甲苯磺酸瑞马唑仑全身麻醉诱导ED50及ED95的测定

目的 观察不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑对喉罩插管全身麻醉诱导期患者镇静效能及起效时间的变化,确定其诱导的药物ED50及ED95值.方法 选择全身麻醉手术的可喉罩插管全身麻醉的患者27例,采用改良序贯(Dixon)法测定甲苯磺酸瑞马唑仑用药效果.设定起始诱导剂量为0.1mg/kg,下一例患者的剂量根据上一例患者诱导出现的结果而定,阴性反应标准,患者诱导后改良警觉/镇静评分(MOAA/S评分)≤1分,BIS≤60时间均<1min.如患者出现阴性反应,下一例患者的诱导剂量下降一个浓度梯度,浓度梯度差值为0.025mg/kg,直至患者出现阳性反应.以此类推,出现6次阴性与阳性交叉后终止研究.结果 甲苯磺酸瑞马唑仑ED50为0.168mg/kg(95%CI:0.137~0.216),ED95为0.297mg/kg(95%CI:0.226~0.828),全身麻醉诱导成功的12例患者中SBP、MAP、DBP呈下降趋势,麻醉诱导前5min(T0)高于其他各时点,在诱导后3min血压降至低点,差异有统计学意义(P<0.05),但血压下降程度均≤30%.诱导后MOAA/S评分≤1分时间为(33.08±9.18)s,BIS≤60时间为(37.42±10.97)s,BIS在1min内降至最低值,随后上升,但插管期间均BIS<60.HR随时间推移呈上升趋势,在用药后2min升至高点,与T0比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲苯磺酸瑞马唑仑ED50为0.168mg/kg、ED95为0.297mg/kg,可以安全应用于麻醉诱导期,达到类似丙泊酚起效时间,对循环、心率影响小,能提供足够的镇静时间,减少副作用.

无痛胃镜检查时布托啡诺抑制吞咽反射ED50和ED95的测定

目的测定不同剂量丙泊酚复合布托啡诺无痛胃镜检查时,布托啡诺抑制吞咽反射的ED50和ED95值。方法将76例无痛胃镜检查患者随机分为P1组和P2组,P1组给予丙泊酚2.0 mg/kg复合布托啡诺静脉麻醉,P2组给予2.5 mg/kg丙泊酚复合布托啡诺静脉麻醉。布托啡诺初始剂量为5.0μg/kg,根据吞咽反射抑制情况,运用Dixon序贯法确定下一例患者使用剂量,应用Probit分析得出两组患者布托啡诺抑制吞咽反射ED50和ED95值。结果P2组低血压发生率明显高于P1组(P<0.05);P1组和P2组布托啡诺抑制吞咽反射的ED50分别为3.5μg/kg(95%CI:2.9~4.1)和3.1μg/kg(95%CI:2.4~3.5);P1组和P2组抑制吞咽反射的ED95分别为5.8μg/kg(95%CI:4.7~15.9)和5.0μg/kg(95%CI:4.1~12.3)。结论布托啡诺复合丙泊酚2.0和2.5 mg/kg无痛胃镜检查时,抑制吞咽反射的ED50分别为3.5和3.1μg/kg,ED95分别为5.8和5.0μg/kg,对临床无痛胃镜麻醉用药具有指导意义。

用极大拟似然函数法计算ED50

水文提出采用极大拟似然估计计算ＥＤＳ５０的方法。可用于常规方法不适用的较复杂的情况：如各剂量组由数窝动物组成，或剂量不能人为地严格控制等。本方法可以在一些常用的软件包上实现。

静脉普鲁卡因复合异丙酚靶控麻醉的镇痛效能——普鲁卡因ED50的测定

目的：本实验初步探索异丙酚靶控输注复合普鲁卡因静脉全麻的交通，即评价其中静脉普鲁卡因的镇痛强度。方法：23位全麻手术患，入室称按序贯法输注普鲁卡因，速度分别为0.30、０.44、0.67、1.0 1.5mgWkg^-1·min，30min后全麻诱导，异丙酚血浆靶浓度定为3μg·ml^-1,入睡后给予琥珀酰胆碱1.0mg·kg^1，行气管插管．机械通气吸入纯氧气，10min后切皮时观察患者肢体“动”或“不动”。结果：按序贯法计算普鲁卡因ED50=0．7326Mg·kg^-2·min^-1，95%可信限为(0．682mg·kg^-1·min^-1-0.788mg^-1·kg^-2·min^-1)。普鲁卡因输注速度与其稳态血药浓度呈正相关（t=0.7004)，回归直线方程为y=16．76×-1.7535。结论：普鲁卡因输注速度在1mg·kg^-1·min一1以下时,稳态血药浓度和镇痛作用均随着输注速度增加而增加，当复合异丙酚靶控输注3μg·ml^-1．普鲁卡因辅注速度为1mg·kg^-1·ml^-1持续30分钟时．有足够的镇痛效能使患者切皮时无脑体运动反应。

