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绿茶成分EGCG抗肿瘤作用研究进展 被引量:3
1
作者 滕翠琴 龚受基 刘仲华 《茶叶通讯》 2012年第4期8-13,共6页
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶的主要活性成分。近年来越来越多的科学工作者将注意力集中在儿茶素单体EGCG的抗肿瘤作用上,证实了EGCG具有广泛的生物学特性和药理效应,能够抑制多种肿瘤的形成和发生,是茶叶中抗肿瘤效应的主要... 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶的主要活性成分。近年来越来越多的科学工作者将注意力集中在儿茶素单体EGCG的抗肿瘤作用上,证实了EGCG具有广泛的生物学特性和药理效应,能够抑制多种肿瘤的形成和发生,是茶叶中抗肿瘤效应的主要活性成分,本文就近年来国内外EGCG抗肿瘤作用机制研究进行综述。 展开更多
关键词 egcg 肿瘤 药理作用
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儿茶素EGCG抗肿瘤及其作用机制研究进展 被引量:6
2
作者 杜晓琳 黄煌 +3 位作者 李倩 吴正奇 陈小强 糜志远 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期308-314,共7页
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是茶多酚中含量最高的酯型儿茶素,已被证实具有显著的抗肿瘤作用,但其作用机制复杂。结合最新的研究,本文综述了EGCG通过抗氧化、抗炎等作用途径来预防肿瘤的发生;以及EGCG通过抑制抑癌基因甲基化、调控... 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是茶多酚中含量最高的酯型儿茶素,已被证实具有显著的抗肿瘤作用,但其作用机制复杂。结合最新的研究,本文综述了EGCG通过抗氧化、抗炎等作用途径来预防肿瘤的发生;以及EGCG通过抑制抑癌基因甲基化、调控肿瘤相关蛋白表达、干扰肿瘤细胞生长和破坏肿瘤细胞信号转导等方面发挥抑制肿瘤作用;同时,本文对EGCG与其它物质协同作用发挥抗肿瘤作用的机制也做一综述,以期为EGCG抗肿瘤作用的进一步研究提供理论依据。 展开更多
关键词 egcg 肿瘤 作用机制
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绿茶有效活性成分EGCG诱导肿瘤细胞凋亡及其机制的研究进展 被引量:3
3
作者 解静 赵红业 田洋 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2021年第9期333-339,108,共8页
绿茶是亚洲及中东地区最流行的饮品之一,具有抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化、治疗心脑血管疾病、改善肥胖和糖尿病等活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallo catechin-3-gallate,EGCG)是绿茶中含量最高的多酚类物质,具有抗肿瘤的功效。已... 绿茶是亚洲及中东地区最流行的饮品之一,具有抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化、治疗心脑血管疾病、改善肥胖和糖尿病等活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallo catechin-3-gallate,EGCG)是绿茶中含量最高的多酚类物质,具有抗肿瘤的功效。已知细胞凋亡是各种抗癌药物引发细胞死亡的主要方式,因此诱导癌细胞凋亡是治疗癌症的一个明确目标。大量研究报道了EGCG的抗肿瘤活性,并揭示了EGCG诱导肿瘤细胞凋亡的作用及机制,因此本文综述了近几年EGCG诱导肿瘤细胞凋亡的作用及机制,包括p53、STAT3、Akt、p38 MAPK、Wnt/β-catenin和TRAIL等与凋亡相关的途径,还综述了EGCG与天然产物、抗肿瘤药物及其它化合物协同诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制,并对EGCG的生物利用率、体内实验及临床实验的开展进行了展望,为EGCG的临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 肿瘤细胞凋亡 分子机制
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半乳凝素-8在肿瘤中的表达、作用机制及其抑制剂的研究进展
4
作者 叶靖宇 张仁群 +3 位作者 李仪晴 官凡琪 付桂霞 张涛 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第9期1720-1726,共7页
