miR-150再表达通过靶向c-Myb诱导EBV阳性Burkitt淋巴瘤分化

目的探讨mi R-150再表达通过靶向c-Myb诱导EBV阳性Burkitt淋巴瘤的分化机制。方法使用再表达后的mi R-150基因,分别对EBV阳性和EBV阴性的Burkitt淋巴瘤进行分化诱导,并利用流式细胞技术,对比分析分化后细胞的免疫表型及细胞大小。结果流式细胞技术分析结果中,EBV阳性细胞群中CD19蛋白中的荧光蛋白比例及mi R-150比例均明显低于EBV阴性细胞群,且EBV阳性组的细胞大小及细胞器数量较EBV阴性组均明显增多,组间分析结果的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 mi R-150的再表达可通过靶向诱导c-Myb的表达,使EBV阳性Burkitt淋巴瘤向正常细胞分化,具有较高的治疗应用价值。

EBV阳性滤泡性淋巴瘤2例临床病理观察

EBV阳性滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)是一类较为罕见的淋巴瘤类型,其以结节状分布、结节内见中心细胞及中心母细胞,伴有EBV阳性表达为特征。在这种FL中,EBV阳性的淋巴细胞位于滤泡分布区。本文对2例EBV阳性FL的病例进行回顾性分析,以探讨该病独特的临床病理学特征,为今后的临床病理诊断与治疗提供依据。

复发性老年人EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例报道

EB病毒（epstein—barr，EBV）广泛存在人群中，尤其是〉90％的中国人群存在EB病毒终生潜伏感染。研究证明，EBV与许多肿瘤的发生、发展关系密切，如鼻咽癌和淋巴瘤等。目前认为，EBV与不同类型的淋巴瘤的发生发展都有一定的关系。

CD30在EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其预后意义

目的:探讨CD30在EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma,EBV+DLBCL)中的表达及预后意义。方法:回顾性分析322例DLBCL中EBV+DLBCL与EBV-DLBCL病例临床病理参数之间的关系,以及CD30在EBV+DLBCL中的表达及预后意义。结果:CD30在EBV+DLBCL病例中的表达多于EBV-DLBCL病例(P=0.002);EBV-DLBCL中双表达的病例多于EBV+DLBCL(P=0.044);在63例EBV+DLBCL中,CD30阳性表达多见于B症状患者(P=0.015);另外有2例EBV+DLBCL病例出现BCL6基因重排。随访139例患者中,共表达CD30和EBER的患者预后较差(P=0.002);在EBV+DLBCL中,CD30阳性提示预后更差(P=0.028)。结论:CD30在EBV+DLBCL病例中具有较高的表达率,且与患者不良预后相关,进一步为靶向药物的使用提供理论依据。

儿童EBV阳性淋巴瘤miRNA表达的研究进展

EBV（Epstein-Barrvirus）感染是全球性普遍问题，文献报道EBV感染除与传染性单核细胞增多症、EB病毒相关噬血细胞综合征（Epstein—Barrvirus-associated lymphohistiocytosis hemophagocytic，EBV—HLH）、非洲伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma，BL）、鼻咽癌和霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma，HL）密切相关外，

纤维蛋白相关性EBV阳性大B细胞淋巴瘤:一种不同于慢性炎症相关性弥漫大B细胞淋巴瘤而特征明显的惰性肿瘤

目前，罕见部位局限性纤维蛋白相关性EB病毒（EBV）阳性大B细胞增生淋巴瘤已有报道。本组12例患者中位年龄55．5岁，男女比为3：1。12例纤维蛋白相关性EBV阳性大B细胞增生淋巴瘤中，镜下见淋巴瘤为偶发，包含3例心房黏液瘤，3例血管内移植物相关性血栓，2例慢性血肿和4例假性囊肿。病变均为非生发中心B细胞来源，

纤维素相关的EBV阳性大B细胞淋巴瘤:一种与慢性炎症相关的弥漫大B细胞淋巴瘤特征完全不同的惰性肿瘤

纤维素相关的EBV阳性大B细胞淋巴瘤通常被归为慢性炎症相关的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL-CI）类别。作者报道12例纤维素相关的EBV阳性大B细胞淋巴瘤的临床特征。与典型DLBCL—CI病例比较，发现这是两类不同病理特征和预后的大B细胞淋巴瘤。

