全程优质护理对胆结石手术患者EGF因子水平的影响观察

分析胆结石手术患者中实施全程优质护理对其EGF因子水平的改善价值。方法 自本医院胆结石手术患者当中抽取76例,利用抽签法分组,命名探讨组、一般组,一般组常规护理,探讨组全程优质护理,对比EGF因子水平、负性情绪评估分数、自我护理能力评估分数。结果 护理前,探讨组负性情绪评估分数对比一般组,差异较小(P>0.05),护理后,探讨组负性情绪评估分数与一般组比较,有意义(P<0.05),护理前,探讨组自我护理能力评估分数与一般组实施比较无意义(P>0.05),护理后,探讨组自我护理能力评估分数更高(P<0.05),护理前,探讨组EGF因子水平相比一般组,无意义(P>0.05),护理后,探讨组EGF因子水平显著更高(P<0.05)。结论 胆结石手术治疗的病人中实施全程优质护理干预,有利于实现患者不良情绪改善,促进患者EGF因子水平提高。

表皮生长因子对蛋鸡十二指肠生长发育的影响

为探明表皮生长因子对蛋鸡十二指肠生长发育的影响,以24羽260日龄体重相近的白来航蛋鸡为研究对象,通过饲料中添加不同浓度外源性表皮生长因子(EGF),其浓度分别是0(对照)、0.2、0.4、0.8 g/kg,测量蛋鸡的体重和十二指肠重量、长度和直径。结果表明,与对照相比,0.2、0.4、0.8 g/kg EGF处理蛋鸡体重、十二指肠体质量和相对重量均增加,其中0.8 g/kg EGF处理差异显著。表明外源性EGF能提高蛋鸡十二指肠的重量、长度和直径,从而提高十二指肠的消化吸收能力。

全程护理在胆结石患者腹腔镜手术切除胆囊护理中的应用及对患者EGF因子的影响

目的探讨全程护理在胆结石患者腹腔镜手术切除胆囊护理中的应用及对患者EGF因子的影响。方法选取2017年1月-2017年12月我院收治的150例胆结石患者腹腔镜手术切除胆囊为研究对象,随机分为对照组和研究组两组,每组各75例。其中,对照组应用常规护理治疗,研究组在常规护理的基础上联合应用全程护理。对比两组患者的SAS评分及SDS评分、术后出血量、结石复发率及EGF因子水平变化。结果护理前两组患者的SAS评分及SDS评分无明显区别(P>0.05),护理后研究组患者的SAS评分及SDS评分明显低于对照组(P<0.05);护理后研究组患者的术后出血量明显少于对照组、结石复发率显著低于对照组、EGF因子水平的改善情况明显好于对照组(P<0.05)。结论在胆结石患者小切口手术切除胆囊护理中全程护理有利于患者的恢复,并对患者的EGF因子水平的提高有积极作用,值得临床推广及应用。

表皮生长因子(EGF)放射免疫分析方法建立及临床应用

目的:研究表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)放射免疫分析方法的建立和临床应用。方法:采用人EGF对豚鼠免疫,获得高比度的抗血清,建立了体外放射免疫分析,并用来检测正常人、肝癌、糖尿病、结肠癌、肺癌、胃癌、子宫肌瘤及卵巢癌患者血清EGF浓度。结果:标准曲线范围(0.2～27)ng/ml;批内和批间(CV)分别为4.6%及8.7%;灵敏度为0.18ng/ml;回收率在95%～104%之间。分别测定正常人、肝癌、糖尿病、结肠癌、肺癌、胃癌、子宫肌瘤及卵巢癌血清EGF浓度,依次为(0.52±0.25)ng/ml,n=74;(1.29±0.58)ng/ml,n=99;(1.91±0.58)ng/ml,n=90;(1.43±0.56)ng/ml,n=90;(1.30±0.47)ng/ml,n=95;(1.25±0.58)ng/ml,n=87;(1.49±0.46)ng/ml,n=44;(1.79±0.60)ng/ml,n=54。病人血清EGF浓度与正常人经统计学处理均P<0.01,有显著性差异。结论:所建立的EGFRIA能用于临床及科研需要。

