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舒芬太尼、瑞芬太尼和芬太尼辅助丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的应用
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作者 王媛媛 王鑫成 余彧 《西北药学杂志》 CAS 2024年第4期171-175,共5页
目的观察舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼辅助丙泊酚在门诊无痛胃肠镜检查中的应用。方法选取门诊行无痛胃肠镜检查的患者240例,随机分为3组:F组(芬太尼组)、S组(舒芬太尼组)和R组(瑞芬太尼组),每组80例。F组静脉注射芬太尼,S组静脉注射舒... 目的观察舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼辅助丙泊酚在门诊无痛胃肠镜检查中的应用。方法选取门诊行无痛胃肠镜检查的患者240例,随机分为3组:F组(芬太尼组)、S组(舒芬太尼组)和R组(瑞芬太尼组),每组80例。F组静脉注射芬太尼,S组静脉注射舒芬太尼,R组静脉注射瑞芬太尼,3组均静脉注射丙泊酚。比较3组的一般资料、麻醉情况、镜检操作时间和丙泊酚总用量;记录3组镜检前、镜检时和镜检后5 min的生命体征;观察并记录3组麻醉时心律失常、舌后坠、呼吸暂停和麻醉后恶心呕吐、腹部不适和嗜睡不良情况的发生率。结果3组一般资料、镇痛镇静效果比较,差异无统计学意义(P>0.05);S组、R组起效时间和苏醒时间较F组短,R组起效时间、苏醒时间和清醒时间较S组短(P<0.05),F组和S组清醒时间比较差异无统计学意义(P>0.05);3组操作时间的差异无统计学意义(P>0.05);S组、R组丙泊酚的总用量少于F组(P<0.05),R组丙泊酚的总用量少于S组(P<0.05);镜检时3组的心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和氧饱和度(oxygen saturation,SpO_(2))均低于镜检前(P<0.05),镜检后5 min的HR、MAP和SpO_(2)均高于镜检时(P<0.05),镜检前与镜检后5 min比较差异无统计学意义(P>0.05);R组镜检时的MAP、SpO_(2)均低于F组、S组(P<0.05),F组、S组各时间点HR、MAP和SpO_(2)比较差异均无统计学意义;3组麻醉时及麻醉后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论3组用药在无痛胃肠镜检查中安全性高,瑞芬太尼在起效时间、苏醒时间和清醒时间以及丙泊酚总用量上低于舒芬太尼、芬太尼,但瑞芬太尼对呼吸的抑制最明显。 展开更多
关键词 舒芬太尼 瑞芬太尼 芬太尼 丙泊酚 无痛胃肠镜 门诊
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瑞芬太尼与舒芬太尼在无痛内镜检查中的效果比较 被引量:1
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作者 张福清 陈一丽 +1 位作者 姚梦夏 周颖 《中国医药指南》 2013年第26期26-27,共2页
目的观察瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼应用于无痛内镜检查的镇静镇痛效果比较。方法选择我院内镜室2012年9月至10月收治的无痛内镜检查患者90例,随机分为瑞芬太尼组、舒芬太尼组和芬太尼组各30例。观察三组患者术中血压、心率、血氧饱和... 目的观察瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼应用于无痛内镜检查的镇静镇痛效果比较。方法选择我院内镜室2012年9月至10月收治的无痛内镜检查患者90例,随机分为瑞芬太尼组、舒芬太尼组和芬太尼组各30例。观察三组患者术中血压、心率、血氧饱和度、睫毛反射消失时间,瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼、异丙酚的使用情况,阿托品和麻黄素的使用情况。结果对三组患者麻醉过程进行比较,瑞芬太尼组和舒芬太尼组的睫毛反射消失时间短,肢体运动发生率低,血压和心率明显降低,心动过缓和呼吸抑制的发生率则增高,瑞芬太尼组和舒芬太尼组对呼唤睁眼时间、定向力恢复时间、离院时间明显短于芬太尼组,两组与芬太尼组比较差异有显著性(P<0.05),瑞芬太尼组和舒芬太尼组比较差异无显著性(P>0.05)。结论无痛内镜检查中使用丙泊酚复合瑞芬太尼和舒芬太尼,术中疼痛少,术毕恢复快等优点,呕吐、烦躁等不良反应少,是安全有效的方法。 展开更多
