EDTA络合滴定法测定硅钙钡合金中钙和钡

以硝酸 -氢氟酸分解样品 ,高氯酸冒烟驱除氢氟酸及硝酸 ,在 pH10的NH3·H2 O -NH4 Cl缓冲体系中 ,用EDTA络合滴定法测定钙和钡 ,并与重量法对照 ,两者结果获得了良好的一致性。

EDTA络合滴定法测定铝锆中间合金中的锆

铝-锆中间合金中锆的质量分数在2％-20％之间。采用盐酸溶解试样,利用最佳酸度,以消除共存元素的 干扰,或采用掩蔽剂掩蔽干扰离子。平行测定结果表明,锆含量的测定的标准偏差为0.219％。

EDTA络合滴定法定量测定油田水中SO_4^(2-)的一项改进

测量油气田水中SO42-的EDTA络合滴定法在2000年及以后的石油天然气行业标准(SY/T 5523《油气田水分析方法》)中已废止。本工作发现稀释受测水样所用蒸馏水要消耗EDTA,导致测量误差。基于1992年版行业标准,提出了增加蒸馏水校正项的EDTA络合滴定法。将此改进方法用于含各种不同共存离子的自配盐水样中SO42-的测量,结果如下:不含SO42-的水样SO42-测量值均为零;测量结果不受共存离子种类和种数的影响;测量值的相对误差随SO42-质量浓度ρ的增大而减小,ρ>1000 mg/L时为0.4%~1.0%,ρ在227.30~755.50 mg/L范围时为-5.8%^+5.8%,均与ICP法十分接近;ρ在34.97~78.05 mg/L范围时测量值相对误差为-8.9%^-13.1%;ρ低于30 mg/L时测量误差很大,此法不适用。重量法用于盐水样中SO42-测量时误差很大或测不出。此法用于梁南地层水中SO42-的测量,测量值相对于ICP法测量值(340.40~1082.36 mg/L)的误差为-2.2%^+5.1%。

EDTA络合滴定法快速测定碳酸锆中锆铪合量

锆铪氧化物合量的测定通常采用苦杏仁酸[C6H5CH(OH)COOH]重量法。该法经典、准确,但操作烦琐,分析时间长,对日常生产、入库或销售不利。乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法(容量法)操作简便、快速、准确,适合日常检验。但用基准氧化锌、高纯二氧化锆或氯氧化锆来标定EDTA时,测定结果偏低。采用重量法和容量法相结合,先用重量法测定锆铪氧化物合量,以已知锆铪氧化物合量的碳酸锆作标定物,再标定EDTA标准溶液的滴定度,用此EDTA标准溶液测定相同原料生产的碳酸锆。该法简便、快速、准确,试剂安全性好。

EDTA络合滴定法快速测定硫酸锆中氧化锆含量

研究了在HCl介质中快速测定硫酸锆中氧化锆含量的EDTA络合滴定法及其滴定条件,采用重量法与容量法相结合,先以重量法测出硫酸锆中氧化锆含量,再以已知含量的硫酸锆标定EDTA标准溶液的滴定度,然后再测定相同原料生产的硫酸锆。该方法较重量法简便,快速,准确度较为满意。

EDTA络合滴定法快速测定含钡铅矿石中的铅

对于含钡铅矿石中铅的测定,采用EDTA容量法由于在分析流程中生成硫酸铅钡复盐使铅的分析结果偏低;采用钡铬酸铅容量法可以消除钡的干扰,但分析方法流程繁杂,耗时长。本文对现有的EDTA容量法进行改进,建立了一种快速测定含钡铅矿石样品中铅含量的分析方法。样品在盐酸体系中溶解,用硫酸沉淀分离可溶性钡离子,再用硫酸沉淀铅,所得的硫酸铅沉淀用pH=5.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解,EDTA络合滴定法测定铅的含量。分析结果表明,盐酸用量为40 mL,50%硫酸用量为2滴时可以消除钡对铅测定的干扰,样品分解后硫酸铅沉淀20 min即可分离测定。本法的测定值与国家标准方法的测定值基本一致,方法精密度为0.1%～0.8%。方法中沉淀放置时间只有20 min,与国家标准方法和其他方法的沉淀放置时间(4 h或过夜)相比较,缩短了样品处理流程,满足了矿山企业选冶生产现场样品的快速检测要求。