表皮生长因子(EGF)对绵羊毛囊体外培养影响的研究

分别设100、20、2、0.2ng/ml浓度梯度和对照组,研究表皮生长因子(EGF)对绵羊毛囊形态影响及生长调控机理。结果表明:EGF促毛囊生长作用随浓度的增加而降低,促毛囊生长的最适浓度为20ng/ml,2～20ng/ml促生长作用明显,100ng/ml对毛囊生长有抑制作用,20ng/mlEGF和10ng/mlIGF-I联合作用促毛囊生长达到高峰。20ng/mlEGF及与10ng/mlIGF-I二者联合对体外培养毛囊生长长度与培养天数呈明显的正相关,以0.122和0.183的斜率较恒定地刺激毛囊的生长,直到第8天后毛囊的生长速度才明显降低。

肝素结合的EGF样生长因子成熟肽的基因克隆

采用PCR方法扩增出肝素结合的EGF样生长因子(HB-EGF)成熟肽的cDNA。该cDNA用EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切后,回收含HB-EGF成熟肽基因长约270bP的DNA片段,插入经EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切的pUC18载体中,进行序列分析。结果表明所扩增出的片段与原设计完全一致。

表皮生长因子(EGF)对绵羊体外培养毛囊的影响

分别采用100ng/m l,20ng/m l,2ng/m l,0.2ng/m l浓度梯度和对照组,对表皮生长因子(EGF)对绵羊毛囊形态影响及生长调控机理作了初步研究,结果表明:EGF促毛囊生长随浓度的增加而降低,促毛囊生长的最适浓度为20ng/m l,2-20ng/m l促生长作用明显,100ng/m l对毛囊生长有抑制作用,20ng/m l EGF和10ng/m l IGF-I联合作用促毛囊生长达到高峰。20ng/m l EGF及与10ng/m l IGF-I二者联合对体外培养毛囊生长长度与培养天数呈明显的正相关,以0.122和0.183的斜率较恒定的刺激毛囊的生长,直到第8d后毛囊的生长速度才明显降低。

颗粒细胞EGF类因子信号通路在调控卵母细胞成熟和发育中的作用

动物体内卵泡排卵前促黄体素(luteinizing hormone, LH)诱导了卵丘颗粒细胞扩散,并启动卵母细胞恢复减数分裂。普遍认为,卵泡壁层颗粒细胞表达LH受体,卵母细胞及其周围卵丘细胞不表达LH受体,LH通过作用于卵泡壁层颗粒细胞产生信号分子,这些信号分子作用于卵丘颗粒细胞介导了LH生物作用。然而,一直以来,关于排卵前介导LH作用而诱导卵母细胞成熟的机制一直存在争议。目前研究认为,LH作用于卵泡壁层颗粒细胞后产生了EGF类因子,并与颗粒细胞的受体结合,促进了卵母细胞的成熟和发育。由于体外成熟的卵丘卵母细胞复合体来源于生长卵泡,其卵丘颗粒细胞EGF类因子信号系统不完善,目前的体外成熟培养体系难以模拟卵泡内的生理环境,导致卵母细胞体外发育能力较差,限制了这些卵母细胞的利用效率。本文综述了颗粒细胞EGF类因子信号系统、EGF类因子在调控卵母细胞成熟中的作用及对卵母细胞发育能力的影响,为优化卵母细胞体外成熟培养体系,完善卵丘颗粒细胞的EGF类因子的信号系统,进而提高卵母细胞体外成熟效率提供理论依据。

