全新EC500插电式电动挖掘机

EC500插电式电动挖掘机是沃尔沃建筑设备旗下的首款插电式电动挖掘机,兼具绿色节能、安全高效等优势。与传统柴油动力机型相比,全新的沃尔沃EC500插电式电动挖掘机可以做到零废气排放,且插电式的设计可使其连续投身于装载、回转、倾倒等重复性作业中,免于停机充电或加油。不仅如此,该机型还拥有更低的维护成本和更短的作业循环周期,并为操作手带来更舒适的工作环境。

国人丙泊酚ED_(50)和EC_(50)的测定及年龄的影响

目的 测定国人丙泊酚麻醉诱导时患者呼之不应的 5 0 %有效剂量 (ED50 )和 5 0 %有效浓度 (EC50 ) ,并确定年龄对ED50 和EC50 的影响。方法 90例不用术前药的患者 ,按年龄分为青年组(A组 :18～ 39岁 )、中年组 (B组 :40～ 6 4岁 )和老年组 (C组 :6 5～ 80岁 ) ,每组再根据丙泊酚剂量0 5、0 7、0 9、1 3、1 7mg/kg分为 5个亚组 ,经左肘静脉注入丙泊酚后 1、2、3、4、5分钟评价患者的反应并且抽取静脉血测定血浆浓度 ,然后确定丙泊酚剂量、血浆浓度与呼之不应之间的关系。结果 年龄显著影响丙泊酚的ED50 和EC50 ,患者呼之不应的ED50 和EC50 在A、B、C三组间差异显著 ,A <B<C(P <0 0 5 )。国人丙泊酚麻醉诱导时患者呼之不应的ED50 和EC50 按年龄 18～ 39岁、40～ 6 4岁、6 5～ 80岁分别是 1 0 7、0 93、0 70mg/kg和 3 91、2 47、2 0 0 μg/ml。 结论 随年龄增加 ,患者呼之不应的丙泊酚ED50 和EC50

不同剂量的右美托咪定术前经鼻雾化给药对小儿喉罩置入时七氟醚EC_(50)的影响

目的观察术前经鼻雾化给予不同剂量的右美托咪定对小儿喉罩置入时七氟醚EC50的影响。方法将41例年龄3-6岁,美国麻醉医师协会Ⅰ级,择期全麻下行整形手术的患儿按照随机数字表法随机分为2组：右美托咪定1μg/kg组（D1组,n=21）、右美托咪定2μg/kg组（D2组,n=20）。进入手术室前30 min所有患儿经鼻雾化喷入观察药物。进入手术室后所有患儿经面罩行七氟醚吸入诱导,七氟醚浓度为8%,氧气流量为6 L/min。患儿瞳孔固定中位后七氟醚浓度降为5%,氧气流量为3 L/min。静脉置管成功后根据Dixon’s序贯法调整患儿喉罩置入时呼气末七氟醚浓度,维持10 min后置入喉罩,序贯法实施的初始浓度为2%,相邻浓度比值为1∶1.2,根据上一例患儿喉罩置入的情况调整下一例患儿呼气末七氟醚浓度。观察患儿入室时的脑电双频指数、对吸入诱导时面罩的接受程度、置入喉罩时的反应情况,记录喉罩置入时呼气末七氟醚气体浓度。结果患儿入手术室时的脑电双频指数值D2组为77.4±3.6,显著低于D1组的87.4±1.9（P〈0.05）;患儿对面罩的接受程度D1组为76.2%,D2组为90.0%,两组差异无统计学意义;喉罩置入时七氟醚EC50D1组为1.59%（95%CI=1.41%-1.78%）,D2组为1.09%（95%CI=0.89%-1.28%）,D2组显著低于D1组（P〈0.05）。结论较右美托咪定1μg/kg相比,麻醉前30 min经鼻雾化喷入右美托咪定2μg/kg,可显著降低喉罩置入时七氟醚的EC50。

靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉喉罩置入时瑞芬太尼ECe50的测定

目的:观察靶控输注不同丙泊酚浓度复合瑞芬太尼麻醉喉罩置入时瑞芬太尼ECe50值。方法:75例女性乳腺良性手术患者随机分为3组(n=25),A组:靶控输注丙泊酚效应室浓度3.0μg/mL;B组:靶控输注丙泊酚效应室浓度3.5μg/mL;C组:靶控输注丙泊酚效应室浓度4.0μg/mL(均为Marsh药代模型),待其效应室浓度和血浆浓度达平衡后给予靶控输注效应室浓度瑞芬太尼(Minto药代模型),运用Dixon′s序贯法确定喉罩置入时瑞芬太尼浓度,10min后置入喉罩并观察喉罩置入条件与成功率,计算出相应的瑞芬太尼适宜靶浓度(ECe50值)。结果:3组患者年龄、体重、身高差异无显著性(P>0.05),两组血流动力学差异无显著性(P>0.05)。A组瑞芬太尼ECe50值为2.89[95%CI(2.72～3.08)ng/mL];B组:瑞芬太尼ECe50值为2.50[95%CI(2.40～2.60)ng/mL];C组:瑞芬太尼ECe50值为1.58[95%CI(1.41～1.77)ng/mL]。结论:丙泊酚剂量的增加可减少喉罩置入时瑞芬太尼的ECe50。

序贯试验法测定罗哌卡因和布比卡因术后硬膜外镇痛的EC_(50)

目的通过序贯试验法测定罗哌卡因和布比卡因术后硬膜外镇痛的半数有效浓度(EC50),比较两者用于术后硬膜外镇痛的相对效能.方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期妇科手术病人65例,随机分为罗哌卡因和布比卡因两组,分别用罗哌卡因和布比卡因20 ml术后硬膜外镇痛.硬膜外给药浓度按序贯增减法进行调整,镇痛效果以100mm视觉模拟评分法(VAS)进行评估,VAS≤10 mm为镇痛有效,VAS＞10 mm为镇痛无效.按Dixon方法计算罗哌卡因和布比卡因的EC50.结果罗哌卡因组EC50为0.098%,布比卡因组EC50为0.052%.结论序贯增减法简便、高效、结果可信,适用于罗哌卡因和布比卡因术后硬膜外镇痛EC50的测定;罗哌卡因用于妇科术后硬膜外镇痛的效能低于布比卡因.

利用概率单位法估算EC_(50)的研究

以两组典型毒性数据为例,综合比较了5种常见概率单位模型计算程序在EC50估算上的差异,并在此基础上比较了3种不同置信区间的估算方法.在对照组受抑制率为零时,5种方法的参数估算结果一致;当对照组受抑制率不为零时,将对照组数据纳入整个计算过程的方法可以给出可靠的参数估算结果.3种不同置信区间估算方法的比较表明:在毒性数据分布对称性良好的情况下,基于Delta函数与Fieller定理的方法给出的结果相近,但后者可以在更广泛的情况下给出置信区间;相比而言,基于bootstrap重抽样的非参数方法获得的置信区间较窄,表现出更好的灵敏度.

舒芬太尼预防罗库溴铵诱发肢体退缩反应EC_(50)测定

目的：测定舒芬太尼抑制罗库溴铵注射痛引起的肢体退缩反应的半数有效效应室浓度（EC50）。方法：ASAⅠ级择期全身麻醉患者53例按性别分为男性和女性组,其中男27例,女26例。采用丙泊酚（Marsh模型）联合舒芬太尼（Bovill模型）靶控输注（TCI）,在丙泊酚的效应室浓度达到平衡后,根据序贯法输注舒芬太尼,首例患者舒芬太尼浓度从0.15 ng/mL开始,间隔浓度为0.02 ng/mL调整。舒芬太尼达到效应室浓度后给罗库溴铵0.8 mg/kg静脉注射。结果：序贯法测得男性和女性舒芬太尼EC50值分别为（0.080±0.023）、（0.103±0.019）ng/mL,概率回归分析测得EC50值分别为0.071 ng/mL[95%可信区间（0.051~0.085）ng/mL]和0.098 ng/mL[95%可信区间（0.085~0.108）ng/mL];EC95值分别为0.103 ng/mL[（0.087~0.195）ng/mL]和0.120 ng/mL[（0.109~0.176）ng/mL],女性EC50显著高于男性。结论：舒芬太尼TCI可抑制罗库溴铵诱发肢体退缩反应,且抑制退缩反应的EC50存在性别差异。

