乙二胺四乙酸铁钠补铁剂制备实验改进

本项目将乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)补铁剂制备实验项目进行了改进,将理论知识与实际生产紧密衔接,依据药物制备工艺流程,设置集方案设计、药物制备、结构鉴定、纯度分析等模块于一体的全链条实验内容,将实验项目由验证性实验转变为综合性、设计性实验,引导学生结合制药工艺流程中所涉及到的质量控制、安全生产、环境保护等因素设计实验方案。本实验项目可结合多条专利路线,能激发学生探究兴趣,促进学生自主探究,培养学生方案设计和创新思辨能力,提升学生解决实际问题能力和科学素养,增强专业自信。

乙二胺四乙酸-乙酸铵盐交换法测定阳离子交换量方法优化

针对乙二胺四乙酸(EDTA)-乙酸铵交换法测定土壤阳离子交换量耗时长的问题,对方法的搅拌方式、搅拌时间、蒸馏时间进行优化。优化后分析条件为:用磁力搅拌器代替人工橡皮头玻璃棒搅拌,确定搅拌时间为90 s,确定蒸馏时间为6 min。选择4个不同地区不同阳离子交换量的土壤标准物质用优化前、后的方法分别进行7次测定,其检测结果相对标准偏差为1.53%~5.32%;28个实际样品进行成对二样本均值分析,优化前、优化后测定的土壤阳离子交换量结果无显著性差异;对优化前、后28个土壤样品阳离子交换量测定结果进行相关性分析,线性相关显著,相关系数r=0.998。结果表明,EDTA-乙酸铵交换法优化前、后均具有较好的精密度和准确度,结果无显著性差异,EDTA乙酸铵交换法优化后的方法检测时间(1人测定8个样品)由280 min缩短到130 min,提高了检测效率,适合批量石灰性土壤阳离子代换量的测定。

结合病例谈乙二胺四乙酸二钾依赖性假性血小板减少的机制

目的:分析乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K_(2))依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP)的机制。方法:回顾性分析1例EDTA-PTCP病例,探讨EDTA-PTCP的机制及纠正措施。结果:EDTA-K_(2)抗凝静脉血测定的16次具体数据随时间变化呈下降趋势。测定结果在5 min后开始下降,10~20 min偏差在允许范围内,25 min及以后偏差超出行业要求,至2 h时下降明显。结论:工作人员应熟悉血小板水平下降的常见原因,在EDTA-PTCP的发生与患者临床表现不符时引起足够重视。在实际工作中,应逐步完善针对假性血小板减少的防范措施,注重临床沟通,及时纠正检验结果,为临床提供更加精准的检验数据。

乙二胺四乙酸铁钠对肉仔鸡生长性能和组织中铜、锌和锰元素沉积的影响

试验旨在研究饲粮添加乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)对肉仔鸡生长性能和不同组织中铜、锌和锰沉积的影响。试验按3(铁源)×3(添加铁水平)+1(不加铁对照组)双因子完全随机试验设计,将560只1日龄AA肉公鸡随机分成10组,每组7个重复,每个重复8只鸡,分别饲喂未添加铁的玉米-豆粕型基础日粮(对照组)和在此基础日粮中分别添加20、40和60 mg/kg铁(分别源于硫酸亚铁(FeSO_(4)·7H_(2)O)、饲料级NaFeEDTA和食品级NaFeEDTA的饲粮21 d。结果显示:与FeSO_(4)·7H_(2)O组相比,饲粮添加不同来源的NaFeEDTA对肉仔鸡生长性能无显著影响(P>0.05);食品级和饲料级NaFeEDTA组心脏中铜、胫骨中锌以及肝脏和胫骨中锰元素的含量显著提高(P<0.05)。由此可见,添加NaFeEDTA从整体上促进了肉仔鸡心脏中铜、胫骨中锌以及肝脏和胫骨中锰元素的沉积。

