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中药联合抗肿瘤血管生成药物治疗非小细胞肺癌的研究进展 被引量:1
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作者 刘宝生 周秀丽 +3 位作者 朱彦 刘丽红 于泽胜 王振华 《基层中医药》 2024年第2期112-118,共7页
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最为常见的一种病理类型,一半以上的患者确诊时即为进展期肺癌,患者生存期较短。抗肿瘤血管生成药物是目前治疗非小细胞肺癌的重要靶向药物,其临床疗效已获得临床认可,但仍存在耐药性及毒副作用不可耐受的局限... 非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最为常见的一种病理类型,一半以上的患者确诊时即为进展期肺癌,患者生存期较短。抗肿瘤血管生成药物是目前治疗非小细胞肺癌的重要靶向药物,其临床疗效已获得临床认可,但仍存在耐药性及毒副作用不可耐受的局限性,而中药辨证论治及减毒增效的优点,可减轻药物的不良反应,并提高临床疗效,已成为中西医结合治疗非小细胞肺癌的重要方向。本文主要通过检索2010年1月—2023年6月中国知网、万方、维普及PubMed等数据库中的相关文献,总结近年来不同中药联合各类抗肿瘤血管生成药物治疗NSCLC的相关研究,试从不同角度探讨治疗NSCLC的新思路。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中药 肿瘤血管生成药物 联合治疗
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PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管内皮生长因子药物免疫治疗晚期肝癌的研究进展
2
作者 黄燕妮 蓝雪灵 +3 位作者 朱敏敏 韦锦斌 李艳 董敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1429-1436,共8页
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球高发的恶性肿瘤。程序性死亡蛋白-1(programmed death protein-1,PD-1)/程序性死亡蛋白配体-1(programmed death protein ligand-1,PD-L1)抑制剂可通过阻断T细胞负调节信号,抑制肿瘤细胞... 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球高发的恶性肿瘤。程序性死亡蛋白-1(programmed death protein-1,PD-1)/程序性死亡蛋白配体-1(programmed death protein ligand-1,PD-L1)抑制剂可通过阻断T细胞负调节信号,抑制肿瘤细胞免疫逃逸途径,重新激活抗肿瘤免疫应答过程,成为晚期HCC治疗的新手段。然而,长期临床结果显示,采用PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗晚期HCC的病人仍存在较高的复发率和转移率。免疫联合疗法是目前针对晚期HCC患者的新的治疗策略,其中PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物在晚期HCC治疗中显示出了良好的疗效和安全性。PD-1/PD-L1抑制剂联合抗VEGF药物可通过参与癌症免疫循环途径抑制肝癌细胞的生长。该文就PD-1/PD-L1抑制剂联合抗VEGF药物在晚期HCC治疗中的临床研究作一综述。 展开更多
关键词 PD-1/PD-L1抑制剂 VEGF药物 免疫联合疗法 肝细胞癌 血管生成 癌症免疫循环
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厄洛替尼联合抗血管生成药物对比厄洛替尼单药一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效 被引量:3
3
作者 冯卫能 邓秋梅 《循证医学》 2020年第1期53-57,共5页
1文献来源研究一:Nakagawa K,Garon EB,Seto T,et al.Ramucirumab plus Erlotinib in patients with untreated,EGFR-mutated,advanced non-small-cell lung cancer(RELAY):A randomised,double-blind,placebo-controlled,phase 3 trial... 1文献来源研究一:Nakagawa K,Garon EB,Seto T,et al.Ramucirumab plus Erlotinib in patients with untreated,EGFR-mutated,advanced non-small-cell lung cancer(RELAY):A randomised,double-blind,placebo-controlled,phase 3 trial[J].Lancet Oncol,2019,20(12):1655-1669.