7种不同物质标定EDTA标准滴定溶液的条件控制及误差分析

本文通过CaCO3,MgO,FeNH4(SO4)2.12H2O、锌粒、铜粒、铅粒、铋粒等7种物质在不同条件下对EDTA标准滴定溶液的标定对比试验,研究了酸效应、水解效应、温度、光照、空气浮力、基准物质溶液的配制和酸度的初调、缓冲溶液、指示剂的种类和用量等多种因素对标定误差的影响及其消除办法。实验结果表明,只要选择和控制好测定条件,标定方法之间的误差是可以减小或消除的。在本实验条件下,用上述7种物质标定0.020015mol/LEDTA标准滴定溶液,相对误差均小于0.20%。

Excel在EDTA标准滴定溶液标定中的应用

目的探索Excel在标准滴定溶液标定中的应用。方法利用Excel软件,建立数学模型,快捷、准确计算出标准滴定溶液的浓度及极差相对值。结果利用Excel与普通计算器运算结果一致。结论利用Excel软件,对标准滴定溶液的浓度及极差相对值进行自动计算,结果快捷、准确。

电位滴定法标定EDTA标准滴定溶液的滴定模式选择

探讨用自动电位滴定仪标定EDTA标准滴定溶液,对两种滴定模式的标定结果进行对比。结果表明:等体积滴定模式在稳定性和数据重现性方面优于动态滴定模式,同时在不同的浓度范围都有稳定的表现。

EDTA标准滴定溶液配制与标定及误差分析

阐述了EDTA标准滴定溶液配制与标定的方法和过程,对每个过程所产生的误差进行分析,为标准溶液配制和标定的结果分析提供了理论依据。

EDTA标准滴定溶液浓度平均值不确定度的评定

本文通过建立数学模型,分析了0.05mol/L EDTA标准溶液浓度标定结果不确定度的主要来源,并对每个不确定度分量进行了评定。结果表明:当包含因子k取2即包含概率在95%时,0.05010mol/L EDTA标准溶液浓度平均值的扩展不确定度为0.00009mol/L,符合GB/T 601-2002中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度不大于0.2%的规定要求。

用自动分析滴定仪标定Na_2EDTA标准溶液和测定水硬度

目的建立自动分析滴定仪标定Na2EDTA标准溶液和水硬度测定技术。方法应用人工滴定和仪器滴定标定了Na2EDTA标准溶液和水硬度测定。将人工滴定和仪器滴定的测定结果进行比较,并做统计分析。结果两种方法的精密度比较:a=0.05;F=4.84;f(9:9)=3.72;4.84>3.72,故两种方法的方差有显著性差异。滴定仪方法精密度的RSD分别为:0.11%、0.33%;准确度实验结果:硬度标准水样测定x=2.70 mmol/L,近似于标准值(2.68±0.05)mmol/L。结论自动分析滴定仪完全可以代替人工滴定进行Na2EDTA标准溶液的标定和水硬度的测定,它具有降低人为滴定误差,提高结果的重现性和准确性以及提高工作效率等优点。

氢氧化钠标准溶液有效期内对白酒检验结果的影响研究

氢氧化钠标准溶液是白酒检验总酸常用标准试剂,是滴定分析白酒总酸结果准确性的重要保障之一,因此,氢氧化钠标准滴定液浓度的准确性在酸碱中和滴定分析中显得尤为重要。对氢氧化钠标准溶液在2个月内的浓度变化进行研究,旨在探究影响氢氧化钠标准溶液浓度的因素,从而保证检验结果的稳定与准确性。

标准滴定溶液储存有效期研究

标准滴定溶液浓度的不稳定会导致检验结果不准确,标准滴定溶液的储存有效期对浓度会产生影响。对《化学试剂标准滴定溶液的制备》(GB/T 601-2016)提及的27种标准滴定溶液进行储存有效期研究,发现5种标准滴定溶液储存有效期与标准规定不一致,给出其储存有效期的建议,为GB/T 601-2016提供技术补充。

电位滴定法标定氢氧化钠标准滴定溶液的研究

利用电位滴定仪,建立电位滴定法标定氢氧化钠溶液标准滴定溶液的方法。从滴定模式选择、预加体积和终止体积选择等方面进行方法优化,确定电位滴定法的滴定参数。根据建立的方法对氢氧化钠标准滴定溶液进行标定,验证方法的精密度和准确度。结果表明,电位滴定法标定结果的相对标准偏差为0.029%,利用电位滴定法标定氢氧化钠标准滴定溶液具有较好的准确性。

EDTA溶液络合滴定法测定石灰石中氧化钙含量的不确定度评定

利用EDTA溶液络合滴定法测定石灰石中氧化钙含量,分析了氧化钙含量不确定度产生的原因,并建立相应的数学模型,而且对一个石灰石中的氧化钙含量测定结果的不确定度进行了评定。

GB/T 601-2016中盐酸标准滴定溶液标定浓度的不确定度评定

通过对GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》盐酸标准滴定溶液的浓度标定原理及试验步骤分析,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定,建立盐酸标准滴定溶液浓度平均值不确定度的数学模型,确定不确定度的各种来源,量化各不确定度分量以及合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度,为保证滴定分析测量结果的准确性提供科学的指导。本文给出了盐酸标准溶液浓度标定的测量不确定度评定和表述的详细指导,具有较强的实用性和可操作性,可应用于基准试剂标定标准滴定溶液浓度时不确定度的评定,也便于进一步理解和有助于JJF1059.1-2012的实际应用。

无需标准溶液的滴定分析的研究——Ⅰ.不加指示剂的光度络合滴定

本文利用牛顿-高斯-麦克脱数值方法,对不加指示剂的光度络合滴定体系进行了无需标准溶液滴定分析的研究,获得比较满意的结果。

用碘酸钾滴定法标定二氧化硫标准溶液

用KIO3滴定法标定SO2标准溶液,RSD≈0.10%,标定结果与标准法结果无显著性差异,相对误差<±0.3%。

盐酸标准滴定溶液的不确定度评定

通过1.0mol/L盐酸标准滴定溶液的配制与标定过程,讨论了影响其不确定度的主要因素,并对其不确定度进行了简单评定。

EDTA滴定法测定水中总硬度缓冲溶液配制的改进

针对EDTA滴定法测定水中总硬度(简称"标准法")时,存在的缓冲溶液配制繁琐、耗时长的问题,提出了缓冲溶液配制的改进方法(简称"改进法")。改进法很好地克服了标准法的不足。通过地表水、地下水以及总硬度标准样品的比对测定,两法测定结果无显著差异。

《农业用硫酸锌》行业标准中锌含量测定方法——EDTA络合滴定法的改进

剖析了HG32 77- 1986《农业用硫酸锌》行业标准中锌含量测定方法存在的问题 ,并通过大量的试验工作提出了新的测试方法 ,可在工作中使用。

亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的不确定度评定

建立了亚硝酸钠标准滴定溶液浓度标定的不确定度评定方法。通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的扩展不确定度和置信水平。测量不确定度可用于对亚硝酸钠标准滴定溶液浓度标定结果的评估。