丙泊酚靶控输注诱导时的EC_(50)与听觉诱发电位指数的变化

目的 分析丙泊酚靶控输注(TCI)诱导时患者意识消失及痛反应消失的理论血液半数有效浓度(EC50)和效应室EC50以及听觉诱发电位指数值(AAI50)的变化。方法 20例无神经精神疾病、无药物与酒精滥用史及听力正常的择期全麻手术成年患者(ASAⅠ～Ⅱ级),实施丙泊酚TCI诱导,起始靶浓度为1μg/ml,每隔2分钟递增0.5μg/ml,直至病人镇静警觉评分(OAA/S)为0,观察效应室浓度和听觉诱发电位指数(AAI)的变化。根据概率分析估计丙泊酚的理论血液及效应室EC50和AAI50。结果丙泊酚TCI诱导时,意识消失(OAA/S≤2)的血液和效应室EC50分别为2.17μg/ml(95％的可信限为2.05～2.38 μg/ml)和1.64 μg/ml(95％的可信限为1.52～1.91μg/ml),AAI50为37.8(95％的可信限为32.2～40.9);痛反应消失(OAA/S=0)的血液和效应室EC50分别为2.32 μg/ml(95％的可信限为2.20～2.54μg/ml)和1.74 μg/ml(95％的可信限为1.62～2.00μg/ml),AAI50为27.7(95％的可信限为23.4～30.4)。结论 丙泊酚TCI系统可通过预测血液及效应室浓度提示患者意识和痛反应是否消失。AAI值随丙泊酚血液及效应室浓度增加而逐渐降低,是预测麻醉浓度的良好指标。

瑞芬太尼用于抑制全麻拔管期呛咳反射的EC50值

目的探讨拔管期间瑞芬太尼抑制呛咳反射的有效浓度。方法选择全身麻醉下行腮腺外科手术患者40例随机分为两组,拔管刻按序贯法TCI给予瑞芬太尼,记录患者生命体征及呛咳反应,采用公式计算抑制呛咳的瑞芬太尼靶浓度EC50及95%置信区间。结果瑞芬太尼用于拔管期间抑制呛咳反射的EC50值为0.73 ng/ml,95%置信区间是0.69~0.78 ng/ml。结论拔管期间泵注瑞芬太尼可有效控制患者清醒吸痰拔管刺激所引起的血流动力学波动,可有效抑制拔管刺激所引起的呛咳反射,有助于提高全麻手术病人拔管期的安全性。

含氟取代苯类化合物lgK_(ow)和-lg1/EC_(50)的QSPR研究

采用Gaussian 98程序,在B3LYP/6-311G**和HF/6-311G**2种水平上全优化计算了24个含氟取代苯化合物的分子结构,基于得到的分子结构描述符,分别建立了用于预测含氟取代苯化合物正辛醇/水分配系数(lgKow)和毒性(-lg1/EC5)0的模型,预测lgKow的模型包含3个变量(偶极矩(μ),总能量(TE)和热能修正值(Et)h),预测-lgl/EC50的模型包含2个变量(分子中原子最负的电荷(q-)和零点振动能(ZPE))。用交叉验证法对模型的稳定性进行了验证(q分别为0.8480和0.9154),并用t-检验和变异膨胀因子(VIF)对2个模型中各变量的显著性和自相关性进行了检验。预测-lg1/EC50的模型的预测能力优于溶剂化能参数得出的模型。

