铜导线短路熔痕的SEM/EDS分析

在电气线路火灾原因的调查中,为更好地区分铜导线一次短路与二次短路的熔痕特征,用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线能谱仪(EDS)对2种熔痕的形貌和相应的元素成分进行了试验研究。结果表明:铜导线一次短路与二次短路熔痕的表观形貌特征和元素成分具有明显的不同,二者的区别主要表现在熔痕表面所含的气孔、元素种类及导线本体与熔痕之间的过渡区方面,一次短路熔痕表面气孔多,元素种类少,导线与熔痕之间有明显界限,二次短路熔痕则相反。该研究结果可以区分短路熔痕形成的环境气氛,以此判断导线短路熔痕类型,为电气线路火灾原因的调查提供科学依据。

软硬结合板软板分层问题研究

软硬结合板作为一种特殊的互联技术,同时具备FPC的可弯折性以及PCB的支撑性,弯折性能是软硬结合板的一个重要特性,根据不同的弯折性要求,软板铜可选择压延铜与电解铜。在软硬结合板制作过程中,软板铜与树脂之间出现分层是一种常见的失效模式。为了增强软板铜与树脂之间的结合力,通常会对软板进行棕化处理,由于压延铜与电解铜由于晶格不同,压延铜表面粗糙度小于电解铜,棕化药水对压延铜的粗化效果弱于电解铜,也导致压延铜与树脂之间的分层问题更多。本文旨在研究不同棕化线速、不同棕化药水、不同半固化片类型.

人体唾液中尿素含量的毛细管电泳／电化学法测定

首次采用毛细管电泳／电化学法测定了尿素在人体唾液中的含量。考察了工作电极的工作电位、分离电压和进样时间等对分离检测的影响。优化条件下，以直径300 μm的铜电极为工作电极，工作电位＋0．65V（VS．SCE），0．25mol／L氢氧化钠运行液中，尿素质量浓度与峰电流在0．5～2．0g／L范围内呈现良好线性，检出限为0．05g／L（0．83 mmol／L）（S／N=3）。该法简单可靠，所需样品很少，对肾病的初步诊断具有一定的参考价值。

