EDTA-柠檬酸联合络合法合成(Zn_(1-x)Co_x)_2-W型铁氧体及其微波电磁特性

采用EDTA-柠檬酸联合络合法合成了BaZn1.2Co0.8Fe16O27铁氧体，通过XRD和SEM对合成的粉末进行了晶体结构和微观形貌的分析，结果表明在1200℃下保温5h制得的粉体基本为单一相的BaZn1.2Co0.8Fe16O27-W型铁氧体。同时，使用8722ET网络分析仪在2～13GHz的频率范围内对其微波电磁特性进行测试分析，结果显示在8GHz和12GHz附近出现磁损耗峰，tanδm的数值分别达到2．5和1．2，而且在3—8GHz的范围出现很宽的损耗频段，平均值达到1．8，并利用微波电磁理论分析了其损耗形成机理。

EDTA-柠檬酸络合法制备(Ce_(0.8)Y_(0.2-x)Nd_xO_(1.9))_(0.99)(ZnO)_(0.01)电解质材料及其性能研究

采用EDTA-柠檬酸联合络合法制备了（Ce0.8Y0.2-xNdxO1.9）0.99（ZnO）0.01（0≤x≤0.2）系列电解质试样.通过热重、X射线衍射、扫描电镜、热膨胀测试和交流阻抗谱等方法对试样进行分析,着重研究了Y/Nd掺杂配比对CeO2基电解质材料电性能的影响.结果表明：采用EDTA-柠檬酸联合络合法制备的试样均为单一的立方萤石型结构;添加1mol%的ZnO,在1350℃下能得到较为致密的（Ce0.8Y0.2-xNdxO1.9）0.99（ZnO）0.01系列电解质陶瓷片,其中（Ce0.8Y0.05Nd0.15O1.9）0.99（ZnO）0.01电解质试样表现出最高的离子电导率,其在750℃测试时的离子电导率为58.79 mS/cm;所有试样的热膨胀系数在（11.83~12.30）×10 6/K之间.

EDTA-柠檬酸法合成的SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)钙钛矿的结构及制氧性能研究

采用EDTA-柠檬酸联合络合法合成了钙钛矿型金属氧化物Sr Co0.8Fe0.2O3-δ(SCF182)粉体。通过XRD和ESEM研究了前驱体溶液不同的p H值对合成的SCF182粉体的晶体结构和微观形貌的影响。并采用固定床实验研究前驱体溶液p H值对SCF182的氧吸附/脱附性能的影响。结果表明,p H值对SCF182晶胞结构和参数影响不大,但影响SCF182的晶粒粒径和微观形貌,当p H值为8的弱碱性条件下时,能够合成蓬松多孔网状纳米结构的钙钛矿粉体。固定床实验显示,前驱体溶液的p H值影响合成的粉体SCF182的氧吸附速率;且SCF182的氧脱附性能随p H值的增大先升高后降低,p H值为8时氧脱附量达到峰值为42.2 mg/g。

均相有序双钙钛矿Sr_2CaMoO_6:Eu^(3+)荧光粉的制备及其发光性能

采用乙二胺四乙酸(EDTA)-柠檬酸联合配位法在较低温度下制备Eu3+掺杂的双钙钛矿Sr2CaMoO6橙红色荧光粉,借助X线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱和荧光光谱研究不同煅烧温度下粉体的结构和发光性能,并进行结构精修和态密度的第一性原理计算。结果表明:在900℃下即得到B位高度有序的离子掺杂的双钙钛矿粉体,其结构为BO6八面体周期性间隔排列且小角度倾斜的空间群为P21/n的正交双钙钛矿结构;粉体在近紫外区强而宽的吸收源于MoO6八面体中O 2p轨道到Mo 4d轨道的电荷迁移,并由此发射以无禁戒的磁偶极跃迁橙光为主,但在蓝光激发下以发射宇称禁戒部分解除的电偶极红光为主;随着煅烧温度的升高,粉体的晶粒尺寸、B位有序度及颗粒尺寸都增大,1 100℃下煅烧的粉体具有最高的发光强度。

SOFC阴极材料La_(0.5)Sr_(0.5)Co_(1-x-y)Fe_(x)Cu_(y)O_(3-δ)的制备与性能研究

采用EDTA-柠檬酸联合络合法制备La_(0.5)Sr_(0.5)Co_(1-x-y)Fe_(x)Cu_(y)O_(3-δ)系列阴极材料,利用X射线衍射、扫描电镜、直流四电极法对材料结构与性能进行研究。结果表明,不同组分阴极材料经1000℃焙烧后均为纯钙钛矿相。阴极材料的致密性、结晶度和粒径随2种元素掺杂量的升高而增加,其中x=0.5时微观结构较优。在400~800℃范围内,La_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.4)Fe_(0.5)Cu_(0.1)O_(3-δ)材料电导率随温度升高先增大后减小,其他样品电导率均随温度升高而降低。Cu、Fe掺杂量增加使材料电导率减小,其中x=0.3、0.5时有所升高,但低于x=0时的数值;x=0.5、600℃时取得最大值596.421 S/cm。

La_(1-x)Sr_xFeO_(3-δ)复合材料的制备及其性能研究

采用EDTA柠檬酸联合络合法合成了La1-xSrxFeO3-δ（x=0.1～0.7,LSF）一系列的复合材料,利用XRD、TG DSC、SEM等方法对LSF粉体的晶体结构和形貌进行了表征,并通过直流四探针法测试了LST在300～900℃温度范围内的电导率,讨论了电导率受组分、烧结致密度及测试温度的影响.研究结果表明,所有组分在低温阶段符合小极化子导电机理;750℃时LSF的电导率基本上是随着Sr含量的增加而增大,当x=0.5时达到最大值245.98S/cm,当x＞0.5时,过多的Sr掺入会引起氧空位浓度过大而导致其缔结成势阱,使得电导率降低.