EDTA络合滴定法测定钙易达片中螯合型L-天门冬氨酸钙中钙的含量

目的 通过实验确定EDTA络合滴定法测定螯合型L -天门冬氨酸钙中钙含量的可行性。方法 利用在pH =11.0的条件下 ,L -天门冬氨酸 (螯合 )钙的稳定性明显小于EDTA络合钙的特点 ,采用EDTA络合滴定法测定钙易达片中L -天门冬氨酸钙中钙的含量。结果 平均回收率为 10 2 .46 % ,RSD为 1.0 2 % (n =5 )。结论 采用EDTA络合滴定法测定螯合型L -天门冬氨酸钙中钙含量的方法可行 。

EDTA络合滴定法测定不同品质牛奶中钙含量

采用EDTA络合滴定法测定了不同品质牛奶中的钙含量。结果表明:伊利早餐奶钙含量最高(1.043 8mg/g),银桥酸牛奶钙含量最低(0.958 9 mg/g)。对于同一品牌牛奶,伊利早餐奶中含钙量最高,伊利酸牛奶中含钙量最低;不同品质纯牛奶:伊利纯牛奶中的钙含量最高,古城纯牛奶中的钙含量最低。

EDTA络合滴定法测定太子宝颗粒中葡萄糖酸钙的含量

目的 测定太子宝颗粒中葡萄糖酸钙的含量。方法 采用 EDTA络合滴定法。结果 本品含葡萄糖酸钙 ,为标示量的 85 %～ 115 %。平均回收率 99.7%,RSD为 1.13 %。 结论 本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 。

4-甲基-2-戊酮萃取分离,EDTA络合滴定法测定含铬、铝电镀废水中的铝

针对铝离子和铬化合物共存的电镀废水 ,采用 4 -甲基 - 2 -戊酮作为萃取剂分离六价铬 ,EDTA络合滴定法测定铝含量 ,分析结果令人满意。

EDTA络合滴定法与草酸盐重量法测定锂盐中钙含量的方法对比

对用EDTA络合滴定法和草酸盐重量法测定不同锂钙质量比的锂盐中钙含量的方法进行了对比。EDTA络合滴定法中，用三乙醇胺作为Li^＋的掩蔽剂，钙指示剂作为指示剂，用EDTA滴定溶液中钙；草酸盐重量法中，用草酸铵作沉淀剂，溶液中钙以草酸钙形式沉淀析出后灼烧成碳酸钙形式测定钙含量。实验结果表明，用EDTA络合滴定法测定锂盐中钙含量，锂钙质量比小于5且用三乙醇胺作掩蔽剂时，虽然可以测定钙含量，但是分析结果很不稳定，相对误差在-1．00％～0．50％范围；当锂钙质量比大于5时，三乙醇胺已无法掩蔽锂离子，无法分析钙含量，因此，此法不能运用于准确测定锂盐中钙含量。用草酸盐重量法测定锂盐中钙含量，大量锂离子存在对钙离子的测定没有任何影响，可以运用于准确测定锂盐中钙含量。

EDTA络合滴定法连续测定铁矿石中铝铅锌

试样经盐酸、硝酸溶解后,加硫酸加热至冒浓白烟,在稀硫酸介质中,使铅生成硫酸铅沉淀,沉淀用乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解后,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA络合滴定法测定铅,然后向滤液中加入过量氢氧化钠溶液,在pH>12强碱介质中,使滤液中的铁、锰、镍等离子生成沉淀,而铝、锌则以偏铝酸盐和偏锌酸盐存在于溶液中,从而使铝、锌与铁、锰、镍等离子分离。分取滤液两份,分别将溶液调至微酸性后加入pH5.5～6.0乙酸-乙酸钠缓冲溶液,在一份溶液中加入相应的掩蔽剂,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA络合滴定法测定锌;在另一份溶液中加入过量EDTA标准溶液,使之与溶液中的铝、锌等金属离子络合,以二甲酚橙为指示剂,用氯化锌标准溶液滴定过量的EDTA标准溶液,然后用氟化钾破坏EDTA-Al络合物,再用氯化锌标准溶液回滴释放出来的EDTA,从而间接测定铝。用本方法对铁矿石标准样品中的铝、铅、锌进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.2%～2.5%之间,且测定值与认定值相符。

