EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染性疾病中的诊断价值

目的研究EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染性疾病中的诊断价值,为临床医生诊断儿童呼吸道感染性疾病是否感染EB病毒提供可靠依据。方法选择2014年10月至2015年10月我院收治的呼吸道感染性疾病患儿275例,检测观察患儿的血清EB病毒抗体、EBDAN等各项检测水平变化。结果不同年龄段呼吸道感染患儿EB-DNA和IgG、IgM抗体水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);EB-IgG、EB-DNA敏感性较好,EB-IgM特异性较好。结论在儿童呼吸道感染性疾病中检查EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA对疾病诊断、治疗及检测是否复发均有一定作用,而不同年龄段的患儿EB病毒存在差异,8岁以下的幼儿更容易感染EB病毒发生呼吸道感染疾病,临床医生在诊断时需要加强重视,避免漏诊、误诊。

鼻咽癌肝转移患者Zta蛋白表达与EB-DNA检测相关性研究

目的探讨鼻咽癌肝转移患者Zta蛋白表达与EB-DNA检测间的相关性。方法选取2017年6月-2019年6月间我院收治的鼻咽癌肝转移患者40例纳入研究,比较不同性别、不同肿瘤最大径、不同转移瘤数目以及不同分级患者EBV-DNA拷贝数;统计患者Zta-IgG和Zta-IgA的相对光密度值,并分析其与EBV-DNA水平的相关性。结果男性患者、肿瘤最大径>3cm、转移瘤数目>3以及Child-Pugh分级为B级的患者EBV-DNA拷贝数略高于女性;肿瘤最大径≤3cm、转移瘤数目≤3以及分级为A级的患者,差异无明显差异(P>0.05);肿瘤最大径>3cm、转移瘤数目>3以及Child-Pugh分级(B级)是鼻咽癌肝转移患者的危险因素,(OR>1,P<0.05);Zta-IgG、Zta-IgA与EBV-DNA水平均为正相关。结论鼻咽癌患者Zta蛋白表达与EB-DNA呈正相关,两者均可作为评估鼻咽癌肝转移患者感染情况的指标。

EB-VCA-IgM和EB-DNA检测在小儿呼吸道感染中的临床诊疗意义

目的:探讨EB-VCA-IgM和EB-DNA检测在小儿呼吸道感染中的意义。方法:采用检测呼吸道感染与非呼吸道感染患儿的EB-VCA-IgM和EB-DNA,将检验结果进行比较。结果:呼吸道感染患儿EB病毒(EBV)阳性率明显高于非呼吸道感染组;呼吸道感染患儿EBV检出率以8岁以下为主;EB-VCA-IgM和EB-DNA联合检测较单一检测阳性率高,差异显著(P<0.01)。结论:进行EB-VCA-IgM和EB-DNA检测对小儿呼吸道感染诊疗有重要参考意义。

EB-DNA检测对鼻咽癌早期诊断及预后评估的临床意义

目的探究EB-DNA检测在鼻咽癌患者早期诊断及预后评估中的应用价值。方法选择93例鼻咽癌患者为研究对象,按照病情分别将其分为A组(初诊33例)、B组(放疗后病情持续缓解者20例)、C组(放疗后病情出现远处转移24例)和D组(放疗后出现局部复发者16例),另选同期接受体格检查的30例健康个体为健康对照组,选取同期确诊为非鼻咽癌的30例患者为病例对照组,分别检测其血浆EB-DNA含量并进行组间对比。结果(1)A组患者EB-DNA检出率为93.94%,B组为55.00%,C组为95.83%,D组为93.75%,对照组检出率为3.33%,病例对照组检出率为13.33%,鼻咽癌A、C、D 3组患者EB-DNA检出率明显高于B组、健康对照组和病例对照组(P<0.05)。(2)将A组患者按照TNM分期进行对比,发现T3~T4期患者EB-DNA中位拷贝数高于T1~T2期患者,N0~N1期患者EB-DNA中位拷贝数低于N2~N3期患者,M0期患者EB-DNA中位拷贝数低于M1期患者(P<0.05)。(3)对A组患者实施治疗并按照治疗结局区分为出现局部转移或复发组以及未出现复发转移组,对比显示未出现复发转移组患者治疗前EB-DNA中位拷贝数明显低于出现局部转移或复发组患者(P<0.05)。(4)将33例初诊患者按照EB-DNA中位数将其分为≥40000拷贝/ml(15例)和<40000拷贝/ml(18例)2组,随访20个月≥40000拷贝/ml患者无复发生存率为46.67%(7/15),<40000拷贝/ml患者为88.89%,2组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论EB-DNA检测在鼻咽癌早期诊断及预后判断中具有较重要的临床意义,能够用于评估鼻咽癌分期、远处转移、复发等指标,有可能成为鼻咽癌的重要血清学标志物。

