416例血象有异淋者抗HCMV-IgM及抗EBV-IgM的检测

目的 探讨血象中异型淋巴细胞所占百分比及形态的改变与HCMV、EBV感染的关系。方法 选择经 3次涂片镜检及过氧化酶染色确诊有异型淋巴细胞的患者 4 16例 ,采用ELISA法进行抗HCMV -ⅠgM及抗EBV -ⅠgM的血清学检测。结果 血象异型淋巴细胞所占百分比及形态种类分别与抗EBV -ⅠgM阳性例数比较 (χ2 分别为 133 4 1、130 4 1,P均小于 0 0 1) ,有显著性差异并随异型淋巴细胞百分比及形态种类的增加 ,抗EBV -ⅠgM阳性率在明显增加 ,而抗HCMV -ⅠgM阳性率却略有下降趋势 ,但不明显。结论 血象中异型淋巴细胞所占百分比及形态种类与EBV感染密切相关 ,与HCMV感染关系不大。

EBV-IgM、EBV-DNA在传染性单核细胞增多症急性期的诊断意义研究

目的分析EB病毒(epstein-barrvirus,EBV)抗体IgM和EBV-DNA水平在传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)急性期不同时间段的分布规律,探讨其在IM诊断中的价值。方法收集2011年1月-2012年12月于我院就诊的163例IM患儿血清标本,采用酶联免疫法检测EBV-IgM,荧光定量PCR法检测EBV-DNA载量。对感染后第1、2、3、4周的EBV-IgM、EBV-DNA检测结果进行统计学分析。结果 EBV-IgM在第1、2、3、4周的阳性率分别为80.5%(70/87),89.6%(43/48),72.1%(31/43)和48.7%(19/39)。EBV-DNA在第1、2、3、4周的阳性率分别为64.4%(47/73),38.0%(19/50),25.7%(9/35)和0%(0/27)。EBV-IgM与EBV-DNA联合检测第1、2、3、4周的阳性率分别为93.2%(109/117)、97.8%(45/46)、75.0%(36/48)和48.7%(19/39),与单独用EBV-IgM检测的阳性率比较,除第1周差异有统计学意义(P<0.05)外,其他时间检测阳性率差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 EBV-IgM在第1、2、3、4周的阳性率均高于EBV-DNA,联合检测两指标在第1周时可显著提高敏感性,有利于IM的早期诊断,但第2-4周时联合检测意义不大。

416例血象有异淋者抗HCMV-IgM及抗EBV-IgM的检测

目的 探讨血象中异型淋巴细胞所占百分比及形态的改变与HCMV、EBV感染的关系。方法选择经三次涂片镜检及过氧化酶染色确认有异型淋巴细胞的患者416例，采用ELISA法进行HCMV-IgM及抗EBV-IgM的血清学检测。结果 血象异型淋巴细胞所占百分比及形态种类分别与抗EBV-IgM阳性例数比较(x^2分别为133．41、130．41，P均小于0．01)，有非常显著性差异并随异型淋巴细胞百分比及形态种类的增加，抗EBV-IgM阳性率在明显增加，而抗HCMV-IgM阳性率却略有下降趋势，但不明显。结论 血象中异型淋巴细胞所占百分比及形态种类与EBV感染密切相关，与HCMV感染关系不大。

EBV-DNA与EBV-IgM检测在婴幼儿传染性单核细胞增多症临床诊治的应用价值比较

目的比较EBV-DNA与EBV-Ig M抗体检测在婴幼儿传染性单核细胞增多症临床诊治中的应用价值。方法选取2017年12月-2018年12月期间我院100例疑似传染性单核细胞增多症患儿,采用荧光定量PCR和ELISA方法对患儿EBV-DNA和EBV-Ig M抗体进行检测,观察其检测阳性率。结果EBV-Ig M抗体检测阳性率为31.00%,EBV-DNA检测阳性率为38.00%,EBV-DNA检测阳性率显著高于EBV-Ig M抗体检测(P<0.05);对38例EBV-DNA和EBV-Ig M抗体阳性的患儿采用药物治疗后,疾病得以痊愈。治疗1周后,患儿EBV-DNA检测阳性率为57.89%,显著高于EBV-Ig M抗体检测的47.37%(P<0.05);治疗14 d,EBV-DNA检测阳性率高于EBV-Ig M抗体检测,但无统计学差异(P>0.05)。结论EBV-DNA与EBV-Ig M抗体用于检查和治疗婴幼儿传染性单核细胞增多症患儿具有重要的价值,相比较EBV-Ig M抗体,EBV-DNA检测阳性率更高,更为敏感,值得在临床进一步推广应用。