半乳凝素-8(galectin-8,Gal-8)是一种在正常组织和病理组织中均广泛表达的内源性凝集素,其参与调控了细胞的黏附、生长和凋亡。近年来,Gal-8因其在肿瘤中的差异表达及调控机制而引起广大研究员的关注。因此,本文系统的描述了Gal-8的生... 半乳凝素-8(galectin-8,Gal-8)是一种在正常组织和病理组织中均广泛表达的内源性凝集素,其参与调控了细胞的黏附、生长和凋亡。近年来,Gal-8因其在肿瘤中的差异表达及调控机制而引起广大研究员的关注。因此,本文系统的描述了Gal-8的生物学特性并总结了目前Gal-8在肿瘤中的差异表达及其在肿瘤中的作用机制,阐述了Gal-8的表达差异与患者预后的初步关系,并重点从促进肿瘤细胞的生长、促进肿瘤的迁移和侵袭以及免疫调节三个方面论述了Gal-8在肿瘤中的可能作用机制。此外,本文还讨论了Gal-8抑制剂的开发和潜在的临床应用,以期为靶向Gal-8的临床治疗提供新的参考。 展开更多
关键词 半乳凝素-8 肿瘤转移 作用机制 抗肿瘤 抑制剂
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海嘧啶对H_(22)小鼠完整细胞膜脂流动性及人胃腺癌细胞内DNA含量影响的研究 被引量:8
5
作者 季宇彬 张秀娟 +2 位作者 孔琪 高世勇 杨宝峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期713-715,共3页
目的 研究海嘧啶对 H2 2 荷瘤小鼠红细胞膜的影响以及对人胃腺癌细胞 DNA合成的影响。方法 采用荧光分光光度法及激光扫描共聚焦显微镜进行研究。结果 海嘧啶可使荷瘤小鼠红细胞微粘度下降 ,膜脂流动性升高 ,体外实验对胃腺癌细胞内 ... 目的 研究海嘧啶对 H2 2 荷瘤小鼠红细胞膜的影响以及对人胃腺癌细胞 DNA合成的影响。方法 采用荧光分光光度法及激光扫描共聚焦显微镜进行研究。结果 海嘧啶可使荷瘤小鼠红细胞微粘度下降 ,膜脂流动性升高 ,体外实验对胃腺癌细胞内 DNA荧光强度降低 ,DNA合成减少。结论 海嘧啶可改善荷瘤机体的血液循环 ,提高红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力 ,同时通过影响肿瘤细胞内 展开更多
关键词 海嘧啶 抗肿瘤作用 膜脂流动性 肿瘤细胞DNA 胃腺癌
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海藻多糖对肿瘤细胞膜流动性的影响 被引量:5
6
作者 季宇彬 高世勇 孔琦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期435-437,共3页
目的 研究海藻多糖的抗肿瘤作用机制。方法 采用荧光探针 DPH法 ,观察海藻多糖对 S1 80 和 H2 2 小鼠细胞膜流动性的影响。结果 海藻多糖可升高 S1 80 荷瘤小鼠肿瘤细胞的膜流动性 ,降低 H2 2 荷瘤小鼠肿瘤细胞膜流动性。结论 海藻... 目的 研究海藻多糖的抗肿瘤作用机制。方法 采用荧光探针 DPH法 ,观察海藻多糖对 S1 80 和 H2 2 小鼠细胞膜流动性的影响。结果 海藻多糖可升高 S1 80 荷瘤小鼠肿瘤细胞的膜流动性 ,降低 H2 2 荷瘤小鼠肿瘤细胞膜流动性。结论 海藻多糖可恢复肿瘤细胞膜流动性至正常细胞膜流动性而达到抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 肿瘤细胞膜 海藻多糖 细胞膜流动性 抗肿瘤作用机制 动物实验 药理
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仙芦抗癌胶囊抗肿瘤作用及其作用机制研究 被引量:3
7
作者 高世勇 李文兰 +2 位作者 王帅帅 汲晨锋 张宇金 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第5期505-508,共4页
通过观察仙芦抗癌胶囊对S180A和H22荷瘤小鼠瘤重和生存时间的影响,观察其体内抗肿瘤作用.采用荧光探针DPH法,观察仙芦抗癌胶囊对S180A和H22荷瘤小鼠红细胞膜流动性的影响.实验结果发现仙芦抗癌胶囊(1g/kg,0 5g/kg,0 25g/kg)对S180A小鼠... 通过观察仙芦抗癌胶囊对S180A和H22荷瘤小鼠瘤重和生存时间的影响,观察其体内抗肿瘤作用.采用荧光探针DPH法,观察仙芦抗癌胶囊对S180A和H22荷瘤小鼠红细胞膜流动性的影响.实验结果发现仙芦抗癌胶囊(1g/kg,0 5g/kg,0 25g/kg)对S180A小鼠的瘤体生长有显著的抑制作用.仙芦抗癌胶囊(1g/kg,0 5g/kg)对H22小鼠的生存时间有显著的延长作用.仙芦抗癌胶囊高、中、低剂量(1g/kg,0 5g/kg,0 25g/kg)均能够升高S180小鼠红细胞膜流动性.仙芦抗癌胶囊高、中剂量(1g/kg,0 5g/kg)均能够降低H22小鼠红细胞膜流动性,而低剂量组无明显作用.因此仙芦抗癌胶囊对S180A和H22都有显著的抑制作用,抗肿瘤作用机制与其恢复荷瘤小鼠红细胞膜流动性有关. 展开更多
关键词 抗癌 胶囊 红细胞膜流动性 S180 荷瘤小鼠 抗肿瘤作用 观察 抑制作用 降低
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补骨脂素抗肿瘤机理及其应用研究进展 被引量:17