研究二:Zhou Q,Wu YL,Cheng Y,et al.CTONG 1509:Phase 3 study of Erlotinib with or without Bevacizumab in untreated Chinese patients with advanced EGFR-mutated NSCLC[J].Ann Oncol,2019,30(5S):v602-v660.2证据水平1b。3背景临床前和临床研究证实厄洛替尼联合抗血管生成药物具有协同作用,可显著延长表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)敏感突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 EGFR敏感突变 egfr-tki联合抗血管生成
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抗血管生成药物联合EGFR-TKI治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究进展 被引量:6
4
作者 李博文 薛剑超 +3 位作者 王亚东 黄志诚 梁乃新 李单青 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期583-592,共10页
肺癌是最常见、致死率最高的肿瘤性疾病之一,使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGRF-TKI)已经成为EGFR突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标... 肺癌是最常见、致死率最高的肿瘤性疾病之一,使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGRF-TKI)已经成为EGFR突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗方式。然而耐药事件的发生往往是不可避免的。EGFR-TKI联合抗血管生成药物(angiogenesis inhibitor)是目前一种正在探索的延缓耐药事件发生的治疗方案,被称为“A+T治疗”。多项临床试验已经证明A+T治疗相较于单药可以延长患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)。然而,基于不同EGFR-TKI的A+T治疗相对于EGFR-TKI单药治疗所带来的获益程度、安全性和探索前景仍不明确。因此,我们回顾了第一、二、三代EGFR-TKI联合抗血管生成药物治疗的相关文献,总结了A+T治疗模式的增益机制、获益程度、安全性以及最佳的目标人群。 展开更多
关键词 肺肿瘤 表皮生长因子受体 血管生成药物 联合治疗
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抗血管生成药物联合化疗在复发性卵巢癌治疗中的研究进展 被引量:18
5
作者 张洁 王晓慧 《国际妇产科学杂志》 CAS 2016年第1期70-74,共5页
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其发生、发展及肿瘤细胞的浸润转移离不开新生血管,因此通过抑制肿瘤新生血管形成,是治疗卵巢癌的有效途径之一。目前主要研究的抗血管生成药物包括血管内皮生长因子抑制剂(如贝伐单抗)、酪氨酸激酶抑制... 卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其发生、发展及肿瘤细胞的浸润转移离不开新生血管,因此通过抑制肿瘤新生血管形成,是治疗卵巢癌的有效途径之一。目前主要研究的抗血管生成药物包括血管内皮生长因子抑制剂(如贝伐单抗)、酪氨酸激酶抑制剂(如索拉菲尼、帕唑帕尼、西地尼布等)和血管生成素抑制剂(如Trebananib)。大量的Ⅱ、Ⅲ期临床试验表明抗血管靶向药物联合化疗为复发性铂敏感性或铂耐药性卵巢癌的治疗带来了曙光,明显延长了疾病无进展生存期。综述不同抗血管靶向药物联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床研究现状及最新进展。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 肿瘤联合化疗方案 血管生成药物 贝伐单 西地尼布 复发性卵巢癌
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立体定向放疗联合贝伐珠单抗及PD-1免疫治疗对非小细胞肺癌脑转移的疗效分析
6
作者 张喻洁 施汉飞 +1 位作者 茆勇 潘德键 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第16期3011-3018,共8页
