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香樟延伸因子EF1a基因片段的克隆及表达分析
被引量:
14
1
作者
张力维
李勇鹏
+2 位作者
姚瑶
梁优
杜丽
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期122-128,共7页
通过同源克隆的方法从香樟Cinnamomum camphora中分离到一个编码延伸因子EF1a的c DNA序列片段。根据已经在Gen Bank中登录的其它物种的EF1a基因的保守序列设计一对兼并引物,通过反转录PCR技术获得一个1 297 bp的基因片段。同源比对表明:...
通过同源克隆的方法从香樟Cinnamomum camphora中分离到一个编码延伸因子EF1a的c DNA序列片段。根据已经在Gen Bank中登录的其它物种的EF1a基因的保守序列设计一对兼并引物,通过反转录PCR技术获得一个1 297 bp的基因片段。同源比对表明:Cc EF1a与Gen Bank中注册的其它植物EF1a基因核苷酸序列的相似性均在80%以上,氨基酸序列的相似性高达96%以上。将所获得基因片段命名为Cc EF1a并提交Gen Bank,登录号为KM086740。实时定量PCR结果显示,Cc EF1a在低温胁迫下的叶片中表达量稳定,可以在实时定量PCR分析中作为内参基因。
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关键词
香樟
延伸因子
ef1a
基因片段
克隆
表达分析
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题名
香樟延伸因子EF1a基因片段的克隆及表达分析
被引量:
14
1
作者
张力维
李勇鹏
姚瑶
梁优
杜丽
机构
南阳师范学院生命科学与技术学院
出处
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期122-128,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31100511)
河南省高校青年骨干教师计划项目(2010GGJS-161)
+1 种基金
南阳师范学院博士科研启动项目(nynu200746)
2015年度研究生创新项目(2015CX008)
文摘
通过同源克隆的方法从香樟Cinnamomum camphora中分离到一个编码延伸因子EF1a的c DNA序列片段。根据已经在Gen Bank中登录的其它物种的EF1a基因的保守序列设计一对兼并引物,通过反转录PCR技术获得一个1 297 bp的基因片段。同源比对表明:Cc EF1a与Gen Bank中注册的其它植物EF1a基因核苷酸序列的相似性均在80%以上,氨基酸序列的相似性高达96%以上。将所获得基因片段命名为Cc EF1a并提交Gen Bank,登录号为KM086740。实时定量PCR结果显示,Cc EF1a在低温胁迫下的叶片中表达量稳定,可以在实时定量PCR分析中作为内参基因。
关键词
香樟
延伸因子
ef1a
基因片段
克隆
表达分析
Keywords
Cinnamomum camphora
elongation factor
ef1a gene fragment
cloning
expression analysis
分类号
S792.23 [农业科学—林木遗传育种]
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
香樟延伸因子EF1a基因片段的克隆及表达分析
张力维
李勇鹏
姚瑶
梁优
杜丽
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
14
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