8
作者 李祝 宋宝安 《山地农业生物学报》 2007年第3期255-260,共6页
光敏剂补骨脂素是从补骨脂的成熟果实中提取的一种有效成分,具有广泛的生物学活性。因其对各种波长的光均表现出一定的光敏反应,可与核酸、蛋白质和脂类等作用,表现出抗肿瘤作用,极具开发应用前景。文中综述了补骨脂素的抗肿瘤机理及应... 光敏剂补骨脂素是从补骨脂的成熟果实中提取的一种有效成分,具有广泛的生物学活性。因其对各种波长的光均表现出一定的光敏反应,可与核酸、蛋白质和脂类等作用,表现出抗肿瘤作用,极具开发应用前景。文中综述了补骨脂素的抗肿瘤机理及应用研究展望。 展开更多
关键词 补骨脂素 肿瘤 抗病机理 抗肿瘤
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二甲双胍通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)的抗肿瘤机制 被引量:8
9
作者 陈兆煜 王连唐 陈雁扬 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期427-432,共6页
二甲双胍是一种传统的口服降糖药,临床上普遍用于2型糖尿病的治疗。近年来大量流行病学研究报道二甲双胍能够降低2型糖尿病患者的肿瘤发病率,亦有研究发现二甲双胍能在代谢途径、细胞周期、氧化应激、肿瘤干细胞转化等方面通过激活腺苷... 二甲双胍是一种传统的口服降糖药,临床上普遍用于2型糖尿病的治疗。近年来大量流行病学研究报道二甲双胍能够降低2型糖尿病患者的肿瘤发病率,亦有研究发现二甲双胍能在代谢途径、细胞周期、氧化应激、肿瘤干细胞转化等方面通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(adenosin emonophosphate-activated protein kinase,AMPK)信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖以及转化。但二甲双胍通过激活AMPK的抗肿瘤机制仍存在着争议,其确切的作用机制有待进一步深入的研究,同时亟需大规模的临床试验来证实。 展开更多
关键词 二甲双胍 抗肿瘤机制 腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK) 代谢 细胞周期阻滞 氧化应激 肿瘤干细胞转化
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基于肠道微生物的肿瘤发生机制及其治疗策略 被引量:2
10
作者 郑开文 崔久嵬 李薇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期613-622,共10页
肠道微生物是存在于人体内的庞大生态系统,它与机体形成一个相互关联的共存体。近年来得益于分子生物技术的蓬勃发展,肠道微生物组学研究表明,肠道微生物在很大程度上左右了肿瘤的发生与发展,除了微生物本身的直接作用之外,由它们引起... 肠道微生物是存在于人体内的庞大生态系统,它与机体形成一个相互关联的共存体。近年来得益于分子生物技术的蓬勃发展,肠道微生物组学研究表明,肠道微生物在很大程度上左右了肿瘤的发生与发展,除了微生物本身的直接作用之外,由它们引起的宿主炎症免疫系统、代谢功能方面的改变也间接发挥了重要作用,而这些变化对于后续抗肿瘤治疗也产生一定影响。基于肠道微生物的重要作用,在此基础上开发出来的微生态制剂在抗肿瘤治疗中的临床应用价值也逐渐显现,可为今后的抗肿瘤治疗提供辅助作用。本文从肠道微生物的地位、肠道微生物影响肿瘤发展的机制和对抗肿瘤治疗的影响,以及肠道微生物的临床应用等四个方面展开论述,为基于肠道微生物的抗肿瘤制剂技术的研发和临床应用提供新的思路和启示。 展开更多
关键词 肠道微生物 肿瘤 机制 抗肿瘤治疗 微生态制剂 粪菌移植
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苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤作用机制及临床应用的研究进展 被引量:16
11
作者 杨凌妍 范惠珍 《实用临床医学(江西)》 CAS 2016年第5期97-100,共4页
苦参碱和氧化苦参碱是传统中药——苦参的主要活性成分之一,具有广泛的药理学活性。苦参碱和氧化苦参碱能抑制肿瘤细胞增殖、诱导周期阻滞、促进细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抗肿瘤新生血管形成以及抑制肿瘤侵袭和转移等,同时也能逆转... 苦参碱和氧化苦参碱是传统中药——苦参的主要活性成分之一,具有广泛的药理学活性。苦参碱和氧化苦参碱能抑制肿瘤细胞增殖、诱导周期阻滞、促进细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抗肿瘤新生血管形成以及抑制肿瘤侵袭和转移等,同时也能逆转肿瘤的多药耐药性,并能增强临床上常用抗肿瘤化疗药物的抗肿瘤活性。复方苦参注射液、康艾注射液能减轻消化系统肿瘤患者化疗不良反应,改善患者生存质量。为进一步了解苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤的相关研究进展,文章就苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤作用机制及临床应用的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 苦参碱 氧化苦参碱 作用机制 临床应用 抗肿瘤