右旋美托咪定对丙泊酚抑制气管插管交感反应EC_(50)的影响

目的探讨不同剂量右旋美托咪啶对丙泊酚TCI（靶控输注）时抑制病人气管插管交感反应的半数有效浓度（EC50）。方法选择择期全麻病人（ASAⅠ~Ⅱ级）57例,随机分为高剂量组（1.0μg/kg右旋美托咪啶）、低剂量组（0.5μg/kg右旋美托咪啶）和芬太尼组（2μg/kg）3组。恒速15 min微泵输注完,同时丙泊酚血浆靶控输注开启,15 min即进行气管插管,插管前3 min给予顺阿曲库铵0.2 mg/kg。按序贯法测定丙泊酚TCI的EC50值。结果高剂量组、低剂量组和芬太尼组纳入计算结果的病人数分别为19例、20例和18例。3组麻醉诱导插管前镇静深度（BIS）均达到麻醉深度。3组麻醉诱导过程的血流动力学变化均在正常范围。各组丙泊酚TCI抑制气管插管交感反应的EC50值高剂量组为3.92μg/mL,低剂量组为4.75μg/kg,芬太尼组为4.17μg/mL。3组EC50比较高剂量组低于芬太尼组（P〉0.05）,高剂量组低于低剂量组（P〈0.05）,芬太尼组低于低剂量组（P〈0.05）。结论 1.0μg/kg右旋美托咪啶比0.5μg/kg右旋美托咪啶更有效地抑制了丙泊酚TCI时气管插管交感反应。1.0μg/kg右旋美托咪啶与2μg/kg芬太尼对丙泊酚TCI抑制气管插管交感反应的效果相当。

预注右美托咪定对丙泊酚抑制老年患者气管插管反应EC_(50)的影响

目的探讨右美托咪定对丙泊酚抑制老年患者气管插管反应半数有效效应室浓度（EC50）的影响。方法选择静脉全身麻醉气管插管择期手术老年患者40例（ASAⅠ-Ⅱ级）,分为A组和C组,每组20例。A组在全麻诱导前15 min持续泵注以生理盐水稀释的右美托咪定,剂量为0.8μg/kg;C组泵注同等容量的生理盐水,当丙泊酚靶控输注（TCI）的效应室靶浓度稳定于预先设定值,进行气管插管,记录患者入室后基础值（T0）、右美托咪定或生理盐水输注后即刻（T0）、麻醉诱导气管插管反应被有效或无效抑制患者的气管插管瞬时（T2）的MAP、心率、NT值及可能出现低血压和心动过缓等的不良反应。采用医学序贯试验上-下法分析计算出丙泊酚抑制气管插管反应EC50。结果 A组丙泊酚抑制气管插管反应EC50为2.54μg/m L,（95%可信区间为2.47-2.60μg/m L）,明显低于C组的3.19μg/m L（95%可信区间为3.12-3.26μg/m L）,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者诱导期和气管插管期间,A组MAP的波动较C组小（P〈0.01）;在丙泊酚TCI输注过程中,A组患者出现1例（5%）心动过缓,1例（5%）低血压,C组出现2例（10%）低血压,用药物得以纠正。结论全麻诱导前15 min预先持续泵注右美托咪定0.8μg/kg,可明显降低丙泊酚TCI抑制老年患者气管插管反应EC50,有利于保持诱导期老年患者麻醉深度及血流动力学的稳定。

50g/L唑啉草酯EC防除春小麦田野燕麦药效及对作物的安全性研究

为明确50 g/L唑啉草酯EC在青海省春小麦田防除野燕麦药效、适宜剂量及对作物的安全性,在田间进行50 g/L唑啉草酯EC不同剂量的除草效果试验。于小麦3～5叶期、野燕麦2～4叶期对水喷雾处理。结果表明,50 g/L唑啉草酯EC是春小麦田防除野燕麦的优良除草剂,适宜剂量为900 mL/hm2,对野燕麦防效达90%以上,对小麦安全,增产率12%以上。

心率变异性监测靶控输注瑞芬太尼用于下颌骨骨折患者清醒经鼻盲探气管插管的效应室浓度EC_(50)

