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ECLIPSE50试剂盒法与TTC法检测乳中抗生素残留的比较 被引量:2
1
作者 武波波 李文献 +3 位作者 李梅芝 王少武 刘燕 李红 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2008年第5期52-54,共3页
采用ECLIPSE50试剂盒法和国标TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)法同时对40份来自不同奶站的新鲜奶样进行抗生素残留检测。结果表明,ECLIPSE50试剂盒法阳性率20%,国标TTC法阳性率12.5%。检测结果差异显著。同时指出了TTC法在检测灵敏度方面... 采用ECLIPSE50试剂盒法和国标TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)法同时对40份来自不同奶站的新鲜奶样进行抗生素残留检测。结果表明,ECLIPSE50试剂盒法阳性率20%,国标TTC法阳性率12.5%。检测结果差异显著。同时指出了TTC法在检测灵敏度方面的缺陷。因此,在乳的抗生素残留检测中,灵敏度高、简便、快速的ECLIPSE50试剂盒法可作为国标TTC法的补充。 展开更多
关键词 eclipse 50试剂 国标TTC法 抗生素残留
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ECLIPSE 50试剂盒检测生鲜牛乳中抗生素残留结果误判的研究 被引量:1
2
作者 张建宇 黄义彬 《湖北畜牧兽医》 2010年第10期11-12,共2页
选用ECLIPSE 50试剂盒检测生鲜牛乳中抗生素残留,实验发现生鲜牛乳pH值下降对抗生素残留接近试剂盒检出限时易产生假阴性结果,初乳易产生假阳性结果,是否预热处理对检测结果无直接影响。
关键词 生鲜牛乳 抗生素 eclipse50试剂 结果误判
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ECLIPSE 50检测试剂盒对Nisin乳房灌注剂治疗后牛奶中Nisin残留的检测 被引量:1
3
作者 曹立亭 胡松华 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第5期105-106,共2页
为了研究ECLIPSE 50检测试剂盒对牛奶中Nisin Z残留检测的可行性,在无抗奶中添加Ni-sin标准品,测定ECLIPSE50检测试剂盒对牛奶中Nisin的检测极限,并对Nisin乳房灌注剂治疗乳房炎病例牛奶中的Nisin Z残留进行了分析。结果表明:ECLIPSE 5... 为了研究ECLIPSE 50检测试剂盒对牛奶中Nisin Z残留检测的可行性,在无抗奶中添加Ni-sin标准品,测定ECLIPSE50检测试剂盒对牛奶中Nisin的检测极限,并对Nisin乳房灌注剂治疗乳房炎病例牛奶中的Nisin Z残留进行了分析。结果表明:ECLIPSE 50检测试剂盒对牛奶中Nisin的检测极限为5×10-4~5×10-3mg/mL,折合成Nisin效价为0.5~5 IU/mL,即牛奶中允许Nisin的最大残留量为5 IU/mL;Nisin乳房灌注剂治疗后8小时,灌注乳区牛奶ECLIPSE50检测结果为阳性,无抗奶稀释5 000倍后检测结果为阴性,非用药乳区混合牛奶检测结果为阴性。说明ECLIPSE 50检测试剂盒可用于牛奶中Nisin残留的检测。 展开更多
关键词 eclipse50检测试剂盒 乳酸链球菌素(Nisin) 乳房炎 残留
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液体乳中抗生素残留量快速检测方法探究 被引量:7
4
作者 俞漪 胡雪莲 +1 位作者 巢强国 熊薇 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第8期133-136,共4页
抗生素在畜牧业中广泛应用,不可避免地造成牛奶中残留抗生素。抗生素残留不仅危害人类健康,同时也影响牛奶的品质,造成经济损失。现检测生鲜乳中抗生素残留量方法众多。对3种快速检测方法(SNAP双流向酶联免疫法、嗜热链球菌抑制法(TT... 抗生素在畜牧业中广泛应用,不可避免地造成牛奶中残留抗生素。抗生素残留不仅危害人类健康,同时也影响牛奶的品质,造成经济损失。现检测生鲜乳中抗生素残留量方法众多。对3种快速检测方法(SNAP双流向酶联免疫法、嗜热链球菌抑制法(TTC)和ECLIPSE50试剂盒微生物抑制法)进行了比较,以寻求简便、快速、准确、敏感性高的方法,以满足日趋严格的残留限量要求,保障人们饮用牛奶的卫生和安全。 展开更多
关键词 抗生素残留量 SNAP双流向酶联免疫法 嗜热链球菌抑制法(TTC) eclipse50试剂微生物抑制法
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几种肿瘤标志物分析灵敏度的分析与确认 被引量:1
5
作者 周慜 佟素香 李一荣 《实用医学杂志》 CAS 2005年第12期1337-1339,共3页
目的:研究肿瘤标志物糖抗原50(CA50)、糖抗原724(CA724)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、甲胎蛋白(AFP)试剂盒的分析灵敏度,以确认其临床应用价值。方法:以酶联免疫吸附试验双抗体夹心法,测定各肿瘤标志物试剂... 目的:研究肿瘤标志物糖抗原50(CA50)、糖抗原724(CA724)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、甲胎蛋白(AFP)试剂盒的分析灵敏度,以确认其临床应用价值。方法:以酶联免疫吸附试验双抗体夹心法,测定各肿瘤标志物试剂盒的零空白及标准品系列稀释浓度的吸光度“OD”值,并以计算的均值、标准差及变异系数(CV%),求得检测低限(LLD)、生物检测限(BLD)及功能灵敏度(FS),依此确认各试剂盒的最低检测浓度即生物检测限。结果:试剂盒CA50、CA724、NSE、SCC、AFP可定量报告肿瘤标志物的最低浓度依次为:1.75kU/L、0.5kU/L、1.088μg/L、0.625μg/L、0.625μg/L,与厂商提供的略有不同。结论:本研究中的几种肿瘤标志物试剂盒均具备一定的临床使用价值。实际使用中,应以实验室自行建立的生物检测限为主,参考试剂盒的灵敏度来应用。每使用一种新的试剂盒时,均须对分析灵敏度进行确认。 展开更多
关键词 肿瘤标志物 分析灵敏度 神经元特异性烯醇化酶(NSE) 酶联免疫吸附试验双抗体夹心法 生物检测 临床应用价值 试剂 癌相关抗原 功能灵敏度 CA724 鳞状细胞 甲胎蛋白 稀释浓度 变异系数 检测低限 检测浓度 CA50 使用价值
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