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Oncolytic virus therapy in cancer: A current review 被引量:2
12
作者 Jonathan Santos Apolonio Vinicius Lima de Souza Goncalves +6 位作者 Maria Luisa Cordeiro Santos Marcel Silva Luz Joao Victor Silva Souza Samuel Luca Rocha Pinheiro Wedja Rafaela de Souza Matheus Sande Loureiro Fabricio Freire de Melo 《World Journal of Virology》 2021年第5期229-255,共27页
In view of the advancement in the understanding about the most diverse types of cancer and consequently a relentless search for a cure and increased survival rates of cancer patients,finding a therapy that is able to ... In view of the advancement in the understanding about the most diverse types of cancer and consequently a relentless search for a cure and increased survival rates of cancer patients,finding a therapy that is able to combat the mechanism of aggression of this disease is extremely important.Thus,oncolytic viruses(OVs)have demonstrated great benefits in the treatment of cancer because it mediates antitumor effects in several ways.Viruses can be used to infect cancer cells,especially over normal cells,to present tumor-associated antigens,to activate“danger signals”that generate a less immune-tolerant tumor microenvironment,and to serve transduction vehicles for expression of inflammatory and immunomodulatory cytokines.The success of therapies using OVs was initially demonstrated by the use of the genetically modified herpes virus,talimogene laherparepvec,for the treatment of melanoma.At this time,several OVs are being studied as a potential treatment for cancer in clinical trials.However,it is necessary to be aware of the safety and possible adverse effects of this therapy;after all,an effective treatment for cancer should promote regression,attack the tumor,and in the meantime induce minimal systemic repercussions.In this manuscript,we will present a current review of the mechanism of action of OVs,main clinical uses,updates,and future perspectives on this treatment. 展开更多
