鸡减蛋综合症（EDS_（76））病毒的研究Ⅱ．GC^2株蛋白性质的研究

ＧＣ２株提纯后经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析得到１３条多肽，分子量范围从１１２０００～１８０００道尔顿，ＧＣ２株抗原与标准株比较为同一抗原性．

原核表达的猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽的复性和纯化

对原核中以包涵体形式高效表达的猪瘟病毒 (CSFV) E2蛋白抗原表位区段 (m E2 )进行了变性、复性与纯化研究。包涵体经超声破菌分离 ,然后进行变性溶解和复性 ,复性产物经硫酸铵沉淀浓缩后 ,利用免疫亲和层析进行纯化。纯化产物的 SDS- PAGE分析结果表明 ,其纯度达 97%。酶联免疫试验测定的结果显示 ,与复性前变性蛋白相比 ,纯化蛋白与 CSFV特异的单抗和多克隆阳性血清的反应活性提高了 2～ 16倍。

用全血平板凝集抑制试验快速诊断鸡减蛋综合症(EDS_(76))

利用鸡产蛋下降综合症(EDS_(76))病毒具有凝集红细胞的特性,建立了全血平板凝集试验。用各种不同血凝价的病毒制备平板抗原,通过方阵试验,确定了全血平板凝集抑制试验抗原的测试单位。该法具有较高的阳性检出率,而且具有比现有的血凝抑制试验(HI)和琼脂扩散沉淀试验(AGP)更快速、更简便易行的优点,适用于基层单位的推广应用,尤其适于净化种鸡群,淘汰阳性种鸡。

间接Dot-ELISA检测EDS-76病毒抗原的研究

本研究成功地建立了间接酶联免疫吸附试验 (Dot- EL ISA )用于检测 EDS- 76病毒抗原的标准化程序。对纯化EDS- 76病毒抗原的最低检出量为 lng/ Dot,其敏感性约为 HA的 15 .6倍。 EDS- 76阳性鸡血清特异性阻断试验及交叉反应试验证明 ,该法对 EDS- 76病毒抗原的检测具有特异性。试验结果表明 ,间接 Dot- EL ISA检测 EDS- 76病毒抗原 ,具有敏感性高、特异性强、重复性好、经济、方便、快速等优点 。