EB病毒抗体VCA-IgG、VCA-IgA、VCA-IgM和EB-DNA检测对小儿传染性单核细胞增多症的诊断作用

目的探讨EB病毒抗体VCA-IgG、VCA-IgA、VCA-IgM和EB-DNA检测对小儿传染性单核细胞增多症(IM)的诊断作用。方法回顾性分析我院收治的78例IM患儿的临床资料,将其设为观察组,将同期在我院行健康体检的150名正常儿童作为对照组。检测两组的EB病毒抗体VCA-IgG、VCA-IgA、VCA-IgM及EB-DNA,并比较其阳性检出率。分析不同检测指标对IM诊断的灵敏度、特异度、准确度。结果观察组的EB病毒抗体VCA-IgG、VCA-IgM及EB-DNA阳性率分别为53.85%、89.74%、74.36%,均高于对照组的20.00%、2.00%、9.33%(P<0.05)。VCA-IgM联合EB-DNA对IM诊断的灵敏度、准确度高于VCA-IgG、VCA-IgA、VCA-IgM及EB-DNA单独检测(P<0.05)。结论 EB病毒抗体VCA-IgM联合EB-DNA检测应用于IM诊断中,能够提升诊断的灵敏度,减少漏诊、误诊情况。

探讨EB病毒 IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染诊断中的应用价值

目的 分析在儿童呼吸道感染诊断中检测 EB 病毒 IgG 、 IgA 、 IgM 抗体和 EB-DNA 的效果。 方法 择取我院 2019 年5 月至 2020 年 5 月就诊的 100 例呼吸道感染患儿予以研究,对患儿的 EB 病毒抗体、血浆 EB-DNA 进行检测,比较其诊断结果。 结果 呼吸道感染后年龄不同的患儿 EB 病毒中 IgG 、 IgA 、 IgM 阳性率对比,( P<0.05 );关于 ROC 曲线下面积, EB-IgM 最高,其次为 EB-DNA ,之后为 EB-IgA ,最后为 EB-IgG 。 结论 在对呼吸道感染儿童进行 EB 病毒抗体与 EB-DNA 检测,具有较好的诊断效果,检出率较高,能够为治疗提供可靠的数据支持。

EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染诊断中的应用价值

目的研究EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染诊断中的应用价值。方法选取2017年1—12月在鹤壁市人民医院进行治疗的150例呼吸道感染患儿,对所有患儿进行血清EB病毒抗体检测和血浆EB-DNA检测。对比不同抗体的阳性率和诊断结果。结果不同年龄段呼吸道感染患儿的EB-DNA阳性率、EB-IgA阳性率、EB-IgG阳性率、EB-IgM阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线下面积比较,EB-IgM最高,依次为EB-DNA、EB-IgA、EB-IgG。结论将EB-DNA检测和EB病毒IgG、IgA、IgM 3种抗体应用在儿童呼吸道感染疾病诊断中具有较高的价值,可为临床诊断、治疗疾病和检测提供支持。