关键词 Oncolytic viruses antitumor response Tumor lysis Tumor cells mechanism THERAPY
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Effects of antibiotic antitumor drugs on nucleotide levels in cultured tumor cells:an exploratory method to distinguish the mechanisms of antitumor drug action based on targeted metabolomics
13
作者 Fang Wang Xi Liu +2 位作者 Cuichai Liu Zheng Liu Lixin Sun 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期223-230,共8页
Nucleotide pools in mammalian cells change due to the influence of antitumor drugs,which may help in evaluating the drug effect and understanding the mechanism of drug action.In this study,an ion-pair RP-HPLC method w... Nucleotide pools in mammalian cells change due to the influence of antitumor drugs,which may help in evaluating the drug effect and understanding the mechanism of drug action.In this study,an ion-pair RP-HPLC method was used for a simple,sensitive and simultaneous determination of the levels of 12 nucleotides in mammalian cells treated with antibiotic antitumor drugs(daunorubicin,epirubicin and dactinomycin D).Through the use of this targeted metabolomics approach to find potential biomarkers,UTP and ATP were verified to be the most appropriate biomarkers.Moreover,a holistic statistical approach was put forward to develop a model which could distinguish 4 categories of drugs with different mechanisms of action.This model can be further validated by evaluating drugs with different mechanismsof action.This targeted metabolomics study may provide a novel approach to predict the mechanism of action of antitumor drugs. 展开更多
关键词 NUCLEOTIDES Targeted metabolomics analysis Tumor cells Potential biomarkers mechanisms of antitumor drug action
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海洋多肽的抗肿瘤的研究进展 被引量:2
14
作者 张佳喜 伍俊 《黑龙江医学》 2018年第3期284-286,共3页
21世纪以来,肿瘤的发病率呈逐年上升趋势,其中恶性肿瘤是影响人类生命和健康的一大杀手,抗肿瘤物质的研究一直是人类试图攻克肿瘤的一大热点。近年来随着海洋资源的不断开发利用,已经发现海洋来源的抗肿瘤活性物质有数千种,其中海洋多... 21世纪以来,肿瘤的发病率呈逐年上升趋势,其中恶性肿瘤是影响人类生命和健康的一大杀手,抗肿瘤物质的研究一直是人类试图攻克肿瘤的一大热点。近年来随着海洋资源的不断开发利用,已经发现海洋来源的抗肿瘤活性物质有数千种,其中海洋多肽以其分子量小、靶向性高、吸收快、效应高、副作用小吸引了广大科研工作者的关注。本文就海洋多肽的抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞迁移和侵袭、促肿瘤细胞凋亡、免疫作用等抗肿瘤作用的研究概况进行介绍。 展开更多
关键词 海洋多肽 抗肿瘤 抗肿瘤机制
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热休克70-kDa蛋白A6(HSPA6)的研究进展 被引量:1
