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河南省新发传染病EHEC O157:H7监测研究 被引量:8
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作者 夏胜利 沈刚健 +2 位作者 靳会娟 马宏 张锦 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第23期4691-4694,共4页
[目的]了解河南省肠出血性大肠杆菌(EHEC)感染性腹泻的发病情况、宿主带菌状况、食品污染程度及志贺毒素(stx)基因型,为制订有效的防治对策提供依据。[方法]采集河南省监测点腹泻病人、家畜、家禽粪便,水和肉食品等标本分离EHEC菌株,应... [目的]了解河南省肠出血性大肠杆菌(EHEC)感染性腹泻的发病情况、宿主带菌状况、食品污染程度及志贺毒素(stx)基因型,为制订有效的防治对策提供依据。[方法]采集河南省监测点腹泻病人、家畜、家禽粪便,水和肉食品等标本分离EHEC菌株,应用分子生物学技术检测分析菌株rfbO157、rfbO111、hlyA、eaeA、stx2和stx1等毒力基因和突变基因。[结果](1)从腹泻病人、家畜、家禽、食品、水、蜣螂和苍蝇中均分离出EHEC菌株共275株,总分离率7.88%;其中O157︰H7菌株为232株(84.36%),携带stx2基因EHECO157︰H7菌株88株(37.93%);非O157︰H7菌株43株(15.64%)。(2)宿主动物中羊带菌率最高(6.96%),是河南省EHEC最主要宿主动物;多重PCR检测出8种不同毒力基因组合型,主要为rfbO157+、hlyA+、eaeA+、stx2+组合。stx2变种毒素GK探针检测出3种毒素变种杂交带型,其中stx2原毒素+stx2vha型占7.4%,stx2vha型的占72.2%,未知新杂交带型占20.4%。(3)EHECO157︰H7菌株可分为9个PFGE型,自羊、牛、鸡和蜣螂和腹泻病患者中分离的携带stx2vha菌株同属一个PFGE型。(4)144株不携带志贺毒素的O157菌株中发现O157︰H38、O157︰H42和O157︰Hund(未确定型)新菌株。[结论]河南省家禽、家畜中普遍携带EHECO157︰H7大肠杆菌,羊是最主要的宿主动物;EHECO157︰H7为我省优势菌型,其毒素基因型为stx2-eaeA-hlyA并以stx2vha亚型为主。EHEC在外环境中污染严重并可在人与人、动物与人之间传播,家畜、家禽携带stx2 EHECO157︰H7率的高低与EHEC人群感染发病呈相关关系。 展开更多
关键词 ehec O157:h7 腹泻 志贺毒素基因 基因型 多重PER PFGE
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弗氏柠檬酸杆菌与EHEC O157∶H7的抗原交叉反应及生化鉴别的实验 被引量:9
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作者 刘桂荣 刘园 严寒秋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第7期875-876,共2页
关键词 弗氏柠檬酸杆菌 ehec0157:h7 抗原交叉反应 生化鉴别 实验
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一株与EHECO_(157):H_7诊断血清交叉凝集的维罗纳气单胞菌温和生物变种的分离鉴定 被引量:6
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作者 李刚山 范泉水 +3 位作者 朱姝媛 周卫国 龙沛然 邱薇 《解放军预防医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第3期219-220,共2页
目的对检出引起腹泻的新病原菌进行分离鉴定,为腹泻病原学理论及腹泻病因的防治提供依据。方法采取在SMAC上分离获纯培养菌、血清学检验、药敏试验和电子显微镜观察形态,以及微生物鉴定仪进行系统生化鉴定的方法。结果检出1株氧化酶阳... 目的对检出引起腹泻的新病原菌进行分离鉴定,为腹泻病原学理论及腹泻病因的防治提供依据。方法采取在SMAC上分离获纯培养菌、血清学检验、药敏试验和电子显微镜观察形态,以及微生物鉴定仪进行系统生化鉴定的方法。结果检出1株氧化酶阳性且能与EHECO157:H7诊断血清发生强凝集反应的维罗纳气单胞菌温和生物变种。结论该菌株的发现提示在分离EHECO157:H7时,为避免出现假阳性,必须进行系统化鉴定,以确保菌株鉴定的准确性。 展开更多
关键词 维罗纳气单胞菌温和生物变种 肠道病原菌 ehec O157:h7诊断血清
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肠出血性大肠杆菌0157:H7感染动物模型的建立 被引量:3
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作者 程建平 邹全明 +4 位作者 毛旭虎 易勇 童文德 王庆旭 丁红雷 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第4期276-278,共3页
目的 建立肠出血性大肠杆菌O15 7:H7感染小鼠动物模型。方法 不同大小(5、7和9周龄)的Balb/c小鼠分别随机分成3组,先以链霉素处理3d ,再分别以不同剂量(1×10 10 CFU和1×10 9CFU)经口感染具链霉素抗性的0 15 7:H7 SMR2菌株,... 目的 建立肠出血性大肠杆菌O15 7:H7感染小鼠动物模型。方法 不同大小(5、7和9周龄)的Balb/c小鼠分别随机分成3组,先以链霉素处理3d ,再分别以不同剂量(1×10 10 CFU和1×10 9CFU)经口感染具链霉素抗性的0 15 7:H7 SMR2菌株,进行临床观察和微生物学、病理学检查。结果 5和7周龄实验组小鼠在感染后2~5d有33%~83%死亡,肾、肝、肺和肠道出现不同程度的病理变化,所有实验组未死小鼠粪便排菌时间在13~2 2d以上。结论 小鼠感染O15 7后可表现出人类感染O15 7所出现的主要临床症状和病理变化,对研究EHEC的致病机制和疫苗研究有重要意义。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌 0157:h7 动物模型 小鼠
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安徽省114株EHECO_(157)∶H_7菌株毒力因子基因的初步分析 被引量:2