电针对脑卒中后抑郁大鼠脑细胞生长因子EGF、BFGE表达的影响

目的探讨电针对脑卒中后抑郁(PSD)大鼠海马表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞因子(BFGE)表达的影响及其作用机制。方法选择健康成年Wistar大鼠40只,随机分为正常组、假手术组、模型组和电针治疗组,每组10只。建立PSD大鼠模型后,电针百会、大椎穴,旷场试验观察其行为学变化,免疫组织化学技术检测大鼠脑细胞EGF、BFGE表达的变化。结果与模型组相比,相同时间内电针治疗组旷场穿线抬壁次数明显增多(P<0. 05),海马EGF、BFGE表达量明显上升(P<0. 01)。结论电针治疗PSD的机制可能与提高海马EGF、BFGF的表达有关。

EGF、EGFR在牦牛卵母细胞中的表达及对胚胎发育能力的作用

【目的】探明表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)及其受体(EGFR)在牦牛卵母细胞成熟过程中的表达动态,并且研究EGF对牦牛卵母细胞成熟的影响及可能的分子作用机制。【方法】采集牦牛卵巢,捡取质量较好的牦牛卵丘-卵母细胞复合体(cumulus-oocyte complexes,COCs),进行体外成熟培养;分别处理未成熟和成熟的牦牛COCs,采用Real-time PCR和间接免疫荧光方法检测COCs成熟过程中EGF及EGFR在基因和蛋白水平的表达动态;牦牛COCs成熟培养时在基础培养基中分别添加0、50、100和200 ng·m L-1 EGF及最佳作用浓度的EGFR抑制因子Gefitinib,比较作用前后卵母细胞成熟率、受精后卵裂率及囊胚率;Real-time PCR方法分析不同浓度EGF和Gefitinib作用后成熟COCs中凋亡相关基因Bax和Baxi的相对表达量。【结果】EGF,EGFR基因在成熟COCs的表达显著高于未成熟COCs,成熟COCs中EGF基因的相对表达量为未成熟COCs的2.17±0.36倍,EGFR基因在成熟COCs的表达量为未成熟COCs 6.82±0.21倍,且在未成熟和成熟COCs中EGFR基因表达量均显著高于EGF。免疫荧光检测显示未成熟COCs和成熟COCs均表达EGF和EGFR蛋白,EGF和EGFR蛋白的标记荧光主要集中在卵丘细胞,卵母细胞表达较弱。100 ng·m L-1 EGF可以显著提高COCs成熟率(73.45±2.09)%及其受精后的卵裂率(59.46±1.41)%和囊胚率(26.23±1.08)%;对照组中(0 EGF)COCs成熟率为(54.16±3.25)%,卵裂率为(48.33±1.93)%,囊胚率为(15.34±0.43)%;EGF浓度为50 ng·m L-1时成熟率、卵裂率及囊胚率分别为(61.79±1.04)%、(51.76±0.61)%和(18.62±1.13)%;200 ng·m L-1成熟率、卵裂率及囊胚率分别为(71.26±4.18)%、(57.13±2.06)%和(23.96±0.53)%;而加入EGFR抑制因子Gefitinib显著的降低了COCs的成熟率及其受精后的卵裂率及囊胚率,分别为(43.63±1.46)%、(41.79±2.81)%和(12.65±0.67)%。COCs成熟过程中EGF的作用可以显著抑制促凋亡基因Bax的表达,在50 ng·m L-1、100 ng·m L-1、200 ng·m L-1EGF作用后成熟COCs中Bax基因的相对表达量分别仅为对照组(0 EGF)的0.83±0.12,0.21±0.02,0.27±0.03倍,EGF浓度为100 ng·m L-1时Bax基因表达量最低,而Gefitinib作用后可以显著促进成熟COCs中Bax基因的表达,其相对表达量为对照组的4.24±0.10倍;EGF在COCs成熟过程中可以显著促进抗凋亡基因Baxi的表达,其相对表达量在EGF浓度为50、100、200 ng·m L-1EGF分别为对照组的2.18±0.12、7.06±0.59和6.73±0.31倍,EGF浓度为100 ng·m L-1时Baxi基因表达量最高,而Gefitinib作用后可以显著降低成熟COCs中Baxi基因的表达,其相对表达量为对照组的0.32±0.04倍。【结论】EGF和EGFR作为牦牛COCs体外成熟过程中重要的自分泌因子,且外源的EGF可以显著提高卵母细胞成熟率、卵裂率及囊胚率,最佳作用浓度为100 ng·m L-1,其作用机制可能与调控凋亡相关基因Bax和Baxi表达有关。