血象异型淋巴细胞患者416例抗HCMV-IgM及抗EBV-IgM的检测

目的 探讨血象中异型淋巴细胞所占百分比及形态的改变与巨细胞病毒 (HCMV)、EBV感染的关系。方法 选择经三次涂片镜检及过氧化酶染色确认有异型淋巴细胞的患者 4 16例 ,采用 EL ISA法进行抗 HCMV- Ig M及抗 EBV- Ig M的血清学检测。结果 血象异型淋巴细胞所占百分比及形态种类分别与抗 EBV- Ig M阳性例数比较 ,差异有非常显著性 (χ2值分别为133.4 1、130 .4 1,P值均小于 0 .0 1) ,并随异型淋巴细胞百分比及形态种类的增加 ,抗 EBV- Ig M阳性率在明显增加 ,而抗 HCMV-Ig M阳性率却略有下降趋势 ,但不明显。结论 血象中异型淋巴细胞所占百分比及形态种类与 EBV感染密切相关 ,与

传染性单核细胞增多症EBV-IgM抗体检测的临床意义

目的探讨血清EB病毒抗体IgM(EBV—IgM)在小儿传染性单核细胞增多症(IM)诊断中的临床应用价值。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测IM组56例,对照组44例EBV-VCA-IgM抗体。结果IM组EBV-VCA-IgM阳性率(91.0%),明显高于对照组(13.6%)(x2=12.98,P<0.01);试验敏感度,特异度和诊断价值分别为91.0%,86.3%和89.0%。结论血清EBV-VCA-IgM是IM急性期的重要诊断指标,其敏感性和特异性强,检测方法简单,值得推广。

重型乙型肝炎血清中HBV、DNA、EBV-IgM、CMV-IgM前S2蛋白的检测

重型肝炎包括急性重型和亚急性重型。发病原理至今还有很多问题尚不清楚。为进一步探讨这一问题,我院自1988～1990年,对收治的重型肝炎37例,均检测血清HBV DNA、EB病毒（EBV—IgM）、巨细胞病毒（CMV—IgM）、前S2蛋白,现将检测结果分析报道如下。

急、慢性肝炎中抗-EBV-IgM和抗-CMV-IgM的检测及临床意义

本文报告对52例急性肝炎、38例慢性迁延性肝炎、45例慢性活动性肝炎、乏力或低热经肝穿活检证实的非肝炎疾病50例及43名正常献血员进行了抗-EBV-IgM和抗-CMV-IgM的检测.抗-EBV-IgM阳性率依次是:7.7%,21.2%,26.7%,4.0%和4.7%.慢性活动性肝炎抗-EBV-IgM阳性率显著高于急性肝炎、非肝炎病例及献血员(P<0.001～0.05).抗-CMV-IgM阳性率依次为:0%,5.3%,2.2%,2%,0%.各组间无显著性差异.文中讨论了抗-EBV-IgM和抗-CMV-IgM阳性与肝炎的关系及意义.

儿童丘疹性皮炎患者血清中EBV－IgM的检测

儿童丘疹性皮炎患者血清中ＥＢＶ－ＩｇＭ的检测刘强，贺润花（山西省儿童医院皮肤科０３００１３）儿童丘疹性皮炎（ｊｕｖｅｎｉｌｅｐａｐｕｌａｒｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ，ＪＰＤ），又称摩擦性苔藓样疹是近年就诊率较高的儿童皮肤病之一。病因尚不清楚，我们于１９９１...