15
作者 沈诗怡 宋炳辉 傅俊江 《西南医科大学学报》 2021年第5期460-468,共9页
热休克蛋白A6(heat shock 70-kDa protein 6,HSPA6)属于HSP70家族,在哺乳动物谱系中部分保守的可诱导的70-kD蛋白。HSPA6基因位于人类染色体1q23.3上,包含两个重要结构领域:N末端的核苷酸结合域(NBD)和C末端的底物结合域(SBD)。目前研... 热休克蛋白A6(heat shock 70-kDa protein 6,HSPA6)属于HSP70家族,在哺乳动物谱系中部分保守的可诱导的70-kD蛋白。HSPA6基因位于人类染色体1q23.3上,包含两个重要结构领域:N末端的核苷酸结合域(NBD)和C末端的底物结合域(SBD)。目前研究发现HSPA6对肿瘤的发生、发展既有抑制作用,也有促进作用,在非肿瘤疾病的罹患中也扮演着多种重要角色。HSPA6已日渐成为研究的热点,但其作用机制仍未明确。本文对HSPA6蛋白的结构、表达、功能及其在肿瘤中的研究进展、可能的作用机制及未来展望作一概述。 展开更多
关键词 热休克 70-kDa蛋白A6 结构域 肿瘤 抗肿瘤活性 机制
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丙戊酸钠联合紫杉醇对荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用及其机制研究
16
作者 张军丽 王广增 胡海茹 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第1期27-29,33,共4页
目的探讨丙戊酸钠联合紫杉醇对荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用及其机制。方法构建裸鼠移植瘤模型(将MKN45细胞移植于裸鼠右上腋,使成为荷瘤裸鼠)共48只,并随机分为4组(每组12只):对照组(给予生理氯化钠溶液)、丙戊酸钠组(丙戊酸钠治疗),紫杉醇组... 目的探讨丙戊酸钠联合紫杉醇对荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用及其机制。方法构建裸鼠移植瘤模型(将MKN45细胞移植于裸鼠右上腋,使成为荷瘤裸鼠)共48只,并随机分为4组(每组12只):对照组(给予生理氯化钠溶液)、丙戊酸钠组(丙戊酸钠治疗),紫杉醇组(紫杉醇治疗),联合治疗组(给予丙戊酸钠+紫杉醇)。用药21d后将裸鼠处死,取瘤体组织进行HE、TUNEL染色,并用Western blotting检测MKN45肿瘤细胞中线粒体信号通路及P13K/AKT/mTOR信号通路相关凋亡因子的变化情况。结果与对照组比较,丙戊酸钠组、紫杉醇组均表现出较多死亡细胞及凋亡细胞数,联合治疗组死亡细胞及凋亡细胞数均多于单独用药组;单独用药组与对照组比较,促凋亡蛋白t-Bid(丙戊酸钠组除外)、Bax、Puma、Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9表达水平明显上调,Bcl-2、Mcl-1、Bcl-xL抗凋亡蛋白表达水平有明显下调(P<0.05);联合治疗组与对照组比较,促凋亡蛋白t-Bid、Bax、Puma、Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9表达水平下调更明显(P<0.01);与对照组比较,联合治疗组p-p70S6K、Raptor、P13Kp110α、p-AKT-Ser473蛋白水平下调明显,有显著性差异(P<0.01),下调幅度优于单独用药组(P<0.05)。结论丙戊酸钠联合紫杉醇用于荷瘤裸鼠抗肿瘤的治疗,能促进MKN45肿瘤细胞的凋亡,其机制主要是通过调节线粒体信号通路和P13K/AKT/mTOR信号通路的相关凋亡蛋白共同作用的结果。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 紫杉醇 荷瘤裸鼠 MKN45细胞 抗肿瘤机制
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桑黄化学成分及其抗肿瘤作用机制研究进展 被引量:4
17
作者 刘谟浩 曾建红 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期275-282,共8页
恶性肿瘤是目前严重威胁人类健康和生命的疾病之一,相关报道显示,恶性肿瘤的发病率和死亡率呈现逐年增加的趋势。临床上放疗和化疗是癌症的主流治疗方法,这种治疗往往伴随着严重的不良反应,给患者带来不可逆的损伤,严重影响了患者治疗... 恶性肿瘤是目前严重威胁人类健康和生命的疾病之一,相关报道显示,恶性肿瘤的发病率和死亡率呈现逐年增加的趋势。临床上放疗和化疗是癌症的主流治疗方法,这种治疗往往伴随着严重的不良反应,给患者带来不可逆的损伤,严重影响了患者治疗后的生活质量。因此寻找新型安全有效的抗肿瘤药物迫在眉睫,中药抗肿瘤治疗因其不良反应小、相对安全性高、抑制作用持久等优点获得了广泛关注。随着近年来医学科研水平的快速发展,越来越多的抗肿瘤化学成分从中药里被提取出来。