咸酥花生生产过程EDTA-2Na使用量的质量控制研究

新鲜带壳花生在生产加工工艺中使用EDTA-2Na作为络合剂,可有效防止因金属离子作用而导致产品变质。本实验通过电导率监测和返滴定试验,探究加工助剂EDTA-2Na残留量的控制方法,得出了黑土地和红土地分别在漂洗、蒸煮工序中络合反应完成时EDTA-2Na的使用量。为控制生产过程EDTA-2Na使用量,该方法可操作性强,便于指导实际生产。

EDTA-2Na 对磷酸二氢铵连续稳态结晶过程的影响

针对目前工业上湿法磷酸生产高纯度磷酸二氢铵(MAP)过程中磷收率低、结晶母液利用困难以及晶体中金属离子含量高等问题,本研究提出螯合法生产高纯度MAP新工艺。在MAP结晶过程中加入螯合剂EDTA-2Na,螯合杂质金属离子,从而降低MAP晶体中杂质含量,提高MAP纯度。采用聚焦光束反射测量仪(FBRM)在线颗粒监测技术以及OptiMax全自动反应器的精确控温模块测定了溶解度和介稳区宽度等数据,分析了EDTA-2Na对MAP晶体的弦长分布、形貌和晶胞参数等的影响,系统研究了在生产过程中EDTA-2Na对MAP连续稳态结晶过程的影响。

铁(Ⅲ)-硫氰酸钾体系光度法测定食品样品中EDTA-2Na含量

建立了一种快速稳定、简便的测定微量乙二胺四乙酸二钠盐的方法。基于EDTA-2Na与Fe3+能生成稳定的FeY,过量的Fe3+与硫氰酸根反应生成血红色的配合物,EDTA-2 Na的加入使与硫氰酸钾反应的Fe3+浓度降低,从而使Fe3+与硫氰酸根络合物的吸光度下降,在485 nm波长下,0.5～22.5μg/mL范围内EDTA-2Na的加入量与体系吸光度的改变量成正比,线性回归方程为A485=0.02497p(μg/mL)+0.03472,线性相关系数为0.9990,表观摩尔吸光系数为5.143×103L.mol-1.cm-1。该法用于食品样品中EDTA-2Na含量的测定,结果满意。

EDTA-2Na对改善含Fe(Ⅲ)食品中商陆色素稳定性的研究

为探索天然商陆色素在含F e(Ⅲ)食品中的应用,以商陆果色素原液为试验材料,通过添加F e(Ⅲ)与EDTA-2N a的方法,研究了食品中F e(Ⅲ)对商陆色素稳定性的影响及EDTA-2N a对改善含铁食品中商陆色素稳定性的效果。结果表明:F e(Ⅲ)会降低商陆色素的吸光度保留率及热稳定性,色素的稳定性与F e(Ⅲ)浓度、加热时间呈负相关;在含F e(Ⅲ)食品中添加EDTA-2N a,可改善商陆色素的稳定性,当EDTA-2N a与F e(Ⅲ)摩尔数比大于1时,色素的吸光度保留率在85%以上;色素的稳定性与F e(Ⅲ)和EDTA-2N a的加入顺序有关,“F e(Ⅲ)+EDTA-2N a+色素”的加入顺序色素的吸光度保留率最高。

EDTA-2Na滴定法测定甲紫糊中氧化锌的含量

建立了用EDTA - 2Na法测定甲紫糊中氧化锌含量的方法 ,方法简便 ,准确 ,线性范围0 0 194～ 0 2 0 11g ,r=0 99999(n =5) ,方法的平均加样回收率为 10 0 0 2 % ,RSD为 0 0 82 % (n=5)。

桑叶蛋白的提取及EDTA-2Na对其浸提过程的影响

为探索非变性原理提取桑叶蛋白的最佳条件,采用Na2HPO4-柠檬酸缓冲液提取桑叶蛋白,并进行蛋白质降解速度分析。通过4因素3水平正交试验对料液比、提取时间、提取温度、浸提液pH 4个因素进行优化,以叶蛋白得率、叶蛋白提取率为指标,得到提取桑叶蛋白的最佳工艺参数。结果表明,桑叶蛋白提取的优化工艺条件为:pH 7.6,料液比1:10,提取时间25 min,提取温度15℃。因新鲜叶片打浆时会破坏细胞壁,使细胞中的蛋白质在自溶酶的作用下发生分解,导致叶蛋白的提取率降低。为进一步提高桑叶蛋白的提取率,在最佳提取条件下,在打浆前向提取液中加入一定量的EDTA-2Na作为蛋白酶抑制剂,通过观察不同浓度EDTA-2Na作用下蛋白质的降解曲线,寻找EDTA-2Na的最适浓度,最终表明5 mmol/L的EDTA-2Na可最大限度降低浸提过程中蛋白质的降解。

