改进EDTA返滴定法测定铅精矿中铅的含量

本文从降低成本、缩短流程、提高效率方面考虑,对EDTA返滴定法进行了改进。经验证,经改进后的方法易于操作且结果准确可靠,按照改进方法测定的结果与国标测定结果的相对标准偏差为0.10%~0.18%,在允差范围内,加标回收率为99.72%~101.1%。

EDTA返滴定法测定胃舒平药片中铝含量的实验条件探究

结合实际教学中发现的问题,采用单因素实验,探究了药品颗粒、煮沸时间、盐酸加入量、滤纸的选择及不同吸附材料对实验中过滤时间和Al(OH)_3含量测定结果的影响.结果表明:快速过滤胃舒平试液的最佳条件为药品颗粒40目、煮沸时间6 min、盐酸加入量为16mL、滤纸为定性滤纸及吸附材料选择麦秸秆粉末.在此条件下,过滤时间减少率为74.2%,Al(OH)_3含量达到49.27%.

EDTA返滴定法测定含钡矿物中的铅量

测定含钡矿物中的铅时,铅是以硫酸铅钡复盐状态沉淀,若用传统EDTA滴定法测定铅,由于硫酸铅钡不能溶于pH 5.5~6.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,从而使测定结果偏低。通过一系列的实验证明,用EDTA返滴定法能准确地测定出含钡矿物中的铅。

Na_(2)EDTA返滴定法测定铜镍合金中的镍含量

采用Na_(2)EDTA返滴定法测定铜镍合金中的镍含量,用柠檬酸钠、硫代硫酸钠和酒石酸作掩蔽剂,丁二酮肟沉淀分离,以二甲酚橙为指示剂,加入过量的Na2EDTA,用氯化锌标准溶液返滴定,能很好地分离铜及其他杂质的干扰。方法用于测定铜镍合金中的镍含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=9)为0.046%~0.24%,加标回收率为99.3%~101%。能够满足日常样品的检测要求。

EDTA返滴定法测定高含量氯化亚汞

在pH9.5-10氨缓冲溶液中，以甲基黄、铬黑T为指示剂，样品溶液中加入过量的EDTA与Hg^2+等离子生成络合物，多余的EDTA用镁标准溶液反应完全后，再加入碘化钾，碘离子与汞离子形成更稳定的络合物，由此释放出等量的EDTA，然后用镁标准溶液滴定释放出的EDTA，求得氯化亚汞的含量，该法适应于Hg2Cl2含量在98％以上样品的测定，方法的相对标准偏差为0.087％-0.12％。

返滴定法监测EDTA处理虾壳制备甲壳素过程中的脱钙率

根据EDTA一步法处理虾壳制备甲壳素工艺中EDTA过量的特点,每间隔一定时间吸取适量反应液,加入K-B指示剂,用0.02mol/L Ca2+标准溶液,在pH10条件下返滴定反应体系中剩余的EDTA,建立了对该工艺过程脱钙率的监测方法。该方法简单、快速、共存的蛋白质无干扰,加标回收率为99.9%。

EDTA络合—铜盐返滴定法测定净水剂硫酸铝

本文用EDTA络合—铜盐返滴定法测定净水剂硫酸铝,方法简便、快速、准确。

以炼铝灰渣为原料制备絮凝剂及其应用

通过正交实验确定:10g一次铝灰渣和100mL浓度为4mol/L的盐酸在100℃搅拌浸取(转速为140r/min)2h,具有最佳的溶出效果,对制备的絮凝剂进行pH值调节可使之达到最佳的污水处理效果.

锰共存条件下准确测定铝的方法研究

研究了锰共存条件下准确测定铝的方法,采用过硫酸铵氧化沉淀除去大部分锰,用盐酸羟胺掩蔽残留锰,采用控制酸度法测定完铁后再用EDTA返滴定法准确测定铝的含量。

LiCoO_2样品的消解及溶液中钴含量的测定

研究了多种消解试剂对LiCoO2样品的消解情况。并通过电位返滴定和EDTA配位返滴定分析了消解后的溶液中钴的价态及含量。结果表明,用浓盐酸并加热至微沸能完全消解LiCoO2样品。消解机理主要是将LiCoO2还原为Co2+,离解成Co3+占次要地位。EDTA配位返滴定测得LiCoO2消解液中钴的回收率可达(99.40±3.96)%。

硫酸铝中Fe^(3+)、Al^(3+)含量的快速检测法

为快速、准确地测定净水剂硫酸铝中的Fe3+、Al3+含量,研究了采用EDTA络合—铜盐返滴定法的可行性,并考察了该方法的影响因素。结果表明,在优化试验条件下该方法的加标回收率为95.2%-103.5%,可实现对净水剂硫酸铝中Fe3+、Al3+的连续测定,并具有快速、简便、准确的特点。