鼻咽部黏膜细胞FH检测联合EB-DNA、CEA在鼻咽癌早期诊断中的价值研究

目的:探讨鼻咽部黏膜细胞稳定性检测(FH)联合EB病毒核酸检测(EB-DNA)、癌胚抗原(CEA)在鼻咽癌早期诊断中的价值。方法:采用回顾性研究方法,选取本院耳鼻喉科2018年6月—2020年6月收治的鼻咽癌患者108例作为A组,良性病变组80例作为B组,所有患者经手术后进行病理活检,以病理活检的结果为金标准进行分组。另外选取体检中心80例健康体检者作为C组。三组患者均进行FH检测及血浆EB-DNA、CEA的检测,并分析探讨三项联合检测在鼻咽癌早期诊断中的价值。结果:A组患者的血浆EB-DNA、CEA检测值显著高于B组、C组,B组EB-DNA、CEA明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组的鼻咽部黏膜细胞稳定性FH检测、EB-DNA、CEA检测阳性率明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);在鼻咽癌患者中三项联合检测的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数可以达到92.60%,91.25%,92.02%,93.46%,90.12%,83.85%,均高于单独检测的值。结论:FH检测联合EB-DNA、CEA在鼻咽癌的早期诊断中具有较高的敏感性和特异性,能提高鼻咽癌的检出率,具有一定的临床应用价值,值得推广。

EB病毒IgG,IgA,IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染中的诊断价值

目的研究EB病毒IgG,IgA,IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染中的诊断价值。方法本次研究选取的研究对象为2017年1月1日至2017年12月31日期间在我院进行治疗的呼吸道感染患儿150例,对所有患儿进行血清EB病毒抗体检测和血浆EB-DNA检测。对比不同抗体的阳性率、诊断结果。结果不同年龄段呼吸道感染患儿的EB-DNA阳性率、EB-IgA阳性率、EB-IgG阳性率、EB-IgM阳性率进行比较存在差异(P<0.05);对比ROC曲线下面积,EB-IgM最高,然后依次为EB-DNA、EB-IgA、EB-IgG。结论 EB-DNA检测和EB病毒IgG、IgA、IgM三种抗体应用在诊断儿童呼吸道感染疾病中具有较高的价值,不同年龄段儿童的免疫系统发育不一致,故此对EB病毒的免疫应答会出现差异性,具有检出率高、准确性高的特点,可为临床诊断、治疗疾病和检测是否复发提供准确的数据支持,且有助于医院经济效益和社会效益的双赢。

EB-DNA检测在重离子治疗鼻咽癌中的临床应用价值

目的 探讨血浆EB病毒(EB)-DNA检测在重离子治疗鼻咽癌(NPC)中的临床应用价值。方法 选取2021年8月至2022年5月期间甘肃省武威肿瘤医院收治的42例鼻咽癌患者资料进行分析并作为病例组,选取同期门诊体检30名健康志愿者作为对照组。病例组患者均接受重离子放射治疗。检测对照组、病例组(治疗前和治疗1个月后)的血浆EB-DNA的表达情况,比较对照组与病例组治疗前EB-DNA阳性检出率。以鼻咽部活检诊断为诊断金标准,绘制ROC曲线对治疗前EB-DNA检测结果对NPC诊断效能进行分析。治疗后1个月对患者进行EB-DNA检测,根据结果将患者分为阴性组与阳性组,比较两组的近期疗效。结果 治疗前,病例组EB-DNA拷贝量显著高于对照组,EB-DNA阳性检出率低于对照组,差异有统计学意义(u=6.659、H=44.345,P均<0.05);血浆EB-DNA表达对NPC诊断的ROC曲线下面积(AUC)为0.963[P<0.05,95%CI(0.916~1.000)],敏感度、特异度分别为0.929、0.933;治疗后1个月EB-DNA检测,阴性组30例,阳性组12例,阴性组近优于阳性组,差异有统计学意义(H=5.040,P<0.05)。结论 EB-DNA检测可作为NPC早期诊断与重离子放射治疗疗效和预后的参考指标。

