EDTA返滴定法测定锌钴渣中锌的含量

使用盐酸、硝酸、高氯酸、硫酸等分解试样,使用混合铵盐和氨水沉淀分离大部分干扰元素,调节滤液pH值为5.8,加入碘化钾、硫代硫酸钠和氟化铵掩蔽滤液中干扰元素。使用二甲酚橙指示剂,加入过量的EDTA标准溶液,静置10min使其与滤液中锌钴离子完全络合,再用锌标准溶液滴定过量的EDTA溶液,测得试样中锌钴合量。通过亚硝基红盐光度法测得试样中钴的含量,锌钴合量减去钴量,便得到试样的锌含量。按照本方法测定锌钴渣中锌的含量,其结果的相对标准偏差(RSD)小于1%,加标回收率为98.8%~100.6%,符合一般检测需求。

几种常用的核染色标记物pH 6.0 Citrate和pH 9.0 Tris/EDTA修复液的比较

目的探讨pH 6.0 Citrate和pH 9.0 Tris/EDTA两种修复液在常用的免疫组化核染色标记物中的染色效果。方法选取本科室常用的3种核/浆标记抗体以及22种核标记抗体分别采用pH 6.0 Citrate和pH 9.0 Tris/EDTA微波热修复进行比较。结果在25种抗体中,其中有11种分别用pH 6.0 Citrate和pH 9.0 Tris/EDTA微波修复染色效果基本一致,在其余14种抗体中,有11种用pH 9.0 Tris/EDTA微波热修复方法进行修复时,阳性信号明显增强;而有3种抗体用pH 6.0 Citrate微波热修复方法进行修复时,阳性信号稍增强。结论对于这25种抗体来说,如果用微波加热的方法进行抗原修复,那么pH 9.0 Tris/EDTA优于PH 6.0 Citrate。

EDTA过氧化氢修复对富含黑色素肿瘤组织染色的效果

目的:探讨EDTA过氧化氢修复液高温修复同时去除黑色素的方法在富含黑色素肿瘤免疫组织化学染色中的应用。方法:富含黑色素肿瘤组织5例,在EDTA(pH 9.0)修复液中加入H_(2)O_(2),高温修复同时也去除了黑色素,再行HE及免疫组织化学染色与未脱色素行HE及免疫组织化学染色效果进行比较。结果:未脱色素组织HE染色切片可见大量棕黄色的黑色素颗粒覆盖在肿瘤细胞上,经免疫组化化学染色后黑色素与二氨基联苯胺(DAB)染色显示的棕黄色相互混淆,无法分辨。EDTA过氧化氢修复液高温修复同时去除黑色素组黑色素可完全去除,组织结构完整,HE染色效果好,免疫组化染色阳性定位准确,背景清晰。结论:EDTA过氧化氢修复液高温修复同时去除黑色素的方法可很好地去除富含黑色素肿瘤中的黑色素,HE染色对比好,背景干净,免疫组化染色着色部位准确,强度合适,此方法优于其他富含黑色素肿瘤组织HE染色及免疫组织化学染处理方法。

物理化学电势-pH实验教学的拓展与探索性分析

电极电势-pH图已广泛应用于湿法冶金、金属腐蚀和电极电镀等领域。物理化学实验中对电极电势-pH图的常见测定方法和原理进行了阐述,如果在实验教学中对该实验进一步的拓展和探索,对于激发学生创新能力、培养科学素养必将大有裨益。通过电极电势-pH实验的教学过程,在常见测定方法的基础上,以激发学生科学实验的主动性和创新性为目的,深入探讨了EDTA酸效应的相关理论知识,系统分析了EDTA二钠盐和EDTA四钠盐对于待测定的Fe^(3+)/Fe^(2+)-EDTA体系电势-pH图的影响。同时,通过实验方法的综合创新,对实验教学过程中出现的新问题、新现象进行了深入挖掘和系统探讨,培养并提高了学生独立开展实验研究、探索知识的浓厚兴趣。

