平阳霉素诱导人食管癌细胞EC8712凋亡的研究

】目的 :以平阳霉素诱导食管癌细胞凋亡 ,并探索药物浓度与诱导凋亡之间的关系。材料与方法 :应用电镜、DNA电泳、TUNEL、荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜等手段 ,观察食管癌细胞在不同浓度平阳霉素作用不同时间后的变化特征及诱导凋亡之作用。结果 :细胞形态学及DNA水平的变化均证实靶细胞发生了凋亡 ,但较大浓度较长时间的平阳霉素作用可致其坏死 ;平阳霉素对EC8712凋亡的诱导效率呈浓度、时间依赖性增强。结论 :一定浓度平阳霉素作用一定的时间可以诱导食管癌细胞株EC8712发生凋亡。诱导癌细胞凋亡可能是平阳霉素化疗作用的重要机制。临床化疗时可根据量效关系合理用药以诱导肿瘤细胞达到最大的凋亡率 ,而又不致其坏死。

地西他滨诱导人食管癌细胞EC8712凋亡的作用机制研究

目的探究地西他滨(DAC)诱导人食管癌细胞EC8712凋亡的作用及相应机制。方法不同浓度DAC作用于人食管癌细胞EC8712,MTT法检测DAC对EC8712细胞的抑制作用;流式细胞术检测DAC对EC8712细胞凋亡及周期的影响;DNA凝胶电泳检测DNA变化情况;Western blot法检测Bax、Bcl-2蛋白表达。结果DAC对EC8712细胞抑制作用随着孵育时间延长及DAC浓度升高而增强,具有时间和浓度依赖性。DAC处理人食管癌细胞EC8712 DNA后细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),S期及G2期细胞占比显著高于对照组(P<0.05)。DNA凝胶电泳结果显示对照组细胞不出现DNA降解现象,经DAC处理后细胞形成180~200bp的整数倍的寡核苷酸片段,在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。DAC处理后EC8712细胞Bax蛋白表达及Bax/Bcl-2比值高于对照组(P<0.05),Bcl-2蛋白表达低于对照组(P<0.05)。结论DAC对人食管癌细胞EC8712具有增殖抑制作用,通过将细胞阻滞于S期及G2期,上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,诱导人食管癌细胞EC8712凋亡。