期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Changes of ECM and CAM gene expression profile in the cirrhotic liver after HCV infection: Analysis by cDNA expression array 被引量:2
1
作者 XinXu Yi-MingLi +3 位作者 HongJi Chong-ZhiHou Ying-BoCheng Fu-PingMa 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第14期2184-2187,共4页
AIM: We aimed to observe the expression of extracellular matrix (ECM) and cellular adhesion molecules (CAM) in cirrhotic liver tissues after hepatitis C virus (HCV) infection. METHODS: Twelve patients with post HCV in... AIM: We aimed to observe the expression of extracellular matrix (ECM) and cellular adhesion molecules (CAM) in cirrhotic liver tissues after hepatitis C virus (HCV) infection. METHODS: Twelve patients with post HCV inflammatory liver cirrhosis were selected to evaluate their liver function and other virological, pathological parameters. Then three specimens of cirrhotic patients whose health assessment results and laboratory data were similar and three normal liver specimens explanted from liver grafts prepared for liver transplantation were chosen for investigating gene expression of ECM and CAM using cDNA expression array. RESULTS: The cDNA array assay revealed 36.7% (36/96)of genes with changes, in which 26.3% (26/96) was up regulated and 10.1% (10/96) was down-regulated. Integrin (ITGA), collagen (COL), ADAMTS were identified as the characteristic changes of ECM and CAM gene expression levels. ITGA were demonstrated β1 and β2 sub-section changed in liver cirrhosis.CONCLUSION: ECM and CAM play an important role inthe progression of liver cirrhosis after HCV infection. The capital mechanism is related to the inflammatory cellsinfiltration, the activation and transformation of ECM producing cells and the imbalance between production and elimination of ECM. 展开更多
关键词 Hepatitis C virus Liver cirrhosis Extracellular matrix Cellular adhesion molecules mRNA array analysis
下载PDF
CMTM6与肝癌肿瘤微环境密切相关免疫和分子特征的生物信息学分析 被引量:2
2
作者 张昊 刘怀民 李佳 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期414-420,共7页
目的探讨趋化素因子超家族6(CMTM6)在肝细胞癌中的预后价值及与CMTM6密切相关肿瘤微环境的免疫和分子特征,如与程序性死亡受体1配体(PD-L1)、免疫细胞浸润和细胞外基质(ECM)分子的关系。方法使用癌症基因组图谱(TCGA;包括371例肿瘤组织... 目的探讨趋化素因子超家族6(CMTM6)在肝细胞癌中的预后价值及与CMTM6密切相关肿瘤微环境的免疫和分子特征,如与程序性死亡受体1配体(PD-L1)、免疫细胞浸润和细胞外基质(ECM)分子的关系。方法使用癌症基因组图谱(TCGA;包括371例肿瘤组织和50例正常组织)、基因表达综合数据集(GEO;包括43例肿瘤组织与44例正常组织)和肿瘤免疫估计资源(TIMER)数据库等公共数据库,分析肝癌中CMTM6的mRNA表达;分别采用Kaplan-Meier法和Spearman法评估CMTM6的预后价值及其与PD-L1的相关性。使用ESTIMATE算法分析CMTM6表达与肿瘤微环境组成(免疫评分、基质评分和估计评分)之间的关系。分析CMTM6表达与肿瘤微环境中ECM分子之间的相关性。结果TCGA、GEO数据库中,肝细胞癌组织CMTM6 mRNA表达(4.075±0.536)相对正常组织(4.572±0.252)下调,P<0.001;GEO数据库中,肝细胞癌组织CMTM6 mRNA表达(0.122±0.132)相对正常组织(0.283±0.058)下调,P<0.001;CMTM6在转移性肿瘤组织中的mRNA表达(0.415±0.026)相对非转移性肿瘤组织(0.108±0.156)升高,P<0.001。CMTM6高表达的患者预后较差,无复发生存期(RFS)和总生存期(OS)较短,P值分别为0.038和0.030。ESTIMATE算法的结果显示,CMTM6高表达组免疫评分(388.644±664.858)和基质评分(-737.645±477.871)高于低表达组(631.161±752.627和-531.719±596.130),均P<0.001。CMTM6高表达组肿瘤纯度(0.801±0.111)较低表达组(0.841±0.084)低,P<0.001。在TIMER(r=0.222)和TCGA数据库(r=0.192)中,CMTM6和PD-L1 mRNA表达相关,均P<0.001。在TCGA和GEO数据库中,CMTM6表达与ECM分子如ADAM11、ADAM19、ADAM28、ADAM8、AKT1、CTSB、MMP11、MMP12和MMP25之间也存在相关性,均P<0.05。除了ADAM11和MMP25之外,TIMER数据库中也显示了类似的结果。结论CMTM6高表达的患者预后较差,可能是肝细胞癌预后不良的重要因素;CMTM6与PD-L1相关,并与肝细胞癌肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和ECM分子相关。 展开更多
关键词 CMTM6 PD-L1 肝癌 肿瘤微环境 ecm分子
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部