EDTA对纳滤铅铜混合离子的去除效果

以EDTA为络合剂,选取含有重金属铅铜混合离子的土壤酸性沥出液为研究对象,探索络合纳滤工艺对铅离子和铜离子的去除率和膜通量的强化效果,并研究pH、EDTA浓度和操作压力对络合纳滤过程的影响,同时采用正交实验设计对络合纳滤工艺的操作条件进行优化.结果表明,EDTA可以明显地增加纳滤膜对铅铜混合离子的截留率并提高其膜通量,优化得到了EDTA络合纳滤工艺去除铅铜混合离子的最佳操作条件.

隔膜电解法回收利用电厂锅炉EDTA清洗废水研究

以涂Ir/Sn钛网板作阳极,以不锈钢网板作阴极,采用隔膜电解法处理电厂锅炉EDTA清洗废水。实验结果表明,电流、阴极电解液初始pH值和Fe/EDTA摩尔比对粉末铁析出速率影响较大,粉末铁电解析出的适宜条件是电解电流为1.0 A、阴极电解液初始pH值为5.6、阴极电解液Fe/EDTA摩尔比足够高。采用隔膜电解结合反渗透膜系统处理电厂锅炉EDTA清洗废水,可同时高效回收纳米级粉末铁和EDTA。

EDTA对加压水热法制备α-半水磷石膏的影响

磷石膏因含磷、氟、有机物等杂质导致其特性与天然石膏及脱硫石膏有很大差异,使其利用成为技术难题。为探索磷石膏资源化途径,本实验采用加压水热法制备α-半水磷石膏,研究了乙二胺四乙酸（EDTA）对磷石膏脱水反应、α-半水磷石膏晶体形貌的影响及其机理。结果表明：掺加EDTA可降低磷石膏脱水速率,且速率降低程度与EDTA掺量密切相关,掺量为0.4-1.0%时脱水速率降低显著;掺加EDTA影响α-半水磷石膏晶体形貌,使其由针状转变为短柱状,但对其晶型没有影响;控制EDTA掺量为0.40%和pH=7可制备长径比为1.5∶1的短柱状α-半水磷石膏晶体。

Fe/Cu-EDTA络合电极电势的影响因素及探索

利用电池电动势测定方法,从温度和EDTA的浓度探究了Fe3+/Fe2+-EDTA体系及Cu2+/Cu+-EDTA体系的电极电势-pH关系图。结果表明,在Fe-EDTA体系中,随着温度的升高,电极电势和pH平台范围均呈现下降趋势;EDTA浓度为0.12 mol.L-1时平台区范围最大。在Cu-EDTA体系中,随着温度升高,体系的pH平台范围逐渐减小甚至消失,各温度间的电极电势差别增大;EDTA浓度为0.2 mol.L-1实验结果较好。金属离子与EDTA形成的络离子的分布pH范围与文献基本一致。

EDTA-柠檬酸法合成的SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)钙钛矿的结构及制氧性能研究

采用EDTA-柠檬酸联合络合法合成了钙钛矿型金属氧化物Sr Co0.8Fe0.2O3-δ(SCF182)粉体。通过XRD和ESEM研究了前驱体溶液不同的p H值对合成的SCF182粉体的晶体结构和微观形貌的影响。并采用固定床实验研究前驱体溶液p H值对SCF182的氧吸附/脱附性能的影响。结果表明,p H值对SCF182晶胞结构和参数影响不大,但影响SCF182的晶粒粒径和微观形貌,当p H值为8的弱碱性条件下时,能够合成蓬松多孔网状纳米结构的钙钛矿粉体。固定床实验显示,前驱体溶液的p H值影响合成的粉体SCF182的氧吸附速率;且SCF182的氧脱附性能随p H值的增大先升高后降低,p H值为8时氧脱附量达到峰值为42.2 mg/g。

