EDTA-K2抗凝静脉血在常温下不同时间对血常规参数检测结果的影响

目的:探讨EDTA-K2抗凝静脉血在常温下不同时间对血常规参数检测结果的影响。方法:血样资料来自于2015年1月至2017年5月本院接诊的100例患者;采用EDTA-K2抗凝采血管采集静脉血样2mL,分别于采血10min、1h、4h、8h、12h、24h后进行检测,其中以10min内检测的指标为对照组。结果:血液中的WBC、RBC、HGB、PLT指标各检测时段内的指标值无统计学差异(P>0.05);在存放24h后MCV指标检测值大于10min内检测的指标参数值(P<0.05);MPV各存放时间阶段的检测指标值均大于10min内检测的指标参数值(P<0.05)。结论:在常规室温环境下采用EDTA-K2抗凝管保存血样不会对血常规参数值产生改变,但是,如果需要对MCV、MPV指标进行特殊监测则应当在取样后及时进行检测。

EDTA-K_2抗凝末梢血不同检测时间对血小板计数结果的影响

目的探讨EDTA-K2抗凝末梢血在不同时间检测(仪器法XS-800I)对血小板计数结果的影响。方法给62例门诊患者采集末梢血标本,在采集样本混匀后用XS-800I血细胞分析仪分别进行即时检测(1min内检测)、2min检测、5min检测、10min检测、15～30min检测,观察血小板计数结果,采用方差分析,并以手工计数法为参照,评价仪器法不同时间检测血小板计数的准确性。结果采血后仪器法即时检测血小板结果明显偏低,即时组与其他组间结果比较,差异有统计学意义(P<0.01),其他组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论门诊患者采集EDTA-K2抗凝末梢血后,立即检测会引起血小板假性减少,应至少充分混匀2min后再检测,可保证血小板计数结果的准确性。

普通促凝管与EDTA-K_2抗凝管在血糖测定中差异的探讨

目的探寻一种快速、准确的血糖检测方法,并且适用于乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝血浆。方法将同一份标本分别抽取于不含抗凝剂的促凝管中和含EDTA-K2的抗凝管中,分别对血清、血浆用HITACHI7600全自动生化分析仪检测血糖,观察抗凝剂EDTA-K2的使用对检测结果的影响。结果 EDTA-K2抗凝组血糖检测结果与血清对照组比较,差异无统计学意义(P=0.269 7)。结论 EDTA-K2抗凝剂抗凝血浆较适用于葡萄糖含量的测定,不仅在急诊检验中可大大缩短报告时间,而且在糖尿病的普查、监控和疗效观察中,特别是在婴幼儿手足口病筛查中均有重要意义。

体液添加EDTA-K_2抗凝剂对细胞计数的影响

目的:研究添加EDTA-K2抗凝剂对体液细胞计数的影响。方法:由临床送检的110份体液中取1、2、4、2 m L依次加入3支EDTA-K2抗凝剂及1支不含抗凝剂试管中,选用Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪测定白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、单个核细胞(MN)、多个核细胞(PMN),分析添加EDTA-K2抗凝剂对体液细胞计数的影响;另收集体液,送检后及时测量并分装EDTA-K2抗凝剂及无抗凝剂试管中各2 m L,4℃冷藏2、4、6、12 h分别测量细胞含量,分析体液采集后不同时间细胞数量的变化趋势。结果:体液添加EDTA-K2抗凝剂各组相对于对照组细胞计数均无统计学差异;体液抽取后如无抗凝剂,随放置时间延长,白细胞计数出现下降趋势,EDTA-K2抗凝体液则无下降趋势。结论:体液中添加EDTA-K2抗凝剂可提高体液细胞计数的准确性,减小临床体液标本不能及时检测对细胞计数的影响。

用EDTA-K_2抗凝全血测定血沉的可行性探讨

目的探讨EDTA-K2抗凝血经改良后测定血沉(ESR)的可行性。方法将EDTA-K2抗凝血添加1/4量的枸橼酸钠(以下简称改良法),与魏氏法比较,并测定血浆中纤维蛋白原、白蛋白和球蛋白含量,比较其准确性、相关性。结果用改良法测定血沉与魏氏法比较无显著性差异(P>0.05);结论改良法测定血沉结果准确、方便,可用于临床。

32例EDTA-K2抗凝血引起血小板假性减少的结果分析

目的分析由于EDTA-K2抗凝导致血小板假性减少的原因及纠正的方法。方法应用Sysmex公司生产的XE-2100全自动血球计数仪进行全血测定,对1 800例血小板减少患者进行人工血涂片染色,显微镜下观察,其中32例血小板低于70×109/L的血涂片中,发现血小板有聚集现象,少则几个,多则达数百聚集在一起,改用枸橼酸钠抗凝剂采血重新测定,血小板值均在正常范围。结果 32例血小板的测定结果中,最低者为21×109/L,最高者为69×109/L,所有患者均为无血倾向。结论 32例血小板减少患者均系由于EDTA-K2抗凝剂的影响,改用不同的抗凝剂重新测定后,血小板均在正常范围,仅1例为89×109/L。