万寿菊镇咳有效部位LD50和ED50的测定

目的:研究万寿菊镇咳的有效部位的LD50和ED50,为新药开发研究提供依据。方法:浓氨水引咳法研究万寿菊有效部位的药理作用;Bliss法测量它的LD50,ED50。结果:万寿菊镇咳有效部位的ED50为11.95 mg/kg,LD50测不出。结论:万寿菊的镇咳有效部位毒性很低,非常安全。

舒芬太尼对布比卡因蛛网膜下腔阻滞麻醉老年人TURP-ED50及ED95的影响

目的研究舒芬太尼对布比卡因蛛网膜下腔阻滞麻醉老年人TURP-ED50及ED95的影响。方法选择2017年12月至2018年8月在本院行TURP的老年患者60例,随机分为两组,每组30例。对照组:0.5%布比卡因;实验组:0.5%布比卡因+舒芬太尼5 ug。试验采用序贯法,患者入室平卧后选择L3-4间隙穿刺行蛛网膜下腔阻滞麻醉,对照组第一例患者予以0.5%布比卡因10 mg,实验组第一例患者予以0.5%布比卡因10 mg+舒芬太尼5 ug,两组剂量变化梯度均为0.5 mg,有效则下一例患者布比卡因剂量减少0.5 mg,无效则下一例患者布比卡因剂量增加0.5 mg。结果对照组0.5%布比卡因的ED50为8.6 mg(95%CI:8.37-8.83)mg,ED95为9.1mg;实验组0.5%布比卡因+舒芬太尼5ug的ED50为7.07 mg(95%CI:6.68-7.25)mg,ED95为7.62 mg,组间差异显著(P<0.05)。结论 5 mg舒芬太尼联合0.5%布比卡因用于行蛛网膜下腔阻滞麻醉的老年人TURP效果确切,血流动力学稳定,且明显降低布比卡因的ED50及ED95。

老年支气管镜检查单次静脉推注咪唑安定ED50的测定和意义

目的检测老年支气管镜检患者镇静时单次静脉推注咪唑安定达到入睡水平的ED50,指导药物的临床用量。方法将60岁以上的老年支气管镜检患者查列入干预对象,随机分为五组,检查前按0.04、0.06、0.08、0.10、0.12mg/kg的剂量给予咪唑安定静脉推注,以入睡、呼唤无迅速应答为标准,probit法计算患者静脉推注咪唑安定的ED50。结果共完成了76例的干预观察,probit法计算的患者入睡标准静脉推注咪唑安定ED50为0.063mg/kg,95%可信区间为0.031～0.091mg/kg。结论老年肺病患者支气管镜检查镇静时静脉推注咪唑安定达到入睡水平的ED50是偏低的,临床应用中应予关注。

脑电双频指数在老年支气管镜检查咪唑安定ED50计算中的应用

目的用脑电双频指数监测为标准,计算老年支气管镜检患者查镇静时单次静脉注射咪唑安定达到入睡水平的ED50,指导临床用药剂量。方法将50例支气管镜检患者查列入干预对象,随机分为五组,每组10例。检查前均按0.04、0.06、0.08、0.10、0.12 mg/kg的剂量给予咪唑安定静脉注射。脑电双频指数组以<80为入睡标准,用probit法计算患者静脉注射咪唑安定的ED50。结果脑电双频指数80以下为入睡标准的单次剂量静脉注射咪唑安定的ED50分别0.066 mg/kg(95%可信区间为0.056～0.077 mg/kg)。结论老年支气管镜检查镇静时静脉注射咪唑安定达到入睡水平的ED50是偏低的,临床应用中应与关注。