pH值与三种不同根管冲洗液细胞毒性的相关性

目的研究应用MTT测定法评估对MTAD、17%EDTA和2.6%NaOCl不同时间点的pH值对人牙周膜成纤维细胞的细胞毒性的影响.方法将人类牙周膜成纤维细胞浸泡于冲洗液中,1、6和12 h后测定细胞活性,培养基的pH值及使用酶标仪测定每种培养基的光吸收值.结果 2.6%NaOCl的细胞毒性显著低于17%EDTA和MTAD,同时所有的冲洗液的细胞毒性先上升后下降,且在12 h细胞毒性最低,pH与细胞毒性均存在显著相关.结论冲洗液细胞毒性与pH值的变化趋势一致,pH值的变化可能会导致冲洗液细胞毒性的改变.

EDTA滴定法测定除尘灰中锌含量

采用灰化后再溶解试样的方法,成功解决了除尘灰因碳含量过高而难于溶解的问题;将灰化后的试样以HCl-HNO3-HF-HClO4混酸溶解,在氯酸钾存在下,以铁盐作载体,用氨水沉淀分离大部分铁、铝、铅等元素,以硫脲-氟化物、硫代硫酸钠、抗坏血酸作掩蔽剂,掩蔽剩余少量铜、锡、铁等干扰元素,在pH=5.5~6条件下,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定得到锌的含量。方法的相对标准偏差在0.75%~2.8%,加标回收率在98.0%~102%。方法操作简便,且分析结果准确度、重现性较好,可以满足生产检验的需要。

邻苯二酚胺羧酰胺和EDTA双螯合剂联合促排铀酰的研究

采用ｐＨ电位滴定法研究了在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ／ｌ（ＫＮＯ＿３）条件下，铀酰离子和６种２，３－二羟基－５－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂和乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）的三元配位反应，用ＳＣＯＧＳ２程序计算了所形成的配合物的累积生成常数，比较了混配配合物的稳定性，并通过模拟计算讨论了用双螯合剂联合促排铀酰的可能性。

pH值对水中金属离子测定的影响

通过对溶液中H+浓度给络合平衡造成的影响进行研究，说明控制溶液酸度可以对一些由多种离子存在的混合体系中的离子进行分别滴定。

EDTA-氨联合络合法制备纳米86.2W-13.1Fe-0.7Ni复合粉体

以硝酸镍、硝酸亚铁和偏钨酸铵为原料,氨水和EDTA为络合剂,SDS为表面活性剂,采用络合沉淀法制备WO_3-Fe_2O_3-NiO前驱体,再经800℃、60 min氢气还原得到纳米86.2W-13.1Fe-0.7Ni复合粉体.研究反应pH值和反应时间对前驱体粉末组成、形貌及粒度的影响.结果表明:pH=8.0、水浴时间为60 min时,可获得成分稳定、平均粒度为1.16μm的近球形微团聚WO_3-Fe_2O_3-NiO前驱体.还原后的86.2W-13.1Fe-0.7Ni复合粉体,具有椭球状的颗粒形貌,粒度为80~100 nm,物相由W和Fe_3Ni_2两相构成.

芹菜汁生产工艺的研究

以芹菜为原料进行制汁,通过对生产工艺的关键环节、护绿条件进行研究,有效地解决了芹菜护绿等技术问题,结果表明,加入EDTA可减慢叶绿素的褪色速度,使之应用范围扩大,提高了使用价值,确定了易于工业化生产的配方和工艺参数。

乙二胺四乙酸钠对纳滤铜去除效能的影响

以乙二胺四乙酸钠(EDTA)为络合剂,选取含有重金属铜的土壤酸性沥出液为研究对象,探索络合纳滤工艺对Cu^(2+)去除率和膜通量的强化效果,并研究了p H、EDTA含量和压力对络合纳滤过程的影响,同时采用正交实验设计络合纳滤工艺条件进行了优化。结果表明,优化操作条件为:温度20℃,压力1.8 MPa,p H为4.0,c(EDTA):c(Cu)为1:6。EDTA可以明显地增强纳滤膜对Cu^(2+)的截留率和膜通量,与不添加EDTA相比,Cu^(2+)截留率从94.6%增至99.7%,膜通量从62 L/(m2·h)增至160 L/(m^2·h)。

水中钙镁含量测定原理的深入解析及方法改进

采用EDTA测定水中钙镁离子含量的无机及分析化学实验,虽然步骤简单,但是涉及的知识点很多,学生通常对该实验原理理解不够深入.因此,文章就实验测定中所涉及的重要原理进行了深入解析,并对实验方法进行了适当的改进.