EDTA-K_2抗凝剂对PLT检测结果的影响

目的探讨EDTAK2抗凝剂对PLT读数的影响。方法用CD1700全自动血细胞分析仪检测EDTAK2抗凝静脉血的PLT结果与显微镜镜检不符个别患者,EDTAK2抗凝静脉血的PLT同时动用CD1700全自动血细胞分析仪预稀释功能及人工计数末梢血的PLT。结果用t检验方法得出EDTAK2组与预稀释组、人工计数组之间有极其显著性差异(P<0.01),而预稀释组、人工计数组之间则无显著性差异(P>0.05)。结论EDTAK2抗凝剂致偶见患者PLT假性降低。应用直接取末梢血,进行人工计数或动用CD1700预稀释功能,确保结果的准确性。而动用CD1700预稀释功能更方便、快速。

EDTA-K2抗凝致血小板降低数值观察

目的探讨EDTA-K2抗凝致血小板降低数值观察。方法用常规方法检测EDTA—k2抗凝静脉血,标本进行5min、30min、90min、2h、6h检测血小板并与手工计数标准进行对比。结果人工计数法与抗凝血放置5min、2h、6h血小板检测比较P<0.05有显著差异性。结论在EDTA-K2抗凝检测血小板发现血小板减少时,首先涂片进行人工计数观察血小板大小,形态及分布情况,并结合临床床观察,避免出现误诊。

抗凝剂EDTA-K2对胶体硒免疫层析试验的影响

目的了解不同浓度的EDTA-K2抗凝剂对胶体硒免疫层析试验（胶体硒法）的影响，指导人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体的筛查工作。方法分别在不同的一次性使用的真空抽血管（抗凝剂为EDTA-K2）中，加入不等量的新鲜血液，使用胶体硒法检测标本中的HIV抗体，同时用与标本中EDTA-K2抗凝剂的浓度相应的试剂作对照。结果当EDTA-K2抗凝剂的最终浓度为60mg／ml时，标本和试剂对照的试验结果无效；在HIV抗体阴性标本中，浓度在40～20mg／ml时结果为阳性，小于17．14mg／ml后结果为阴性；在HIV抗体阳性标本中，浓度小于40mg／ml后的结果为阳性；在试剂对照中，40～30mg／ml时的试验结果为阳性，小于24mg／ml后结果为阴性。结论较高浓度的EDTA-K／抗凝剂可导致胶体硒法试验的结果无效，或阴性标本的试验结果呈现阳性反应。提示采集足量的血液标本可避免高浓度的EDTA-K2抗凝剂对胶体硒法的影响，是HIV抗体检测能够顺利进行的前提和保证。

EDTA-K_2抗凝对生化检测项目结果的影响

目的:探讨抗凝剂EDTA-K2对生化常规分析的干扰性。方法:对20例不含EDTA-K2和加入系列浓度EDTA-K2抗凝的血标本进行26项生化项目的检测,以不含抗凝剂的血清标本检测值为参考值,对实验数据采用单因素方差分析判断统计学差异,并分析差异是否具有临床意义。结果:EDTA-K2干扰碱性磷酸酶(ALP)和部分电解质(K+、Ca2+、Mg2+)的检测,对余22项生化常规项目无干扰。结论:EDTA-K2抗凝标本可用于临床实验室生化常规项目的分析,但不包括电解质分析。

皮肤与真空采血法EDTA-K2抗凝血对血常规检测结果影响的分析

目的：探讨皮肤与真空采血法EDTA-K2抗凝血对血常规检测结果有无差异。方法：通过对同批就诊者共300例，以EDTA-K2抗凝的皮肤采血为观察组，以EDTA-K2抗凝的真空采血为对照组，然后比较2组血标本的血常规检测结果有无差异。结果：经统计学分析，EDTA-K2抗凝2组血标本的白细胞计数、血红蛋白浓度差异无显著性（P＞0．05），而血小板计数差异有显著性（P＜0．05）。 EDTA-K2抗凝的皮肤采血组血小板计数结果低于EDTA-K2抗凝的真空采血组。结论：皮肤采血法EDTA-K2抗凝的血标本与抗凝剂混合不充分时，对血小板聚集功能有影响，不适用于对血小板疾病的检测。