右美托咪定联合瑞芬太尼对中期妊娠引产术患者镇静的ED50影响

目的探索右美托咪定复合瑞芬太尼在中期妊娠患者引产术镇静的最小有效剂量(ED50)。方法选择年龄18~45岁,ASAⅠ或Ⅱ级的产妇参加本实验。给予瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续泵注剂量0.05μg·kg^-1·min^-1,同时泵注右美托咪定,初始剂量0.2μg·kg^-1·h^-1,给药后26分钟评估产妇的镇静深度,通过改良序贯法来确定右美托咪定的剂量,若上一例产妇意识抑制阳性,则下一例产妇药物剂量减少0.05μg·kg^-1·h^-1,反之增加0.05μg·kg^-1·h^-1,直至研究结果出现7个意识抑制阴性转阳性的转折点,研究结束。意识抑制阳性定义为:睫毛反应消失,Ramsay评分4级,BIS值≤70。结果共有26例产妇参加研究,右美托咪定用于中期妊娠引产患者出现意识抑的ED50、ED95及其95%CI分别为0.39μg·kg^-1·h^-1(0.32~0.61μg·kg^-1·h^-1)、0.62μg·kg^-1·h^-1(0.48~1.95μg·kg^-1·h^-1)。结论右美托咪定复合瑞芬太尼用于中期妊娠引产术患者镇静的半数有效剂量为0.39μg·kg^-1·h^-1。

硬膜外0.9%氯化钠溶液扩容对行腰麻剖宫产分娩产妇疗效及罗哌卡因ED50水平的影响

目的探讨硬膜外0.9%氯化钠溶液扩容对行腰麻剖宫产分娩产妇的疗效及对罗哌卡因ED 50水平的影响。方法回顾性分析我院2015年1月至2020年2月收治的行剖宫产分娩足月单胎产妇共174例,其中104例在麻醉药鞘内注入后给予0.9%氯化钠溶液10 ml(试验组),70例在麻醉药鞘内注入后未给予任何溶液(对照组);比较两组一般资料、阻滞麻醉效果指标、新生儿脐动脉血气分析指标、新生儿分娩后Apgar评分、不良反应发生情况及罗哌卡因ED 50水平。结果两组一般临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组最高阻滞平面达T4比例和感觉阻滞起效时间均显著少于对照组(P<0.05);两组新生儿脐动脉血气分析指标、新生儿分娩Apgar评分及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组罗哌卡因ED 50水平显著高于对照组(P<0.05)。结论行腰麻剖宫产分娩产妇给予硬膜外0.9%氯化钠溶液扩容可有效缩短感觉阻滞起效时间,增加最高阻滞平面及降低罗哌卡因ED 50水平。

羟丁酸钠对氯胺酮LD50和催眠ED50的影响

目的探讨羟丁酸钠（sodium oxybate，SO）对氯胺酮（ketamine，Ket）半数致死量（median lethal dose，LD50）和催眠半数有效量（median effective dose，ED50）的影响。方法生理盐水组（NS组）腹腔注射生理盐水10ml·kg-1，羟丁酸钠组（SO组）腹腔注射羟丁酸钠200mg·kg，20min后再分别腹腔注射等比剂量的氯胺酮溶液，用序贯法测定氯胺酮的LD50和催眠ED50。结果羟丁酸钠使氯胺酮LD50增高（P〈0．01），催眠ED50降低（P〈0．01）。结论羟丁酸钠能够降低氯胺酮的毒性，并可增强其催眠作用。