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作者 胡万富 贾嘉 +1 位作者 虞勇 陆美娟 《疾病监测》 CAS 2003年第10期367-369,共3页
目的 对安徽省近几年分离的肠出血性大肠杆菌O1 57∶H7(EHECO1 57∶H7)菌株的毒力因子基因进行实验室检测 ,以分析和研究肠出血性大肠杆菌O1 57∶H7的毒力特征和致病特性。方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测EHECO1 57∶H7的两种重要的... 目的 对安徽省近几年分离的肠出血性大肠杆菌O1 57∶H7(EHECO1 57∶H7)菌株的毒力因子基因进行实验室检测 ,以分析和研究肠出血性大肠杆菌O1 57∶H7的毒力特征和致病特性。方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测EHECO1 57∶H7的两种重要的毒力因子志贺样毒素 (SLT)和溶血素 (hly)的特异性基因片段 ,并辅以血清学试验、生化试验进行菌株的生物学特性鉴定。结果和结论 检测结果显示 ,有 6 3 2 %的EHECO1 57∶H7菌株携带SLT、hly基因 ,动物源的菌株以家禽较高 ,家畜次之 ,3株源自腹泻病人的菌株毒力因子基因携带率为33 3% ,说明分离的EHECO1 57∶H7菌株具有较强的致病性 ;114株菌株中 ,有 14 0 %的菌株在 2 4h内发酵山梨醇 ,发酵山梨醇菌株的毒力因子基因携带率 18 8% ,显著低于不发酵菌株的 70 4 % 。 展开更多
关键词 安徽 ehecO157:h7 毒力因子 基因缺失 基因携带率 肠出血性大肠杆菌 聚合酶链反应
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EHECO157:H7紧密粘附素胞外特异性片段(intiminC)的表达纯化及免疫检测的初步应用 被引量:2
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作者 罗云 易勇 +3 位作者 毛旭虎 邹全明 肖敏 敬华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第8期1473-1476,1555,共5页
目的:克隆表达并纯化肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7紧密粘附素胞外特异性片段(intiminC),摸索其免疫检测的初步应用。方法:设计引物采用PCR法自EHEC O157:H7基因组扩增紧密粘附素胞外特异性片段的编码基因eaeC,T-A克隆后构建原核表达质... 目的:克隆表达并纯化肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7紧密粘附素胞外特异性片段(intiminC),摸索其免疫检测的初步应用。方法:设计引物采用PCR法自EHEC O157:H7基因组扩增紧密粘附素胞外特异性片段的编码基因eaeC,T-A克隆后构建原核表达质粒pET-21a(+)-eaeC,经测序鉴定后转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,PAGE检测。目的蛋白经包涵体洗涤,使用含谷胱甘肽氧化还原系统的复性缓冲液进行稀释并结合透析复性后,再用阴离子交换柱Resource Q和分子筛柱Superdex200进行纯化。将所得高纯度目的蛋白包被ELISA酶标板,对实验动物的免疫血清进行检测。结果:PCR法自EHEC O157:H7基因组扩增出了约570 bp的目的片段;原核表达质粒pET-21a(+)-eaeC经酶切及测序鉴定与设计序列一致。转化E.coliBL21(DE3)后IPTG诱导目的蛋白表达率约35%;PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量(Mr)约20×103,破菌后电泳证实目的蛋白均以包涵体形式表达。包涵体复性后目的蛋白纯化效果明显,高纯度的intiminC蛋白包被ELISA板,对实验室动物免疫血清的检测效果良好。结论:EHEC O157:H7紧密粘附素胞外特异性片段经基因克隆后获得了较好的表达,复性纯化后获得高纯度的目的蛋白intiminC,在此基础上建立的ELISA检测方法对实验室动物免疫血清的检测效果良好。为进一步的人血清抗体检测及EHEC O157:H7感染的流行病学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌(ehec)O157:h7 紧密粘附素 克隆表达 免疫检测
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首次发现一株与EHEC O157:H7血清交叉凝集的维罗纳气单胞菌温和生物变种
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作者 李刚山 徐庆 +4 位作者 朱姝媛 周卫国 龙沛然 范泉水 邱薇 《中华临床医药杂志(北京)》 CAS 2004年第22期59-60,共2页
2002年夏季,我们对云南战区部队感染性腹泻病原监测时,从1例腹泻患者粪便标本中分离到1株氧化酶阳性,能与EHEC O157:H7诊断血清发生强凝集反应的维罗纳气单胞菌温和生物变种(Aeromonas Veronni biovar sobria),国内未见报道,现将... 2002年夏季,我们对云南战区部队感染性腹泻病原监测时,从1例腹泻患者粪便标本中分离到1株氧化酶阳性,能与EHEC O157:H7诊断血清发生强凝集反应的维罗纳气单胞菌温和生物变种(Aeromonas Veronni biovar sobria),国内未见报道,现将结果报告如下。 展开更多
关键词 ehec O157:h7 交叉凝集 维罗纳气单胞菌温生物变种 诊断血清 药敏试验
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EHEC增菌培养基对O_(157):H_7大肠杆菌增菌效果的观察
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作者 阚方琦 马乐好 +1 位作者 董非 李华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2002年第5期536-537,共2页