成人EB病毒性肝炎23例临床分析

目的探讨成人EB病毒性肝炎的临床特征、治疗及预后。方法 23例患者采用更昔洛韦粉针250 mg加入5%葡萄糖100 ml静脉滴注,每12 h静脉滴注1次,每次静脉滴注时间〉1 h,连用7-10 d。同时采用舒肝宁、异甘草酸镁等药物常规护肝、降酶等综合治疗。结果患者治疗后显效17例（73.9%）,有效6例（26.1%）,总有效率100%。结论采用更昔洛韦抗病毒,舒肝宁、异甘草酸镁等药物常规护肝、降酶等综合治疗EB病毒性肝炎有较好的疗效。

化学发光免疫分析测定EB病毒衣壳抗原IgM抗体的方法学评价

目的 对化学发光免疫分析法 (chemiluminescentimmunoassay ,CLIA)测定EB病毒衣壳抗原的IgM抗体 (EBV VCAIgM)进行方法学评价 ,同时将其对儿童传染性单核细胞增多症 (infectiousmononucleosis,IM)的诊断准确性与传统的ELISA测定相比较。方法 在全自动CLIA仪上测定 88例血清标本 ,同时用ELISA法测定。结果 CLIA测定EBV VCAIgM的灵敏度为 0 .6 4U/ml;低、中、高浓度时的批内CV分别为 4 .1%、1.7%和 1.4 % ,批间CV分别为 4 .9%、2 .8%和 2 .4 % ;回收率为 93%～ 10 7% ,理论值与实测值间的回归方程为Y =0 .0 96 7+1.0 0 93X ,相关系数r =0 .9996 (P <0 .0 0 0 1) ;ROC曲线显示CLIA测定敏感性和特异性均在 90 %以上 ,曲线下面积为 0 .992 ,显著高于ELISA(P <0 .0 5 )。结论 CLIA是目前测定EBV VCAIgM较好的方法 ,适用于临床检测 。

儿童传染性单核细胞增多症嗜异性凝集抗体与EBV-VCA-IgM检测的比较

目的比较分析外周血异型淋巴细胞(AL)、血清嗜异性抗体(HA)及EBV-VCA-IgM在儿童传染性单核细胞增多症(IM)诊断中的意义。方法对238例儿童IM进行AL计数、AVITEX-IM乳胶凝集法检测HA、ELISA法检测EBV-VCA-IgM,分析比较此3种检验方法的阳性率。结果⑴82.35%的患儿外周血AL>10%,其中71.94%在病程第2周AL>10%。⑵HA阳性者占48.85%,HA阳性率<3岁(14.55%)明显低于≥3岁(53.90%),P<0.05。⑶EBV-VCA-IgM163例阳性(75.81%),各年龄组EBV-VCA-IgM阳性率差异无显著性。⑷72例同时检测血清EBV-VCA-IgM和HA,EBV-VCA-IgM阳性者58例(80.56%),HA阳性者36例(50%),EBV-VCA-IgM与HA均为阳性者33例(45.83%),EBV-VCA-IgM的阳性检出率明显高于HA。结论EBV-VCA-IgM的阳性率明显高于HA的阳性率,早期及时送检EBV抗体对于及早、快速、准确诊断IM十分必要。

传染性单核细胞增多症128例实验室指标的早期诊断价值

目的探讨异型淋巴细胞、EB病毒⁃DNA(EBV⁃DNA)和EBV抗CA⁃IgM(VCA⁃IgM)阳性率对传染性单核细胞增多症(IM)的诊断价值。方法收集2018年9月至2019年4月在宜宾市第一人民医院就诊的128例IM病儿和80例健康对照者。测试异型淋巴细胞、VCA⁃IgM和EBV⁃DNA的阳性率,并比较这3个指标在IM诊断中的价值。结果EB感染组异型淋巴细胞、VCA⁃IgM和EBV⁃DNA阳性率(61.72%、70.31%、95.31%)明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.001);EBV⁃DNA诊断IM的灵敏度(95.31%)和阴性预测值(92.94%)高于异型淋巴细胞(61.72%、62.02%)和VCA⁃IgM(70.31%、66.96%),差异有统计学意义(P<0.05),而后二者差异无统计学意义(P>0.05);三者诊断IM的特异度和阳性预测值差异无统计学意义(P>0.05)。三者联合检测诊断IM的灵敏度为96.88%,特异度为96.25%。结论EBV⁃DNA阳性率对IM的诊断效能高于其他两项检测指标,但异型淋巴细胞(大于10%)诊断IM的特异度达到100%。若三者联合检测,其对于IM的早期诊断价值将进一步提升。