目的:探讨立体定向放疗(stereotactic radiotherapy, SRT)联合贝伐珠单抗及程序性死亡受体1(programmed cell death-1,PD-1)免疫治疗方案在晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer, ns-NSCLC)脑转移(brain metas... 目的:探讨立体定向放疗(stereotactic radiotherapy, SRT)联合贝伐珠单抗及程序性死亡受体1(programmed cell death-1,PD-1)免疫治疗方案在晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer, ns-NSCLC)脑转移(brain metastases, BM)患者中的疗效和不良事件(adverse event, AE)。方法:回顾性收集中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院和江南大学附属医院于2019年5月至2021年12月收治的119例ns-NSCLC BM患者的临床资料,并继续随访。根据疗法分为3组:SP组:SRT+化疗;SBIP组:SRT+贝伐珠单抗+PD-1抑制剂免疫治疗+化疗;SBI组:SRT+贝伐珠单抗+PD-1抑制剂免疫治疗。比较各组的短期疗效、生存期及AE。进行亚组分析探索,并对试验进行危险因素分析。结果:SBIP组、SBI组在疾病控制率(disease control rate, DCR)、无进展生存期(progress-free survival, PFS)和总生存期(overall survival, OS)上差异无统计学意义,但均优于SP组,差异有统计学意义,SBI组在AE分级上与SBIP组有统计学差异,且AE发生率低于SBIP组。年龄、分化程度、治疗方案、体力状态(performance status, PS)评分、脑膜转移、程序性死亡受体配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)表达水平、确诊BM时肺原发灶直径为ns-NSCLC BM患者预后的独立危险因素。在亚组分析中,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)阳性组与阴性组在OS上差异无统计学意义。结论:SRT联合贝伐珠单抗和免疫治疗能有效提升ns-NSCLC BM患者的疗效,且AE较少,安全性更高。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 脑转移 免疫检查点抑制剂 联合治疗 血管生成治疗 去化疗
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抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤的研究进展 被引量:15
7
作者 牛志成 何东伟 汪治宇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1012-1018,共7页
肿瘤的生长需要血管的生成,不同于正常的血管,异常的肿瘤血管通过改变肿瘤微环境来抑制机体的免疫功能,从而使肿瘤发生免疫逃逸。抗血管生成治疗可以使肿瘤血管正常化,进而改善机体的免疫功能。免疫检查点抑制剂通过改变肿瘤微环境,不... 肿瘤的生长需要血管的生成,不同于正常的血管,异常的肿瘤血管通过改变肿瘤微环境来抑制机体的免疫功能,从而使肿瘤发生免疫逃逸。抗血管生成治疗可以使肿瘤血管正常化,进而改善机体的免疫功能。免疫检查点抑制剂通过改变肿瘤微环境,不仅可以提高机体的免疫功能,同时也可以促进肿瘤血管的正常化。本文综述了抗血管生成治疗联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤的理论依据以及相关的临床数据,为恶性肿瘤的治疗提供更多的治疗策略。 展开更多
关键词 血管生成治疗 免疫检查点抑制剂 联合治疗 恶性肿瘤
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联合有氧-抗阻运动对2型糖尿病小鼠骨髓内皮祖细胞血管生成功能的影响及其可能机制 被引量:2
8
作者 黄燕凤 翟露 +2 位作者 刘玉花 马翠 戴霞 《广西医学》 CAS 2019年第22期2887-2891,2908,共6页
目的探讨联合有氧-抗阻运动(联合运动)对2型糖尿病小鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs)血管生成能力的影响及其可能机制。方法将20只2型糖尿病db/db小鼠随机均分为联合运动组以及对照组。对照组小鼠不进行任何运动干预,联合运动组采取有氧运动与... 目的探讨联合有氧-抗阻运动(联合运动)对2型糖尿病小鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs)血管生成能力的影响及其可能机制。方法将20只2型糖尿病db/db小鼠随机均分为联合运动组以及对照组。对照组小鼠不进行任何运动干预,联合运动组采取有氧运动与抗阻运动相交替方式进行训练。8周后分离培养小鼠骨髓EPCs,采用密度梯度离心法分离获得单个核细胞后,以EGM-2MV培养基诱导其分化获取EPCs,通过双荧光染色法鉴定EPCs。