关键词 无痛内镜检查 芬太尼 瑞芬太尼 舒芬太尼 丙泊酚
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舒芬太尼+小剂量丙泊酚+依托咪酯在无痛肠镜检查中的效果观察 被引量:6
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作者 飞兰华 柴元媛 《中国社区医师》 2016年第31期20-21,共2页
目的:探讨舒芬太尼+小剂量丙泊酚+依托咪酯在无痛肠镜检查中的有效性及安全性。方法:收治结肠镜检查患者80例,随机分为A组和B组,A组采用舒芬太尼+丙泊酚+依托咪酯麻醉,B组采用瑞芬太尼+丙泊酚麻醉,比较两组效果。结果:两组患者均顺利完... 目的:探讨舒芬太尼+小剂量丙泊酚+依托咪酯在无痛肠镜检查中的有效性及安全性。方法:收治结肠镜检查患者80例,随机分为A组和B组,A组采用舒芬太尼+丙泊酚+依托咪酯麻醉,B组采用瑞芬太尼+丙泊酚麻醉,比较两组效果。结果:两组患者均顺利完成检查,两组完成检查时间、唤醒时间及达到离院标准时间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞芬太尼与丙泊酚和舒芬太尼+小剂量丙泊酚+依托咪酯用于无痛肠镜检查均安全、有效,但后者具有呼吸循环更稳定、不良反应更少的优点。 展开更多
关键词 舒芬太尼 瑞芬太尼 丙泊酚 依托咪酯 无痛肠镜
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丙泊酚的不同药物配伍在无痛人流女性中的麻醉效果研究 被引量:28
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作者 易宏达 王璐 +1 位作者 韩吟秋 严静 《中国性科学》 2017年第1期118-120,共3页
目的:探讨丙泊酚配伍不同阿片类受体激动剂在无痛人流女性中的麻醉效果的研究。方法:随机选择2013年1月至2015年6月于我院自愿进行无痛人流方式终止妊娠的早孕妇女240例,随机分为丙泊酚搭配芬太尼(A组)、丙泊酚搭配瑞芬太尼(B组)和丙泊... 目的:探讨丙泊酚配伍不同阿片类受体激动剂在无痛人流女性中的麻醉效果的研究。方法:随机选择2013年1月至2015年6月于我院自愿进行无痛人流方式终止妊娠的早孕妇女240例,随机分为丙泊酚搭配芬太尼(A组)、丙泊酚搭配瑞芬太尼(B组)和丙泊酚搭配舒芬太尼(C组),每组80例。记录患者手术后的苏醒时间、离院时间、疼痛等级以及RAAS评分和BCS评分,并记录患者满意度。结果:三种配伍患者的苏醒时间上没有显著差异,但是丙泊酚配伍舒芬太尼的离院时间以及疼痛评分上显著优于配伍瑞芬太尼和芬太尼(P<0.05)。RAAS评分和BCS评分均表明,丙泊酚配伍舒芬太尼在RAAS和BCS评分上显著优于配伍芬太尼和舒芬太尼(P<0.05);同时与丙泊酚配伍芬太尼相比,配伍瑞芬太尼的患者RAAS和BCS评分也有显著改善(P<0.05)。满意度结果也显示,配伍舒芬太尼的患者满意度显著优于其他两种配伍处方。结论:3种配伍均可安全有效的用于无痛人流,但是考虑到舒适性和经济性,丙泊酚配伍舒芬太尼更为适合用于无痛人流,值得临床借鉴使用。 展开更多
关键词 丙泊酚 无痛人流 芬太尼 舒芬太尼 瑞芬太尼
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舒芬太尼和瑞芬太尼分别复合异丙酚用于无痛人工流产术效果 被引量:5
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作者 葛军甫 韩学昌 《中国计划生育学杂志》 2021年第12期2668-2670,共3页
目的:比较舒芬太尼和瑞芬太尼分别复合异丙酚在无痛人工流产术中效果。方法:选择2017年8月-2018年12月于本院产科行无痛人工流产术者126例。随机数字表法分为舒芬太尼复合异丙酚组或瑞芬太尼复合异丙酚组各63例。比较两组麻醉效果、麻... 目的:比较舒芬太尼和瑞芬太尼分别复合异丙酚在无痛人工流产术中效果。方法:选择2017年8月-2018年12月于本院产科行无痛人工流产术者126例。随机数字表法分为舒芬太尼复合异丙酚组或瑞芬太尼复合异丙酚组各63例。比较两组麻醉效果、麻醉前后生命体征及不良反应发生。结果:麻醉效果合格率舒芬太尼复合异丙酚组61例(96.8%),瑞芬太尼复合异丙酚组62例(98.4%),两组无差异(P>0.05)。麻醉后,两组心率和血氧饱和度未见差异,但动脉平均压舒芬太尼复合异丙酚组高于瑞芬太尼复合异丙酚组(P<0.05)。术后舒芬太尼复合异丙酚组发生头晕4例,恶心呕吐2例,心动过缓2例,总不良事件发生率为12.7%;瑞芬太尼复合异丙酚组发生头晕3例,恶心呕吐5例,心动过缓1例,总不良事件发生率为14.3%,两组无差异(P<0.05)。结论:在无痛人工流产手术中采用复合静脉麻醉方案(舒芬太尼联合丙泊酚或瑞芬太尼联合异丙酚)均可获得满意的麻醉效果,两组麻醉效果和不良反应发生率无明显差异。 展开更多