人表皮生长因子的原核表达及纯化

为了利用特殊表达载体在大肠埃希氏菌中表达融合表皮生长因子(EGF)并进行纯化工艺研究,试验采用PCR扩增EGF,克隆至p ET-SUMO-T载体中,构建重组表达质粒p ET-SUMO-TEGF,转化大肠埃希氏菌(E.coil)BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达的蛋白经SDS-PAGE分析,利用Celating SepharoseTMFast Flow金属螯合层析介质、Q Sepharose High performance阴离子交换层析介质以及Superdex 200 prep grade分子筛对表达蛋白进行纯化,期间采用SephadexTMG-25 Fine介质进行脱盐、SUMO蛋白酶切割His.tag标签。结果表明:重组质粒经PCR鉴定及测序证明构建正确;表达的EGF蛋白分子质量为6 ku,主要以可溶形式表达,表达量占菌体总蛋白的45%以上;纯化的EGF蛋白纯度达到95%。说明成功在大肠埃希氏菌中表达并经过简易工艺纯化了重组EGF。

芦荟及运动对大鼠胃组织EGF及自由基代谢的影响

[目的]探讨芦荟对运动应激性胃溃疡的防治作用。[方法]对试验大鼠进行灌服芦荟和游泳训练处理,测定大鼠胃组织中EGF、SOD、MDA等指标,计算胃溃疡面积。[结果]芦荟能够通过增加大鼠胃组织中EGF含量、改善自由基代谢,提高大鼠抗应激能力,对运动造成的应激性胃溃疡有明显的抑制作用,有效延长游泳力竭时间。[结论]该研究结果为防治运动应激性胃溃疡提供了新的思路,同时也为芦荟的深度开发利用提供了试验依据。

FSH+LH添加方式、半胱氨酸、EGF对猪IVM卵母细胞早期孤雌发育的影响

为探讨IVM液中FSH+LH添加方式、半胱氨酸和表皮生长因子(EGF)不同浓度对猪IVM卵母细胞早期孤雌发育的影响,将在不同成熟体系中IVM44 h后的卵母细胞经化学激活后放入NCSU-23中培养,分别于第2、7天统计分裂率和囊胚发育率。结果表明:①IVM液添加有FSH+LH且在培养22 h后更换添加有FSH+LH的IVM液继续培养22 h,其分裂率(83.76±9.95)%和囊胚发育率(23.49±7.74)%显著高于添加FSH+LH连续培养44 h、中间不换液的处理(P<0.05);②IVM液中添加1.2 mmol/L半胱氨酸的囊胚发育率(28.13±10.9)%显著高于添加0、0.3、0.6 mmol/L半胱氨酸的处理,差异显著(P<0.05);③IVM液中添加10 ng/mL EGF的囊胚发育率(23.49±7.74)%显著高于其他浓度处理(P<0.05)。可见:在该研究条件下,IVM液添加有FSH+LH且在培养22 h后更换添加有FSH+LH的IVM液继续培养22 h,并添加1.2 mmol/L半胱氨酸、10 ng/mL EGF,有利于促进猪IVM卵母细胞早期孤雌发育。