液相阴极辉光放电原子发射光谱法高灵敏测定精铜矿中的铅和锌

由于重金属毒性大,且在环境、动物和人体器官中易积聚,因而在矿石开采、冶炼和加工之前,监测其中的微量重金属显得尤为重要。著名的原子光谱仪器,如原子荧光光谱(AFS)、原子吸收光谱(AAS)、电感耦合等离子体(ICP)等已广泛用于各种样品中元素的检测,但它们体积大、能耗高、价格昂贵、气体消耗大,这些缺点严重阻碍了野外现场的连续监测。为了满足分析仪器的微型化趋势,1993年Cserfalvi开发了一种电解液阴极放电原子发射光谱(ELCAD-AES)技术并将其用于分析检测中。该装置中,待测溶液以8～10mL·min^(-1)的流速从细管顶端溢出,然后沿管壁流入装满电解液的35mL储液池中,以溢出溶液的液面作为放电阴极,在和流动液体电极相距2～4mm处放一金属W(Ti)棒为阳极,细管浸入电解液并尖端向上弯曲超出储液池液面1～3mm,细管顶端溢出的液体流入储液池并通过其中的碳棒与电源负极相连,从而构建放电系统。从那时起,为了提高激发效率和放电稳定性,人们对ELCAD进行了大量改进。基于ELCAD的特点,通过改进放电装置,建立了一种新的液相阴极辉光放电(LCGD)分析系统。该系统中,放电在直径0.5mm的铂针阳极和内径1mm的毛细管顶端溢出的溶液阴极之间的间隙中产生。毛细管上端和铂丝之间的间隙为2mm,毛细管插入石墨管且露出石墨管的距离为2.5mm。样品溶液以4.5mL·min^(-1)从毛细管顶端溢出流经石墨管上的凹槽,石墨管和电源负极连接。与ELCAD相比,LCGD的优点在于:Pt针做阳极,可形成尖端放电,从而降低能耗(<60W),提高激发效率;蠕动泵管上打结,可降低泵的脉动性,提高放电的稳定性;石墨管链接电源负极,删除ELCAD中的储液池,使样品消耗更少。为了评估方法的分析性能,用LCGD测定了HNO_3-HCl消化的精铜矿样品中的铅和锌。系统研究了放电稳定性以及放电电压、溶液流速、支持电解质和溶液pH对发射强度的影响,并将LCGD与其他ELCAD的分析性能进行比较。此外,用ICP对LCGD的测试结果进行验证,t检验分析两种结果的差异性。结果表明,当电压从620升高到680V,发射强度逐渐增大,这是因为电压升高,激发能量增大,单位体积内激发的金属原子增多,激发效率提高。考虑到放电稳定性,选择650V为最佳放电电压。当流速从2.5增加到4.5mL·min^(-1)时,发射强度增加,这是由于流速增加导致进入放电区的样品量增加,发射强度增强;流速高于4.5mL·min^(-1)后,发射强度有下降的趋势,这是由于水荷载的增加引起放电区能量密度降低以及过量水加热消耗了用于激发样品的能量,导致激发能量降低。因此,选择最佳流速为4.5mL·min^(-1)。pH=1的HNO_3具有较高的激发强度,因而选择pH=1为最佳pH。最佳条件下,Pb和Zn的检出限分别为0.38和0.59mg·L^(-1),相对标准偏差分别为0.9%和1.2%,功率低于60W。实验中的检出限与其他类似方法所测结果有一定差距,这可能与所选谱仪有关。固定激发波长下研究发现,放电过程有较好的稳定性。矿石样品中Pb和Zn的回收率在87.6%～107.4%,LCGD测试结果与ICP基本一致,两种方法基本无显著性差异。与ICP相比,LCGD具有低能耗、高激发效率、小型便携等优点。随着进一步改进,有望开发出可用于实时、在线检测金属元素的微型化仪器。

电解铜箔表面锌镍复合镀研究

研究电解铜箔表面锌镍复合镀处理工艺,对锌镍复合镀铜箔的一些性能进行测试。与镀锌电解铜箔相比,锌镍复合镀电解铜箔提高了镀层的高温稳定性,具有更好的耐化学腐蚀性,同时镀层的侧蚀现象也有较大的改观。

CuSO_4(ZnSO_4)-CO(NH_2)_2-H_2O三元体系在30℃时的等温溶度研究

报道了ＣｕＳＯ４（ＺｎＳＯ４）－ＣＯ（ＮＨ２）２－Ｈ２Ｏ 两个三元体系在３０ ℃时的等温溶度及饱和溶液的折光率， 绘制了相应的溶度图和折光率－组成图． 两个三元体系中分别形成了组成为ＣｕＳＯ４·３ＣＯ（ＮＨ２）２·Ｈ２Ｏ（异成分溶解）和ＺｎＳＯ４·ＣＯ（ＮＨ２）·２Ｈ２Ｏ（同成分溶解）的化合物， 并通过元素分析、红外光谱。

茜素红S-铜(Ⅱ)金属配合物与溶菌酶作用研究

采用UV-Vis光谱法研究了pH=4.25的缓冲溶液中茜素红S(ARS)-铜(Ⅱ)金属配合物与溶菌酶(LYS)的结合反应。提出了双波长物质的量比法和平衡透析物质的量比法,与单波长物质的量比法进行对照测定研究,实验结果基本相符。研究发现,ARS-Cu(Ⅱ)-LYS的最大吸收波长为526nm,比ARS红移96nm,比ARS-Cu(Ⅱ)配合物红移10nm。在526nm处,测得ARS-Cu(Ⅱ)-LYS三元配合物的结合比为nARS︰nCu(Ⅱ)︰nLYS=6︰3︰1,摩尔吸光系数ε=7.93×104L·mol-1·cm-1,ARS-Cu髤配合物与LYS作用的条件平衡常数K=3.21×1012。ARS-Cu(Ⅱ)与LYS之间的作用力为配位键和电荷力。