目的测定瑞芬太尼用于下颌骨骨折患者清醒经鼻盲探气管插管的半数有效效应室靶控输注浓度(EC50),同时测定靶控效应室浓度与心率变异性(HRV)的相关关系。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级,择期行下颌骨骨折手术患者30例,HRV监测下环甲膜穿刺利多卡因气管表面麻醉后,瑞芬太尼靶控输注达效应室浓度后,开始经鼻盲探气管插管。瑞芬太尼靶控输注效应室浓度按Dixon-Mood序贯法确定,起始浓度为3 ng/ml,相邻患者的浓度的对数差值为0.05。结果 Dixon-Mood法公式计算出靶控输注瑞芬太尼用于下颌骨骨折患者清醒经鼻盲探气管插管的效应室浓度EC50为3.01 ng/ml,95%CI为2.92-3.11 ng/ml;Probit回归法计算所得的EC50为3.01 ng/ml,95%CI为2.68-3.38 ng/ml。与入室时相比,达靶控浓度时的LF/HF值明显降低(P<0.05)。瑞芬太尼效应室靶控浓度与患者插管前达靶控浓度时(r1=-0.842,P<0.01)及插管时(r2=-0.804,P<0.01)HRV的LF/HF值呈负相关。结论靶控输注瑞芬太尼用于下颌骨骨折患者清醒经鼻盲探气管插管的效应室浓度EC50为3.01 ng/ml,效应室浓度与LF/HF值呈负相关关系。

一种简单、精确计算EC_(50)的方法

提出了一种计算药物量 -效曲线参数半数效量 ( EC50 )的新方法 ,可精确计算落在两已知浓度间的 EC50 ,不需绘图测算或计算机曲线拟合。该方法比常用的绘图计算的方法更加快速、精确和简单 ,能广泛应用于药效动力学研究。

序贯试验法测定罗比卡因颈丛神经阻滞的EC_(50)

目的 通过序贯试验法测定罗比卡因颈丛神经阻滞的半数有效浓度 (EC50 )。方法 选择ASAⅠ～Ⅱ级 ,择期在罗比卡因颈丛神经阻滞麻醉下行颈甲状腺部分切除术患者 1 4例。罗比卡因浓度开始设定为 0 30 % ,其后浓度根据前一病人麻醉效果而序贯地按等比级数 1 2递增或递减。结果 计算得出EC50为 0 2 0 3%和 95 %可信区间 (95 %CI)为 0 1 78%～ 0 2 4 0 %。结论 序贯试验法简便、高效 ,适用于罗比卡因颈丛神经阻滞半数有效浓度测定。术前、术中辅助用药可能对其EC50 的影响有待进一步研究。

不同杀菌剂对小麦全蚀病菌抑制中浓度(EC_(50))的测定

为了选择可有效防治小麦全蚀病茵的杀菌剂,通过FAO推荐的菌落直径法测定了四种杀菌剂及其混剂的敏感性。结果表明:小麦全蚀致病菌对申嗪霉素最为敏感,其EC50为0.000768mg/ml。对敌委丹、适乐时和二者的混剂中度敏感,其EC50分别为0.002913mg/ml、0.002028mg/ml、0.00132mg/ml。对硅噻菌胺低度敏感,其EC50为0.00239543mg/ml。由此可见,申嗪霉素对小麦全蚀病的防治在试验药剂中效果最好。

预测有机化合物对水蚤EC_(50)值的片段常数法

根据２１７种化合物建立了估算有机化合物对水蚤ＥＣ５０值(４８ｈ半数影响浓度)的片段常数模型,分析了模型的误差及稳健性．研究结果表明,有机化合物的片段常数和结构因子与水蚤的 ＥＣ５０值倒数的对数(ｌｇ１/ＥＣ５０)显著相关,可以根据片段常数法估算有机化合物对水蚤的ＥＣ５０．模型的可决系数为０．９６８７,平均绝对误差０．４０个对数单位,其中６８．７%化合物的误差小于０．５个对数单位．