表皮生长因子和胎牛血清对猪体细胞克隆胚胎发育的影响

为了研究胚胎培养液中添加表皮生长因子(EGF)和胎牛血清(FBS)对猪体细胞克隆胚胎发育的影响,试验将卵母细胞成熟培养42h后构建克隆胚,进行电融合激活,再使用6-DMAP(2mmol/L)进行化学辅助激活,然后移入NCSU-23培养基培养,激活后第2天添加0,10,20,30ng/mLEGF,7d后检查囊胚率、囊胚细胞数;激活后第0,2,4,6天添加10%FBS,7d后检查囊胚率、囊胚细胞数。结果表明:2～4细胞阶段添加EGF,添加20ng/mLEGF组的囊胚率显著高于对照组(P<0.05)及其他处理,而囊胚细胞数与对照组无显著差异(P>0.05);在第4天添加FBS组的囊胚率显著高于对照组(P<0.05)和其他处理组,而囊胚细胞数与对照组无显著差异(P>0.05)。结果说明添加20ng/mL的EGF能促进猪体细胞克隆胚胎的发育率,在第4天添加FBS更有利于胚胎的发育。

表皮生长因子对牦牛卵丘细胞低氧诱导因子-1α表达的影响及与凋亡的关联性分析

旨在研究EGF是否通过调控HIF-1α抑制牦牛卵丘细胞凋亡。本研究在牦牛卵丘细胞体外培养时加入不同浓度的EGF,运用qRT-PCR和免疫荧光技术检测HIF-1α、Bcl-2和Bax的表达,用一步法TUNEL检测不同处理组卵丘细胞的凋亡情况。结果表明:(1)牦牛卵丘细胞体外培养液中添加不同浓度的EGF后,卵丘细胞HIF-1α和Bax mRNA的相对表达量降低,Bcl-2 mRNA的相对表达量增加,且具有浓度依赖性;当EGF浓度为50ng·mL^(-1)时,HIF-1α和Bax mRNA的相对表达量最低,Bcl-2mRNA的相对表达量最高。(2)向其体外培养液中添加不同浓度的EGF后,卵丘细胞HIF-1α和Bax蛋白的相对表达量降低,Bcl-2蛋白的相对表达量增加,且具有浓度依赖性;当EGF浓度为50ng·mL^(-1)时,HIF-1α和Bax蛋白的相对表达量最低,Bcl-2蛋白的相对表达量最高。(3)TUNEL凋亡检测表明,对照组中卵丘细胞凋亡率最高,当EGF浓度为25ng·mL^(-1)时,细胞凋亡率显著降低(P<0.05);当EGF浓度为50ng·mL^(-1)时,细胞凋亡率最低(P<0.05),但随着EGF浓度的增加,卵丘细胞的凋亡率又升高。本研究结果表明,EGF可通过调控HIF-1α抑制卵丘细胞凋亡,其作用可能与线粒体介导的Bax和Bcl-2凋亡途径相关。

芦荟凝胶对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合及EGF、bFGF表达的影响

目的观察芦荟凝胶对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合及表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法 80只大鼠随机分为对照组和给药组,每组40只,开水浴中煮沸15 min、横断面约2 cm×1 cm的铁棒于大鼠裸露背部皮肤灼烫7 s以造成深Ⅱ度烫伤。给药组、对照组分别用芦荟凝胶、生理盐水外敷创面,4次/d,记录2、6、10、14、24 d创面愈合率,分别取对应时间点损伤皮肤组织,常规制作石蜡切片,免疫组化检测EGF、bFGF表达。结果与对照组比较,给药组创面愈合率、EGF表达显著升高(P <0. 05);在愈合早期(第2、6天)bFGF表达显著升高(P<0. 05),愈合中期(第10天)相当(P> 0. 05),愈合后期(第14、24天)反而显著降低(P<0. 05)。结论芦荟凝胶能促进深Ⅱ度烫伤大鼠EGF、bFGF表达,从而加速创面皮肤愈合。