EB病毒抗体滴度及EB-DNA载量在IM患者诊疗中的价值分析

目的探讨EB病毒(EBV)抗体滴度及EB-DNA载量在传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患者诊疗中的价值,以期为IM的临床诊疗提供参考。方法选取2020年5月—2023年1月洛阳市中心医院收治的145例IM患者,选取同期145例非IM作为正常对照组,比较两组EBV抗体及EB-DNA载量阳性率,分析EBV抗体联合EB-DNA载量诊断IM价值,分析治疗7 d后EB-DNA未转阴的影响因素。结果IM组EBV-CA-IgM、EBV-CA-IgG及EB-DNA载量阳性率86.90%、62.76%、78.62%均高于正常对照组6.90%、15.86%、7.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。EBV抗体、EB-DNA载量联合诊断IM灵敏度、准确度高达97.24%、91.72%,较EBV-CA-IgM、EBV-CA-IgG、EBV-NA-IgG及EB-DNA载量单独诊断显著提高(P<0.05)。未转阴组初始Ct值、使用干扰素比例低于转阴组,中性粒细胞/淋巴细胞、C-反应蛋白高于转阴组,差异有统计学意义(P<0.05)。初始Ct值、使用干扰素是治疗7 d后IM患者EB-DNA未转阴的影响因素(P<0.05)。结论EBV抗体联合EB-DNA载量检测在诊断IM中具有协同补充作用,可显著提高灵敏度及准确度,另初始Ct值、使用干扰素均与IM患者EB-DNA未转阴有关。

联合检测EB-IgG、Ig M,EB-DNA在鼻咽癌中的诊断价值分析

目的:分析联合检测EB-Ig G、Ig M,EB-DNA在鼻咽癌中的诊断价值。方法:选择我院自2019年1月至2022年1月接诊的100例鼻咽癌患者作为观察组,另选同期的100例健康体检者作为对照组。使用化学发光免疫夹心法检测血清EB-Ig G、Ig M,实时荧光定量聚合酶链反应检测血浆EB-DNA表达水平;比较两组EB-Ig G、Ig M和EB-DNA的阳性率,分析不同临床分期的鼻咽癌患者EB-Ig G、Ig M和EB-DNA的阳性率及EB-DNA表达水平,使用AUC评价EB-Ig G、Ig M联合EB-DNA对鼻咽癌的诊断效能,计算单独和联合应用上述指标诊断鼻咽癌的敏感度和特异度。结果:观察组EB-Ig G、Ig M和EB-DNA的阳性率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);EB-Ig G、Ig M和EB-DNA的阳性率及EB-DNA表达水平在不同临床分期的鼻咽癌患者中差异均有统计学意义(P<0.05),均随着临床分期升高而升高;经ROC曲线分析,EB-Ig G、Ig M联合EB-DNA诊断鼻咽癌的AUC为0.930,大于单一指标EB-Ig G的0.755、Ig M的0.740和EB-DNA的0.750,差异均有统计学意义(P<0.05);EB-Ig G、Ig M联合EB-DNA诊断鼻咽癌的敏感度为97.00%,特异度为96.00%,准确度为96.50%。结论:EB-Ig G、Ig M和EB-DNA均对鼻咽癌具有一定的临床诊断价值,联合检测有助于提高鼻咽癌的诊断效能,值得予以重视应用。

EB病毒DNA、LDH、铁蛋白联合检测在诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤中的意义

目的 观察分析EB病毒DNA、LDH、铁蛋白联合检测在诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤中的意义。方法选取2020年12月—2022年12月本院收治的淋巴瘤患者50例和淋巴结炎患者50例为研究对象,分为淋巴瘤组与对照组。对两组进行EB病毒DNA、LDH、铁蛋白联合检测,测定血液中EB病毒DNA的阳性检出率、LDH水平和铁蛋白水平的区别。结果 淋巴瘤组DNA的阳性检出率要明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清的对比中淋巴瘤组中的LDH和铁蛋白要明显高于对照组,LDH和铁蛋白高代表确诊恶性肿瘤的概率就越大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EB病毒DNA、LDH、铁蛋白联合检测对诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤具有重大意义,检测效果非常显著。

EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染性疾病中的诊断价值

目的研究EB病毒Ig G、Ig A、Ig M和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染性疾病中的诊断价值。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测湖南省人民医院431例呼吸道感染患儿的血清EB病毒抗体,同时用荧光探针PCR法检测患儿咽拭子或血浆EB-DNA;另选该院同期189例无呼吸道感染住院患儿为对照组。分析呼吸道感染患儿不同年龄段EB-DNA和EBVCA三种抗体阳性率差异,并通过ROC曲线分析比较各项目在呼吸道感染性疾病诊断中的效能。结果EB-DNA和Ig G、Ig M两种抗体阳性率在不同年龄段呼吸道感染组患儿间差异均有统计学意义(P<0.05);呼吸道感染组工作特征曲线下面积比较EB-Ig M>EB-DNA>EB-Ig A>EB-Ig G;四项检测指标EB-Ig G、EB-DNA敏感性较好,EB-Ig M特异性较好。结论进行EB-Ig G、EB-Ig A、EB-Ig M三种抗体和EB-DNA检测对呼吸道感染性疾病有一定的诊断价值,不同年龄段的儿童由于免疫系统发育处于不同的发展阶段,对EB病毒的免疫应答存在差异。

外周血异型淋巴细胞比例联合EB病毒DNA载量在小儿传染性单核细胞增多症诊断中的应用

目的研究外周血异型淋巴细胞比例(ALY)联合EB病毒DNA载量(EBV-DNA)在小儿传染性单核细胞增多症(IM)诊断中的应用。方法选择2020年3月—2022年3月龙岩人民医院收治的62例IM患儿作为IM组,另外选择同期在龙岩人民医院进行健康体检的62例健康儿童作为健康对照组。采用显微镜检测两组患儿外周血ALY、淋巴细胞计数(LYM)、淋巴细胞比例(LYM%);采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测两组EBV-DNA;采用Pearson相关系数分析LYM、LYM%、外周血ALY与EBV-DNA的相关性;绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)并计算ROC曲线下面积(AUC),考察外周血ALY联合EBV-DNA检测对IM的诊断价值。结果IM组患儿的外周血ALY、LYM、LYM%以及EBV-DNA水平均明显高于健康对照组〔外周血ALY:(25.62±8.31)%比(18.01±4.62)%;LYM(×10~7/mL):8.35±2.61比5.54±0.34;LYM%:(50.35±10.36)%比(37.69±6.31)%;EBV-DNA(拷贝/mL):7.85±2.64比5.31±1.10;均P<0.05〕。Pearson相关性分析结果显示,IM组患儿的LYM、LYM%、外周血ALY与EBV-DNA均呈正相关(r值分别为0.424、0.490、0.632,P值分别为0.016、0.010、0.008)。外周血ALY诊断小儿IM的AUC为0.773,95%可信区间(95%CI)为0.680~0.866,敏感度为48.00%,特异度为72.00%;EBV-DNA诊断小儿IM的AUC为0.810,95%CI为0.718~0.902,敏感度为60.00%,特异度为96.00%;外周血ALY与EBV-DNA联合检测诊断小儿IM的AUC最高,为0.904,95%CI为0.843~0.964,敏感度为90.00%,特异度为92.00%。结论IM患儿外周血ALY和EBV-DNA均显著增高,二者联合检测能够辅助诊断IM。