关键词 无痛人工流产术 舒芬太尼 瑞芬太尼 丙泊酚 麻醉效果
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丙泊酚与不同阿片类药物配伍应用于门急诊无痛胃镜检查的麻醉效果和满意度比较 被引量:9
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作者 余小芳 黄雪平 +1 位作者 吴晓丹 吴蔚蓝 《创伤与急诊电子杂志》 2020年第2期61-68,共8页
目的通过丙泊酚及其复合3种不同阿片类药物在无痛胃镜麻醉中效果及满意度的对比研究,探讨更安全有效的麻醉用药方案。方法选择2018年11月至2019年2月期间行无痛胃镜检查的美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)... 目的通过丙泊酚及其复合3种不同阿片类药物在无痛胃镜麻醉中效果及满意度的对比研究,探讨更安全有效的麻醉用药方案。方法选择2018年11月至2019年2月期间行无痛胃镜检查的美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级门急诊患者385例,利用随机数字法将患者分成四组:丙泊酚复合0.9%氯化钠溶液组(A组,97例)、丙泊酚复合芬太尼组(B组,95例)、丙泊酚复合舒芬太尼组(C组,98例)、丙泊酚复合瑞芬太尼组(D组,95例),比较四组患者的术前、术中不同时间点生命体征变化、苏醒时间、离院时间、丙泊酚总用量、患者和手术者对麻醉的满意度、不良反应发生率。结果①生命体征变化:四组患者组间比较,经皮动脉血氧饱和度[(percutaneous arterial oxygen saturation)以SpO2表示]在胃镜检查开始即刻(T1)D组显著低于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05)。四组患者组内比较平均血压(mean blood pressure,MBP)、心率、SpO2均在T1时间点出现下降,差异有统计学意义(P<0.05)。②苏醒时间、离院时间及丙泊酚用量比较:A组苏醒时间、离院时间均明显长于B、C、D组(P<0.05),C组离院时间明显短于B、D组(P<0.05);A组丙泊酚用量最大,D次之,A和B、C、D组分别比较差异有统计学意义(P<0.05),D组分别与B、C组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。③患者满意度比较:A组满意度较低,分别同B、C、D组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。C组满意度评分最高,分别与B、D组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。④手术医师满意度比较:C组手术医师满意度较高,A组和C组间差异有统计学意义(P<0.05),其余各组之间两两比较差异无统计学意义。⑤不良反应发生率比较:A组不良反应中低血压发生率较高,与其余三组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论结合术中生命体征变化、苏醒时间、离院时间、术中不良反应发生率、患者及手术医师对麻醉满意度等方面,丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛胃镜检查的离院时间短、麻醉效果好、术中生命体征较平稳、麻醉效果较满意、安全性较高,体现了该药物组合的合理性及其相关效益,是无痛胃镜检查较佳的麻醉药物配伍。 展开更多
关键词 丙泊酚 瑞芬太尼 芬太尼 舒芬太尼 无痛胃镜
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丙泊酚复合舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼在无痛人流中应用效果的对比观察 被引量:66
7