EBV阳性的结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL):单一机构的经验

本研究目的是在单一机构中描述EBV阳性结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)的临床病理特征。作者回顾性分析NLPHL且EBV阳性病例,并收集这些患者的人口统计学资料和病理学特征。作者发现了17例EBV阳性的NLPHL,且其临床病理特征具有一定的特点:其中6例LP细胞(爆米花样细胞)EBV阳性,而其余为背景小细胞EBV阳性。

血浆EB病毒拷贝数监测在EBV阳性非霍奇金淋巴瘤化疗疗效评估的意义

目的探讨血浆EB病毒(EBV)DNA拷贝数监测在EBV阳性非霍奇金淋巴瘤化疗疗效评估中的临床应用效果。方法选取2017年5月—2018年7月在我院进行治疗的EBV阳性非霍奇金淋巴瘤患者40例,所有患者均接受2周期的静脉化疗,每进行1个周期后,所有患者抽取外周静脉血以检测EBV-DNA载量,同时结合影像学检查对疗效进行评估。结果40例EBV阳性非霍奇金淋巴瘤患者经2个周期的静脉化疗治疗后,完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)7例,疾病进展(PD)13例,总有效率为67.50%;化疗有效患者EBV-DNA拷贝数平均为(2435.16±48.72)copies/mL,化疗无效组患者的EBV-DNA拷贝数平均为(41082.91±1021.47)copies/mL,差异有统计学意义(P>0.05)。结论EBV-DNA拷贝数变化可作为化疗疗效判断与预后的有效辅助指标,能够为EBV阳性非霍奇金淋巴瘤患者的临床化疗方案制定及选择提供可靠的依据。

EB病毒感染与Burkitt淋巴瘤

EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是一种嗜人类B淋巴细胞的γ疱疹病毒,它与淋巴瘤、鼻咽癌等多种人类肿瘤发生有关。Burkitt淋巴瘤是一种侵袭性B细胞恶性淋巴瘤,有研究提出EBV在Burkitt淋巴瘤发生中起着重要作用。现就EBV感染、Burkitt淋巴瘤及两者之间关系的研究作一综述。

不同类型淋巴瘤328例EB病毒分布特点

淋巴瘤是淋巴造血系统的恶性肿瘤,其发病率逐年增高,其发病机制复杂,部分类型淋巴瘤与EB病毒（EBV）的感染有关。1964年Epstein和Barr在非洲儿童Burkitt淋巴瘤组织中首先发现EB病毒,并且进一步证实EBV感染与多种肿瘤相关,如霍奇金淋巴瘤（HL）、鼻NK/T细胞淋巴瘤、鼻咽癌。

淋巴瘤样肉芽肿病的诊治新进展

淋巴瘤样肉芽肿病（lymphoma toid granulomatosis,LYG）是一种少见、EBV阳性、B淋巴细胞增生紊乱,常伴随着高度增生的T细胞浸润的疾病。Liebow等在1972首先报道了一种淋巴结以外的以血管为中心伴血管损害的淋巴增生性病变,可累及多个系统,肺部最常受累,

原发性子宫内膜EBV阳性的外周T细胞淋巴瘤(非特指型)1例

外周T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma,PTCL）是起源于胸腺的成熟T淋巴细胞或者NK/T细胞的恶性增殖性疾病,具有明显的异质性[1]。外周T细胞淋巴瘤—非特指型（peripheral T-cell lymphoma,not otherwise specified,PTCL-NOS）是PTCL中最为常见的类型,指排除其他已知的PTCL独立病种后诊断的一类疾病,任何成熟T细胞淋巴瘤如无法明确分类为特定的亚型时均可归入此类,此亚型常累及结外器官,通常需行淋巴结活检、骨髓病理或流式细胞检查等才能确诊[2]。

老年性EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤研究进展

老年性EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（Epstein—Barrvirus—positivediffuselarge B．celllymphomaoftheelderly，EBV’DLBCL-E），由Oyama等研究组于2003年提出，又称为老年性或年龄相关性EBV阳性的B细胞淋巴组织增生性疾病（senileorage—related EBV—associated B—celllymphoproliferativedisorders，aEBVLPD）。

