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A CLONALLY DERIVED CELL LINE,9L-EGFR IS USEFUL FOR THE STUDIES OF CANCER CELLS BEARING EGF RECEPTOR
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作者 LinQi RajeshAgarwak +2 位作者 RanaSingh GailS.Harrisona L.MichaelGlodea 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第14期8-11,共4页
Since the epidermal growth factor receptor (EGFR) is a key regulator in cell signaling pathways of cancer cell. To investigate the mechanism between cancer cells survival and its EGFR expression, drug selection of can... Since the epidermal growth factor receptor (EGFR) is a key regulator in cell signaling pathways of cancer cell. To investigate the mechanism between cancer cells survival and its EGFR expression, drug selection of cancer cells target therapy, we generated a cell line, 9L-EGFR, which stably expressed human EGFR; the parental rat glioma cell line, 9L, does not contain endogenous EGFR message or protein. Our results show that 9L-EGFR cells had high levels of EGFR on their cell surface by using RT-PCR, Western analysis and Flow cytometry analysis. The EGFR transfected into 9L cells was capable of being activated by EGF, in which either phosphorylated (p-EGFR) or total (EGFR) was showed by Western blot. This investigation may contribute to the further studies of cancer cells bearing EGFR. 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 9L-egfR 癌细胞 细胞培养 RT-PCR 克隆技术
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EPO受体介导白血病细胞系KOCL-33细胞增殖信号转导
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作者 樊华 杉田完尔 +1 位作者 翟明 中泽真平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期110-113,共4页
检测白血病细胞系KOCL 33EPO受体 (EPOR)的表达并阐明EPOR介导的增殖信号的转导途径。用生物素酰基化EPO和流式细胞仪检测EPOR的表达 ,用免疫沉淀法和Western印迹法检测EPOR ,SHC和PLC γ的酪氨酸磷酸化。结果发现KOCL 33细胞可有EPOR... 检测白血病细胞系KOCL 33EPO受体 (EPOR)的表达并阐明EPOR介导的增殖信号的转导途径。用生物素酰基化EPO和流式细胞仪检测EPOR的表达 ,用免疫沉淀法和Western印迹法检测EPOR ,SHC和PLC γ的酪氨酸磷酸化。结果发现KOCL 33细胞可有EPOR的表达 ,且EPO可引起其增殖。EPO刺激后 1分钟 ,EPOR形成同源二聚体 ,出现酪氨酸磷酸化 ;EPO刺激后1分钟 ,SHC和PLC γ出现免疫共沉淀和酪氨酸磷酸化增强。上述结果说明在EPOR介导的KOCL 33细胞增殖信号的传导中 ,EPOR形成同源二聚体、出现酪氨酸磷酸化 ,且SHC和PLC γ两者结合在一起协同发挥作用的。 展开更多
关键词 红细胞生成素受体 KOCL-33 白血病细胞系 SHC PLC-Γ 酪氨酸磷酯化细胞增殖信号转导
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不同浓度瘦素对人胚胎绒毛滋养细胞膜胰岛素受体磷酸化的抑制作用
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作者 李素芬 杨鹰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期2530-2532,共3页