基于Fe3+/EDTA-2Na的类芬顿污泥预处理技术

为解决芬顿技术在中性条件下氧化性能较低的问题,以浓缩池污泥为研究对象,应用Fe^3+/EDTA-2Na类芬顿技术处理污泥,对污泥脱水性能(污泥/泥饼含水率、污泥比阻(SRF)、毛细吸水时间(CST))、沉降性能(污泥沉降比(SV)、污泥容积指数(SVI))及破解性能(污泥质量浓度、溶解性COD(SCOD)、胞外聚合物(EPS))的改善情况进行了研究。结果表明,Fe^3+/EDTA-2Na类芬顿反应能起到强氧化作用调理污泥,且在原污泥pH值条件下效果优于传统芬顿法。Fe^3+/EDTA-2Na类芬顿反应后污泥/泥饼含水率分别降至97.94%和77.87%,CST仅为17s,SV和SVI分别降至29%和49.15mL/g,MLSS和MLVSS较原污泥分别降低41.35%和40.91%,且污泥上清液中SCOD、蛋白质、多糖溶出最多,对污泥脱水、沉降、破解性能的改善效果明显。

EDTA-2Na联合抗菌药物对铜绿假单胞菌的体外抑菌及生物膜抑制作用研究

目的探讨乙二胺四乙酸二钠(ethylenediaminetetraacetic acid disodium,EDTA-2Na)联合抗菌药物对铜绿假单胞菌的体外抑菌及生物膜抑制作用。方法对临床分离的10株亚胺培南耐药铜绿假单胞菌、8株黏菌素耐药铜绿假单胞菌和8株阿米卡星耐药铜绿假单胞菌,通过微量肉汤稀释棋盘法检测EDTA-2Na分别与亚胺培南、黏菌素和阿米卡星联用以及各自单用时对相应耐药菌株的最小抑菌浓度(minimal inhibititory concentration,MIC),并通过计算部分抑菌浓度指数(fractional inhibitory concentrationindex,FICI)评价联合抑菌效果;结晶紫生物膜试验检测EDTA-2Na分别与亚胺培南、黏菌素和阿米卡星联用及各自单用时对相应耐药菌株生物膜的抑制作用,通过测量A595值评价抑制生物膜效果。结果EDTA-2Na与亚胺培南、黏菌素和阿米卡星联用后对相应耐药菌株的抑菌作用表现为协同或相加,对生物膜也具有明显的协同抑制作用。结论EDTA-2Na联合抗菌药物对铜绿假单胞菌具有良好的体外抑菌作用及抑制生物膜作用。

基于Fe^(3+)/EDTA-2Na的类芬顿对剩余污泥脱水性能的影响

剩余污泥的高含水率限制了对其后续处理以及资源化利用.为了改善污泥脱水性能,利用Fe^(3+)/EDTA-2Na类芬顿试剂作为调理剂强化污泥脱水,通过粒径分析、差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)等方法对剩余污泥进行表征,探究其强化脱水机理.结果表明:经过氧化调理后的污泥泥饼含水率降至67.8%,并有62.32%的结合水得以释放.污泥胞外聚合物(EPS)结构被氧化破解,紧密结合的胞外聚合物(TB-EPS)中的多糖和蛋白质浓度显著减少;污泥絮体减小,但从SEM图可以看出絮体结构变得规整、平滑,且出现不规则孔洞,增加了污泥水分的输送通道,改善了污泥的脱水性能.FTIR分析表明,氧化处理后的污泥清液中水的吸收峰变小,多糖和蛋白质对应的吸收峰增强,而富里酸对应的峰消失.研究显示,基于Fe^(3+)/EDTA-2Na类芬顿的污泥调理可以高效氧化破解污泥,提高污泥脱水性能.

EDTA-2Na溶液处理对3种梨的鲜切保鲜效果

为探讨乙二胺四乙酸二钠(disodium ethylenediamine tetraacetate,EDTA-2Na)溶液对鲜切“黄冠”梨、“红香酥”梨、“砀山”梨的保鲜效果,将3种梨切块后在不同浓度的EDTA-2Na溶液中浸泡3 min,晾干,测定其在4℃、贮藏8 d的生理生化相关指标的变化。结果表明:不同浓度的EDTA-2Na溶液对3种梨均有一定的保鲜效果,其中30 g/L的EDTA-2Na溶液处理能够显著延缓其硬度、可溶性固形物含量的下降,抑制其相对电导率和多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)和过氧化物酶(peroxidase,POD)活性上升;在抑制微生物生长方面,与对照相比,该浓度处理的3种梨在第8天的菌落总数分别减少46.2%、56.8%、56.9%;该浓度还能更好地抑制“黄冠”梨褐变,该浓度处理后,“黄冠”梨和“砀山”梨的维生素C(Vitamin C,VC)含量在第8天分别高出对照61.6%、70.9%。EDTA-2Na溶液对鲜切梨有一定的保鲜作用,其中30 g/L的EDTA-2Na溶液处理综合效果最好。

