Sysmex UF5000尿沉渣分析仪鉴别血尿来源的临床应用评估

目的 评估Sysmex UF5000尿沉渣分析仪(UF5000)鉴别血尿来源的准确性。方法 选取241例血尿标本,比较UF5000和人工镜检判断红细胞形态信息的一致性。以临床诊断作为金标准,评估UF5000鉴别血尿来源的准确性和符合率。结果 UF5000和人工镜检在判断红细胞形态信息方面的一致性一般(Kappa值=0.389)。以临床诊断作为金标准,UF5000和临床诊断的一致性(Kappa值=0.474)明显低于人工镜检和临床诊断的一致性(Kappa值=0.71 1),但UF5000判断为混合性和非肾小球源性血尿的符合率高于人工镜检。结论 UF5000可有效排除肾小球源性血尿,但目前鉴别血尿来源的准确性较低,各实验室可根据实际情况调整光源参数以提高仪器鉴别的准确性。

基于GJB5000B标准的质量保证实践域分析

软件质量在软件产品研制中是至关重要的特性之一。目前,许多军用产品的功能和性能都极大地依赖于软件实现。随着软件规模和复杂度的不断提高,软件质量成为影响任务成功与否的主要因素之一。因此,科学合理地进行软件质量管理和控制变得至关重要。文章基于GJB5000B标准中的质量保证方法进行研究,结合本地化质量保证体系流程的研究和经验,总结了GJB5000B标准中质量保证实践域的应用要点。通过介绍软件质量保证和GJB5000标准,对比了GJB5000B标准与GJB5000A标准中每个实践的异同,并提出了一些操作建议,以便更好地开展质量保证工作。

GJB 5000B原因分析与问题归零实践

首先,介绍了GJB 5000B原因分析过程域的标准要求、关键活动及产品、实施要点;其次,阐述了在软件开发的工程实践中,如何识别问题来源,如何进行原因分析,如何对问题进行闭环处理;然后,详细描述了软件研制过程中,常见的风险问题、评审问题、不符合项问题和测试问题等各类软件问题的处理流程,并给出解决问题时的注意事项;最后,详细地叙述了质量问题归零的主要内容和关键步骤等。实践证明,完整、准确、规范、有效的原因分析可提高问题整改的效率,也能提高软件产品的实物质量。

基于GJB5000B的领域工程研发过程实践

GJB5000B全称为军用软件能力成熟度模型,其主要目的是希望以科学系统的模型方法为牵引,在国内军工软件行业推进软件过程的改进,以提升军用软件承制单位的软件研制能力,促进装备软件质量整体提升。以基于领域工程模式进行开发的软件项目研发过程中采用四级量化管理为例分享研发过程经验。首先,介绍了领域工程的基本概念;其次,描述了在策划阶段结合多个项目实际需要确定按照领域工程模式进行开发;再次,介绍了为确保项目顺利实施而研究制定的领域工程管理办法,阐述了项目通过四级量化管理确保项目可视可控的实施过程跟踪结果;最后,总结项目按照领域工程开发后的实际效果,并对后续领域工程工作进行了展望。

基于GJB5000B的软件工程化配置管理的探索与实践

本文结合软件工程化产品的特点,探索基于GJB5000B模型且适合笔者单位软件产品的配置管理实践方法,设置两级配置管理机构,加强配置管理项的出入库管理、配置审核和变更控制。此方法经本地化运行验证,软件配置管理项状态可控,覆盖符合软件能力成熟度模型实践要求,顺利通过三级认证和年度监督审查。

GB/T 25000.51-2016在军用软件质量特性测试中的应用研究

对GB/T 25000.51—2016在指导军用软件质量特性测试方面的适当使用进行了研究,提出了一种针对军用软件质量特性需求的验证方法,包括对需求规格说明中质量特性需求的静态审查方法、表单,以及根据业务领域特点制定的组织级或项目级的质量特性需求动态测试作业指导,并对该方法的具体应用策略和应用效果进行了分析。所述方法辅助实施GJB 5000B—2021三级的组织开展软件/系统质量特性相关实践活动,从而实现能力成熟度模型三级中需求开发与管理、验证和确认2个过程域目标。