桑黄作为一种名贵中药材,其化学成分主要包括多糖、黄酮、三萜、多酚等物质,具有抗炎、降血糖、保肝、抗肿瘤等药理作用。研究表明桑黄的化学成分对肺癌、胃癌、结肠癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤细胞显示出抗肿瘤活性,通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移、诱导肿瘤细胞自噬、抑制肿瘤血管生成和免疫调节发挥抗肿瘤作用,此外还可以通过联合放化疗增效减毒、增敏辅助治疗恶性肿瘤。基于中国知网、Web of Science、Pubmed、谷歌学术等数据库,以“桑黄、化学成分、抗肿瘤”等关键词检索近几年的相关文献,通过对桑黄的化学成分及其抗肿瘤作用机制进行分析总结,为其进一步开发和临床应用提供思路和理论基础。 展开更多
关键词 桑黄 化学成分 抗肿瘤 作用机制 联合抗肿瘤
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黄芪甲苷抗肿瘤作用机制研究进展 被引量:10
18
作者 孟丹丹 李宗新 +3 位作者 贾瑞雪 包兴勋 王万涛 宋素花 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1002-1009,共8页
黄芪甲苷是从黄芪Astragali Radix中提取得到的皂苷类化合物,是黄芪的主要有效成分之一,具有抗炎、抗氧化、免疫调节、调节代谢及抗肿瘤等药理作用,近年来在抗肿瘤领域备受关注。研究发现黄芪甲苷能抑制肿瘤细胞增殖,进一步抑制肺癌、... 黄芪甲苷是从黄芪Astragali Radix中提取得到的皂苷类化合物,是黄芪的主要有效成分之一,具有抗炎、抗氧化、免疫调节、调节代谢及抗肿瘤等药理作用,近年来在抗肿瘤领域备受关注。研究发现黄芪甲苷能抑制肿瘤细胞增殖,进一步抑制肺癌、结直肠癌、肝癌、宫颈癌、卵巢癌等癌症进展。其抗肿瘤作用机制主要有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期进程、抑制肿瘤细胞侵袭等,此外还发现黄芪甲苷能在一定程度上增强抗肿瘤药物敏感性和提高机体免疫力。黄芪甲苷可通过多种途径发挥抗肿瘤作用,在抗肿瘤治疗领域有广阔的应用前景。对其抗肿瘤作用及机制进行综述,以期为临床的肿瘤治疗提供新的理论支持与借鉴。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪甲苷 肿瘤 抗肿瘤活性 作用机制 中医药
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黄芩素抗肿瘤机制及其纳米递送系统研究进展
19
作者 陆林玮 丁源 +1 位作者 许倩竹 陆伟跃 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1052-1059,共8页
黄芩素是来源于中药黄芩的一种黄酮类成分,能通过抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、调节肿瘤微环境等多种途径发挥抗肿瘤作用。然而,其溶解度不高,影响了体内生物利用度和药效。因此,许多研究采用丰富多样的纳米... 黄芩素是来源于中药黄芩的一种黄酮类成分,能通过抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、调节肿瘤微环境等多种途径发挥抗肿瘤作用。然而,其溶解度不高,影响了体内生物利用度和药效。因此,许多研究采用丰富多样的纳米递送策略帮助改善其生物利用度以提升抗肿瘤药效。该文总结了黄芩素抗肿瘤机制及其纳米递送系统,以期为黄芩素的基础研究及临床应用提供参考。 展开更多
关键词 黄芩素 抗肿瘤机制 生物利用度 纳米递药系统 肿瘤治疗
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中药有效成分抗肿瘤活性及作用机制研究进展 被引量:63
20
作者 李小江 邬明歆 +3 位作者 孔凡铭 杨佩颖 朱津丽 贾英杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2587-2592,共6页
中医药已有2000多年的历史,并已获得广泛的临床应用,随着诊疗水平的提高,中药在延长癌症患者生存期、提高其生活质量等方面的作用得到了越来越多的关注和认可。中药抗肿瘤的活性与机制有多途径、多靶点、多通路的特点,如抑制肿瘤细胞增... 中医药已有2000多年的历史,并已获得广泛的临床应用,随着诊疗水平的提高,中药在延长癌症患者生存期、提高其生活质量等方面的作用得到了越来越多的关注和认可。中药抗肿瘤的活性与机制有多途径、多靶点、多通路的特点,如抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞侵袭、转移,调节肿瘤微环境,抗肿瘤血管生成,逆转药物耐药等。对目前抗肿瘤有明确疗效的中药有效成分作用机制进行综述,以期为中医药抗肿瘤研究提供一定的思路和理论依据。 展开更多
关键词 中药 有效成分 肿瘤 抗肿瘤活性 作用机制
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