EDTA络合滴定法测定铁矿石中钙和镁

在微氨性溶液中，采用硫化钠及铜试剂使铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、铬、镉、铋等生成硫化物沉淀和铜试剂内络盐沉淀与钙镁分离，然后以盐酸羟胺将微量的锰还原成低价消除其干扰，用三乙醇胺和L-半胱氨酸掩蔽残留的其他金属离子。在pH10氨水-氯化铵缓冲溶液中，以酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂，用EDTA络合滴定法测定钙、镁合量；另在氢氧化钾溶液中，用钙试剂为指示剂，以EDTA络合滴定法测定钙量，用差减法计算镁的含量。该方法对铁矿石标准样品中的钙和镁进行多次测定，结果与认定值相符，相对标准偏差在0.99％—3.4％（n=6）之间，加标回收率在98％—101％之间。

EDTA络合滴定法测定铝锆中间合金中锆

主要研究EDTA络合滴定法测定质量分数为2%～3%锆的含量.采用盐酸溶解试样,利用最佳酸度消除共存元素的干扰,或采用掩蔽剂掩蔽干扰离子,制定了最佳的测定方法.将此法用于实际样品的分析获得了满意结果.

水中硫酸盐和总硬度同时测定的EDTA络合滴定法

硫酸盐和总硬度是水质评价的两个重要理化指标,其中硫酸盐的测定一般采用铬酸钡分光光度法,方法繁杂,费事费时,现在我们采用EDTA络合滴定法测定硫酸盐的同时,也测定了总硬度,既简便,又快速.

EDTA络合滴定法测钴含量误差分析

本文对EDTA络合滴定法测定超硬材料电镀液钴镍合液中的钴的误差的分析，说明可能产生超过20％的相对误差，认为不宜使用。

EDTA络合滴定法测定硫酸铜废液中的铝

实验研究了冶金工艺过程产生的硫酸铜废液中铝的测定方法。采用氨水（1＋1）使铝以氢氧化铝沉淀的形式与主体溶液分离，然后用EDTA络合法测定铝的质量浓度；对该硫酸铜废液中铜、铁干扰离子、溶液的酸度、EDTA络合反应温度等条件进行了一系列的实验，解决了硫酸铜废液中铝的测定难题。该方法与分光光度法比较，简单快速，分析成本低廉；通过对不同硫酸铜废液中铝的质量浓度测定，相对标准偏差为0．071％～0．930％（n＝6），样品测定值与络天青S分光光度法测定值相符合。

EDTA络合滴定法测定硅钙钡及硅钙钡铝合金中钙含量

研究了EDTA络合滴定法测定硅钙钡及硅钙钡铝合金中钙含量的快速分析方法.采用酸熔解试料,过硫酸铵消除钡、锰的干扰,在pH12的强碱性溶液中,用EDTA络合滴定法测定钙含量.方法快速准确,操作简便,用于硅钙钡铝合金中钙的日常检测,可获得满意结果.

EDTA络合滴定法测定钛合金中锆含量的不确定度评定

建立了EDTA络合滴定法测定钛合金中锆含量不确定度的评定方法,从锆标准溶液浓度、EDTA标准溶液浓度、钛合金样品中锆含量测定三个环节对不确定度来源进行分析评定。评定结果表明,锆含量不确定度主要来源于EDTA标准溶液浓度和样品测定的重复性,得到了合成相对标准不确定度和扩展不确定度,当试样锆含量为1.99%时,测定结果可表示成(1.99±0.028)%(k=2)。