基于Logix5000的膨胀压缩机防喘振控制浅析

介绍了某油气处理终端天然气制冷单元膨胀压缩机的防喘振控制系统的原理,组成和控制机制,选择AB公司的Logix5000系列PLC代替原来老旧的FoxBoro控制器,有效地实现膨胀压缩机防喘振控制。

基于GJB 5000B的软件缺陷管理

依据GJB 5000B验证与确认过程域的目标和实践活动,对软件缺陷生命周期管理过程及方法的适当使用进行研究,对软件缺陷在整个软件生命周期中的工作流程和状态进行了分析,对实践中容易被忽略的无效缺陷和跨职能缺陷的管理提出了相应的措施,进一步针对软件缺陷报告及其在组织软件能力成熟度过程改进中的应用予以分析。研究发现,有效的软件缺陷管理流程可以提高团队协作和沟通效能,降低缺陷管理和修复成本,提高软件质量,从而对组织的持续过程改进起到积极的作用。

基于D5000系统的主站自动化设备管理平台设计

D5000系统是电网调度支持系统,与各级电网系统均有大量业务传输联系。一旦D5000系统内部进程中断,将影响多项电网业务,对供电企业造成不良影响。基于D5000系统,文章设计了具备设备监视、故障自愈、智能报警功能的主站自动化设备管理平台。该平台采用面向对象系统架构,实现主站自动化设备的智能巡检、故障精准定位与自愈、信息的本地通知和异地通知等智能化管理,革新了自动化运维的工作方式,缩短了故障处理时间,提升了系统运行的可靠性。

基于主配一体化系统(D5000)电网精准调度辅助决策功能的研究及应用

随着地区电网的不断建设和发展,电网调管规模日趋庞大,结构也日益复杂,实现地区电网精准调度,提高调度数字化应用水平,基于地调D5000系统,组织开展了以构建电网事故处置辅助画面;探索调度端实现一键顺控功能的应用,提升电网操作效率,降低现场操作风险;建立农网变电站主变投退自动提示;建立重要用户监视画面,精准掌握重要用户用电情况;地调D5000系统标注重要、敏感用户线路,提醒调控人员及时关注重要敏感用户的用电情况;在间隔图中录入输变电设备参数,方便调度员快速查看输变电设备信息。通过以上措施的开展和实施,电网调控和监控人员劳动强度明显下降,精准调度辅助决策的研究效果良好,具备推广价值。

机载软件标准GJB 5000B与DO-178C对比分析研究

随着现代军用武器装备的研发升级,机载软件在项目贯彻中按照GJB 5000B的要求管理的同时也逐渐引入了适航思维。使得军用机载软件不仅要满足GJB 5000B的要求还需满足DO-178C的要求。对2个标准进行了分析对比,GJB 5000B与DO-178C一样,都是软件保证标准,且覆盖整个软件生命周期,因而均可直接指导软件研制,以及软件产品的评估与重审。2个标准均采用基于分级模式的递增式划分。但是DO-178C以适航性要求为出发点,强调软件的安全性,以目标递增为特点,对软件等级进行划分。而GJB 5000B是将组织的软件能力划分为5个成熟度等级,每一级都是基于前一级的改进,等级间的递增显示出软件组织能力逐步发展、完善的过程。介绍2个标准的特点与异同处,为机载软件全生命周期活动提供了设计及管理思路。

GJB5000B二级标准在军用软件研制过程中的应用

在军事领域中,软件在各种系统和装备中具有重要作用。为了确保军用软件的质量和可靠性,文章结合本单位现状,强调对军用软件研制中全生命周期的监督和过程质量控制,总结和积累了确保军用软件质量和可靠性的软件流程管理经验,在项目实施过程中应用了软件工程化管理。通过应用GJB5000B二级标准,能够提高软件安全性、保证软件高质量交付,并规范软件开发过程。然而,应用该标准也需要考虑成本和时间因素,并在实践中进行适度调整和定制。

基于D5000系统配网图形格式转换的“调度-运维一张图”管理模式研究

国网天津蓟州供电公司历时三年全面竣工“1001工程”,其中新增10kV配电线路195条,提高了电网的可靠性和稳定性,取得了巨大的经济效益和社会效益。但因配网运维单位使用的10kV配网线路图与D5000系统配网图形的绘制要求及版本的不一致,给配网图形维护工作带来了许多困难,为解决该问题,我们通过自主研发的图形转化软件,将D5000系统中的配网图形文件转换为可编辑的PDF文件,形成了“调度-运维一张图”的配网图形运维闭环管理模式,从而提高工作效率。