目的研究不同浓度瘦素对人胚胎绒毛滋养细胞胰岛素受体(InsR)酪氨酸磷酸化水平的影响,探讨瘦素在胰岛素受体信号转导分子机制中的作用。方法体外培养人工流产胚胎的绒毛滋养细胞,根据培养基中加入瘦素的浓度不同将实验分为空白对照组以... 目的研究不同浓度瘦素对人胚胎绒毛滋养细胞胰岛素受体(InsR)酪氨酸磷酸化水平的影响,探讨瘦素在胰岛素受体信号转导分子机制中的作用。方法体外培养人工流产胚胎的绒毛滋养细胞,根据培养基中加入瘦素的浓度不同将实验分为空白对照组以及瘦素浓度分别为100、250、500μg/L的实验组。每组分别培养24h后,采用Western blot方法测定滋养细胞膜磷酸化胰岛素受体β亚基的含量。结果滋养细胞细胞膜磷酸化胰岛素受体β亚基水平测定:浓度分别为100、250、500μg/L的实验组胰岛素受体的磷酸化水平均显著低于对照组(P<0.05),并随着瘦素浓度的上升,绒毛滋养细胞细胞膜磷酸化胰岛素受体β亚基的含量进一步下降。空白对照组的磷酸化胰岛素受体蛋白水平为(1.2162±0.0322),当瘦素浓度分别为100、250μg/L和500μg/L时,磷酸化的胰岛素受体蛋白水平分别为(1.0567±0.0424)、(0.9576±0.0268)和(0.7342±0.0388)。瘦素浓度和滋养细胞膜胰岛素受体β亚基磷酸化水平呈负相关(r=-0.4032,P<0.05)。结论瘦素与胰岛素受体信号转导系统有相关性,抑制细胞膜胰岛素受体β亚基磷酸化可能是其影响胰岛素受体信号转导的机制之一。 展开更多
关键词 瘦素 胰岛素受体磷酸化 滋养细胞 胰岛素受体信号转导
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T细胞受体激活过程模拟
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作者 王路 欧阳颀 《北京大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期7-12,共6页
对免疫系统T细胞受体结合外源多肽段后诱导的一系列受体磷酸化反应过程进行了系统的理论模拟。T细胞受体对于不同外源分子产生敏感而特异的反应,可以由动力学校验模型进行解释。拓展了早期的动力学校验模型,放宽和改进了原有模型对去磷... 对免疫系统T细胞受体结合外源多肽段后诱导的一系列受体磷酸化反应过程进行了系统的理论模拟。T细胞受体对于不同外源分子产生敏感而特异的反应,可以由动力学校验模型进行解释。拓展了早期的动力学校验模型,放宽和改进了原有模型对去磷酸化速率和以固定顺序进行受体磷酸化这两方面的假设,得到了更一般的反应网络模型,从数学模拟角度很好的满足和解释了生理上T细胞所表现出的对外源分子识别的敏感性、特异性和激活时间短等重要性质。 展开更多
关键词 T细胞受体 动力学校验模型 多位点磷酸化 信号转导通路 生化反应网络
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G蛋白偶联受体激酶与细胞信号调控
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作者 李昂 蒋晓山 《华夏医学》 CAS 2016年第2期170-173,共4页
G蛋白偶联受体激酶(GRK)属丝氨酸/苏氨酸激酶家族,通过磷酸化快速"去敏"激动剂引发的G蛋白偶联受体(GPCR)的信号转导,新近研究揭示GRK还能够磷酸化非GPCR分子以及以非磷酸化作用参与细胞内多种重要信号通路的调控,是细胞信号... G蛋白偶联受体激酶(GRK)属丝氨酸/苏氨酸激酶家族,通过磷酸化快速"去敏"激动剂引发的G蛋白偶联受体(GPCR)的信号转导,新近研究揭示GRK还能够磷酸化非GPCR分子以及以非磷酸化作用参与细胞内多种重要信号通路的调控,是细胞信号转导研究的前沿领域。现就GRK的生化特性、胞膜定位机制、病理生物学功能、非激酶样作用及对非GPCR的磷酸化作用等最新研究成果做一综述。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 G蛋白偶联受体激酶 细胞信号转导 磷酸化
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红细胞生成素受体介导的白血病细胞系增殖信号传导的研究 被引量:8
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作者 樊华 杉田完尔 +1 位作者 翟明 中泽真平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期294-297,共4页
目的 检测白血病细胞系红细胞生成素受体 (EpoR)的表达并阐明EpoR介导的白血病细胞系KOCL 33增殖信号传导途径。方法 用生物素酰基化Epo及流式细胞仪检测白血病细胞系EpoR的表达 ;3H TdR掺入法检测各细胞系对Epo刺激的增殖反应 ;免疫... 目的 检测白血病细胞系红细胞生成素受体 (EpoR)的表达并阐明EpoR介导的白血病细胞系KOCL 33增殖信号传导途径。方法 用生物素酰基化Epo及流式细胞仪检测白血病细胞系EpoR的表达 ;3H TdR掺入法检测各细胞系对Epo刺激的增殖反应 ;免疫沉淀法和Western印迹法检测KOCL 33细胞中几种信号传导蛋白的酪氨酸磷酸化。结果 ①除T淋巴细胞系外 ,其余细胞系EpoR表达均为阳性 ,阳性率为 18%~ 99% ,均值 5 2 %。不同类型的细胞系EpoR阳性率的差异没有统计学意义。② 9株细胞中 7株细胞因受刺激而显著地增殖 ,P值 <0 .0 5。EpoR阳性率与增殖反应不相一致。③Epo可引起KOCL 33细胞的增殖 ,刺激后 1min ,EpoR形成同源二聚体、出现酪氨酸磷酸化 ,JAK2酪氨酸磷酸化 ;5min时STAT5被酪氨酸磷酸化。结论 ①白血病细胞系可有EpoR的表达 ;②Epo可引起部分白血病细胞系的增殖 ;③在EpoR介导的KOCL 33细胞增殖信号的传导中 ,EpoR形成同源二聚体、出现酪氨酸磷酸化 ,JAK2、STAT5参与了增殖信号的传导。 展开更多
关键词 白血病 细胞系 增殖信号传导 红细胞生成素 受体
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