EB-1酶软化性能及对胶原水解作用的研究

采用测定软化液中总蛋白含量及羟脯氨酸含量的量化方法与感官评价方法相结合 ,研究了在猪裸皮软化过程中各种软化条件对 EB- 1酶软化性能的影响。试验结果表明 :当 EB- 1酶用量低时 ,升高温度有利于非胶原蛋白的溶出 ,而用量较大时 ,升高温度对胶原纤维的水解影响较显著 ;在试验范围内 p H值的改变对 EB- 1酶水解胶原纤维的影响不显著 ,具有较宽的 p H使用范围 (7.7- 8.5 )。通过定量分析和感官评价试验结果的比较表明

B302Q(EB-1)耐硫变换催化剂性能及应用

本文介绍了B302Q球形耐硫变换催化剂的性能,动力学方程,硫化方法,反硫化现象及合成氨厂使用该催化剂后明显的增产节能效果。

EB-1球形耐硫变换催化剂

湖北省化学研究所在武汉制氨厂的合作下,经过5年的时间,研制成功了 EB-1球形耐硫变换催化剂,1988年11月通过了省级鉴定:1989年5月通过了化工部部级鉴定;1989年5月该产品获我国首届“火炬杯”新高技术产品展评优秀产品金奖;1989年6月化工部化肥催化剂标准化技术归口单位(89)催标归字第2号文将

EB-1低变催化剂节能与经济效益初探

EB-1是湖北省化学研究所研制的新型催化剂。我厂在技术改造中于1988年4月采用新方法安装EB-1球形耐硫低温变换催化剂,使之与中变流程串联。经半年多运行,证明此法安装的催化剂具有高强度、好活性、耐硫性能强, 而且升温硫化时间短,活性温度160～180℃,特别适用于铜洗净化流程的小合成氨厂,可节能降耗,减少铜液循环量,有明显的经济效益。

EB-1球形耐硫变换催化剂通过部级鉴定并被命名为B_(302Q)型催化剂

湖北省化学研究所在武汉制氨厂的合作下,经过五年的时间,研制成功了EB-1球形耐硫变换催化剂,1988年11月通过了省级鉴定;1989年5月通过了化工部部级鉴定;1989年5月该产品获我国首届“火炬杯”新高技术产品展评优秀产品金奖;1989年6月化工部化肥催化剂标准化技术归口单位（89）催标归字第2号文将EB—1球形耐硫变换催化剂正式命名为B302Q型一氧化碳耐硫变换催化剂,列为国家正式产品,并被国家经委列为1989年度全国重点新技术推广产品之一,其专利号为87107892。

EB-1球形耐硫低变催化剂的使用

我厂是以碳化煤球为原料,年产2万吨合成氨的小化肥厂,原为常变常碳流程。1986年4月1.324MPa加变加碳系统投产,使变换吨氨蒸汽耗量降至1000kg以下。1987年5月在中变系统中又串入耐硫低变装置,采用上海化工研究院研制的B301催化剂,取得比较显著的节能效果。

绕开EB-5移民 企业高管更适合EB-1C

在2015年5月11日公布的六月份签证公告中,美国移民局开始审理2013年5月1日前递交的案件。也就是说中国大陆出生的申请人最快也要2-3年才能拿到临时绿卡。这对想要快速移民或是子女快满21周岁的申请人来说,无疑带来了很大的阻碍。根据美国移民法规定,每年有10,000个投资移民(EB-5)签证配额,其中3,000个配额预留给投资目标就业区(TEA)的投资者,3,000个配额预留给投资区域中心(regional center program)的投资者。然而,随着中国经济水平的突飞猛进。

小氮肥厂使用EB-1催化剂受益非浅

人们普遍注重低变工艺的节能效果。其实低变工艺对增加设备处理气量与改善工艺条件的好处也是十分值得注意的。恩施市化肥厂的经验具体说明了低变过程的有机硫转化情况及其对延长合成触媒使用寿命的效果。本刊1987年第2期曾发麦“小氮肥厂脱有机硫问题”一文;同时阅读这两篇文章,可使我们更清楚地了解低变工艺对改善小氮肥脱硫工艺的意义。

失活性EB-1型触媒的复活

我厂生产能力为1.5万tNH_3/a,1987年12月引进'中变串低变'技术,使用EB-1球型耐硫催化剂,2年后我厂为匹配联碱重新兴建一套变换系统投入生产,老变换系统停止生产,因新变换系统没有低变,今年初为了节能降耗。