GJB 5000B在FPGA工程中的应用分析

为引入软件工程化管理办法对设计开发实践实施管理,结合GJB 5000B体系要求,对现场可编程逻辑门阵列(Field Programmable Gate Array,FPGA)的设计开发流程和GJB 5000B的工程实践要求进行梳理、比对和分析,并提出一套FPGA开发管理在GJB 5000B推进实践中的实施办法。研究成果可为GJB 5000B在FPGA工程中的应用提供一定参考。

医学期刊长摘要写作要求实施的现状及意义——以F5000收录期刊为例

中国科学技术信息研究所于2012年启动并建设了“精品期刊顶尖论文平台——领跑者5000”(F5000)项目,旨在遴选F5000项目期刊中的优秀学术论文,并以英文长文摘的形式,集中对国外展示和交流我国优秀的学术论文。2021年5月18日,中共中央宣传部、中华人民共和国教育部、科技部联合印发《关于推动学术期刊繁荣发展的意见》:鼓励中文学术期刊提供论文英文长摘要、外文学术期刊提供论文中文长摘要,加强期刊外文或双语学术网站建设。近年来,不少期刊已在稿约中明确要求作者提供长摘要。本研究旨在探讨F5000收录的医学期刊长摘要写作策略实施的现状及意义。以F5000收录的医学期刊为例,剖析收录期刊摘要写作要求的现状,根据F5000长摘要写作的情况,讨论长摘要写作的要点并分析其实施的意义。在入选F5000的320种期刊中,医学期刊达101种(中文期刊有99种,英文期刊有2种),占F5000收录期刊总数的31.6%(101/320);其中97种医学期刊在各自的网站上有稿约等写作规范的提示性内容,但仅有3种期刊要求投稿作者提供长摘要。在写作方面,长摘要应在方法和结果部分全面展示研究内容、结果和数据。因此,长摘要有利于读者阅读和检索,有利于提高非开放获取期刊的展示度,更有利于提高期刊的国际影响力。期刊采取长摘要的写作要求可促进期刊内容的展示和国际影响力的提升,但目前要求长摘要写作的期刊数量仍较少。此外,期刊应结合自身的出版工作和文章的实际情况制定长摘要的写作要求。

EDV^(■)5000湿法洗涤技术在催化烟气脱硫中的应用

介绍了EDV~?5000湿法洗涤技术的工艺原理及技术特点,重点分析了该技术投产以来在催化烟气脱硫除尘装置中的运行情况、脱硫前后的烟气中SO2浓度变化、脱硫效果及设计完成情况,同时根据实际运行情况指出了该技术存在的问题和不足,并提出了设计时应整体考虑催化裂化再生烟气脱硫脱硝除尘改造,同时考虑锅炉承压问题等建议。

GJB 5000B软件测试与监督探析

首先,介绍了GJB 5000B软件测试类型及测试方法,包括单元测试、集成测试、合格性测试、系统测试的测试流程和活动流程;其次,分别对单元测试、集成测试、合格性测试、系统测试的测试目的和测试方法进行了详细介绍;然后,讲解了GJB 5000B软件测试对标的验证和确认过程域的标准要求和关键活动及产品;最后,阐述了实际项目运行中,作为军代表应该如何对软件测试进行日常监督。实践证明,软件测试是软件研制过程的重要环节,可大大地提高软件产品的质量。

