精制血府胶囊对缺氧缺糖心肌细胞ET-1与ECE-1基因表达影响的研究

本研究采用原位杂交技术,探讨精制血府胶囊对与心肌缺血密切相关的基因表达的影响,阐明其抗心肌缺血的分子机制。结果:精制血府胶囊、血府逐瘀胶囊,硫氮革酮等三种“药血清”组的LDH、CK、COT释放量与同浓度的兔血清组比较均有极显著差异(p<0.01)。精制血府胶囊组、硫氮草酮组抑制LDH的释放较血府逐瘀胶囊组显著(p<0.01)。原位杂交显示:ET-1的基因杂交结果,精制血府胶囊组与正常培养细胞组均未见杂交颗粒,硫氮草酮组与缺氧缺糖组心肌细胞核周围胞质中可见大量杂交颗粒;血府逐瘀胶囊组,兔血清组仅见少量杂交颗粒。ECE-1的基因杂交结果,缺氧缺糖组,兔血清组与硫氮草酮组心肌细胞胞质中均可见大量杂交颗粒,且三组无明显差异;精制血府胶囊组、血府逐瘀胶囊组、正常培养组均未见阳性杂交信号。结果表明,精制血府胶囊具有心肌细胞保护作用,并与其抑制ET-1,ECE-1的基因表达有关。

血管内皮素转换酶－1b C－338A基因多态性与冠心病相关性研究

近年来对内皮素－1（ET－1）研究表明，ET-1能提高血管平滑肌的有丝分裂和增殖，在动脉硬化进程中起了重要作用。血管内皮素转换酶－1b（ECE－1b）C-338A基因多态性的位点位于ECE-1基因启动子（翻译起始点上游338bp）已经明确，且A等位基因比C等位基因有更强的转录活性^[2]。本研究旨在此基础上，探讨ECE—1b C-338A基因多态性与国人冠心病发病危险性的关系。