EDTA-K2和肝素钠抗凝剂对HBsAg ELISA法检测结果影响的分析

目的：探讨EDTA-K2和肝素钠抗凝剂对HBsAg ELISA法检测结果的影响。方法：留取EDTA-K2和肝素钠抗凝标本300份，利用新创和万泰2种试剂同时对血液HBsAg进行ELISA检测，对其中13份HBsAg检测结果呈反应性标本利用非抗凝血进行确认。结果：EDTA-K2和肝素钠抗凝标本300人份中，EDTA-K2抗凝标本HBsAg检测结果新创试剂有5人份呈反应性（s/co〉1）占1.67％（5/300），万泰试剂呈反应性标本8人份占2.67％（8/300），肝素钠抗凝标本均为阴性，经非抗凝血对13份呈反应性标本利用新创和万泰2种试剂进行重新检测HBsAg，结果为阴性。结论：EDTA-K2抗凝剂对ELISA法检测HBsAg结果有影响，肝素钠抗凝剂对HBsAg ELISA法检测结果基本没有影响。

EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少的方法

目的:探讨EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少的方法。方法:收治肛瘘患者1例,对其血小板检测结果异常进行探讨。结果:EDTA-K2抗凝标本的血涂片15 min时在显微镜下可看见大量的血小聚集现象。结论:血液检测过程中使用EDTA-K2抗凝剂也会造成血小板假性降低,因此当全自动血液分析仪的血小板计数出现与临床的诊断不相符且严重偏低时,检验人员应该及时并且积极的找出原因。

EDTA-K2抗凝标本不同放置时间对血小板计数的影响

目的探讨EDTA-K2抗凝标本不同放置时间对血小板测定的影响。方法使用SysmexXS-1000i血细胞分析仪测定不同时间段的EDTA-K2抗凝标本用以比较。同时采手指血进行手工计数,其值为对照值。结果 EDTA-K2抗凝标本采集后5min内血小板测定值明显降低,30min及90min测定血小板与对照值接近,2h后随着放置时间的延长,血小板计数值有下降趋势。结论 EDTA-K2抗凝标本会引起血小板假性减低,但标本放置30-90min可消除上述假性结果。

EDTA-K_2抗凝剂致PLT假性降低的探讨

目的 探讨全血细胞分析仪检测EDTA K2 抗凝血对PLT读数的影响。方法 用CD 170 0全自动血细胞分析仪检测静脉血的PLT(EDTA K2 抗凝 )。同时动用CD 170 0全自动血细胞分析仪预稀释功能及人工计数末梢血的PLT。结果 EDTA K2 抗凝静脉血的PLT为 (7± 1.3)G/L ,CD 170 0预稀释功能及人工计数末梢血的PLT分别为 (195 .6± 2 0 .1)G/L、(2 0 4.1± 2 2 .2 )G/L。用t检验方法得出 :前者与后两者之间有极其显著性差别 (P <0 .0 1) ,而后两者之间则无显著性差别 (P >0 .0 5 )。结论 EDTA K2 抗凝剂致偶见患者PLT假性降低。应用直接取末梢血 ,进行人工计数或动用CD 170 0预稀释功能 ,确保结果的准确性。而动用CD 170 0预稀释功能更方便、快速。

EDTA-K2抗凝剂导致血小板假性减少1例

1临床资料 患者,男,74岁。因受凉后出现咳嗽,咳痰喘并进行性加重、喘憋明显、伴有双下肢水肿。夜间尚能平卧,无夜间阵发性呼吸困难,无发热等症状,于2010年10月28日来我院急诊检查。患者主诉：慢性咳嗽咳痰喘10余年,加重2d。既往史：高血压病史约30余年,

低压低氧处理大鼠静脉血EDTA-K2抗凝溶血原因分析

在研究低氧损伤机制时发现,EDTA-K2抗凝的低压低氧处理SD大鼠的下腔静脉血液标本全部发生溶血,而常压常氧对照组SD大鼠血标本未溶血。经进一步观察,上述现象与采血手法、采血部位等无关。怀疑溶血是否因抗凝剂引起,因此,进一步用3种不同抗凝方式处理经低压低氧处理后的SD大鼠下腔静脉血,结果报道如下。

EDTA-K2抗凝剂导致血小板假性减少6例分析

目的探讨EDTA-K2抗凝导致血小板假性减少症(EDTA-PTCP)的特点及原因分析。方法对本院2010~2011年间6例EDTA.K2抗凝剂所致血小板减少症的患者用不同抗凝剂检测,手工计数及血涂片瑞一姬姆萨染色法观察血小板形态的情况,结果 EDTA-K2抗凝剂测检血小板数(x±s)为(18.8±10)×10~9/L,换用3.8%枸橼酸钠法,显微镜手工计数法血小板数分别为(138.7±21)×10~9/L,(154.8±36)×10~9/L,与EDTA-K2抗凝法比较,P值均【0.01。结论 EDTA-K2抗凝血导致血小板假性减少症的发病率极低,隐蔽性强,极易误诊,对于临床上无出血倾向的血小板减少患者应排除EDTA-PTCP的可能。