乙二胺四乙酸二钠胁迫暂养对南美白对虾理化指标和细菌群落的影响

南美白对虾具有高水分、高蛋白、高酶活、高虾青素等特点,死后在多酚氧化酶作用下虾头会快速黑变,接着在微生物作用下腐败变质.针对上述问题现有的研究都集中在南美白对虾死后添加抗氧化剂、防腐剂等协同温控进行保鲜,造成消费者接受度低.本研究以活鲜南美白对虾为研究对象,采用添加EDTA-2Na水体胁迫暂养,通过分析多酚氧化酶活力、菌落总数、色泽等探究EDTA-2Na对南美白对虾基础理化指标的影响;在此基础上,利用微生物组技术,进一步探究南美白对虾在暂养过程中细菌群落的差异.结果表明:EDTA-2Na的添加量、暂养时长与多酚氧化酶(PPO)活性、菌落总数成反比,暂养终点有较好的抑制作用.南美白对虾头部、腹部的L*(明暗度)值略有升高,a*(红绿色)和b*(黄蓝色)值均下降,黑变和红变被有效抑制.EDTA-2Na在暂养过程中对南美白对虾肝胰腺部位的菌群数量和菌落结构均有影响,0.1%-24h和0.3%-24h两组的菌群多样性和丰富度较高,更利于菌群动态平衡.南美白对虾肝胰腺的菌门主要有拟杆菌门、变形菌门、厚壁菌门和放线菌门.0.3%-24h组的变形菌门被抑制,表明大量病原体的繁殖被抑制.主要影响南美白对虾肝胰腺的途径为代谢.

CE-EMMA法测定乙脑灭活疫苗中乙二胺四乙酸二钠残留量

目的:建立毛细管电泳(CE)结合电泳中介微分析(EMMA)测定乙脑灭活疫苗中乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)残留量的方法。方法:运行缓冲液为0.025 mol•L^(-1)磷酸氢二钠缓冲液(pH 2.5),在线络合金属离子为1.5 mg•mL Fe^(3+),孵育时间3 min,分离电压-25 kV,紫外检测波长257 nm,压力进样5000 Pa×5 s,检测温度为25.0℃。结果:EDTA-2Na在0.01~0.5 mg•mL^(-1)的浓度范围内呈现良好的线性关系,r为0.9999,最低检测限为5μg•mL^(-1),测定样品RSD小于2.87%,加样回收率为94.13%~105.56%。结论:该方法操作简便,准确度高,稳定性好,可用于乙脑灭活疫苗中EDTA-2Na残留量的测定。

高效液相色谱法测定复方甘草酸单铵系列注射剂中乙二胺四乙酸二钠含量

目的建立快速测定复方甘草酸单铵系列注射剂中乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil GOLD C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为50 mmol/L磷酸二氢钠溶液(含5 mmol/L四丁基溴化铵,用磷酸溶液调pH至4.5)-乙腈(90∶10,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果EDTA-2Na质量浓度在2~200μg/mL范围内与EDTA-Fe3+线性关系良好(R^(2)=0.9998,n=7);检测限为0.02μg/mL,定量限为0.06μg/mL;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2.0%;复方甘草酸铵注射液、复方甘草酸单铵注射液、复方甘草酸单铵S氯化钠注射液、甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液、注射用复方甘草酸单铵S的平均回收率分别为100.57%,100.90%,100.86%,100.95%,101.03%,RSD分别为0.21%,0.82%,0.60%,0.64%,0.67%(n=9)。2家生产企业的样品中均未检出EDTA-2Na,7家生产企业的样品中EDTA-2Na含量均超出浓度(m/V)范围0.005%~0.1%,其他生产企业的样品中EDTA-2Na含量均在限定浓度范围内。结论该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于复方甘草酸单铵系列注射剂中EDTA-2Na的含量测定。各生产企业样品中EDTA-2Na添加量差异较大,其处方合理性有待提升。

高效液相色谱法测定含乳饮料中乙二胺四乙酸二钠含量

本文研究含乳饮料中乙二胺四乙酸二钠的含量,样品经纯水提取,三氯化铁络合后经高效液相色谱仪测定。结果表明:在0.5μg/mL~50μg/mL曲线范围内,相关系数为r^(2)=1,检出限为5mg/kg,回收率为86%~102%。表明此方法简单可行,灵敏度高,精密度好,可用于含乳饮料中乙二胺四乙酸二钠的检测。

