磷钼酸铵比色法测定水泥及原料中P_2O_5

0 引言 目前测定水泥及原料中的P2O5含量多采用磷钼酸黄-正丁醇-三氯甲烷萃取法，该方法要用到有较强挥发性且有毒的有机试剂，对实验人员容易造成伤害。美国标准（ASTMC114）采用磷钼酸铵比色法和磷钼酸铵形式沉淀后NaOH和H2SO5滴定的容量法，日本标准（JIS R 5202）采用磷钼酸铵比色法。

H_2O_2体外抗棘阿米巴作用研究

目的检测H2O2的抗棘阿米巴(Acanthamoeba spp.)作用.方法自角膜炎患者角膜刮片分离获得棘阿米巴复合体(Acanthamoeba lugdunensis-Acanthamoeba quma).于培养基(PYG)培养传代.实验前将棘阿米巴用新鲜的PYG培养1 d使其活化,配成2.5×106/ml细胞悬液加入细胞培养板,实验组各孔分别加入不同浓度H2O2,对照组加等量PYG,28 ℃ 24 h后实验组更换新鲜PYG继续培养3 d.取细胞悬液滴片,瑞氏染色,观察细胞形态变化.用定量培养法作棘阿米巴生长曲线,观察其增殖速率.用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察H2O2对棘阿米巴成活率的影响.用乳酸脱氢酶(LDH)测定法测定H2O2对棘阿米巴的损伤.结果棘阿米巴滋养体在O.125%H 2O2作用下,不可逆转地成为包囊,20～120 h增殖率为O;1%H2O2可使其破裂.结论H2O2具有较强的抗棘阿米巴作用,有可能成为预防棘阿米巴角膜炎的理想药物.

Na5SeV5O18·3H2O对K562细胞线粒体凋亡和NF-κB／IκBα信号转导途径的影响

通过MTT比色法和Westernblot法检测NasSeV5O18·3H2O的抗肿瘤活性及作用机理．结果表明，Na5seV5O18·3H2O（0．625-20mg·L^-1）能抑制K562细胞增殖（P〈0．05）；药物处理K562细胞24h，可使胞浆细胞色素C，IκBα含量明显增多，核内NF-κB含量减少．结果提示Na5SeV5O36·3H2O能体外抑制K562细胞增殖，其机理可能与线粒体凋亡和NF-κB／IκBα信号转导有关．

H2O2诱导PC12细胞凋亡的作用机制

目的 探讨H2O2诱导PC12细胞凋亡的作用机制。方法用MTT比色法分析细胞存活率，Hoechst—PI荧光染色和流式细胞仪检测分析细胞凋亡情况；通过RT—PCR和Western blot从mRNA及蛋白水平检测par-4、NF—KB、caspase-3基因表达水平的变化；用比色法检测Caspase-3相对活性。结果（1）用终浓度分别为0～400nmol／L H2O2处理PC12细胞8h，随H2O2浓度从25～400nmol／l。增加，PC12细胞存活率逐渐降低（P〈0．05）：

Fe2O3纳米管的模拟酶活性研究及在H2O2检测中的应用

合成了一种具有过氧化物酶活性的新型铁系纳米材料,通过XPS、TEM确定合成的纳米材料为Fe2O3纳米管,可以催化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)的氧化,在pH 3.5的醋酸盐缓冲液中形成蓝色产物。研究发现,Fe2O3纳米管的催化机理与乒乓机理相符,而模拟过氧化物酶的性能完全由Fe2O3纳米管而不是浸出液中的金属离子引起。建立了一种比色测定水中过氧化氢的方法。652 nm处吸光度的变化与H2O2浓度在1.07×10-6~1.00×10-4 mol/L范围内有良好的线性关系,检出限为3.22×10-7 mol/L。可为进一步发展基于纳米材料的模拟酶的应用提供参考。

钙镁磷肥中磷测定方法—磷矾钼黄比色法

介绍了采用磷矾钼黄比色法时,对于溶液的酸度、钼酸铵的用量、显色温度和显色稳定时向等都有一定的要求,要严格控制各种条件,就能得到准确度较高重现性较好的结果。

基于溴代比色法的高矿化度浸出液中铀分析方法的优化

溴代比色法已广泛应用于CO_2+O_2地浸采铀工艺样品中铀的分析;但存在测定值低于试剂空白测定值和平行分析时测定值呈负增长趋势的问题。为此,对该方法的测定下限和干扰元素做了分析测定。试验结果表明:当铀的质量浓度低于1.000μg/mL时,其标准偏差和离散程度差,最大偏差达31%;当ρ(HCO_3^-)>120μg/mL时,标准曲线呈负增长趋势,干扰铀的测定;缩小取样体积,分析结果的相对误差由-65%降到2.4%。

比色法测定复合肥料中五氧化二磷含量

采用比色法测定复合肥中P2O(5有效磷和水溶性磷)含量,与仲裁法(重量法)GB15063-2001进行比较,结果表明:两种方法检测结果差异不显著,比色法测定P2O5的准确度较高,操作快捷,适于对复合肥进行批量测定。

利用工业废酸和皮砂制取MgCl_2·6H2_O

实验从利用工业三废出发 ,用化工厂的废酸和镁砂厂的皮砂来制备MgCl2 ·6H2 O结晶 .可推广实际生产并有较高经济效益 .