将联合运动组以及对照组细胞分别分为联合运动组及联合运动+抑制剂组、对照组及对照+抑制剂组,使用磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)特异性抑制剂LY294002干预各抑制剂组细胞。观察各组EPCs的体外血管生成功能,并检测各组EPCs的AKT、p-AKT蛋白及PI3K、AKT的mRNA表达情况。结果联合运动组EPCs的主干长度和节点均长于或多于对照组及联合运动+抑制剂组(均P<0.05)。联合运动组PI3K、AKT的mRNA表达水平均高于对照组及联合运动+抑制剂组(均P<0.05)。联合运动组的AKT、p-AKT蛋白相对表达水平高于对照组及联合运动+抑制剂组(均P<0.05)。结论联合运动能有效提高2型糖尿病小鼠EPCs血管生成能力,其机制可能与上调AKT蛋白表达有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 内皮祖细胞 联合有氧-阻运动 血管生成能力 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B 小鼠
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晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物的联合治疗模式 被引量:8
9
作者 许子宜 李峻岭 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期357-364,共8页
晚期非小细胞肺癌的治疗方案包括化疗、针对驱动基因的靶向治疗以及以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗,疗效仍待进一步提高,而联合治疗是当前研究热点。抗血管生成药物在晚期非小细胞肺癌中应用广泛,不仅能通过抑制肿瘤新生血管来抑... 晚期非小细胞肺癌的治疗方案包括化疗、针对驱动基因的靶向治疗以及以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗,疗效仍待进一步提高,而联合治疗是当前研究热点。抗血管生成药物在晚期非小细胞肺癌中应用广泛,不仅能通过抑制肿瘤新生血管来抑制肿瘤的生长和转移,还能使血管正常化,调节肿瘤微环境,从而与其他抗肿瘤治疗方式协同增效,共同抑制肿瘤生长。这篇文章通过分析抗血管生成治疗与其他抗肿瘤治疗联合应用的机制,回顾关于大分子单克隆抗体、小分子抗血管生成靶向药物联合其他抗肿瘤方案的临床研究,汇总其疗效及安全性,为晚期非小细胞肺癌的治疗策略提供新的角度和思路。 展开更多
关键词 肺肿瘤 血管生成药物 靶向治疗 免疫检查点抑制剂 联合治疗
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抗血管生成治疗联合免疫检查点抑制剂在实体瘤治疗中的研究进展 被引量:3
10
作者 刘颖 李丹阳 +3 位作者 徐淑宁 乔磊 李克(综述) 刘莺(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期143-149,共7页
免疫检查点抑制剂是近年来肿瘤治疗领域的热点,虽然在多种肿瘤中取得了显著的疗效,但仍存在原发耐药与继发耐药的问题。为了进一步提高免疫检查点抑制剂的疗效、克服耐药问题,目前基于免疫微环境调控机制的多项研究将抗血管生成药物与... 免疫检查点抑制剂是近年来肿瘤治疗领域的热点,虽然在多种肿瘤中取得了显著的疗效,但仍存在原发耐药与继发耐药的问题。为了进一步提高免疫检查点抑制剂的疗效、克服耐药问题,目前基于免疫微环境调控机制的多项研究将抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂联合进行深入的探索。抗血管生成药物联合免疫治疗在多种实体瘤中表现出显著的疗效和生存获益。其中抗血管生成治疗使血管正常化的同时重塑肿瘤免疫微环境,免疫检查点抑制剂不仅通过阻断负性免疫调节信号,增强宿主抗肿瘤免疫反应,而且可以促进血管正常化。本文对抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗实体瘤的相关基础及临床研究文献进行综述。 展开更多
关键词 血管生成治疗 血管正常化 免疫检查点抑制剂 免疫治疗 联合治疗
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抗血管生成药物联合化疗治疗晚期复发性上皮性卵巢癌的研究进展 被引量:4
11
作者 陶莹 张超 +1 位作者 胡佳丽 高文仓 《浙江医学》 CAS 2020年第22期2478-2482,共5页
近年来,如何有效改善复发性上皮性卵巢癌(REOC)的预后已成为研究的重点。随着对于REOC发病机制的深入研究,已经研究或正在开发的许多抗血管生成药物,可作为晚期REOC患者的潜在治疗选择。国内外相关研究表明,以贝伐珠单抗为代表的抗血管... 近年来,如何有效改善复发性上皮性卵巢癌(REOC)的预后已成为研究的重点。随着对于REOC发病机制的深入研究,已经研究或正在开发的许多抗血管生成药物,可作为晚期REOC患者的潜在治疗选择。国内外相关研究表明,以贝伐珠单抗为代表的抗血管生成药物联合化疗的治疗策略显示出协同抗肿瘤作用,可显著延长REOC患者的生存期。许多新兴的抗血管生成药物在治疗晚期REOC的疗效数据也已经公布。本文对抗血管生成药物联合化疗在REOC治疗中的疗效和安全性作一综述。 展开更多