乙二胺四乙酸及其钠盐对钢渣砌块碳化性能的影响

利用加速钢渣的碳化制备建筑材料是一种有效资源化利用钢渣并吸附二氧化碳(CO_(2))的手段。然而,由于CO_(2)的传输和动力学限制,钢渣的碳化通常在高温、高压且纯CO_(2)浓度下进行。为减少加速碳化过程中的能源消耗,在常压和低CO_(2)浓度条件下对钢渣砌块进行加速碳化试验。在钢渣砌块中掺入乙二胺四乙酸(EDTA)及其钠盐乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、乙二胺四乙酸四钠(EDTA-4Na),通过抗压强度和固碳率评估钢渣砌块的碳化性能,并利用X射线衍射(XRD)与扫描电镜图(SEM)分析产物与微观形貌。结果表明,在钢渣砌块中掺入EDTA及其钠盐可提升碳化强度和固碳率,其中增益效果为EDTA-2Na>EDTA-4Na>EDTA。EDTA及其钠盐的掺入并不会改变碳化钢渣的产物种类,但会形成更多颗粒尺寸更小的方解石填充孔隙,使基体致密程度更高。研究结论可为钢渣的资源化利用提供参考。

生活饮用水中乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸含量测定

目的:建立一种生活饮用水中乙二胺四乙酸(EDTA)和次氮基三乙酸(NTA)的高效液相色谱测定方法。方法:样品与三氯化铁络合后,以甲醇和0.2 mmol/L四丁基溴化铵—磷酸缓冲溶液(pH 2.5)为流动相,梯度洗脱后经Thermo-C_(18)(4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,DAD检测器检测,外标法定量。结果:EDTA和NTA在0.1~2.0 mg/L质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9995,0.9992;两者的检出限为0.05 mg/L,定量限为0.1 mg/L,平均加标回收率为93.5%~111.4%,相对标准偏差(RSD)为3.63%~7.39%。结论:该方法操作简便,重复性好,灵敏度高,具有较好的实用性。

碱高温熔融-乙二胺四乙酸滴定法测定铝灰中的总铝量

为了加强对铝灰中铝资源的回收利用,提出了碱高温熔融-乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法测定铝灰中总铝量的方法。针对铝灰基质复杂以及钙、镁、氩含量高的特点,优化了前处理和滴定条件。0.1 g样品经干燥、乙醇润湿后,加入3 g氢氧化钠和2 g磷酸钠(与钙、镁形成沉淀分离除去,避免钙、镁氢氧化物吸附Al^(3+)),于400℃预熔融20 min。加入1 g过氧化钠,于750℃熔融15 min。加入沸水煮沸,使熔块全部溶解,再加入3 mL 6 mol·L^(-1)盐酸溶液煮沸除去过氧化氢。用水定容至100 mL,过滤,取滤液25 mL,加入10 mL 6 mol·L^(-1)盐酸溶液和5 mL高氯酸,加热至近干,以消除样品中高含量F^(-)对Al^(3+)的络合干扰。残渣用10 mL 6 mol·L^(-1)盐酸溶液溶解,再加入10 mL水、8 mL 40 g·L^(-1)EDTA溶液和二甲酚橙指示剂,用6 mol·L^(-1)盐酸溶液将溶液调至亮黄色,煮沸5 min,使EDTA充分络合Al^(3+)。加入15 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 5.8)和二甲酚橙指示剂,用1.00 mg·L^(-1)锌标准溶液将溶液滴定至橙红色。加入5 mL氟化钾溶液(100 g·L^(-1)),煮沸5 min,将Al^(3+)从EDTA络合物中完全置换出来。加入10 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 5.8)和二甲酚橙指示剂,用1.00 mg·L^(-1)锌标准溶液将溶液滴定至橙红色,记录滴定液消耗体积,并通过滴定度计算总铝量。结果显示:总铝回收率为96.8%~103%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于1.0%,方法适用于试验条件有限的实验室进行矿山冶炼铝灰中总铝量的测定。