Sysmex XT-2000i检测外周血异型淋巴细胞信息与EBV-VCA IgM抗体的关系探讨

目的 探讨外周血异型淋巴细胞信息与EBV-VCA IgM抗体的关系.方法 对Sysmex XT-2000i全自动血液分析仪检测中有异型淋巴细胞提示信息的患者（n =400）,采集EDTA抗凝血标本进行涂片染色镜检,同时采集血清标本用酶联免疫吸附测定法检测EBV-VCA IgM抗体.结果 400例XT 2000i提示异型淋巴细胞的标本中,显微镜法确认为阳性的患者共291例,EBV-VCA IgM阳性率为86.9％,显著高于显微镜法确认为阴性的患者（n=109）阳性率（29.4％）（P＜0.01）.全血中异型淋巴细胞按其所占百分比分为1％ ～ 10％、10％ ～ 20％、＞20％3个组,EBV-VCA IgM阳性率分别为10.8％、49.4％、82.2％,差异有统计学意义（P＜0.01）.全血中异型淋巴细胞按形态学种类分为单纯1种、2种混合型、3种混合型组.EBV-VCA IgM阳性率分别为12.4％、42.1％、86.0％,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 Sysmex XT 2000i异型淋巴细胞提示信息具有重要的临床价值,可作为异型淋巴细胞的筛查指标.EBV-VCA IgM阳性率随着异型淋巴细胞百分率的增加而增加,亦与异型淋巴细胞的形态学种类的数量呈正相关.

不同年龄段儿童呼吸道感染EB病毒IgM抗体与病毒DNA的关系研究

目的:探讨不同年龄段儿童呼吸道感染E B病毒(EBV)IgM抗体与病毒DNA的关系。方法:回顾性分析2018年5月~2019年12月本院180例儿童呼吸道感染患儿的临床资料,均采用酶联免疫吸附法检测血清EBVIgM抗体,并经荧光探针P C R法检测EBV-DN A。分析不同年龄段患儿EBVIgM抗体、EBV-DNA检测结果及两种方法关系。结果:180例患儿EB V-DNA检测阳性率45.00%,高于EB VIgM抗体的28.89%(P<0.05);矣1岁、1~3岁患儿EB V-DNA检测阳性率高于EBVIgM抗体(P<0.05);>3~6岁患儿EBVIgM抗体、EBV-DNA阳性率高于矣1岁、1~3岁、6~12岁患儿(P<0.05);Spearson相关性分析显示,EBVIgM抗体、EBV-DNA阳性率呈正相关(P<0.05);EBVIgM抗体、EBV-DNA总符合率为82.78%。结论:3~6岁儿童呼吸道感染患儿EBVIgM抗体、EBV-DNA阳性率相对较高,且EBVIgM抗体、EBV-DNA阳性率呈正相关,两种方法总符合率较高。