观察增菌培养基对O157:H7大肠杆菌的增菌效果。以实验室常用方法测定目的菌及非目的菌在增菌培养基中生长的灵敏度及选择性,比较几种培养基对粪便标本中O157:H7的检出率。实验证明,N·mEHEC培养O157:H7大肠杆菌及非目的菌,出现可见... 观察增菌培养基对O157:H7大肠杆菌的增菌效果。以实验室常用方法测定目的菌及非目的菌在增菌培养基中生长的灵敏度及选择性,比较几种培养基对粪便标本中O157:H7的检出率。实验证明,N·mEHEC培养O157:H7大肠杆菌及非目的菌,出现可见生长的最低接种浓度(cfu/ml),前者明显小于后者,呈现良好的选择性,对粪便标本中O157:H7的检出率N·mEHEC明显高于N·mEC。N·mEC对O157:H7大肠杆菌具有良好的选择性增菌作用,可显著提高感染人群和污染标本O157:H7菌的检出率。 展开更多
关键词 增菌培养基 效果观察 0157 h7大肠杆菌 ehec 最低接种浓度
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240名饮食行业服务人员EHEC O_(157):H_7带染调查与分析
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作者 赵虹 李援 +1 位作者 马景红 吴晓熙 《中国公共卫生管理》 2003年第3期223-223,共1页
本文报道沈阳地区240名从事食品行业的服务人员的E-HEC O157:H7的带染情况,检出2株O157弱凝集,H7不凝集的菌株.EHEC感染可引起严重的并发症有溶血性尿毒综合症(HUS)及血栓性血小板减少性紫癜(TTP).一旦发生感染,治疗比较困难,死亡率较高... 本文报道沈阳地区240名从事食品行业的服务人员的E-HEC O157:H7的带染情况,检出2株O157弱凝集,H7不凝集的菌株.EHEC感染可引起严重的并发症有溶血性尿毒综合症(HUS)及血栓性血小板减少性紫癜(TTP).一旦发生感染,治疗比较困难,死亡率较高,应引起临床和卫生防疫工作者的高度重视.本实验为卫生部普查全国肠道出血性大肠埃希氏菌O157:H7的带染情况提供依据. 展开更多
关键词 饮食行业 服务人员 ehec感染 O157:h7 调查 肠道出血性大肠埃希氏菌
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应用酶联免疫吸附试验检测肠出血性大肠杆菌0157:H7方法研究
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作者 宋志荣 王利民 +1 位作者 郭宏 孙克江 《医学检验与临床》 2002年第1期16-19,共4页
目的制备和纯化0157:H7抗原,免疫家兔和豚鼠,获得高效价的抗0157:H7免疫血清并进行纯化及酶标记.建立对0157:H7感染患者快速诊断方法,做到早期发现及时治疗,有效控制疫情的蔓延.方法ELISA双抗体夹心法检测0157:H7抗原.步骤:包被特异性抗... 目的制备和纯化0157:H7抗原,免疫家兔和豚鼠,获得高效价的抗0157:H7免疫血清并进行纯化及酶标记.建立对0157:H7感染患者快速诊断方法,做到早期发现及时治疗,有效控制疫情的蔓延.方法ELISA双抗体夹心法检测0157:H7抗原.步骤:包被特异性抗体,加处理后的粪便等标本,然后加入抗0157:H7酶结合物,最后加入底物显色.结果本课题所研制的抗0157:H7酶结合物只对0157:H7呈阳性反应,而与其他相关细菌无交叉反应.结论应用酶联免疫吸咐试验(即双抗体夹心法)对肠出血性大肠杆菌0157:H7抗原的检测较常规法实验程序简捷、快速、敏感.临床和现场验证结果表明,其方法具有灵敏度高,特异性强操作简单等特点,为肠出血性大肠杆菌0157:H7的鉴定及快速诊断提供了一种新的检测手段. 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌0157:h7 酶联免疫吸附实验(ELISA) 大肠杆菌 胃肠出血
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中国科学院华南植物园揭示表达肠出血性大肠杆菌O157:H7抗原的转基因生菜具有口服疫苗功效
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《蔬菜》 2023年第12期63-63,共1页
出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)O157:H7是一种危害严重的食源性致病菌,能引发腹泻、出血性结肠炎,以及溶血性尿毒综合症等。该病原菌的宿主是以牛为主的反刍动物,可随宿主粪便排放到环境中,通过食物、水感染... 出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)O157:H7是一种危害严重的食源性致病菌,能引发腹泻、出血性结肠炎,以及溶血性尿毒综合症等。该病原菌的宿主是以牛为主的反刍动物,可随宿主粪便排放到环境中,通过食物、水感染人类。面对EHEC O157:H7的感染,尚缺乏有效的治疗方案,给宿主接种疫苗则能较好地预防相关疾病暴发。鉴于EHEC O157:H7在动物粘膜表面定植,能激活粘膜免疫反应且成本低、使用方便的植物口服疫苗或能取代传统疫苗真正地走入市场。 展开更多
关键词 O157:h7 口服疫苗 粘膜免疫 出血性结肠炎 华南植物园 ehec 中国科学院 传统疫苗
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Construction and prokaryotic expression of the fusion protein Stx2B-IntiminC300 of EHEC O157: H7 and its immunoprophylactic potential 被引量:2
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作者 YONG YI Xu Hu MAO +9 位作者 WEN DE TONG YING MA MING ZEN YONG HONG ZHU QUAN MING ZOU XIA AI JIAN PING CHENG WEI JUN ZHANG JIANG GU PING LUO 《Journal of Microbiology and Immunology》 2006年第2期88-95,共8页