探究UF-5000尿液有形成分分析仪在快速筛查ICU患者疑似尿路感染中的应用价值

目的:探究UF-5000尿液有形成分分析系统中白细胞计数(WBC)、细菌计数(BACT)、细菌提示在重症医学科(ICU)患者疑似尿路感染(UTI)快速筛查中的应用价值。方法:选取本院ICU疑似UIT患者438例作为研究对象。对清洁中段尿或导尿同时进行尿培养、尿液有形成分分析仪分析,以尿培养结果为金标准,分析评价UF-5000检测参数的临床效能。结果:以尿培养结果为金标准的受试者工作特性(ROC)曲线显示,UF-5000的WBC敏感性为81.4%,特异性为69.1%,临界(Cutoff)值为58.8μL^(-1);BACT敏感性为94.9%,特异性为92.1%,Cutoff值为119.7μL^(-1)。以尿真菌培养结果为金标准的ROC曲线得出UF-5000的真菌计数敏感性为87.2%,特异性为91.8%,Cutoff值为6.1μL^(-1)。UF-5000的细菌提示信息与尿培养结果相比得出总的诊断准确度(AC)为85.5%;革兰阳性菌(GP)的AC为76.8%,灵敏度为84.5%,特异性为98.1%;革兰阴性菌(GN)的AC为77.5%,灵敏度为86.2%,特异性为99.2;革兰阳性菌革兰阴性菌混合感染(GP+GN)的AC为70.8%,灵敏度为60.0%,特异性为95.3%。UF-5000的BACT与尿细菌培养菌落计数存在一定的等级相关性,菌落计数高者BACT也较高。结论:UF5000所具有的WBC、BACT、真菌计数和细菌提示功能在ICU患者疑似UIT中具有较高的快速筛查作用,其BACT的诊断性能优于WBC。

72例患者用国产与进口试剂在TEG5000检测的结果对比

目的本研究旨在通过比对重庆鼎润试剂(国产)与原装试剂(进口)在TEG5000血栓弹力图仪上的检测结果,探讨该国产试剂在本实验室血栓弹力图(thromboelas-stogram,TEG)诊断和监测凝血异常治疗方面的价值。方法用国产试剂与进口试剂在TEG5000上同时检测72份患者样本的TEG参数值,并收集72份样本凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)的结果,对两种试剂TEG检测反应时间(R)、凝血时间(K)、α角(Angleα)和最大振幅(MA)等参数结果的一致性以及TEG检测参数与常规凝血检测结果的相关性进行统计学分析。结果国产与进口两组试剂的TEG检测参数R、K、α角和MA等比较差异无统计学意义,P>0.05。将72份样本按患者疾病进行分组,5组不同诊断的患者标本使用国产与进口试剂检测结果比较,R值、K值、Angleα、MA值结果一致,差异无统计学意义,P>0.05。与常规凝血检测结果的相关性分析中,两组试剂的R与常规凝血检测中的PT和APTT值具有较强的相关性,P<0.05。两组试剂的K值与常规检测中的FIB和PLT有相关性,P<0.05。两组试剂的α角与常规检测中的FIB和PLT具有较强相关性,P<0.05。两组试剂的MA值与常规检测中的PT、FIB、PLT均有相关性,P<0.05。结论国产试剂在TEG5000上的检测结果与进口试剂准确性一致,与常规凝血检测结果具有较强相关性,可以满足临床检测使用。本研究也为其他医疗机构选用相关国产试剂提供了有价值的基础数据参考。

UF5000检测酵母样真菌筛查真菌性尿路感染的应用评价

目的:评估UF5000检测尿液中酵母样真菌(yeast-like cells,YLC)结果的准确性,并研究该参数能否用于筛查真菌性尿路感染。方法:选取318例疑似尿路感染患者的尿液标本,分别进行UF5000检测和细菌、真菌培养,显微镜镜检记录尿液中是否存在酵母菌。分别以镜下见到酵母菌和培养出真菌作为金标准,ROC曲线分析进行准确性评估。根据是否培养出真菌,以及真菌菌落生长的数量对尿液标本进行分组,非参数检验用于比较不同组间YLC水平的差异。结果:UF5000检测YLC真阳性的曲线下面积(Area under curve,AUC)为0.863,最佳cut off值2.80/μL。UF5000检测YLC预测真菌性尿路感染的AUC为0.913,最佳cutoff值8.95/μL。均有良好的敏感性(95.45%~97.37%)和阴性预测值(98.62%~98.73%)。组间比较显示真菌组YLC水平明显高于阴性组和细菌组(P值均为0.000),而真菌组内亚组仅≥105CFU/mL组YLC水平与105CFU/mL组差异有统计学意义(P=0.027)。结论:选取2.8/μL作为YLC的阳性标准,比厂家提供的6.0/μL更适用于本实验室的临床工作。选取8.95/μL作为最佳cutoff值时,UF5000检测的YLC结果可有效地筛查真菌性尿路感染。