关键词 复发性上皮性卵巢癌 血管生成药物 化疗 联合治疗方案
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抗血管生成药物联合免疫检查点阻滞剂在晚期肝细胞癌中的研究 被引量:2
12
作者 栗晓咪 李莉 +2 位作者 丁晓燕 陈京龙 李威 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2021年第11期1212-1218,共7页
2017年以前,索拉非尼一直是晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者唯一的全身治疗药物。然而,在过去的几年里,其他血管生成抑制剂和免疫检查点阻滞剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)陆续问世并得到了临床应用,这些抑制... 2017年以前,索拉非尼一直是晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者唯一的全身治疗药物。然而,在过去的几年里,其他血管生成抑制剂和免疫检查点阻滞剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)陆续问世并得到了临床应用,这些抑制剂已广泛用于晚期HCC的治疗中。基于抗血管生成药物与免疫治疗之间的潜在相互作用,人们推测二者之间的协同增敏作用,一方面,抗血管生成治疗可以提高机体的免疫功能;另一方面,ICIs可以促进肿瘤血管正常化。目前有几个临床试验验证了这一协同作用,贝伐珠单抗联合阿特珠单抗和仑伐替尼联合帕博利珠单抗的试验得到了令人鼓舞的结果,目前研究的热点是探讨更多系统的联合治疗方案。本文探讨协同作用的基本原理和初步证据,对ICIs联合抗血管生成治疗在晚期HCC中的研究作一概述。 展开更多
关键词 晚期肝细胞癌 血管生成治疗 免疫检查点阻滞剂 联合治疗
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免疫联合化疗及抗血管生成致PD-L1高表达伴多发脑转移的肺母细胞瘤完全缓解1例
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作者 宋忠全 庄大洁 +2 位作者 郭涛 秦琦 郭桂芳 《临床肺科杂志》 2022年第8期1281-1283,共3页
肺母细胞瘤(pulmonary blastoma,PB)是来源于原始间叶成分的、非常罕见的、具有高度侵袭性的、影像表现微妙、组织学变化大的恶性肿瘤。早期阶段采取手术为主的综合性治疗;对于晚期失去手术机会的患者一直局限于化疗方案,具有轻度生存获... 肺母细胞瘤(pulmonary blastoma,PB)是来源于原始间叶成分的、非常罕见的、具有高度侵袭性的、影像表现微妙、组织学变化大的恶性肿瘤。早期阶段采取手术为主的综合性治疗;对于晚期失去手术机会的患者一直局限于化疗方案,具有轻度生存获益,但预后极差。在这里,我们对一位经组织学诊断为ⅣB期(T2aN0M1c、多发性脑转移)伴PD-L1高表达的29岁男性PB患者的临床资料进行分析,并证实免疫联合化疗及安罗替尼的有效性。 展开更多
关键词 肺母细胞瘤 联合化疗 组织学诊断 影像表现 血管生成 高度侵袭性 组织学变化 恶性肿瘤
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抗血管生成治疗联合免疫治疗在子宫内膜癌中的研究进展
14
作者 李艳芹 郑子金 +1 位作者 吕晋谊 朱前勇 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2022年第12期52-54,共3页
子宫内膜癌是我国女性常见的生殖道肿瘤,临床上,子宫内膜癌的治疗主要有手术、化疗、放疗及综合治疗等,但晚期或复发性子宫内膜癌的治疗效果欠佳,并且治疗方法选择较少,因此需积极探索新的更有效的治疗方法。近年来,抗血管生成治疗和免... 子宫内膜癌是我国女性常见的生殖道肿瘤,临床上,子宫内膜癌的治疗主要有手术、化疗、放疗及综合治疗等,但晚期或复发性子宫内膜癌的治疗效果欠佳,并且治疗方法选择较少,因此需积极探索新的更有效的治疗方法。近年来,抗血管生成治疗和免疫治疗发展迅速,并在子宫内膜癌中取得一定疗成效,二者联合已在多种实体瘤中表现出显著疗效。本文就二者联合的作用机制及研究进展作一综述,以期为晚期子宫内膜癌的临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 血管生成治疗 免疫治疗 免疫检查点抑制剂 联合治疗
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联合抗肿瘤策略:抑制表皮生长因子受体和血管生成
15
作者 黄灵芝 《国外医学(药学分册)》 2006年第2期150-150,共1页
