体有何差别,探讨EB病毒VCA抗体(IgA)及早期抗原(IgG)抗体在临床上的应用及诊断意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测某单位正常查体258例血清标本EB病毒VCA抗体(IgA)及早期抗原(IgG)抗体。结果正常查体258例如血清标本EB病毒VCA抗体(IgA)全为阴性,EB病毒早期抗原(IgG)抗体阳性结果有26例,其中女性9例。结论 EB病毒早期抗原(IgG)抗体阳性者EB病毒VCA抗体(IgA)不一定为阳性,在临床应用中医院检验科在EB病毒检测时应根据不同的标本来源选择更有意义的检测方法,如正常查体应选择EB病毒早期抗原IgG抗体,疑为传、鼻咽癌等应选EB病毒VCA抗体IgA,有条件应两者同时检测,并注明检测方法。