瑞马唑仑用于重症监护病房俯卧位通气深镇静诱导的半数有效剂量

目的测定瑞马唑仑用于重症监护病房(ICU)患者俯卧位通气深镇静诱导的半数有效剂量(ED50)。方法选择2022年11月至2023年7月达州市中心医院收入ICU的早期中、重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)行俯卧位通气深镇静患者45例,给药舒芬太尼0.4μg/kg使重症监护疼痛观察工具(CPOT)评分达0~1分后,使用瑞马唑仑诱导镇静,镇静达标后开始俯卧位通气。瑞马唑仑诱导镇静的剂量由改良Dixon序贯试验法确定,根据预试验确定瑞马唑仑的起始剂量为0.2 mg/kg,剂量梯度为0.025 mg/kg。镇静达标定义为给药后3 min内Richmond躁动-镇静评分(RASS)≤-4分且光谱熵(SE)≤50。但如俯卧位通气3 min之内出现明显的体动、皱眉、流泪、呛咳和吞咽等反应且RASS>-4分或SE>50,仍表示镇静不理想。镇静达标且理想则下一例患者在上一例的给药剂量基础上降低一个梯度,若镇静未达标或不理想,下一例给药剂量升高一个梯度。连续出现10次交叉后终止研究。运用Probit回归分析法,计算出瑞马唑仑的ED50和95%有效剂量(ED95)。记录给药前后心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO_(2))及俯卧位通气中心动过缓和恶心呕吐等不良反应的发生情况。结果瑞马唑仑用于ICU患者俯卧位通气深镇静诱导的ED50为0.228 mg/kg(95%CI 0.208~0.248),ED95为0.365 mg/kg(95%CI 0.299-0.518)。与舒芬太尼镇痛达标后(T_(1))比较,瑞马唑仑诱导镇静后2 min(T_(2))和俯卧位通气后2 min(T_(3))各时间点的血氧饱和度(SpO_(2))差异无统计学意义(P>0.05);T_(3)时HR、MAP及RR较T_(1)和T_(2)时均有下降(P<0.05),但下降幅度在20%以内;T_(2)和T_(3)时镇静深度指标RASS及SE比T_(1)时显著下降(P<0.01)。诱导期间3例患者出现低血压,给予麻黄碱有效;2例患者出现心动过缓,给予阿托品有效,无其他不良反应。结论瑞马唑仑用于ICU患者俯卧位通气深镇静诱导的ED50为0.228 mg/kg,ED95为0.365 mg/kg,镇静效果确切,呼吸循环影响较小,不良反应少。

右美托咪定镇静下七氟烷用于颈椎手术患者抑制喉罩反应的ED50测定

目的测定在右美托咪定镇静下,七氟烷用于颈椎手术患者抑制喉罩反应的ED(50)值。方法选择择期全麻颈椎手术患者,随机分为3组:C组(对照组)23例,生理盐水;D1组24例,10 min泵注负荷量0.5μg·kg^-1右美托咪定;D2组27例,10 min泵注负荷量1.0μg·kg^-1右美托咪定,随后予以0.2μg·kg^-1·h^-1的速度维持。负荷量输注完毕后七氟烷吸入诱导,预定的七氟烷呼气末浓度为5%,6 L·min^-1氧流量吸入1 min,然后通过调节氧流量的大小达到七氟醚呼气末浓度的目标值,测得的呼气末浓度与目标呼气末浓度的比值维持在0.9到1.0之间,以确保肺泡气张力、动脉血和脑组织之间的平衡。目标呼气末浓度稳定5 min后成功置入喉罩,行可视软镜引导下从喉罩进入气管内插管。七氟烷呼气末预定浓度根据序贯法确定,相邻浓度间隔比值为1.1,采用改良Dixon序贯公式计算出七氟烷的ED(50)值及95%CI。结果喉罩置入呼气末七氟烷ED(50)(95%CI),C组为2.50%(2.36%~2.65%),D1组为2.26%(2.13%~2.40%),D2组为2.18%(2.04%~2.32%)。结论右美托咪定镇静下,七氟烷吸入诱导适合颈椎手术患者保留自主呼吸下行喉罩引导气管插管,且右美托咪定可剂量依赖性减少七氟烷呼气末浓度。

序贯法测定氯胺酮在小儿MRI检查麻醉中的ED50

目的通过序贯法测定氯胺酮在小儿MRI检查麻醉中的半数有效剂量（ED50）。方法选择ASA I～Ⅱ级需在全麻下行MRI检查的小儿34例。氯胺酮初始剂量选择6mg/kg肌肉注射，观察前一小儿麻醉效果而序贯地按0．5mg,／kg的药量递增或递减。一次肌肉注射即可连续无中断地完成MRI检查为麻醉效果满意，否则为麻醉失败，下一例小儿需递增氯胺酮用量。所得数据以加权均数法求得氯胺酮的ED50。结果氯胺酮的ED50为7．058mg／kg，95％的可信限为6．8336 mg／kg～7．2898 mg／kg。结论序贯法测定半数有效剂量简便、高效、结果可信，所得氯胺酮的ED50可指导临床更迅速、安全地完成小儿MRI检查的麻醉。