民猪与长白猪初乳EGF、IGF-1和乳糖含量的比较研究

为了探究民猪与长白猪初乳表皮生长因子（EGF）、胰岛素生长因子1（IGF-1）和乳糖含量的变化规律，试验采用竞争ELISA法和Teles法，测定了母猪产后不同时间点初乳中EGF、IGF-1和乳糖含量。结果表明：民猪和长白猪初乳中EGF含量于母猪分娩后0小时最高，分别为（5．262±0．939）、（6．754±1．055）ng／mL，且在母猪分娩后的72h内分别降低为（1．136±0．185）、（1．099±0．304）ng／mL；分娩后0～36h，长白猪初乳中EGF含量高于民猪，于0，6小时达到显著水平（P〈0．05）。民猪和长白猪初乳IGF-1含量于母猪分娩后0小时最高，分别为（392．056±62．630）、（494．651±68．360）．g／mL，在母猪分娩后的72h内分别降低至（18．025±4．628）、（19．076±7．1957）ng／mL；分娩后0～72h长白猪初乳中IGF-1含量高于民猪初乳，于0小时达到显著水平（P〈0．05）。民猪和长白猪初乳中乳糖含量于母猪分娩后0小时最低，分别为（26．554±7．067）、（18．168±3．080）mg／mL，在母猪分娩后的72h内分别升高至（50．629±7．001）、（48．877±7．396）mg／mL；分娩后0～72h民猪初乳中乳糖含量均高于长白猪，分别于0，6，24，36小时达到显著水平（P〈0．05）。

EGF调控HepG-2细胞增殖和迁移的分子机制

目的:探讨表皮生长因子(EGF)调控HepG-2细胞增殖和迁移的分子机制。方法:采用MTT法检测EGF和MAPK信号通路抑制剂PD98059对HepG-2细胞增殖能力的影响,Transwell小室检测其对HepG-2细胞体外迁移能力的影响,RT-PCR检测细胞中survivin mRNA的表达水平。结果:EGF能够促进肝癌细胞的增殖,增强其体外迁移能力,而MAPK信号通路抑制剂PD98059对HepG-2细胞的增殖和迁移能力则具有抑制作用;RT-PCR显示,EGF能增加HepG-2细胞中survivin mRNA的表达,而抑制剂PD98059能逆转EGF的作用,使survivin mRNA的表达下降。结论:EGF能够促进HepG-2细胞的增殖和体外迁移能力,其发挥作用的机制可能是通过MAPK信号通路上调survivin mRNA的表达。

表皮生长因子与胰岛素对小鼠早胚体外发育的影响(英文)

目的:探讨表皮生长因子(epiderm algrowth factor,EGF)与胰岛素对小鼠体外受精(in vitro fertilization,IVF)胚胎植入前发育的影响。方法:小鼠IVF胚胎培养在添加不同浓度的EGF和/或胰岛素-葡萄糖的CZB培养基中,于hCG注射后138h检测囊胚发育率及每个囊胚的细胞数目。结果:培养基中添加0.1ng/mlEGF显著提高了小鼠扩张囊胚的形成率,而囊胚的细胞数目并未增加。EGF与胰岛素-葡萄糖共同添加对小鼠IVF囊胚发育率及囊胚细胞数目并未有显著提高。结论:EGF通过刺激细胞分化,而非细胞增殖方式促进小鼠IVF胚胎的早期发育。而各自最佳浓度的EGF与胰岛素共同添加对小鼠早胚并未有协同促进作用。

针刺对备用背根节神经元表皮生长因子表达的影响

成年哺乳动物的脊髓具有可塑性,且针刺可促进脊髓可塑性,但其机制尚不清楚.有实验表明针刺可促进NGF、NT-3在部分去背根动物背根节的表达,表明了针刺可能通过改变背根节部分神经营养因子的表达进而在脊髓可塑性中发挥作用.表皮生长因子（EGF）与神经系统发育及损伤修复有关,但EGF与成体动物脊髓可塑性及针刺促进脊髓可塑性的关系报道不多.本实验拟通过成体猫备用背根模型来初步探讨EGF与脊髓可塑性及针刺促进脊髓可塑性的关系.