EBNA1-IgG抗体阳性患者免疫功能与肝功能损害的关系分析

目的:探究EBNA1-IgG抗体阳性患者免疫功能变化与肝功能损害的关系。方法:选取2020年4月至2023年4月于我院就诊的78例EBNA1-IgG抗体阳性患者为研究对象。根据肝功能是否受损分为肝功能正常患者为观察组(44例)和肝功能异常患者为对照组(34例)。比较两组患者空腹血清免疫球蛋白(IgM、IgG和IgA)水平和白细胞计数(White Blood Cell Count,WBC)、淋巴细胞计数(Lymphocyte count,Lym)、中性粒细胞计数(Neutrophil count,NEUT)。采用Pearson相关性分析EBNA1-IgG抗体阳性患者免疫功能变化与肝功能损害的相关性。分析EBNA1-IgG抗体阳性患者肝功能损害的危险因素。结果:观察组IgM、IgG、IgA均低于对照组,其中IgG和IgA差异具有统计学意义(P<0.05),IgM差异无统计学意义(P>0.05)。观察组WBC、Lym和NEUT指标低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,EBNA1-IgG抗体阳性患者肝损伤与IgG、IgA、WBC、Lym和NEUT呈正相关。Logistic回归分析显示,Lym(OR=1.612,95%CI:1.056~2.459)为EBNA1-IgG抗体阳性患者合并肝功能损伤的独立危险因素。结论:EBNA1-IgG抗体阳性患者免疫功能变化与肝功能损害密切相关。

EB-1球形耐硫变换催化剂反硫化现象的实验室考察 Ⅰ.温度引起的反硫化

主要是考察了由温度引起的反硫化的实验现象及讨论有关问题。硫化与反硫化是Co-Mo系耐硫变换催化剂应用与研究中十分重要的内容。催化剂经过硫化才具有活性,而反硫化则是造成催化剂失活的重要原因。这里只讨论反硫化问题。

应用EB-1球形耐硫变换催化剂的工艺方案

低变耐硫催化剂的应用工艺方案对催化剂的使用效果有着重要影响。合理的工艺方案必须保证低变催化剂低温活性的充分发挥,才能使操作运行取得更好的经济性。现就有关工艺方案的几个问题加以讨论。

《EB-1球形耐硫低温变换催化剂使用技术交流会》在浙江省富阳县召开

一九八九年三月二十二日至二十四日,由化工部小合成氨设计技术中心站、浙江省化肥农药工业公司、湖北省化学研究所三方联合在浙江省富阳县召开了《EB-1球形耐硫变换催化剂使用技术交流会》。

mTORC1-TFEB信号通路对肝脏缺血再灌注损伤模型大鼠肝细胞线粒体结构和肝功能的影响

目的探讨mTORC1-TFEB信号通路对肝脏缺血再灌注损伤模型大鼠肝细胞线粒体结构及肝功能的影响。方法36只SD雄性大鼠随机均分为对照组、模型组及药物组,药物组大鼠术前3 d注射雷帕霉素溶液[2.0 mL/(kg·d)]、对照组和模型组大鼠注射等体积生理盐水,药物组和模型组大鼠麻醉后开腹夹闭第一肝门再放开制作肝缺血再灌注损伤模型、对照组大鼠仅手术但不夹闭肝门,分别在术后24 h、72 h取大鼠肝脏组织HE染色观察肝脏组织细胞损伤程度,透射电镜分析肝细胞线粒体的超微结构变化,比色法检验肝脏组织谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)浓度水平,蛋白印迹实验(Western blot)和实时荧光PCR(RT-PCR)检测磷酸化mTORC1(p-mTORC1)和转录因子EB(TFEB)蛋白和mRNA表达。结果HE染色结果显示,对照组肝脏组织细胞在术后各个时间点未见明显异常(P>0.05),而药物组大鼠肝脏损伤程度在各个时间点均较模型组轻(P<0.05),药物组和模型组术后72 h肝损伤的程度较术后24 h减轻(P<0.05);透射电镜结果显示,在各个时间点,对照组线粒体的超微结构形态正常,药物组线粒体超微结构损伤均较模型组轻,药物组和模型组术后72 h线粒体损伤程度较术后24 h减轻;术后24 h及72 h,药物组及模型组AST、ALT表达水平高于对照组,且模型组高于药物组(P<0.05),药物组及模型组p-mTORC1的蛋白和mRNA表达水平低于对照组、而TFEB的蛋白和mRNA表达水平高于对照组,且药物组p-mTORC1的蛋白和mRNA表达水平低于模型组、而TFEB的蛋白和mRNA表达水平高于模型组(P<0.05),术后72 h药物组及模型组的AST、ALT和TFEB相关表达水平较术后24 h降低,而p-mTORC1相关表达水平较术后24 h升高(P<0.05)。结论mTORC1-TFEB信号通路对肝脏缺血再灌注损伤模型大鼠有保护作用,其机制可能与减轻线粒体损伤、改善肝功能有关。