乙二胺四乙酸容量法测定含碲铋渣中铋的含量

铋作为一种稀有元素,被广泛应用于医药、电子、冶金、化工等领域[1],比如作为合金的添加剂[2],用于焊接原材料[3]。我国提炼铋的原料大多来自多金属矿的选矿、副产品冶炼等过程[4],而电解铜、铅、铋等金属的阳极泥回收贵金属的过程也会产生含有碲、铋的中和渣[5],该含碲铋渣中铋质量分数为10%~30%,碲质量分数为1%~5%,铜质量分数为0.2%~1%,铁质量分数为1%~2%,锡、锑质量分数均小于0.1%。含碲铋渣具有很高的回收利用价值,在其交易过程中,要求准确测定铋的含量。

食品中乙二胺四乙酸盐的检测分析研究进展

乙二胺四乙酸盐作为国内外广泛使用的一种食品添加剂,在抑制食品氧化、延长食品的保质期方面作用显著。本文介绍了乙二胺四乙酸盐的检测标准情况以及常用的检测方法研究进展,梳理了目前的监测现状,并提出了检测方法未来的发展方向。

采后生产用水水质硬度及乙二胺四乙酸二钠对柑橘保鲜处理效果的影响

柑橘(Citrus)是我国重要经济作物,2021年全国柑橘栽培面积2.77×10^(7) hm^(2),产量5.6×10^(7)t,位居水果产业首位。采后腐烂损耗是制约柑橘产业发展的突出问题,每年因采后生产处理不当造成的损耗率高达20%。化学保鲜剂使用量大、效果差,分选线所用毛刷易结垢;生产废水未经无害化处理直接排放等问题比较突出,由此带来果实腐烂率高、农残超标和环境污染等问题[1]。

乙二胺四乙酸钙钠制备实验改进研究

现代化学合成对原料来源的可持续性、安全性和环境友好性愈发重视,这也是高校化学实验教学的重点内容。本实验以绿色化学和综合化学教学理念为核心,在课堂教学中融入绿色化学与环境保护理念和综合实验技能训练要求,对现行本科实验教科书中的乙二胺四乙酸钙钠的合成实验进行创新改进。主要改进措施有三点:(1)改选用价格低廉,来源丰富的天然贝壳为原料,向学生传递废弃物利用的思想;(2)对反应的投料比、投料顺序、结晶的方式等进行改进,使实验现象更加明显,更适合实验教学。(3)在化合物制备基础上,引入X射线衍射、红外光谱、元素分析以及热重等表征环节,使实验更具综合性和科学性。本次改进实验,以绿色合成为理念,辅以多种表征环节,有效拓展了高温炉使用和现代仪器表征技术的实验技能训练,有利于培养学习在分析问题、解决问题的过程中科学素养和创新能力,培养综合性实验技术人才。

表面增强拉曼散射技术在快速检测预包装干米粉中乙二胺四乙酸二钠的应用

利用简单的种子介导法制备Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@AgNPs作为表面增强拉曼散射基底,对预包装干米粉中的微量添加剂——乙二胺四乙酸二钠(ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt,EDTA-2Na)含量进行快速灵敏的检测。通过透射电子显微镜、X射线能谱、X射线衍射、红外光谱以及表面增强拉曼散射(surface enhanced Raman scattering,SERS)对Fe3O4@SiO2@AgNPs进行表征,结果显示Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@AgNPs为直径约660 nm,大小均匀,核壳结构的磁性基底,测得罗丹明6G溶液的最低浓度为1×10^(-9)mol/L,增强因子为4.27×10^(8)。以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@AgNPs为SERS基底对EDTA-2Na溶液进行SERS检测,检出限为1.75×10^(-6)mg/mL,以EDTA-2Na特征峰1 625 cm^(-1)的SERS强度为纵坐标,EDTA-2Na质量浓度的对数为横坐标进行线性回归拟合,结果表明EDTA-2Na质量浓度在1×10^(-5)~1 mg/mL范围内呈现良好的线性关系,R^(2)为0.994。将Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@AgNPs用于预包装干米粉中EDTA-2Na的快速检测,样品检出限为0.1 mg/kg,加标回收率为96.50%~104.67%,相对标准偏差为1.2%~4.2%,说明本方法可准确、灵敏、快速地检测预包装干米粉中是否过量添加EDTA-2Na。