To construct and express the fusion protein Stx2B-IntiminC300 of EHEC O157 : H7, and to further investigate its immunoprophylactic potential, the gene of Stx2B (stx2b) from EHEC O157:H7 chromosome was cloned into ... To construct and express the fusion protein Stx2B-IntiminC300 of EHEC O157 : H7, and to further investigate its immunoprophylactic potential, the gene of Stx2B (stx2b) from EHEC O157:H7 chromosome was cloned into pMD18-T vector. Thereafter, the amplified gene was cloned into prokary- otic expression plasmid pET-28a ( + )-eaeC300, which was constructed previously. The recombinant pasmid pET-28a( + )-stx2b-eaeC300 was transformed into E. coli BL21 (DE3). After inducement, the protein Stx2B-IntiminC300 was successfully expressed and analyzed with sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), Western blotting and N-terminal amino acid residual sequencing. To evaluate its immunoprophylactic potential, it was primarily purified by ion-exchange chromatography and injected into 30 BALB/c mice with AI(OH)3 in the subscapular region. Ten days after the last booster vaccination, 20 mice were attacked with EHEC O157:H7 lysate and the protective efficacy was observed. In the present study, the gene of Stx2B-intiminC300 was successfully cloned into pET-28a ( + ) vector. The results of SDS-PAGE and Western blotting assay showed that the fusion protein was successfully expressed in the inclusion body form, accounting for 25 % of total expression products, and its molecular weight was about 43 kDa. The result of the N-terminal amino acid residual sequencing showed that it was identical to that of the molecular designed. The purity was about 75 % after primary purification. Animal tests revealed that the fusion protein Stx2B-intiminC300 has elicited high titer of protective antibody relatively. These results demonstrate that the fusion protein Stx2B-IntiminC300 is successfully expressed in prokaryotic expression system and shows certain immunoprophylactic potential. 展开更多
关键词 ehec O157 h7 Intimin IntiminC300 Stx2B Vaccine Immunoprophylactic potential Enterohemorrhagic Escherichia coli ehec
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A Primary Test of EHEC O104:H4 and EHEC O157:H7 in Certain Kinds of Food in Wuhan,China
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作者 Wei Hechen1,Xiong Yan2 1 Department of Food Science,Purdue University,West Lafayette,47907 2 Department of Microbial Detection,Centre for Disease Control and Prevention,Wuhan,430015 《医学与社会》 2012年第7期93-96,共4页
Objective:This paper provided preliminary description of food contamination derived from Enterohemorrhagic Escherichia coli(EHEC)O104:H4 and EHEC O157:H7 in Wuhan in June 2011.Methods:47 food samples,including vegetab... Objective:This paper provided preliminary description of food contamination derived from Enterohemorrhagic Escherichia coli(EHEC)O104:H4 and EHEC O157:H7 in Wuhan in June 2011.Methods:47 food samples,including vegetables and