EB—1球形耐硫变换催化剂的高效快速硫化新方法

钴—钼系耐硫变换催化剂在合成氨厂的应用,产生了十分显著的经济效益。它在使用时需要先硫化,硫化的好坏对生产起着关键作用。新型EB—1球形耐硫变换催化剂在80多家中小合成氨厂的使用中,推广了高效快速硫化新方法(简称为快速硫化)。该法简便可靠,使硫化时间从通常报导的50小时,缩短到20小时左右,节能又增产,深受化肥厂的欢迎。作为国内首先提出的快速硫化新方法,本文就其实验依据,实施效果及其有关问题进行讨论。

经内镜逆行胰胆管造影术后胰腺炎患者外周血TFEB、TREM-1表达与病情的关系

目的探讨行内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)后胰腺炎(PEP)患者外周血单个核细胞中转录因子EB(TFEB)、髓样细胞触发受体-1(TREM-1)表达与病情程度的关系。方法选取2019年6月至2022年3月在本院就诊的PEP患者105例为观察对象,设为PEP组,根据患者病情严重程度将其分为轻度组(62例)、中度组(32例)和重度组(11例);选择同期ERCP后未发生PEP患者110例作为对照组。实时荧光定量PCR法检测患者手术前后外周血单个核细胞中TFEB、TREM-1表达水平;采用免疫比浊法检测手术前后血清C反应蛋白(CRP)水平;采用ELISA法检测血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平。术后对患者进行急性生理健康与慢性疾病(APACHEⅡ)评分;Spearman法分析PEP患者外周血TFEB、TREM-1表达水平与APACHEⅡ评分的相关性;Pearson法分析PEP患者外周血TFEB、TREM-1表达水平与CRP、IL-1、IL-6的相关性。结果PEP组术后血清CRP、IL-1、IL-6水平显著高于术前,且PEP组高于对照组(P<0.05)。与术前比较,PEP组术后外周血TFEB表达水平显著降低,TREM-1表达水平显著升高(P<0.05);与对照组比较,PEP组术后外周血TFEB表达水平显著降低,TREM-1表达水平显著升高(P<0.05)。与轻度组比较,中度组、重度组PEP患者术后外周血TFEB表达水平显著降低,TREM-1表达水平及APACHEⅡ评分显著升高(P<0.05);与中度组比较,重度组PEP患者术后外周血TFEB表达水平显著降低,TREM-1表达水平及APACHEⅡ评分显著升高(P<0.05)。相关性分析结果显示,外周血TFEB表达水平与APACHEⅡ评分、血清CRP、IL-1、IL-6水平呈负相关(P<0.05),外周血TREM-1表达水平与APACHEⅡ评分、血清CRP、IL-1、IL-6水平呈正相关(P<0.05)。结论PEP患者外周血单个核细胞中TFEB表达水平降低,TREM-1表达水平升高,TFEB、TREM-1与患者病情严重程度均相关,可用于评估PEP病情。

胆管癌中转录因子EB和自噬相关蛋白Beclin 1的表达及其与预后的关系

目的探讨胆管癌中转录因子EB(transcription factor EB,TFEB)与自噬相关蛋白Beclin 1的表达与临床预后的相关性。方法收集广西中医药大学附属瑞康医院2011年1月~2018年1月行外科手术切除且获得随访的24例肝内胆管癌及51例肝外胆管癌的临床及病理资料。采用免疫组化EnVision两步法检测胆管癌及癌旁正常胆管上皮组织中TFEB与Beclin 1的表达,分析两者表达与胆管癌临床病理特征及预后的关系。结果与癌旁正常胆管上皮相比,TFEB在50.00%(12/24)的肝内胆管癌和47.06%(24/51)的肝外胆管癌中高表达(P均<0.05)。Beclin 1在47.06%(24/51)的肝外胆管癌中高表达(P<0.05)。TFEB和Beclin 1在肝外胆管癌中的表达呈显著负相关(P<0.05)。TFEB蛋白表达与肿瘤大小、淋巴结转移、血管侵犯及AJCC分期呈正相关(P均<0.05),Beclin 1蛋白表达与肿瘤大小、淋巴结转移、血管侵犯及AJCC分期呈负相关(P均<0.05)。肝内及肝外胆管癌TFEB高表达者的无复发生存期和总生存期显著低于低表达者(P均<0.05)。而肝内及肝外胆管癌Beclin 1高表达者的无复发生存期和总生存期显著高于低表达者(P均<0.05)。Cox多因素分析结果显示,TFEB高表达及Beclin 1低表达为影响肝内及肝外胆管细胞癌患者无复发生存期和总生存期的独立危险因素(P均<0.05)。结论胆管癌组织中TFEB及Beclin 1的表达异常提示溶酶体可能通过下调Beclin 1表达抑制肿瘤自噬,这与胆管癌的发生、发展和不良预后相关。