作者 林锋 张雅玲 《实用药物与临床》 CAS 2013年第10期915-917,共3页
目的观察比较丙泊酚分别复合舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼静脉麻醉在无痛人工流产手术麻醉中的效果及安全性。方法将92例人流手术患者随机分为3组。S组31例,采用丙泊酚复合舒芬太尼麻醉;R组31例,采用丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉;F组30例,采... 目的观察比较丙泊酚分别复合舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼静脉麻醉在无痛人工流产手术麻醉中的效果及安全性。方法将92例人流手术患者随机分为3组。S组31例,采用丙泊酚复合舒芬太尼麻醉;R组31例,采用丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉;F组30例,采用丙泊酚复合芬太尼麻醉。分别记录三组患者麻醉前后、术中及术后MAP、HR、SpO2,记录三组患者丙泊酚用量、清醒时间,并采用视觉模拟评分(VAS)对三组患者清醒时及术后1 h疼痛程度进行评分,严密观察并记录三组患者不良反应发生情况。结果麻醉后,三组患者MAP、HR、SpO2均降低,R组SpO2明显低于其他两组。R组丙泊酚用量最小;S组清醒后1 h VAS评分最低。三组患者清醒时间、清醒时VAS评分差异无统计学意义。三组患者一般体动、严重体动、低血压、心动过缓发生率差异无统计学意义。与S组、F组相比,R组低氧血症发生率最高(25.81%)。结论舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果显著,安全性高,但舒芬太尼复合丙泊酚术中生命体征较平稳、术后恢复快,配伍效果最佳。 展开更多
关键词 丙泊酚 芬太尼 舒芬太尼 瑞芬太尼 无痛人流
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舒芬太尼或瑞芬太尼复合丙泊酚用于人工流产术麻醉效果比较 被引量:13
8
作者 张春宁 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第7期95-97,共3页
目的观察舒芬太尼或瑞芬太尼复合丙泊酚对于人工流产术麻醉效果的比较,探求人工流产术最佳的麻醉药物组合。方法选择行无痛人工流产术的健康早孕妇女200例,并将其随机分为2组,每组100例。舒芬太尼组(S组):舒芬太尼复合丙泊酚;瑞芬太尼... 目的观察舒芬太尼或瑞芬太尼复合丙泊酚对于人工流产术麻醉效果的比较,探求人工流产术最佳的麻醉药物组合。方法选择行无痛人工流产术的健康早孕妇女200例,并将其随机分为2组,每组100例。舒芬太尼组(S组):舒芬太尼复合丙泊酚;瑞芬太尼组(R组):瑞芬太尼复合丙泊酚。观察2组麻醉方法在人工流产术麻醉过程中不同点对患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)的变化情况,以及对术中、术后镇痛效果的影响。结果 2组患者均镇痛满意,但术后以S组为优,术后VAS评分S组较R组低。SBP、DBP、MAP、HR、SpO2较麻醉诱导前均有明显降低,其中R组中SpO2下降程度显著。结论同瑞芬太尼相比,舒芬太尼复合丙泊酚术后镇痛作用强,呼吸抑制等副作用小,应用于人工流产有一定的优越性,是安全、有效的人工流产镇痛方法。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 舒芬太尼 丙泊酚 无痛人流 麻醉
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丙泊酚复合不同阿片类药物在人工流产中的应用 被引量:3
9
作者 田野 《中国卫生标准管理》 2019年第23期128-131,共4页
目的观察丙泊酚配伍不同阿片类受体激动剂在无痛人流中的麻醉效果。方法将我院2018年4月-2019年4月收治的120例无痛人流术患者,按照麻醉方式分为3组,丙泊酚配伍芬太尼(A组)、丙泊酚配伍瑞芬太尼(B组)和丙泊酚配伍舒芬太尼(C组),观察比... 目的观察丙泊酚配伍不同阿片类受体激动剂在无痛人流中的麻醉效果。方法将我院2018年4月-2019年4月收治的120例无痛人流术患者,按照麻醉方式分为3组,丙泊酚配伍芬太尼(A组)、丙泊酚配伍瑞芬太尼(B组)和丙泊酚配伍舒芬太尼(C组),观察比较各组患者的麻醉效果和满意度。结果C组的麻醉苏醒时间与疼痛评分分别为(6.02±0.49)min与(2.01±0.52)分,均优于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05);且C组的满意度(97.5%)高于其他两组(P<0.05)。结论丙泊酚配伍舒芬太尼在无痛人流中的麻醉效果较好,麻醉满意度较高。 展开更多