抗体检测在婴幼儿传染性单核细胞增多症中的临床诊治分析

目的观察EBV-DNA与EBV-IgM抗体检测在婴幼儿传染性单核细胞增多症临床诊治中的应用价值分析。方法将医院2018年5月—2020年5月收治传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)为诊断的患儿112例,采用EBV-DNA与EBV-IgM进行相关的抗体检测,设置为IM组。并选取同期因相同症状接受EBV-DNA与EBV-IgM进行相关的抗体检测的非IM患儿377例设置为对照组。分析其诊断的准确率,并比较患儿在接受治疗后1周、2周时的阳性率。结果IM组EBV-DNA检出率为95.54%,EBV-IgM检出率88.39%;对照组EBV-DNA检出率为3.71%,EBV-IgM检出率9.81%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.866、11.125,P=0.049、0.000)。EBV-DNA敏感性(95.54%)高于EBV-IgM(88.39%),EBV-DNA特异性(96.29%)高于EBV-IgM(90.19%),EBV-DNA阳性预测值(88.43%)高于EBV-IgM(72.79%),EBV-DNA阴性预测值(98.64%)高于EBV-IgM(96.32%),差异具有统计学意义(P<0.05)。1周时EBV-DNA检出率为57.14%,EBV-IgM检出率43.75%;2周时EBV-DNA检出率为9.82%,EBV-IgM检出率1.79%,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.018、6.615,P=0.045、0.010)。结论在婴幼儿传染性单核细胞增多症患儿,采取EBV-DNA与EBV-IgM抗体检测均可获得较高的诊断准确性,相对于EBV-IgM抗体而言,以EBV-DNA抗体检测敏感性、特异性、阳性预测值与阴性预测值更高,且可以在治疗过程中,可以对治疗结果给出指导性建议。

传染性单核细胞增多症EBV-VCA-IgM抗体滴度与免疫紊乱的关联研究

目的分析传染性单核细胞增多症(IM)患儿EB病毒(EBV)VCA-IgM抗体滴度与宿主免疫紊乱之间的关联性。方法选取2018年9月—2020年6月本院儿科收治的100例IM患儿和同期门诊体检的85名健康儿童为研究对象。100例IM患儿为实验组,85名健康儿童为对照组。采用独立样本t检验分析IM患儿的非特异性免疫反应(单核细胞绝对数、CD16^(+)56细胞、C3、C4)、特异性免疫反应(CD19^(+)细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值、免疫球蛋白A、G、M)与对照组之间的统计学差异。采用Pearson检验分析IM患儿EBV VCA-IgM抗体滴度与各指标之间的相关关系。结果与对照组比较,IM患儿CD19^(+)细胞、CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值下降,CD8^(+)T细胞、IgG、IgA、单核细胞绝对数上升,差异有统计学意义(P<0.05);CD16^(+)56细胞、IgM、C3、C4差异无统计学意义(P>0.05)。EBV-VCA-IgM抗体滴度与CD8^(+)T细胞、单核细胞绝对数呈正相关;与CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值呈负相关;与标本采集时间、淋巴细胞绝对数、CD19^(+)细胞、IgG、IgA无明显相关性。结论IM患儿EBV感染后会出现不同程度免疫紊乱,以细胞免疫为主,其紊乱程度与EBV-VCA-IgM抗体滴度相关;且免疫紊乱程度越重,临床表现越严重。

格林—巴利综合征患儿血清 EBV 特异性IgM抗体测定

木文采用酶联免疫分析方法检测26例格林—巴利综合征患儿血清 EBV 特异性 IgM 抗体,阳性率为38.5%,对照组为6.7%,经统计学处理差异非常显著,说明部分格林—巴利综合征病人发病前确有 EBV 感染,其发病很可能与此有关。

7759例呼吸道感染患儿EB病毒感染调查

目的：了解EB病毒感染情况。方法：采用ELISA间接法检测患儿血清中EBV-IgM抗体。结果：7759例呼吸道感染患儿中EBV-IgM检出率为11.77%（913/7759）,在913例EBV-IgM检测阳性者中仅EBV-IgM单项阳性者为29.68%（271/913）,与柯萨奇病毒、腺病毒、合胞病毒合并感染率分别为27.71%、12.72%和29.90%。各月份均有EBV感染,但多发于夏季及秋季。以3~7岁发病率为最高86.42%（789/913）,男、女童之间EBV-IgM阳性率P〉0.05,x2=0.630。结论：EB病毒感染在本地区呼吸道感染中占有一定比例,在临床上常规检测对指导临床诊治具有指导价值。