meat,were subjectively sampled from some restaurants.PCR assays were used to detect EHEC O104:H4 and EHEC O157:H7.Results: The PCR results showed that none of the samples were positive for either EHEC O104:H4 or EHEC O157:H7.Conclusion:Although large outbreaks of gastroenteritis and the hemolytic uremic syndrome caused by EHEC O104:H4 had occurred in some European countries,China has had few outbreaks associated with EHEC O104:H4.This shows that food supply is relatively safe in China.Nevertheless,many ongoing problems of food safety in China are still not solved showing the necessity of further studies on food safety. 展开更多
关键词 ehec O104:h4 ehec O157:h7 Food safety
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Therapeutic and Immunomodulatory Effects of Raw Maize "OGI" on Rats Infected with Escherichia coil 0157:H7
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作者 Busuyi Micheal Komolafe Ayodele O. Ogundare Tinuola Tokunbo Adebolu 《Journal of Life Sciences》 2013年第6期570-576,共7页
Escherichia coli O157:H7 is known to cause food borne illness globally. Treatment of infections caused by this organism is difficult because the administration of antibiotics might precipitate kidney complications; t... Escherichia coli O157:H7 is known to cause food borne illness globally. Treatment of infections caused by this organism is difficult because the administration of antibiotics might precipitate kidney complications; therefore there is the need to search for alternative therapy. In this study, the therapeutic and immunomodulatory effects of raw maize "ogi" was investigated on rats infected with Escherichia coli 0157:H7. Infected rats treated with maize "ogi" slurry 1.0 mL once or twice daily and maize "ogi" liquor, 1.0 mL twice daily recovered 72 h while those that were treated with less than 1.0 mL recovered by 96 h. Without treatment with "ogi" however, the rats started recovering by 120 h. The treatment caused the white blood cells which had already gone up as a result of the infection to reduce significantly (P 〈 0.05) by 24 h of administration of raw fermented maize "ogi" components to the infected rats. It also caused a significant decrease in the lymphocyte counts of the infected and treated rats by 24 h. On the other hand, there was an increase in the neutrophil count irrespective of the different volumes and different components of raw "ogi" used by 24 h but by the 72 h of treatment, it started to decrease and by 120 h reduced to normal levels. Since the administration of raw maize "ogi" either slurry or liquor caused the duration of infection in rats infected with Escherichia coli 0157:H7 to reduce from 120 h to 72 h, it is therefore suggested that people having diarrhoea caused by this organism could drink fermented raw maize "ogi" slurry or liquor to treat the infection. 展开更多
关键词 Maize "ogi" E. coli 0157h7 ThERAPEUTIC immunomodulatory.