关键词 无痛人工流产 丙泊酚 芬太尼 瑞芬太尼 舒芬太尼 麻醉效果
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无痛人工流产术中予以丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼的效果 被引量:1
10
作者 于淼 《中国现代医生》 2021年第22期140-143,共4页
目的探讨无痛人工流产术中予以丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼的效果。方法选择2019年3月至2020年3月我院收治的78例无痛人工流产术患者进行分组研究,以随机数字表法分为三组,每组各26例,包括芬太尼组(丙泊酚复合芬太尼)、舒芬... 目的探讨无痛人工流产术中予以丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼的效果。方法选择2019年3月至2020年3月我院收治的78例无痛人工流产术患者进行分组研究,以随机数字表法分为三组,每组各26例,包括芬太尼组(丙泊酚复合芬太尼)、舒芬太尼组(丙泊酚复合舒芬太尼)、瑞芬太尼组(丙泊酚复合瑞芬太尼),比较三组丙泊酚用量、清醒时间、清醒时VAS评分、清醒1 h后VAS评分及不良反应发生率。结果瑞芬太尼组丙泊酚用量为(95.64±15.67)mg,明显低于芬太尼组的(119.04±12.64)mg与舒芬太尼组的(120.38±17.32)mg,差异有统计学意义(P<0.05),但三组患者清醒时间、清醒时VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),舒芬太尼组清醒1 h后VAS评分(4.01±1.24)分,明显低于芬太尼组的(5.20±0.85)分与瑞芬太尼组的(5.22±0.78)分,差异有统计学意义(P<0.05);三组患者低血压率、心动过缓率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但瑞芬太尼组低氧血症率为26.92%,明显高于芬太尼组(7.69%)与舒芬太尼组(3.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人工流产术中予以丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼均有不错的效果,但舒芬太尼安全性好,镇痛效果较好。 展开更多
关键词 无痛人工流产术 丙泊酚 芬太尼 舒芬太尼 瑞芬太尼
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支气管内超声引导针吸活检术的麻醉方法 被引量:1
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作者 祝娟 冯艺 +2 位作者 赵辉 卜梁 王俊 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第9期535-538,共4页
目的观察支气管内超声引导针吸活检术(EBUS—TBNA)的不同麻醉方法的效果,寻求较佳的EBUS—TBNA手术麻醉方法。方法60例择期EBUS—TBNA手术患者,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为3组:舒芬太尼组(S组)、瑞芬太尼组(R组)和舒芬太尼+瑞芬太... 目的观察支气管内超声引导针吸活检术(EBUS—TBNA)的不同麻醉方法的效果,寻求较佳的EBUS—TBNA手术麻醉方法。方法60例择期EBUS—TBNA手术患者,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为3组:舒芬太尼组(S组)、瑞芬太尼组(R组)和舒芬太尼+瑞芬太尼组(SR组),每组20例。麻醉方式采用静脉输注丙泊酚全麻复合TCI舒芬太尼和或瑞芬太尼辅助2%利多卡因局部表面麻醉,术中维持双频谱指数(BIS)50—60。记录患者进入手术室后5rain(11D)、手术开始后30min(T1)和术毕定向力恢复时(他)心率、平均动脉压、脉搏氧饱和度及呼吸频率、手术开始后30min动脉血气、术中呛咳次数、丙泊酚和利多卡因用量、术毕至定向力恢复时间、患者满意度和不良反应发生情况。结果(1)R组Tl时呼吸频率下降明显(P〈0.05),S组和R组动脉二氧化碳分压高于SR组(P〈0.05)。(2)R组和SR组术中呛咳次数、术毕至定向力恢复时间明显减少(与S组比,P〈0.05)。(3)三组患者丙泊酚、利多卡因用量、麻醉满意度及不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论静脉输注小剂量舒芬太尼与瑞芬太尼,同时复合丙泊酚静脉全麻并辅助局部麻醉可以满足EBUS-TBNA的手术要求,安全、有效,可作为EBUS-TBNA的常规麻醉方法之一。 展开更多
