FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效比较

目的:比较FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者随机分为两组。A组29例,采用FOLFOX4方案化疗:草酸铂75mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,d1-2;氟尿嘧啶400mg/m2,静脉推注,d1、d2,氟尿嘧啶600mg/m2,持续静脉泵输注22h,d1-2。每2周为1周期。B组27例,采用ECF方案化疗:表柔比星45mg/m2,静脉推注,d1;氟尿嘧啶675mg/m2,持续静脉泵输注120h;顺铂20mg/m2,静脉滴注,d1-3。每3周为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、生活质量改善情况、不良反应进行比较。结果:A组和B组的有效率分别为41.4%(12/29)和44.4%(12/27),无显著性差异(P=0.8168)。A组和B组的中位疾病进展时间4.6月(1-15月),4.8个月(1-14月)(P=0.8899);中位生存时间7月(2-16月),6.9月(2-16月)(P=0.2905)。A组和B组的生活质量改善为65.5%(19/29)和37.0%(10/27)有显著性差异(P=0.0331);两组主要不良反应白细胞减少、腹泻、口腔炎、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标的差异具有显著性(P<0.05)。结论:FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,在生活质量改善以及不良反应方面,FOL-FOX4方案优于ECF方案,具有更好的耐受性。

FOLFOX方案与ECF方案治疗晚期胃癌临床对比研究

目的观察比较FOLFOX方案与ECF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副反应。方法 84例晚期胃癌随机分为FOLFOX组与ECF组,近期疗效及毒副反应按WHO标准进行评价。结果 FOLFOX组总有效率、初治有效率分别为47.6%、57.1%、与ECF方案疗效相近;FOLFOX组KPS评分改善率是64.3%,较ECF组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应观察Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少率、恶心呕吐发生率、脱发发生率FOLFOX组均明显低于ECF组,差异有统计学意义(P<0.01);FOLFOX组神经毒性多为Ⅰ、Ⅱ度,而且对肝肾功能影响不大。结论 FOLFOX方案治疗晚期胃癌安全、有效,值得临床推广研究。

替吉奥联合奥沙利铂方案与ECF方案治疗晚期胃癌疗效分析

目的：观察替吉奥联合奥沙利铂方案与ECF方案治疗晚期胃癌疗效及不良反应。方法：将58例晚期胃癌患者随机分为两组，治疗组采用口服替吉奥胶囊80 mg/（ m2·d），分两次口服，第1天~第14天，停药7 d；奥沙利铂130 mg/m2，连续静脉滴注2 h，21 d为1个周期。对照组采用表柔比星50 mg/m2，静脉滴注，第1天；氟尿嘧啶600 mg/m2，持续输液泵滴入120 h，顺铂60 mg/m2，静脉注射，第1天；21 d为1个周期。比较两组间的近期疗效及不良反应。结果：治疗组和对照组的疾病缓解率（ RR）分别为46.7%（14/30）和35.7%（10/28）；疾病控制率（DCR）分别为83.3%（25/30）和78.6%（22/28）；疾病进展时间（TTP）分别为5.7个月和5.5个月，总生存期（OS）分别为8.1个月（5~16个月）和7.8个月（4.8~15个月），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组不良反应主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、色素沉着、黏膜炎、皮疹、脱发、心律失常、周围神经炎等，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论：替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌有较好的疗效及安全性。

三药方案围手术期化疗在进展期胃癌/胃食管结合部腺癌的疗效比较

1文献来源Al-Batran SE,Homann N,Pauligk C,et al.Perioperative chemotherapy with fluorouracil plus leucovorin,oxaliplatin,and docetaxel versus fluorouracil or capecitabine plus cisplatin and epirubicin for locally advanced,resectable gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma(FLOT4):A randomised,phase 2/3 trial[J].Lancet,2019,393(10184):1948-1957.

参莲胶囊联合ECF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的研究参莲胶囊联合ECF方案(注射用盐酸表柔比星、顺铂注射液和氟尿嘧啶注射液)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2017年5月—2019年5月在河南科技大学第一附属医院治疗的80例晚期胃癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者给予ECF方案,第1天静脉滴注顺铂注射液60 mg/m^2;第1天静脉滴注注射用盐酸表柔比星50 mg/m^2;静脉滴注氟尿嘧啶注射液200 mg/m^2,1次/d。治疗组在对照组基础上口服参莲胶囊,6粒/次,3次/d。21d为1个治疗周期,两组患者持续治疗3个治疗周期。观察两组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(CBR)、Karnofsky(KPS)评分、血清肿瘤标志物水平和不良反应。结果治疗后,对照组ORR和CBR分别为37.50%、52.50%;治疗组ORR和CBR分别为55.00%、65.00%;治疗组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均明显升高(P<0.05);且治疗组KPS评分升高较明显(P<0.05)。治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原199(CA199)、胃癌抗原(CA724)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清CEA、CA199、CA724水平降低较明显(P<0.05)。治疗后,治疗组中性粒细胞减少、血小板减少、肝损伤、恶心呕吐等不良反应明显较低(P<0.05)。结论参莲胶囊联合ECF方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,能够提高生活质量,降低肿瘤标志物水平,安全性较好。