细胞DNA倍体分析和EBERs原位检测在鼻咽癌早期诊断中的应用

目的 探讨鼻咽脱落细胞进行DNA倍体和EB病毒编码RNA (EBERs)检测在鼻咽癌诊断中的应用。方法 对 38例经细胞学诊断为鼻咽癌和 8例为正常的鼻咽细胞涂片分别进行图像分析测定细胞DNA含量和EB病毒EBERs原位杂交检测。结果 与病理细胞学诊断相比 ,DNA异倍体分析和EBERs检测诊断癌的敏感性分别为 5 0 %和 92 %,其特异性均为 10 0 %;其阴性预测值分别为 30 %和 72 %。结论 与EBERs检测相比 ,DNA异倍体分析的诊断敏感性和阴性预测值较低 ,差异具有显著性 (分别为P <0 0 0 1和P <0 0 5 )。证明在鼻咽细胞学涂片应用EB病毒原位杂交检测诊断鼻咽癌优于应用DNA异倍体分析诊断。与细胞DNA图像分析相比 ,EB病毒原位杂交检测具有客观、实验条件简单等优点 ,在鼻咽癌可疑病人的早期诊断和鉴别诊断上具有重要的实用价值。

原位杂交检测EBER中常见问题与对策

目的:EB病毒与许多肿瘤性疾病和非肿瘤性疾病相关,在临床检测中经常应用的检测方法有原位杂交检测法、免疫组化检测法、电镜检测法。近年来,随着科技的发展,在EB病毒检测中,EBER原位杂交检测方法已经成为最主要的检测方法,该方法具有很强的特异性和灵敏度,同时在使用的过程中也容易受到各种因素的影响。本文结合原位杂交检测的应用流程和失败原因,对其常见问题进行分析,并探讨解决策略,以期为原位杂交检测方法的有效运用提供一定的借鉴。

EBER原位杂交检测常见问题与策略

EB病毒与许多肿瘤性疾病和肺肿瘤性疾病相关,目前临床常用原位杂交、免疫组化、电镜等方法进行检测,其中EBER原位杂交的应用最为广泛,并且现已成为分析EBV与疾病关系的公认标准方法。EBER是EB病毒感染人体细胞后转录的一种位于细胞核内的小非编码RNA,运用针对EBER的原位杂交法可以在定位EBV的基础上,对病毒与组织和细胞的关系进行确定,进而有效反映EB病毒感染情况,具有较强的特异性和灵敏性。现行的EBER原位杂交检测是基于地高辛标记的EBER探针和EBER RNA原位杂交,之后用地高辛抗体偶联的HRP结合EBER探针,最后再经过辣根过氧化物酶-酶底物化学显色反应来完成的。由于具体应用中涉及多项步骤,操作难度比较高,假阴性和假阳性的问题时有发生,尤其是对于初学者而言,通常很难独立成功完成,而有一定经验的检测人员也容易受到各种因素的影响而失败。基于此,本文分析总结EBER原位杂交检测常见问题,并以此为依据制订针对性的解决措施,希望能够为该检测方法的有效应用提供可参考的建议。