关键词 Biopsy NEEDLE Uhrasonography INTERVENTIONAL Anestlesia
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瑞马唑仑复合不同阿片类药物在无痛胃镜检查中的应用效果 被引量:4
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作者 彭蕊 张建友 +4 位作者 王倩 杨天爽 刘汗亲 孙建宏 王茂华 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2023年第8期838-842,共5页
目的通过比较瑞马唑仑复合不同阿片类药物与单纯瑞马唑仑用于无痛胃镜检查的临床效果,探讨瑞马唑仑与不同阿片类药物的合理配伍用药方式。方法选择2020年11月至2020年12月在扬州大学附属医院拟行无痛胃镜检查的患者160例,性别不限,年龄1... 目的通过比较瑞马唑仑复合不同阿片类药物与单纯瑞马唑仑用于无痛胃镜检查的临床效果,探讨瑞马唑仑与不同阿片类药物的合理配伍用药方式。方法选择2020年11月至2020年12月在扬州大学附属医院拟行无痛胃镜检查的患者160例,性别不限,年龄18~64岁,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级,BMI 18~30 kg/m^(2)。采用随机数字表法将患者分为4组(每组40例):瑞马唑仑复合芬太尼组(PF组)、瑞马唑仑复合舒芬太尼组(PS组)、瑞马唑仑复合瑞芬太尼组(PR组)及单纯瑞马唑仑组(P组)。P组单纯静脉注射瑞马唑仑0.3 mg/kg,PF组、PS组、PR组分别静脉注射芬太尼50μg、舒芬太尼0.1μg/kg、瑞芬太尼0.25μg/kg行镇痛预处理后60 s内静脉注射瑞马唑仑0.3 mg/kg,当改良警觉/镇静评估(Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation,MOAA/S)评分<2分时开始胃镜操作。记录麻醉诱导前(T_(0))、入镜即刻(T_(1))、入镜后3 min(T_(2))、入镜后5 min(T_(3))的MAP、心率、SpO_(2),记录首剂镇静成功率、检查时间、苏醒时间、离院时间、术中不良反应发生率,记录术毕内镜医师与术后24 h患者对麻醉效果满意度的数字分级评分法(Numerical Rating Scale,NRS)评分及愿意再接受同样镇静方法的患者例数。结果与P组比较,PF组、PS组、PR组首剂镇静成功率升高(P<0.05),检查时间缩短(P<0.05),术毕内镜医师满意度NRS评分增加(P<0.05);与PR组比较,P组、PF组、PS组离院时间增加(P<0.05);4组苏醒时间、术后24 h患者满意度NRS评分及愿意再接受相同镇静方法的患者比例差异无统计学意义(P>0.05)。与P组比较,T_(1)时PS组、PR组心率降低,T_(2)时PF组、PS组、PR组MAP升高(P<0.05);与T_(0)时比较,T_(1)、T_(2)、T_(3)时4组MAP均降低(P<0.05),T_(1)时P组心率升高(P<0.05);其余时点各组MAP、心率和SpO_(2)比较差异无统计学意义(P>0.05)。与P组比较,PF组、PS组、PR组体动、呛咳、呃逆发生率降低(P<0.05);与PF组比较,PR组呛咳发生率降低(P<0.05);4组患者低氧血症、低血压、心动过缓、注射痛比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞马唑仑复合阿片类药物行无痛胃镜检查可明显提高镇静成功率、减少不良反应的发生,瑞马唑仑复合瑞芬太尼为更优方案。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 芬太尼 舒芬太尼 瑞芬太尼 无痛胃镜检查
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