呼吸道感染性疾病患儿EB病毒抗体和EB-DNA表达分析

目的分析200例儿童呼吸道感染性疾病患儿EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA表达及年龄状况。方法选取2014年1月-2015年12月医院收治的200例儿童呼吸道感染性疾病患儿为观察组和同期100例无呼吸道感染的患儿为对照组,采用酶联免疫吸附法检测患儿的EB病毒IgG、IgA、IgM,采用荧光定量PCR法检测患儿的EB-DNA;观察两组患儿EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA表达情况以及年龄分布状况。结果观察组EBV-IgG、EBV-IgA、EBV-IgM表达显著高于对照组,EB-DNA显著低于对照组,且EBV-IgG、EBV-IgA、EBVIgM和EB-DNA检测阳性率均高于对照组(P<0.05);<8岁的患儿EBV-IgG、EBV-IgA、EBV-IgM和EB-DNA的阳性检出率随着年龄的增长而呈现出不断上升的趋势,但>8岁患儿的EB-DNA检测阳性率有小幅度的下降,EBV-IgG、EBV-IgA、EBV-IgM检查阳性率仍呈上升趋势。结论 EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA性疾病患儿中的表达较无呼吸道感染患儿表达不同,且根据年龄不同而存在差异,对疾病的诊断、治疗以及检测复发具有一定的价值。

转录因子EB在衰老心肌细胞自噬中的作用机制研究

目的探讨转录因子EB(TFEB)在衰老心肌细胞自噬中的作用机制。方法动物实验:将20只老年Wistar大鼠采取随机数字表法分为假手术组(Sham组)和缺血再灌注组(I/R组)。细胞实验:(1)体外培养大鼠心肌细胞,采用8 g/L D-半乳糖孵育8 d后分为常氧(Normoxia)组和缺氧/复氧(H/R)组。(2)在衰老心肌细胞中分别转染过表达和干扰TFEB腺病毒分为过表达对照(Ad-GFP)组、过表达对照+缺氧/复氧(Ad-GFP+H/R)组、过表达TFEB(AdTFEB)组、过表达TFEB+缺氧/复氧(Ad-TFEB+H/R)组、干扰对照(sh-NC)组、干扰对照+缺氧/复氧(sh-NC+H/R)组、干扰TFEB(sh-TFEB)组、干扰TFEB+缺氧/复氧(sh-TFEB+H/R)组。(3)分别用DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的特异性抑制剂DC-05、TFD、NA处理缺氧/复氧后的衰老心肌细胞分为H/R组、DC-05组、TFD组、NA组。(4)在衰老心肌细胞中转染干扰DNMT3b腺病毒分为干扰对照(sh-NC)组、干扰对照缺氧/复氧(sh-NC+H/R)组、干扰DNMT3b(shDNMT3b)组、干扰DNMT3b缺氧/复氧(sh-DNMT3b+H/R)组。实时荧光定量PCR(qPCR)检测TFEB的mRNA表达水平;Western blot检测衰老心肌细胞中自噬相关蛋白TFEB、LC3B和p62的蛋白表达;巢式甲基化特异性PCR(nMSPCR)检测TFEB启动子区的DNA甲基化水平。结果与Sham组或Normoxia组比较,I/R组和H/R组中TFEB的mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.01);过表达TFEB后,与Ad-GFP组比较,Ad-TFEB组LC3B-Ⅱ/Ⅰ的蛋白表达水平降低,p62的蛋白表达水平升高(P<0.01),而干扰TFEB后得到相反的结果(P<0.01)。与Sham组或Normoxia组比较,I/R组和H/R组中TFEB启动子区DNA甲基化水平升高(P<0.05)。与H/R组比较,NA组TFEB mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.01);干扰DNMT3b后,与sh-NC组比较,sh-DNMT3b组TFEB mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.01)。结论DNMT3b通过调控TFEB启动子区DNA甲基化抑制TFEB的表达,进而促进衰老心肌细胞自噬。