电解铜箔在印制电路板端的评估方法研究

文章概述了电子铜箔的分类,介绍了电解铜箔表面处理工艺流程及对性能的影响;从CCL组分(铜箔)级、CCL级、PCB级三个层次梳理了相关标准对铜箔性能的评价项目。结合问题案例,从PCB端重点研究了铜箔的评估方法,包括:抗剥强度,抗氧化性和微蚀性,蚀刻性及绝缘性,并分析了影响因素,提出了注意事项。

铜官山铜矿床矽卡岩矿物中流体包裹体及子矿物的扫描电镜研究

通过对安徽铜官山铜矿矽卡岩矿物中的流体包裹体岩相学、包裹体显微测温分析及子矿物的扫描电镜 /能谱分析 (SEM/EDS)和激光拉曼探针分析 (LRM ) ,发现石榴石、透辉石中的包裹体为流体包裹体 ,包裹体的均一温度 (5 75～ 885℃ )、盐度〔w(NaCleq) 13.4 %～ 4 4 .9%〕均较高 ,流体包裹体中的子矿物有黄铜矿、闪锌矿、方解石、菱铁矿、钾石盐和石盐 ,以钾石盐最为普遍 ,表明流体高度富钾 ,具岩浆热液的典型特征。富钾流体也与该区广泛出露的燕山期高钾富碱岩体吻合。

西藏冈底斯斑岩铜矿带成矿流体的扫描电镜(能谱)约束——以驱龙和厅宫矿床为例

文章通过对碰撞造山型斑岩铜矿床———冈底斯斑岩铜矿带中的2个典型矿床(驱龙和厅宫)早期钾化石英脉中多相包裹体的扫描电镜/能谱研究,有效地弥补了以往研究中遗漏的成矿流体中有用组分信息,对成矿流体性质及成矿过程有了更为清晰的认识。扫描电镜/能谱研究表明,驱龙、厅宫矿床中多相包裹体中的子矿物,除常见的石盐及钾盐外,还含有重晶石、方解石、黄铜矿、钛铁矿及其他以Fe、Cu_Fe为主要元素的未知矿物。这些结果表明,成矿流体为富含Cu、Fe、Ti、Mn、S等成矿元素的高氧化态岩浆热液;黄铜矿、钛铁矿、重晶石等子矿物与石盐、钾盐子矿物共同产出,暗示直接从斑岩岩浆中出溶的高盐度流体是成矿物质组分搬运的主要载体。

压延铜箔生产现状介绍与分析

文章介绍了压延铜箔的生产技术、生产厂家和应用领域,并对其行业现状进行了综合分析,为相关企业的生产与发展提供参考。

槽型结构316L/CuCrZr真空熔铸复合技术的研究

为了获得高质量的316L/CuCrZr复合板,本工作设计了槽型结构的不锈钢板,用真空熔铸法制备了具有槽型结构的316L/CuCrZr复合材料。通过界面分析、力学测试等手段,研究了钢铜复合界面的结合性能。结果表明:316L/CuCrZr基体中的Fe、Cr、Cu等合金元素在界面发生了相互渗透扩散,扩散带呈锯齿状,扩散区域为600~750μm,未出现明显的金属间化合物,界面结合附近的显微硬度均大于母材。