EDTA-2Na盐除垢与清洗液循环利用的实验研究

利用锅炉行业以及石油化工行业除垢的经验,结合稀土行业的实际情况,提出了稀土湿法冶金行业蒸发器结垢的技术处理,选用EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠)除垢剂。实验表明,使用EDTA-2Na盐除垢的最优反应条件为质量浓度不小于50 g/L、反应温度控制在70℃、反应时间控制在4 h、pH值控制在13~14(碱度在0.1~0.5 mol/L)之间,反应量控制在1 L除垢液处理10 g结垢物;若使用盐酸配合EDTA-2Na盐除垢,建议先使用盐酸(浓度为5 mol/L)再使用EDTA-2Na溶液;清洗废液再生的最优条件应为pH值调至3.5,再补加一定量(20%)的EDTA-2Na除垢剂,可以达到清洗液的要求并实现循环利用,效果显著。

EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)对自养生物体系下硝酸盐还原过程的影响

采用厌氧序批式生物膜反应器(ASBBR),以固定浓度的硝酸盐和硫酸亚铁为基质,按不同梯度条件添加EDTA-2Na,进行长时间的培养驯化,研究铁盐脱氮的启动过程,同时探究不同EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)对铁自养反硝化过程以及硝酸盐异化还原为铵(DNRA)的影响.结果表明:经过65d的培养驯化,反应器成功稳定运行.当EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)<1.50时,反应器只进行铁自养反硝化过程,NO_(3)^(-)-N去除率最高仅为71.70%;当EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)≥1.50时,反应器同时进行铁自养反硝化与DNRA过程,NO_(3)^(-)-N去除率最高为99.70%.值得注意的是,在EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)=1.50时,铁自养反硝化速率达到最大值1.63mg/(L·h)的同时,DNRA的产氨量也达到最大值9.75mg/L.Visual MINTEQ模拟结果表明:EDTA-2Na与Fe(Ⅱ)的摩尔比会影响进水中EDTA-2Na与Fe(Ⅱ)的存在形态,物质的量比越大,FeEDTA^(2)度越高,Fe(Ⅱ)的生物可利用性越强.通过对不同样本进行微生物种群分析,发现优势菌属有Brucella、Castellaniella、Ochrobactrum、Pseudomonas、Citrobacter,前4种菌属均与反硝化过程有关,Citrobacter菌属与DNRA过程有关,且该菌属只在EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)=1.50和1.75两个条件下出现.上述研究结果可为更深入探究DNRA与反硝化之间的作用关系提供参考.

HPLC法测定肝素钠原料中EDTA-2Na的残留

目的：建立肝素钠原料中EDTA-2Na的残留测定方法。方法：色谱柱：Wonda Sil-C18（200mm×4.6mm×5μm）;流动相：p H为3.0的0.025mol/l硫酸铵溶液;检测波长：254nm;检测温度：室温;流速：1.0ml/min;进样量：20μl。结果：EDTA-2Na在0.1-1.5μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为100.09%,RSD为1.0%。结论：本法测定肝素钠中EDTA-2Na具有良好的专属性、线性、重复性和准确度,适用于EDTA-2Na的检测。

EDTA-2Na滴定法测定水中总硬度的分析研究

目前,我国测定水总硬度的方法有很多种,其中,最常用的是EDTA-2Na滴定法,但因其易受到多种因素的影响,所以,在测定过程中必须注意这些影响因素,并提出相应的解决办法。从水的总硬度相关概念和在EDTA-2Na测定方法中应注意的影响因素入手,进行了详细研究,并寻找出了最合适的解决办法,以期提高水总硬度测定的准确性。

超高效液相法测定饮料中EDTA-2Na含量

建立超高效液相色谱法测定饮料中低浓度EDTA-2Na含量的方法。样品经超声处理10分钟,加入氯化铜溶液和抗坏血酸,在波长为254nm,进样量为20μL的条件下,以甲醇:缓冲液(20:80)为流动相,等度洗脱,外标法定量。检出限可达到1mg/L,质量浓度在1mg/L^10mg/L范围内时,R^2>0.999,回收率为96.5%~100.4%,相对标准偏差为2.45~4.06(n=6)。该方法操作简单、快速、灵敏度高,可满足于饮料中低浓度(1mg/L^10mg/L)EDTA-2Na含量的检测。