不同EB病毒DNA载量的噬血细胞综合征患儿临床特征分析

目的:分析不同EB病毒(EBV)DNA载量的噬血细胞综合征(HLH)患儿临床特征差异,探讨差异指标与患儿预后的关系。方法:收集2015年1月至2022年4月在我院诊治的共73例HLH患儿的临床资料,将患儿按照EBV拷贝数分为阴性组(≤5×10^(2)copies/ml)、低载量组(>5×10^(2)~<5×10^(5)copies/ml)和高载量组(≥5×105copies/ml)。比较3组患儿的临床症状和实验室指标,采用ROC曲线确定差异指标的最佳截断值。应用Cox回归模型分析影响患儿预后的独立危险因素,并分析各组患儿生存情况。结果:高载量组女性患儿比例、肝脾淋巴结肿大率和血液、肝脏、循环、中枢神经系统受累率均高于阴性组;高载量组DIC发生率和中枢神经系统受累率高于低载量组;低载量组肝肿大率及循环系统受累率高于阴性组(P<0.05)。高载量组PLT计数明显低于阴性组,而GGT、TBIL、CK-MB、LDH、TG、SF水平及器官受累数明显高于阴性组;高载量组CK、LDH、SF水平和器官受累数明显高于低载量组;低载量组GGT和TBIL水平明显高于阴性组(P<0.01)。在治疗方面,高、低载量组使用血液净化疗法的比例明显高于阴性组患儿。应用ROC曲线分析显示,PLT、LDH、TG及SF的最佳截断值分别为49.5、1139、3.12、1812;将上诉实验室指标按照截断值进行二分类同时将差异临床症状纳入Cox回归模型,单因素分析结果显示,LDH>1139 U/L、SF>1812μg/L、中枢神经系统功能障碍、器官损害数、DIC及未采用血液净化疗法是影响患儿预后的危险因素(P<0.05);多因素分析显示,PLT≤49.5×10^(9)/L、中枢神经系统功能障碍是影响患儿预后的危险因素(P<0.05)。生存分析显示三组患儿生存率无统计学差异。结论:EBV-DNA高载量组HLH患儿预后不良因素的发生率更高,而经血液净化疗法治疗后三组患儿生存率无统计学差异,因此早期识别并应用血液净化疗法对高载量组HLH患儿具有重要意义。

联合检测EB病毒不同抗体及EB病毒DNA在鼻咽癌血清学诊断中的价值探讨

目的 探讨EB病毒不同抗体与EB病毒DNA联合检测鼻咽癌的诊断价值。方法 选择2018年4月—2022年6月本院收治的200例鼻咽癌患者为观察组,同期选择156名健康体检者为对照组,均实施EB病毒不同抗体、EB病毒DNA检测,以病理检查结果为金标准,汇总两组检测结果、不同分期者检测结果,统计各个指标阳性检出率及诊断效能,分析联合与单一诊断价值。结果 观察组Rta-IgG抗体、EBV-DNA与对照组比差异显著,且Ⅳ期Rta-IgG抗体、EBV-DNA高于Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期(P<0.05);观察组患者血清中三种抗体为阳性,而对照组则相反,大部分为阴性(P<0.05);以病理检查结果为金标准,VCA-IgA抗体+Rta-IgG抗体+EA-IgA抗体+EBV-DNA阳性率高于EB病毒抗体阳性率、EB病毒DNA阳性率(P<0.05);VCA-IgA抗体+Rta-IgG抗体+EA-IgA抗体+EBV-DNA检测准确度高于其他检测方案(P<0.05)。结论 在鼻咽癌诊断中应用EB病毒不同抗体及EB病毒DNA联合方案可提高诊断准确率,为临床疾病的诊断及分期提供参考,值得借鉴及实施。

肉桂酸-邻菲罗啉-稀土三元配合物对DNA作用的光谱研究

肉桂酸是植物内源信号分子水杨酸在植物体内生物合成的前体物质,本文研究了肉桂酸(Hcin)、邻菲罗啉(phen)及稀土离子三元配合物[RE(phen)(cin)3(H2O)](RE=Nd(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ))与EB DNA体系的荧光淬灭光谱,共振荧光光谱,电子光谱以及DNA对EB光谱的影响等性质,探讨了它们与DNA的作用方式。结果表明,稀土配合物与DNA存在静电与插入两种作用模式,推测这些配合物可能具有较高的抗肿瘤活性或其它的生物活性。