汉阳陵东阙门出土黑色颜料的科学分析

为了科学分析汉阳陵东阙门西壁黑色颜料的组成和进一步探讨汉代皇陵颜料的使用状况,采用超景深显微观察、扫描电镜能谱(SEM-EDS)以及面扫描技术、X射线衍射(XRD)等测试方法,结合文献资料进行了科学分析鉴定与深入探讨。结果表明该黑色成分是氧化铜,应是原先含铜的蓝绿色颜料经过火烧氧化后所造成,属后呈现色彩。这一结果为后续彩绘类文物颜料鉴定提供科学思维,即不仅使用现代分析测试手段分析鉴定当前状态下的颜料种类,还应结合文物所处的环境变化,科学系统地指明其色彩呈现形式。另外,实验中使用的扫描电镜能谱面扫描技术可清楚确认颜料颗粒的分布情况,在微观分析颜料颗粒方面具有不可比拟的优越性。

X荧光能谱法测定黄铜中的铜

通过对黄铜标样及样品的测试,建立了X荧光能谱仪测定黄铜中铜含量的方法。本方法采用能谱仪中定量分析软件;选择适当工作条件,测定黄铜中钢元素。其准确度,精密度,均能满足分析要求。

连铸机结晶器铜板表面Ni-Co镀层耐磨性研究

为了解决连铸机结晶器铜板因磨损导致的服役寿命短等问题,论文对结晶器铜板表面Ni-Co镀层耐磨性进行了研究。分析了Co元素含量对对镀层硬度的影响,对结晶器铜板表面Ni-Co镀层进行往复摩擦磨损实验,研究其在不同载荷下的摩擦磨损特性。通过对磨损表面观察,分析磨损表面元素变化、微观形貌和塑性变形。研究结果表明:Ni-Co镀层的硬度在300~370 HV之间,随着Co含量的增加而增加,镀层的磨损形式以磨粒磨损为主,并伴有轻微的黏着磨损和疲劳磨损,随着载荷的增加,犁沟效应加剧,磨损量增加,黏着磨损也逐渐占据主导。磨损过程中产生的NiO薄膜使得摩擦系数下降,摩擦系数稳定后随着载荷的增加而减小。研究结论为低Co含量的Ni-Co镀层应用在结晶器铜板提供了可靠的理论依据。

挠性PCB用基板材料的新发展(5)——FPC用电解铜箔的新成果

主要阐述FPC用挠性覆铜板2003年￣2004年在生产厂家方面及在所用材料(包括PI薄膜、铜箔)、新技术、新产品方面的新发展。

铂基铜合金的物相与硬度分析

本文用中频单晶提拉炉固溶高纯铂、铜,研制出11片不同含量铂基铜合金,并对11片铂基铜合金进行XRD、SEM-EDS、维氏硬度的检测,根据检测结果表明铂基铜合金形成了单相固溶体,铂基铜合金的硬度随着铜含量增加呈线性增大,同时随着铜含量的增加合金体的耐腐蚀性变差,孔隙、砂眼增加,性能变差。

吉林乾安后鸣字区遗址出土辽金时期金属遗物初探

本文对乾安县辽金春捺钵遗址群后鸣字区遗址内的33件金属器样品进行系统冶金考古科学检测,包括"铁匠铺"中出土的"包铜铁"、铜块、铁块和土台上采集的金属残件等遗物。同时结合疑似加工地点的具体发掘情况,讨论了金相、扫描电镜和能谱分析数据,以期揭示该遗址金属遗物的成分特点和制作工艺,为研究该地区辽金时期冶金技术的发展状况及揭示辽金春捺钵活动文化内涵提供必要的数据支撑。

广东“南澳Ⅰ号”明代沉船出水铜钱板结物分析研究

广东"南澳Ⅰ号"沉船出水的两组铜钱板结物与其余20件铜器相比较,其表面凝结物较少,锈层颜色为鲜艳的蓝绿色,整个器物非常酥松。本文采用X-射线荧光(XRF)、X-射线衍射(X RD)、金相显微镜和扫描电子显微镜/能谱(SEM-EDS)等,分析其组成成分和组织特征,发现这两组铜钱板结物为铜、锡和铅合金,其中铅含量非常高,其基体残留较少,晶界腐蚀比较严重,铅呈颗粒状弥散分布。同时发现氯化物和硫化物,如Cu_(1.92)S和Cu(OH)Cl等。