关键词 表皮生长因子受体 血管生成 肿瘤 肿瘤细胞增殖 联合 EGFR 酪氨酸激酶 生物学效应 ERBB 体外实验
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肺癌抗血管生成治疗:现状、进展与困惑 被引量:5
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作者 江舟 陈建华 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期278-286,共9页
肺癌是一种高度血管化的肿瘤,过去十多年,抑制血管生成已被证实是一种有效且极具前景的联合治疗选择,关于抗血管生成治疗与化疗、靶向治疗、免疫治疗的联合疗效数据在不断更新,其在晚期肺癌不同群体以及疾病的不同阶段均可带来获益,伴... 肺癌是一种高度血管化的肿瘤,过去十多年,抑制血管生成已被证实是一种有效且极具前景的联合治疗选择,关于抗血管生成治疗与化疗、靶向治疗、免疫治疗的联合疗效数据在不断更新,其在晚期肺癌不同群体以及疾病的不同阶段均可带来获益,伴随而来的是对众多治疗策略的a排列组合o及a排兵布阵o的困惑,本文将基于临床现状及尚未解决的问题,结合最新临床及转化研究数据,对当前肺癌抗血管生成治疗作一综述。 展开更多
关键词 肺肿瘤 血管生成 联合治疗 新策略
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派安普利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血管生成及循环内皮细胞的影响
17
作者 姜溪 武永存 +4 位作者 梁艳 楚丽 段颖欣 王力军 霍俊杰 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2024年第2期89-94,共6页
目的探讨派安普利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血管生成及循环内皮细胞的影响。方法收集2021年8月至2023年1月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的121例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方案将患者分成对照组(n=57)... 目的探讨派安普利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血管生成及循环内皮细胞的影响。方法收集2021年8月至2023年1月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的121例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方案将患者分成对照组(n=57)和观察组(n=64),对照组患者行常规化疗(顺铂+紫杉醇),观察组患者在常规化疗的基础上加用派安普利单抗治疗。比较两组患者近期临床疗效、生命质量、免疫功能指标、血管生成因子[内皮抑素、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和血管内皮生长因子(VEGF)]、循环内皮细胞及不良反应等参数。结果治疗6个周期后,观察组患者客观缓解率[67.19%(43/64)比49.12%(28/57)]、疾病控制率[87.50%(56/64)比70.18%(40/57)]均高于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.06,P=0.044;χ^(2)=5.52,P=0.019)。观察组患者生命质量评分[(56.77±6.81)分]明显高于对照组[(47.73±8.23)分],差异有统计学意义(t=6.61,P<0.001);观察组患者T细胞亚群CD3^(+)水平[(63.59±9.00)%比(53.06±8.80)%,t=6.49,P<0.001]、CD4^(+)水平[(46.54±8.20)%比(30.74±7.32)%,t=11.13,P<0.001]和CD4^(+)/CD8^(+)比值(1.90±0.36比1.21±0.28,t=11.66,P<0.001)明显高于对照组,差异均有统计学意义;观察组患者内皮抑素[(48.99±3.43)μmol/L]明显高于对照组[(31.35±3.87)μmol/L],差异有统计学意义(t=26.58,P<0.001),IGF-1[(102.31±20.35)μg/L比(134.98±19.02)μg/L]和VEGF[(31.70±4.32)pg/ml比(58.71±5.99)pg/ml]明显低于对照组,差异有统计学意义(t=18.73,P<0.001;t=28.14,P<0.001)。观察组患者循环内皮细胞数[(58.77±10.03)个/ml]明显低于对照组[(87.01±8.01)个/ml],差异有统计学意义(t=17.20,P<0.001)。治疗期间,两组患者胃肠道反应(χ^(2)=0.01,P=0.908)、白细胞减少(χ^(2)=0.64,P=0.424)、血小板减少(χ^(2)=0.28,P=0.597)、贫血(χ^(2)=1.66,P=0.197)、肾毒性(χ^(2)=0.64,P=0.424)、皮疹(χ^(2)=1.33,P=0.249)不良反应发生率差异均无统计学意义。结论派安普利单抗联合化疗治疗晚期NSCLC效果显著,可提高患者免疫功能,改善生命质量,抑制血管生成,安全可靠。 展开更多