污泥磷形态及响应面分析法优化释磷试验

基于污水处理厂的工艺流程特点,选择不同的工艺段测定磷的浓度,以确定污泥最佳的释磷条件。结果表明:污泥中磷占比最高,为68%;污泥中总磷浓度为47.12 mg/g,其中主要为无机磷,占89.3%。针对污泥中磷的组成特点,采用低温热解、耦合酸解和投加乙二胺四乙酸(EDTA)的方式来释放污泥中的磷。根据Box-Behnken设计及响应面分析法对工艺进行优化,对pH(X1)、反应温度(X2)及EDTA浓度(X3)3个影响因素的单独作用及各因素之间的交互作用进行考察,建立回归方程。回归方程的拟合度较好(R2=0.9870),X1对磷释放率的线性效应极显著,X12对磷释放率的曲面效应极显著。结合经济性和实际性,选择pH为4,反应温度为53℃,EDTA浓度为14.5 mmol/L作为污泥释磷的最佳工艺条件,此时验证试验的磷释放率为62.85%,回归方程预测值为62.91%,试验值与预测值吻合较好,可为污泥释磷工艺及后续磷回收技术应用提供技术支撑。

白云岩中Fe_2O_3、CaO、MgO的连续测定

白云岩中通常测定Fe2O3、CaO、MgO,传统的方法溶矿和测定都较繁琐冗长,不适合例行测试,笔者通过在对碱熔溶液进行理论研究和大量的实验的基础上,对白云岩标准物质同一溶液中用EDTA标准溶液连续测定Fe2O3、CaO、MgO方法进行了探索和偿试,同一溶液中以控制酸度的方法来实现EDTA连续测定Fe2O3、CaO、MgO的含量,其结果与分测值相符,精密度和重现性都较好。

羟胺/EDTA协同强化芬顿反应的机理与动力学

经典芬顿反应(Fe^(2+)/H_(2)O_(2))在实际水处理中存在pH响应范围窄、亚铁盐投加量大和铁泥产量高等技术瓶颈问题。改用乙二胺四乙酸(EDTA)络合的亚铁离子(Fe^(2+)-EDTA)做引发剂后,pH响应范围明显扩大,然而也引入了有机二次污染,同时提高了溶解铁的去除难度。在Fe^(2+)-EDTA/H_(2)O_(2)体系中投加还原性的羟胺(HA),可将失活的Fe^(3+)-EDTA转化成具有活性的Fe^(2+)-EDTA,从而实现低铁投加量/低EDTA投加量条件下有机污染物的消除。结果表明:以伊文思蓝为模型污染物,HA/EDTA/芬顿体系的pH范围可扩大至7.0~9.0;铁离子和EDTA的最佳投料比为1∶1,H_(2)O_(2)的最佳投加量为0.5 mmol∙L^(−1),HA的最佳投加量为0.1 mmol∙L^(−1);HA/EDTA/芬顿体系中主要的活性物质为羟基自由基(·OH);苯基甲基亚砜(PMSO)的降解路径分析则证明了新体系中高价铁(FeIV)几乎不起任何作用。以上结果表明,将羟胺引入EDTA/芬顿体系后可同步降低铁离子与络合剂的使用量,故此体系改变了络合剂强化的芬顿反应中药剂投加量过大与后续铁离子不好处置的问题,可为进一步拓展芬顿反应的应用范围提供参考。