鸡源和鸭源EDS病毒的某些生物学特性比较

对 Ｅ Ｄ Ｓ 病毒鸡源株 （ Ｎ Ｅ４） 和鸭源株 （ Ｊ Ｅ１） 在繁殖动态、毒价、免疫原性、核酸酶切图谱、多肽组成等５ 个方面进行比较研究。结果表明， ２ 株相同血清型、不同宿主来源的 Ｅ Ｄ Ｓ 病毒在普通生物学特性方面基本相同， 但在核酸酶切图谱和多肽组成等分子生物学水平上存在明显差异。

地高辛标记的核酸探针检测EDS病毒的研究

地高辛标记的核酸探针检测ＥＤＳ病毒的研究王雪敏（邯郸农业高等专科学校牧医系河北永年０５７１５０）郑明球蔡宝祥陈溥言（南京农业大学动物医学院１材料与方法１．１地高辛标记的ＥＤＳ病毒核酸探针制备将ＥＤＳ病毒ＮＥ４株（南京农大传染病教研室提供）鸭胚尿囊液（...

检测EDS_(76)病毒抗体Dot-ELISA方法建立的及应用

建立了检测ＥＤＳ７６病毒抗体Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法。待检血清最适稀释度为１∶１０，ＥＤＳ７６病毒ＤＥＦ细胞培养物最佳工作浓度为１∶５，ＨＲＰ－ＭｃＡｂ工作浓度为１∶４００。所建方法与常见几种鸡的传染病血清无交叉反应，１２０份临床样本中检出６６份阳性。

鸡EDS—76、ND二联灭活苗的免疫性试验

上海农学院动科系和上海普陀区长征副食品公司在合作研制出鸡减蛋综合征(EDS—76)和鸡新城疫(ND)二联灭活油乳剂苗取得较好免疫性、安全性和可靠性,以及较长贮存期的基础上,进一步比较每头份(0.5ml)

鸡源和鸭源减蛋综合征病毒DNA酶切图谱分析

采用差速离心法纯化鸡源和鸭源减蛋综合征（ＥＤＳ）病毒，酚－氯仿抽提法提取两种毒株的核酸。选取ＥｃｏＲⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢｇｌⅡ、ＫｐｎⅠ、ＰｓｔⅠ和ＨｉｎｄⅢ７种限制性内切酶，对两种毒株进行酶切图谱比较。结果显示，鸡源株酶切片段数分别为４，４，６，８，５，９，１０，共计４６个片段；鸭源株产生的酶切片段数分别为４，４，５，７，９，１０，８，共计４７个片段。两者的酶切结果除ＥｃｏＲⅠ完全相同外，其余均存在不同程度的差异。由此表明，鸡源和鸭源ＥＤＳ病毒虽然血清型相同，但在基因水平上存在较大的差异，属不同基因型。

用北京鸭鸭胚细胞系繁殖减蛋综合症病毒

作者用北京鸭鸭胚细胞系(DEC)及鸭胚成纤维细胞(DEF)繁殖减蛋综合症(EDS)病毒。并进行了比较,DEF是用13～14日龄鸭胚制备,DEC是用北京鸭鸭胚细胞系培养于含10％山羊血清的Eagle’s MEM液中。此病毒在上述2种细胞培养中各传5代,观察其对细胞引起的CPE。

减蛋综合征贵州分离毒全基因组探针的制备及检测

为准确检测鸡群中减蛋综合征病毒感染情况 ,从减蛋综合征病毒 (EDS)贵州分离毒株HS- 1中提纯病毒DNA后 ,用地高辛标记制备了全基因组探针。在Dot -blot中该探针不与正常鸭胚尿囊液核酸提取物及马立克氏病病毒 (MDV)DNA发生反应 ,只与 3株EDS病毒 (国际标准毒AV - 12 7、贵州分离毒HS - 1、南京分离毒GC2 )DNA呈阳性反应 ,具有较高的特异性 ;可检测出 30pg的同源DNA ,具有较强的灵敏度。人工感染母鸡于 2 4h后即可用该探针从泄殖腔棉拭子中检测到病毒 ,能早期诊断该病的发生 ,检测阳性率为 88 89% ;

鸡产蛋下降综合症的调查

采用微量血球凝集和血球凝集抑制试验，对石河子及附近地区部分未注射过ＥＤＳ—７６灭活疫苗的六个鸡场进行了血清学调查和流行病学调查，结果表明ＥＤＳ—７６病毒已在本地区广泛存在。

四川农大查明鸡群开产期推迟的原因

四川农业大学程安春等在四川省某罗斯父母代肉种鸡场出现的严重开产期推迟的鸡群中,采集鸡群中无任何临床症状鸡的输卵管狭部、卵巢分离到3株病毒（SG9301、SG9302和SG9303）,经血清学鉴定、动物感染试验及病原特性的测定,确定均为EDS76病毒。该毒株的病原性与国内外目前报道的EDS76病毒并无差异。对不同日龄鸡人工感染表明,EDS76

EB病毒感染及感染拷贝数与肺癌的关系

ＥＢ病毒与鼻咽癌、Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤等恶性肿瘤的发生密切相关，但与肺癌的关系目前仍不清楚。我们收集８７例外科手术切除，同时含有肺癌及癌旁正常肺的石蜡包埋组织，用多聚酶链反应及斑点杂交技术对其中的ＥＢ病毒感染情况及感染的拷贝数进行检测。ＰＣＲ检测结果：肺癌５２例，对应癌旁肺组织３９例ＥＢ病毒阳性，统计学上无显著差异；斑点杂交结果：肺癌３８例，相应癌旁肺组织７例有ＥＢ病毒高拷贝感染，两者在统计学上存有非常显著的差异。结果提示：ＥＢ病毒在肺及肺癌组织中有较高的感染率，但肺癌组织中ＥＢ病毒感染拷贝数明显高于癌旁肺组织并有非常显著的差异；高拷贝数的ＥＢ病毒感染在肺组织细胞的恶性转化过程中可能起一定的作用。