EB病毒转化淋巴母细胞LMP-1,LMP-2A及LMP-2B的表达

目的了解EB病毒转化淋巴母细胞LMP-1,LMP-2A,LMP-2B基因的表达改变。方法采用实时定量PCR方法分别检测并比较同一献血员来源的正常人淋巴细胞与EBV转化淋巴母细胞前后LMP基因(LMP-1、LMP-2A、LMP-2B)的表达改变。采用Western bolt检测LMP-1蛋白表达。结果 LMP-1、LMP-2A、LMP-2B基因在转化淋巴母细胞比在正常人淋巴细胞的表达分别上调863倍、1 763倍、90 078倍。Western bolt检测LMP-1蛋白在转化淋巴母细胞中的表达比正常人淋巴细胞明显增强。结论在EBV转化淋巴母细胞过程中LMP-1、LMP-2A和LMP-2B表达均上调。

LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1癌基因微小RNA表达谱的影响

目的:比较鼻咽癌细胞系CNE1与其EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)稳定转染细胞系CNE1-LMP1的癌基因微小RNA(oncomiRs)表达谱的差异,探讨LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1 oncomiRs表达的影响。方法:采用包含132个oncomiRs分子的microRNA芯片分析CNE1与CNE1-LMP1的表达差异,并采用荧光定量PCR验证差异表达明显的oncomiRs分子。结果:二者共检出30个miRNA分子,CNE1中检出miRNA分子19个;其中11个为CNE1-LMP1特异性表达。在共同表达的19个miRNA分子中,在CNE1-LMP1中表达升高2倍以上的miRNA分子有6个:hsa-miR-19b、hsa-miR-17-3p、hsa-miR-22、hsa-miR-149、hsa-miR-150和hsa-miR-188。没有表达降低2倍以上的分子。在CNE1-LMP1特异性表达的11个miRNA中,hsa-miR-122a呈高水平表达,其表达水平超过内对照。通过荧光定量PCR验证6个差异分子的表达,发现改变倍数与芯片结果一致(P<0.01)。结论:LMP1能影响oncomiRs表达谱,可能是LMP1作为病毒癌基因发挥作用的另一重要途径。

中药“龙泉复方”的不同配伍对肿瘤细胞系HepG-2和EC-1增殖的影响

通过MTT（四甲基偶氮唑盐）法绘制细胞增殖曲线观察药物对肝癌细胞系HepG-2和食管鳞癌细胞系EC-1细胞增殖的影响,用荧光染色法进一步确定＂龙泉复方＂有效成分诱导细胞凋亡的较佳配伍及其有效作用浓度范围.结果表明：对抑制HepG-2细胞增殖有效作用的浓度：七味单方（马钱子、山慈菇、喜树果、龙葵、石上柏、青黛、紫菀）浸膏混合物和龙葵单方浸膏均〈125μg/mL,七味药物复方总浸膏为250~1000μg/mL;对抑制EC-1细胞增殖有效作用的浓度：三味药物混合浸膏（马钱子,喜树果、青黛提取的浸膏的混合物）〈50μg/mL和150~400μg/mL,七味单方混合浸膏〈25μg/mL和50~400μg/mL,喜树果单方浸膏为25μg/mL和50~200μg/mL;3种浸膏促进EC-1细胞增殖的浓度依次为：50~100、25~50、25~50μg/mL.通过对EC-1荧光染色观察发现诱导细胞凋亡的有效作用浓度：七位单方浸膏混合物为5~10μg/mL,三味药复方混合浸膏为10~25μg/mL,喜树果约为50μg/mL.研究结果提示,药物浓度范围和细胞系的不同导致其效果也不尽相同,临床应据具体情况调整,使之用药少效果佳.