Ⅱ型胶原-硫酸软骨素支架的制备及组织工程软骨的构建

研究经乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)处理的Ⅱ型胶原-硫酸软骨素支架材料的性能特点,并在体外构建组织工程软骨。从鸡软骨中提取Ⅱ型胶原,以不同浓度的EDC为交联剂通过冷冻干燥的方法制备Ⅱ型胶原与硫酸软骨素复合支架并测定其理化性质。将体外培养的新生兔关节软骨细胞接种在Ⅱ型胶原与硫酸软骨素复合支架上,观察软骨细胞在支架上的生长形态并检测支架上软骨细胞分泌的糖胺聚糖含量及Ⅱ型胶原含量。结果表明:采用EDC与硫酸软骨素交联增加了支架的稳定性,最适的交联剂质量浓度为7 mg/mL。软骨细胞在复合支架上增殖分化良好,并保持软骨细胞特异分化的表型,分泌Ⅱ型胶原与蛋白多糖(GAG)。培养14 d后已有软骨样组织形成。

多肽修饰载紫杉醇PLGA微球的制备技术

目的 以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly（lactic-co-glycolic acid）,PLGA]为载体,研究经三阴性乳腺癌特异性多肽修饰的载紫杉醇PLGA微球（PI-PTX/PLGA微球）的构建方法,建立新型的经多肽修饰的载药方式。方法 以乳化-溶剂挥发法制备包载紫杉醇的PLGA微球（PTX/PLGA微球）,采用EDC/NHS体系作为交联剂,将PI多肽连于PTX/PLGA微球表面,通过扫描电镜、激光粒度仪、高效液相色谱仪和倒置荧光显微镜分析微球的表面形态、粒径、载药量、包封率及多肽连接状态。结果 多肽修饰的载药微球呈圆球形,分散性好,形态规整,无聚集现象,球体表面未见明显空隙,激光粒度仪测得空白PLGA微球、PTX/PLGA微球和PI-PTX/PLGA微球的平均粒径分别为14.65μm、15.07μm和17.15μm。高效液相色谱法测得紫杉醇在1.0~50μg/ml浓度范围内,峰面积（Y）对紫杉醇浓度（X）有良好的线性关系,得到标准曲线方程为Y=33.783X＋2.7098（R2=1）,由此计算PTX/PLGA微球和PI-PTX/PLGA微球的载药量和包封率分别为2.8%和91%、2.5%和84%。多肽修饰的载药微球,表面呈绿色荧光,EDC/NHS交联体系对微球结构无明显影响。结论 EDC/NHS交联体系适用于多肽与PLGA微球的连接,稳定性好。同时,也为靶向生物分子与载药微球的结合提供了新的途径。

丝胶蛋白/等离子体氧化PLA的制备及性能

采用聚碳化二亚胺UN557和EDC/NHS体系低温胶脱剂,用氧气低温等离子体处理聚乳酸(PLA)无纺布,接枝丝胶蛋白,选用阳离子金黄X-8GL、阳离子红GRL、亚甲基蓝对处理后的PLA无纺布进行染色。结合上染率和纤维强力的变化,确定低温等离子体预处理最优工艺,最后对丝胶蛋白/PLA的接枝效果与抗菌、抗氧化功能进行综合性评价。结果表明:氧气等离子体在功率250 W、放电时间180 s、进气量300 mL/min的条件下处理效果最佳;EDC/NHS体系交联的接枝效果优于聚碳化二亚胺UN557;制备的丝胶蛋白/PLA无纺布具有良好的抗氧化和抗菌性能。