椎管内麻醉下使病人意识消失的异丙酚ED50

目的本研究拟通过序贯法测定胸段硬膜外麻醉或腰麻下使50％病人入睡的异丙酚的剂量（催眠ED50）。并监测复合麻醉下BIS值的变化，分析其能否反映镇静深度。方法20例行开胸手术的病人及30例行下腹部或下肢手术的病人。分别予2％利多卡因15ml行硬膜外麻醉和丁卡因（10mg）腰麻。以半数效量序贯法测定异丙酚的催眠ED50：将异丙酚的首次剂量等比分为五阶梯：0．56mg／kg，0．68mg／kg，0．84mg／kg，1．02mg／kg，1．25mg／kg。按序贯法给药。以呼之不应和睫毛反射消失作为入睡指标，并监测脑电双频谱指数（BIS）和病人的血流动力学指标。结果胸段硬膜外麻醉下异丙酚的催眠ED50：0．82mg／kg（95％置信区间：0．71mg／kg～0．94mg／kg）。腰麻下异丙酚的催眠ED50：0．8095mg／kg（95％置信区间为0．7295mg／kg～0．8974mg／kg）。异丙酚诱导后入睡和未睡病人BIS值相比P〈0．001，有统计学意义。结论序贯法计算半数效量简单有效。BIS值可以有效反映椎管内麻醉合用异丙酚的麻醉深度。

腰麻下肥胖患者布比卡因ED50和ED95的研究

目的探讨蛛网膜下腔注射盐酸布比卡因用于肥胖患者子宫全切时50%有效量（ED50）和95%有效量（ED95）。方法选择拟在腰麻和硬膜外麻醉下行开腹全子宫切除术的肥胖患者120例,年龄20～65岁、ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,体重指数（BMI）〉30 kg/m2。所有入选患者均在腰麻和硬膜外麻醉下行开腹全子宫切除术,120例患者被随机分配到四个小组,每组30例,接受腰麻剂量分别为15.0、17.5、20.0和22.5 mg盐酸布比卡因加入50%的葡萄糖0.3～0.4 ml,配成重比重液。整个手术过程中硬膜外腔无需追加利多卡因,蛛网膜下腔注药后20 min内阻滞平面达到T5,则视为麻醉成功,如未达到或术中需要硬膜外追加利多卡因才能完成手术则为麻醉失败。记录腰麻注药后5min、10min时的痛觉消失平面和运动阻滞程度;双侧感觉阻滞平面达到T5水平的时间;麻醉后24 h内恶心、呕吐的发生以及麻黄碱,阿托品的使用情况。术后随访有无神经毒性。结果随着盐酸布比卡因量的增加麻醉成功例数也在增加,同时恶心、呕吐等不良反应发生率也在增加。结论腰麻下肥胖患者子宫全切时盐酸布比卡因的ED50为18.54 mg（95%置信区间为17.78～19.32 mg）,ED95为25.06 mg（95%置信区间为24.04～26.12 mg）。

阿芬太尼联合瑞马唑仑用于纤维支气管镜检查深度镇静的半数有效量和95%有效量

目的计算阿芬太尼与瑞马唑仑用于纤维支气管镜检查深度镇静的半数有效量(ED_(50))和95%有效量(ED_(95))。方法选择拟行纤维支气管镜检查和治疗的患者50例。用试验剂量的阿芬太尼联合瑞马唑仑进行镇静,患者所给予的阿芬太尼剂量依序贯试验法设计,首位患者给予的阿芬太尼剂量为6.000μg/kg。待患者睫毛反射消失,改良警觉/镇静评分(MOAA/S)<1分后,进行纤维支气管镜检查或治疗,记录序贯试验的结果和不良反应发生情况。结果阿芬太尼剂量对数的回归方程为Y=8.9286X-7.6429,阿芬太尼的ED_(50)为7.286μg/kg(95%CI:6.566~8.084),ED_(95)为10.154μg/kg(95%CI:8.753~22.323)。结论阿芬太尼联合瑞马唑仑用于纤维支气管镜检查镇静的ED_(50)为7.286μg/kg,ED_(95)为10.154μg/kg。该镇静方案可以安全、有效地用于纤维支气管镜的检查和治疗中。