老年EB病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤七例报告及文献复习

研究证实，EB病毒（EBV）感染与传染性单核细胞增多症、X染色体相关的淋巴增生综合征、移植后淋巴细胞增殖性疾病、Burkitts淋巴瘤、霍奇金病、结外NK／T细胞淋巴瘤鼻型、鼻咽癌等疾病的发生、发展密切相关。2003年Oyama等”。报道了22例60岁以上不存在免疫缺陷的EBV阳性B细胞淋巴系统增殖性疾病患者，提示这类疾病与年龄所致的免疫系统功能退化相关。

伴11q异常的Burkitt样淋巴瘤临床病理学及分子遗传学特征

目的探讨伴11q异常的Burkitt样淋巴瘤(BLL-11q)的临床病理特点及分子遗传学特征。方法回顾性收集郑州大学附属肿瘤医院病理科2017年1月至2019年12月诊断的2例BLL-11q,观察组织学形态、免疫表型及分子遗传学特征,分析临床资料,并结合文献进行复习。结果2例BLL-11q患者均为男性,发病年龄22岁和15岁,Ann Arbor分期ⅠA期和ⅣA期。镜下淋巴结结构被破坏,肿瘤细胞中等大小,弥漫浸润,“星空”现象易见。免疫组织化学染色CD20、CD10、bcl-6阳性,C-MYC少量弱阳性,bcl-2、MUM1、CD3、末端脱氧核苷酸转移酶(TDT)阴性,Ki-67阳性指数>95%,EBER阴性。荧光原位杂交(FISH)检测MYC基因断裂阴性,同时特征性出现11号染色体长臂异常(11q23.3位点发生扩增,伴11q24.3位点发生缺失)。其中1例标本行二代测序法检测到包括TP53、GNA13、DDX3X、PCLO、CREBBP、ERBB4、ALK在内的7个相关基因变异。2例患者依据Burkitt淋巴瘤NCCN指南进行治疗方案的选择,治疗后均获得完全缓解,无病生存期分别为31个月和17个月。结论对于MYC重排阴性的高级别Burkitt样淋巴瘤,需考虑到BLL-11q新的实体亚型。该疾病在组织形态、免疫表型及临床过程上与经典Burkitt淋巴瘤相似,但具有独特的分子遗传学特征,基因突变谱可能不同于Burkitt淋巴瘤。

关于EBV阳性原发甲状腺DLBCL后复发EBV阳性骨骼肌DLBCL病例报道并文献复习

弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma DLBCL) 是成年人中最常见的淋巴恶性肿瘤,常以某个结外器官为原发病灶起病。原发于甲状腺的恶性淋巴瘤临床并不多见,而EBV阳性原发甲状腺弥漫性大B细胞淋巴瘤在临床上则更罕见,其发病特点、治疗方法及预后极少有研究涉及。我们报告了一例85岁的原发于甲状腺的EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤的女性患者,该患者最终在骨骼肌复发,复发后的病理类型与原发病灶一致。据我们所知,该病例可能是首次报道的EBV阳性原发甲状腺DLBCL其后复发EBV阳性骨骼肌DLBCL的病例。

EB病毒阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病的研究进展

Epstein—Barr病毒（EBV）属于疱疹病毒1亚科，1964年由Epstein和Barr首次在Burkitt淋巴瘤细胞株中发现。EBV通过唾液传播，正常人群中感染率在90％以上，感染后终生携带EBV。EBV与多种疾病有关，有的仅有轻微症状，如同普通感冒；

免疫治疗EBV相关肿瘤的研究进展

Epstein-Barr病毒（EBV）属于疱疹病毒科γ亚科，具有噬B淋巴细胞的特性，能够在B淋巴细胞中建立起潜伏感染，刺激细胞的增生和转化。人群中有大于90％的感染率。虽然大部分EBV感染的个体一直处于无症状状态，EBV的感染却增加了发展成不同恶性肿瘤的危险，1997年世界卫生组织国际癌症研究机构（LARC）的报告中已将EBV归类为对人致癌物。EBV与越来越多的人类肿瘤相关，包括移植后淋巴组织增生性疾病（PTLD），霍奇金病（HD），鼻咽癌（NPC）和Burkitt淋巴瘤（BL）等。本文将对这些EBV相关肿瘤的免疫治疗的研究进展进行概述。