关键词 非小细胞肺 肿瘤联合化疗方案 血管内皮生成因子类 循环内皮细胞 治疗结果
原文传递
抗血管生成药物在上皮性卵巢癌的应用现状 被引量:7
18
作者 李清丽 尹如铁 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期86-88,共3页
上皮性卵巢癌起病隐匿,缺乏有效的早期筛查手段,70%以上的患者初诊时已为晚期,主要治疗手段为手术和以钮类为基础的联合化疗。众所周知,血管生成在肿瘤生长、侵袭和转移等各种病理过程中起着非常重要的作用,抗血管生成药物及其类似物的... 上皮性卵巢癌起病隐匿,缺乏有效的早期筛查手段,70%以上的患者初诊时已为晚期,主要治疗手段为手术和以钮类为基础的联合化疗。众所周知,血管生成在肿瘤生长、侵袭和转移等各种病理过程中起着非常重要的作用,抗血管生成药物及其类似物的研发应用,为上皮性卵巢癌的治疗提供了新的方法。本文将对抗血管生成类药物在上皮性卵巢癌的应用进行介绍。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 早期筛查 联合化疗 血管生成药物 侵袭和转移 血管生成 病理过程 研发应用
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晚期肺癌抗血管生成治疗的临床应用进展 被引量:9
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作者 马胜林 陈雪琴 《浙江医学》 CAS 2019年第23期2453-2457,2476,共6页
肺癌是世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。尽管近年来药物治疗发展迅速,但是寻求更为确切的治疗手段永不停息。肿瘤血管生成是恶性肿瘤的十大特征之一,由血管内皮细胞等组成的肿瘤微环境是影响抗肿瘤药物治疗效果的重要原因之一... 肺癌是世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。尽管近年来药物治疗发展迅速,但是寻求更为确切的治疗手段永不停息。肿瘤血管生成是恶性肿瘤的十大特征之一,由血管内皮细胞等组成的肿瘤微环境是影响抗肿瘤药物治疗效果的重要原因之一。近年来研究提示,抗血管生成治疗联合化疗、靶向治疗和免疫治疗可以获得惊人的疗效,本文就晚期肺癌抗血管生成治疗的临床应用进展作一述评。 展开更多
关键词 血管生成 肺癌 联合治疗
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重组人血管内皮抑制素YH-16联合用药治疗晚期非小细胞肺癌的多中心Ⅱ期临床试验 被引量:116
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作者 杨林 王金万 +4 位作者 崔成旭 黄镜 张和平 李树亭 孙燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期204-207,共4页
目的:通过多中心Ⅱ期临床试验观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:入组晚期NSCLC病例54例,给予YH-16 7.5mg·m^(-2)(d1~14),NVB 25mg·m^(... 目的:通过多中心Ⅱ期临床试验观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:入组晚期NSCLC病例54例,给予YH-16 7.5mg·m^(-2)(d1~14),NVB 25mg·m^(-2)(d1,8)以及DDP 30mg·m^(-2)(d2,3,4)。21d为1周期,共2~3周期。并以同期33例有相同特征并行NP方案治疗的患者作对照。观察两组的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、生存质量(QOL)和不良反应。结果:试验组与对照组有效率分别为37.0%和24.2%(P>0.05);试验组中位TTP较单用NP组更长(分别为151d和100d,P=0.000)。最常见的3或4度不良反应包括白细胞降低(分别为25.9%和33.3%,P>0.05),中性粒细胞降低(分别为29.7%和39.4%,P>0.05),贫血(分别为7.4%和9.1%,P>0.05),恶心/呕吐(分别为3.7%和12.1%,P>0.05)。结论:YH-16联合NP方案与单用NP方案比较,有增加疗效和减低不良反应的趋势,值得进一步研究。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素(YH-16) 非小细胞肺癌 联合化疗 血管生成
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