乙二胺四乙酸(EDTA)生物降解特性

研究EDTA作为单一碳源以及在乙酸钠、葡萄糖共基质条件下EDTA的厌氧、好氧生物降解特性 .静态试验厌氧采用厌氧间歇试验法 ,好氧采用瓦呼仪测试法 .单基质条件时 ,好氧、厌氧情况下EDTA均难以生物降解 ;而共基质可促进EDTA降解 .动态试验采用活性污泥法 ,结果表明 :污泥经过 30d的驯化 ,EDTA去除率可达到50 %左右 ,加入 1 0mg/L乙酸钠 ,HRT =1 60 ,EDTA去除率可达到 80 % ;当HRT =2 0h ,EDTA去除率可达到92 5%～ 95 1 % .污泥龄是影响EDTA降解的主要因素 .乙酸钠本身易生物降解 ,同时它与EDTA具有相似结构 ,这种官能团共享促进了EDTA的生物降解 .乙酸钠的加入还改善了污泥性能 .

乙二胺四乙酸(EDTA)和乙二胺二琥珀酸(EDDS)对污染土壤中Cd、Pb的浸提效果及其风险评估

为了研究EDTA和EDDS对污染土壤中Cd、Pb的去除效果和去除后土壤中Cd、Pb的风险,利用不同浓度的EDTA和EDDS(0、5、10、20、30、50 mmol.L-1)对污染土壤中Cd、Pb进行浸提,并利用in vitro方法(人工模拟胃肠系统)对浸提后的土壤进行风险评估.结果表明,EDTA对Cd的去除率显著高于EDDS,EDTA对Cd的去除率最高为82.4%;EDDS对Cd的去除率最高为46.8%.在5—30 mmol·L-1范围内,同浓度下,EDDS对Pb去除显著高于EDTA,两种螯合剂在50 mmol·L-1时对Pb的去除无显著差异.in vitro实验表明污染土壤浸提后Cd、Pb的生物可给性显著降低.经EDDS浸提后Cd的生物可给性低于EDTA浸提后,Pb的生物可给性高于EDTA浸提后的结果.

高效液相色谱法同时测定小麦粉中乙二胺四乙酸二钠、曲酸和间苯二酚

目的:建立同时测定小麦粉中乙二胺四乙酸二钠、曲酸和间苯二酚含量的方法,以此提高非食品原料的检测效率。方法:采用乙腈-甲醇-水溶液(5∶4∶1)提取样品中的乙二胺四乙酸二钠、曲酸和间苯二酚这3种化合物,40℃水浴下氮吹至近干,使用50%乙腈溶液复溶后过滤检测。以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,通过高效液相色谱仪进行测定。结果:乙二胺四乙酸二钠、曲酸和间苯二酚在0.50~10.00μg·mL^(-1),线性关系良好(r≥0.999),检出限分别为0.006μg·kg^(-1)、0.005μg·kg^(-1)、0.003μg·kg^(-1)。以空白样品为基体,在1.0 mg·kg^(-1)、2.0 mg·kg^(-1)、4.0 mg·kg^(-1)这3个浓度下进行加标回收实验,平均回收率均为97.2%~99.7%,相对标准偏差≤1.79%(n=6)。结论:该方法成功用于市售48种小麦粉中乙二胺四乙酸二钠、曲酸和间苯二酚的含量测定,可为小麦粉中非食品原料的日常检测提供参考。

稀土-edta(乙二胺四乙酸)和cydta(环己二胺四乙酸)配合物配位结构的研究

采用单晶X-射线衍射仪测定了cydta(环己二胺四乙酸)的分子结构和晶体结构.通过edta与cydta,(NH4)[Y (edta)(H2O)3](5H2O与(NH4)[Y (cydta)(H2O)2](5H2O和(NH4)[GdIII(edta)-(H2O)3](5H2O与(NH4)[GdIII(cydta)(H2O)2](5H2O之间分子结构和晶体结构的比较,探讨和说明了Ln -edta和Ln -cydta配合物选择不同配位结构的原因.