香青兰多糖的提取、测定及其对活性氧自由基的清除作用

建立了热水提取、乙醇沉淀、Sevag法去蛋白、有机溶剂分离纯化提取香青兰多糖的方法,并用苯酚 硫酸比色法测定其含量;同时采用生物化学法测定了香青兰多糖对活性氧自由基O2 -·、·OH和H2 O2 的清除能力和还原能力,以枸杞多糖作为对照品。实验结果表明:香青兰中多糖含量为6 38% ,回收率为93 6 %～10 5 6 % ,RSD =2 3% (n =4 )。香青兰多糖对O2 -·、·OH和H2 O2 具有良好的清除能力,同时还有较强的还原能力,它们的活性大小与多糖的用量呈正相相关性,且均比枸杞多糖的活性强。

毛白杨雄花序的抗氧化作用

利用化学发光法、比色法研究了毛白杨雄花序黄酮的抗氧化作用,结果表明,其对O2-·,·OH,H2O2,DPPH·具有较强的清除作用,IC50分别为0217、0606、0061、0068mg/mL。

应激状态下肠上皮细胞凋亡水平的变化及其机制

目的探讨在氧化应激状态下肠上皮细胞凋亡水平的变化以及凋亡异常发生的分子机制。方法使用过氧化氢(H2O2)处理培养的HT-29细胞模拟机体活性氧(ROS)损伤肠上皮细胞的体内状况,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法进行细胞生存力的检测;采用流式细胞术进行细胞凋亡的检测;采用蛋白质免疫印迹法(Westernblot)检测凋亡相关蛋白的表达。结果H2O2可降低HT-29细胞生存率,且呈现剂量依赖性和时间依赖性(P均<0.05);与空白对照组相比,随着H2O2浓度的增高,细胞凋亡率增加(P均<0.05),随着作用时间的延长,细胞凋亡率也增加(P<0.05);以不同浓度H2O2刺激HT-29细胞24h后发现,与空白对照组相比,Bax的表达随着H2O2浓度的增高而增加,Bcl-2的表达随着H2O2浓度的增高而降低。以500μmol/L,浓度的H2O2刺激HT-29细胞发现,Bax表达随着H2O2作用时间延长而增加,Bcl-2表达随着H2O2作用时间延长而降低。结论应激状态下,肠上皮细胞氧化应激水平与其凋亡程度相关,凋亡调控蛋白Bcl-2/Bax比值失调可能是肠上皮细胞凋亡过度的机制之一。

TRAIL联合三氧化二砷对HL-60细胞生长及凋亡的影响

目的 研究肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 (TRAIL) 联合三氧化二砷 (As2O3) 诱导急性早幼粒白血病细胞株HL 60凋亡, 探讨其应用于临床的可行性。方法 在对数生长期的 HL 60 细胞中分别加入不同浓度的TRAIL和1μmol/L的As2O3, 采用MTT比色法测定TRAIL和 As2O3 单独和联合应用时对细胞的生长抑制率, 并用流式细胞术检测细胞凋亡。结果 TRAIL联合 As2O3 可协同降低 HL 60 细胞活力, 抑制细胞增殖, 诱导细胞凋亡。当TRAIL浓度小于100μg/L时, 其作用随培养时间延长及药物浓度增加而增强 (P<0 .05), 而当 TRAIL浓度再增高时, 对细胞生长抑制率和凋亡率的增强作用不明显 (P>0 .05)。结论 TRAIL与 As2O3 具有协同作用, 能高效杀灭白血病细胞。TRAIL是一种有望应用于白血病临床治疗的新型生物制剂。

阿魏酸钠的抗凋亡作用

目的 探讨阿魏酸钠（sodium ferulate,SF）抗氧化对H2O2诱导PC12细胞凋亡的保护作用。方法用MTT比色法分析细胞存活率，Hoechst—PI荧光染色和流式细胞仪检测分析细胞凋亡情况；试剂盒检测脂质过氧化产物MDA含量、SOD和GSH—Px活性及总抗氧化能力（TAA）的变化。结果 （1）用终浓度分别用25～250μmol／LSF处理细胞8h，细胞的存活率并无明显差别；（2）分别用不同终浓度SF预处理PC12细胞1h，

过氧化氢诱导体外培养的人脾细胞凋亡

目的:研究过氧化氢(H2O2)对人脾细胞影响的时效和量效关系,以获得稳定的人脾细胞凋亡模型. 方法:采用研磨法获得悬浮的人脾细胞,将细胞分组后给予相应的生理盐水或不同浓度的H2O2处理.运用四唑盐(MTT)比色法检测线粒体功能,将细胞与Annexin V—FITC/PI混合孵育后使用流式细胞仪检测早期凋亡细胞. 结果:人脾细胞线粒体功能及凋亡率与H2O2呈剂量一效应关系,随着H2O2浓度的增高,线粒体功能逐渐降低,而凋亡率则随H2O2浓度的增高而增加.同时它们与H2O2处理时间也存在时间-效应的关系.各处理组间细胞总凋亡率分别为55.01±9.11%(100μmol/L),44.07±9.00%(50μmol/L),30.20±6.75%(25 μmol/L)和9.97±1.68% (对照组)存在显著差异(P<0.05),以H2O2 100 μmol/L处理的细胞组于6 h达到凋亡高峰(69.28±3.01)%. 结论:H2O2可以诱导体外培养的人脾细胞凋亡,建立人脾细胞凋亡模型.