艾司氯胺酮复合不同剂量丙泊酚在无痛人流术中的应用分析

目的:探讨艾司氯胺酮复合不同剂量丙泊酚用于无痛人流术的有效剂量和安全性。方法:88例拟行无痛人工流产术的18~40周岁年轻女性患者,按随机数字表法分为丙泊酚Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,使用丙泊酚的剂量分别为1.5、2.0、2.5 mg/kg,每组再根据Dixon序贯法依次给予不同剂量艾司氯胺酮。统计并测算半数有效量(median effective dose,ED_(50)),即50%患者对手术刺激产生体动反应时所需的艾司氯胺酮剂量,麻醉中连续监测患者心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和脉搏氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO_(2)),以及麻醉、苏醒时间和围术期不良反应等资料。结果:(1)3组艾司氯胺酮的ED_(50)依次减少,分别为0.320、0.244、0.167 mg/kg,差异有统计学意义(P<0.01);(2)丙泊酚Ⅲ组手术开始时(T_(1))的HR较麻醉前(T_(0))明显下降(P<0.05),其余两组则无明显差异;丙泊酚Ⅱ组和Ⅲ组T_(1)的MAP较T_(0)明显下降(P<0.05),丙泊酚Ⅲ组T_(1)的MAP显著低于Ⅰ组(P<0.05);(3)各组有效病例恢复室滞留时间组间存在明显差异(P<0.05);(4)丙泊酚Ⅲ组低血压、呼吸抑制发生率明显高于其余两组(P<0.05),丙泊酚Ⅰ组术中呛咳、苏醒后头痛的发生率显著高于其余两组(P<0.05)。结论:在无痛人工流产术中2.0 mg/kg丙泊酚复合艾司氯胺酮的麻醉方案综合效果最适宜,其中艾司氯胺酮的ED_(50)、ED_(95)分别为0.214、0.334 mg/kg。

序贯法测定瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛胃镜检查的有效剂量及不良反应分析

目的序贯法测定瑞马唑仑复合舒芬太尼在无痛胃镜检查的半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95),观察其临床镇静效果以及不良反应。方法选取2021年3-10月山东第一医科大学第二附属医院行无痛胃镜检查的患者47例,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ~Ⅱ级,根据世界卫生组织对年龄的划分,第1组年龄18~44岁(n=27),第2组45~60岁(n=20)。所有患者缓慢静脉注射0.1 g/kg舒芬太尼后,随后注入瑞马唑仑。瑞马唑仑的起始剂量为0.2 mg/kg,采用序贯法进行试验,剂量间差值为0.03 mg/kg,观察并记录不同时间点的改良警觉/镇静(MOAA/S)评分、检查时间、苏醒时间以及不良反应的情况。结果第1组苏醒时间明显短于第2组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1组瑞马唑仑起始剂量的ED50为0.188 mg/kg(95%CI:0.141~0.243 mg/kg),ED95为0.227 mg/kg(95%CI:0.131~0.253 mg/kg);第2组瑞马唑仑起始剂量的ED50为0.185 mg/kg(95%CI:0.153~0.235 mg/kg),ED95为0.218 mg/kg(95%CI:0.145~0.243 mg/kg)。结论瑞马唑仑复合舒芬太尼在无痛胃镜检查镇静时第1组起始剂量的ED50为0.188 mg/kg,ED95为0.227 mg/kg;第2组起始剂量的ED50为0.185 mg/kg,ED95为0.218 mg/kg,镇静效果佳,无明显不良反应。

重金属汞、镉单一胁迫及复合胁迫对土壤酶活性的影响

采用恒温培养箱培养方法,通过室内模拟重金属污染土壤,研究了不同浓度、不同胁迫时间下Hg、Cd单一胁迫及Hg+Cd复合胁迫对土壤中脲酶及脱氢酶活性的影响。结果表明,Hg、Cd对土壤脲酶及脱氢酶活性均具有显著的抑制作用,随着胁迫时间的延长,两种酶活性均随着重金属Hg和Cd浓度的增加而减小,其中,汞镉混合胁迫的抑制强度最大,Hg次之,Cd相对较小。Hg、Cd、Hg+Cd浓度与脲酶、脱氢酶活性存在着显著的相关,脲酶和脱氢酶活性均可作为土壤Hg、Cd及Hg+Cd污染程度的生化监测指标。不同处理时间脲酶的ED50值大于相应的脱氢酶,说明脱氢酶活性对重金属污染比脲酶更敏感;Hg的ED50值远小于Cd,说明Hg的土壤生态毒性远大于Cd。