HPLC法测定丁酸氯维地平脂肪乳注射液中的EDTA-2Na

目的建立丁酸氯维地平脂肪乳注射液中EDTA-2Na含量测定的方法。方法采用Agilent Eclipse-XDB-C_8柱(150mm×4.6mm,5μm),以流动相A(1000mL水中溶解3.86g乙酸钠,10g四丁基硫酸氢铵以及50mL甲醇)和甲醇进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1.5mL·min^(-1),检测波长280nm。结果在5.120~81.92μg·mL^(-1)范围内EDTA-2Na的峰面积和浓度呈良好的线性关系,加样回收率为99.61%(n=9,RSD=0.58%)。结论该方法准确、可靠,可用于丁酸氯维地平脂肪乳注射液中EDTA-2Na含量的测定。

Zn-EDTA-2Na配合物催化环氧丙烷与CO2反应合成碳酸丙烯酯的研究

以水为溶剂,利用无毒、稳定、廉价易得且具有强配位能力的乙二胺四乙酸钠盐(EDTA-nNa)与金属卤化物配位,构建了多种配合物MX_2-EDTA-nNa(M=Zn、Fe、Co、Ni;X=Cl、Br、I、NO_3;n=0、2、4)。配合物催化环氧丙烷与CO_2反应合成碳酸丙烯酯研究表明,配合物中金属中心Lewis酸性和阴离子离去能力越强,其催化活性越高;其中ZnBr_2-EDTA-2Na表现出最优异的催化性能,碳酸丙烯酯的收率和选择性分别为96.9%和99.3%,TOF达96.9 h^(-1)。通过复合氧化石墨烯,可以进一步提高ZnBr_2-EDTA-2Na的耐水性。另外,结合Redlich-Kwong方程和实验结果探讨了溶于反应液中CO_2的量,在25℃和1.25MPa下溶于反应液中的CO_2量超过9.3 mmol,将有利于CO_2转化为碳酸丙烯酯。

柱前衍生化法评价注射用奥美拉唑钠中EDTA-2Na·2H_(2)O含量差异

目的:评估市售不同企业生产的注射用奥美拉唑钠中二水合依地酸二钠(EDTA-2Na·2H_(2)O)含量差异。方法:采用Titank C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%磷酸二氢铵(用磷酸调pH至3.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长为254 nm,建立快速测定注射用奥美拉唑钠中EDTA-2Na·2H_(2)O量的柱前衍生化方法。并测定市售5个生产厂家15个批次注射用奥美拉唑钠中EDTA-2Na·2H_(2)O含量。结果:EDTA-2Na·2H_(2)O在10~200μg/ml的范围内线性关系良好(r=0.9999),重复性、中间精密度均满足要求,平均回收率为100.47%,RSD为0.78%,检测限为1μg/ml,定量限为3μg/ml。市售各厂家(A、B、C、E)与原研厂家(D)EDTA-2Na·2H_(2)O含量均在1.4 mg/支左右。结论:本文所建立的方法可用于测定注射用奥美拉唑钠中EDTA-2Na·2H_(2)O含量,本试验所测定的5个厂家所生产的注射用奥美拉唑钠中EDTA-2Na·2H_(2)O含量无明显差异。

EDTA-2Na处理对鲜切苹果营养品质的影响

为研究乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)处理对鲜切苹果营养品质的影响,将鲜切富士苹果分别放入1.5%、3.0%、4.0%的EDTA-2Na溶液中浸泡5min后,置于常温下贮藏,每1d测定鲜切苹果的多项营养指标。结果表明:用不同浓度的EDTA-2Na处理,对于鲜切苹果的贮藏期营养品质影响不同。采用3.0%EDTA-2Na的溶液浸泡处理能在常温贮藏5d内保持鲜切苹果的品质,有效地抑制褐变,可以更好地抑制鲜切苹果贮藏期内可溶性固形物、可滴定酸、可溶性蛋白质和还原糖含量的下降,并且使总糖含量保持较高水平,使失重率维持最低水平,所以用3.0%的EDTA-2Na处理5min,可以延缓营养物质的下降,有利于保持鲜切苹果贮藏期内良好的营养品质。

EDTA-2Na滴定法测定水泥中钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,分析了测量重复性、取样、标准溶液配置过程、滴定管等因素对EDTA-2Na滴定法测定水泥中钙含量的不确定度的影响,并对水泥中钙含量测定结果的不确定度进行了评定。