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EHEC O157:H7大肠杆菌的流行病学特征和检测方法概述
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作者 聂青平 《中国畜产与食品》 1998年第5期233-234,共2页
关键词 ehec 流行病学特征 O157:h7 大肠杆菌 检测
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超产毒性EHEC O157:H7实验感染无菌鼠
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作者 冯洁 江丽君 《生物制品快讯》 2003年第6期5-6,共2页
关键词 超产毒性ehec O157:h7 实验 感染 无菌鼠 动物模型
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鼠李糖乳杆菌制剂抗EHEC O157:H7的作用
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作者 王燕 陈锦荣 《生物制品快讯》 2003年第6期19-19,共1页
关键词 鼠李糖乳杆菌制剂 ehec O157:h7感染 微生态免疫促进制剂 小鼠 免疫应答
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农产品中大肠杆菌O157:H7的来源及分布研究进展 被引量:18
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作者 山珊 赖卫华 +1 位作者 陈明慧 崔希 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期289-293,共5页
近年来,由大肠杆菌O157∶H7污染农产品而引起的食源性疾病频繁发生。农产品可能会在生长过程中感染大肠杆菌O15 7∶H7,了解农产品中大肠杆菌O157∶H7的来源及其分布,可以为预防农产品污染提供建议。本文就农产品中大肠杆菌O157∶H7可能... 近年来,由大肠杆菌O157∶H7污染农产品而引起的食源性疾病频繁发生。农产品可能会在生长过程中感染大肠杆菌O15 7∶H7,了解农产品中大肠杆菌O157∶H7的来源及其分布,可以为预防农产品污染提供建议。本文就农产品中大肠杆菌O157∶H7可能的来源和其在农产品中的大致分布情况进行了综述。 展开更多
关键词 农产品 大肠杆菌0157 h7~来源 分布
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肠出血性大肠杆菌O157∶H7志贺样毒素Ⅱ毒素亚单位Stx2A的表达与纯化 被引量:2
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作者 马颖 毛旭虎 +1 位作者 邹全明 张卫军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1582-1584,共3页
目的克隆表达肠出血性大肠杆菌(Enterohem orrhagic Escherichia col,i EHEC)O157∶H7志贺样毒素A亚单位(Sh iga-like toxin,Stx2A),并对其初步纯化。方法设计引物采用PCR法自EHEC O157∶H7基因组扩增Stx2A的编码基因stx2 a,T-A克隆后... 目的克隆表达肠出血性大肠杆菌(Enterohem orrhagic Escherichia col,i EHEC)O157∶H7志贺样毒素A亚单位(Sh iga-like toxin,Stx2A),并对其初步纯化。方法设计引物采用PCR法自EHEC O157∶H7基因组扩增Stx2A的编码基因stx2 a,T-A克隆后构建原核表达质粒pET-11 c(+)-stx2 a,经测序鉴定后转化E.coli.BL21(DE3),IPTG诱导表达,以SDS-PAGE和W esten b lot分析目的蛋白的表达,并采用固相镍离子亲和层析纯化重组蛋白。结果扩增的stx2 a基因约950bp;原核表达质粒pET-11 c(+)-stx2 a经酶切和测序鉴定与预期序列一致;并在E.coli.BL21(DE3)中得到高效表达,蛋白表达率约30%;PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量约31×103;经固相镍离子亲和层析纯化后,蛋白纯度可达92.3%。结论EHEC O157∶H7 Stx2A的高效表达与初步纯化,为探讨O157∶H7菌的感染机制奠定基础。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌0157:h7 毒素A亚单位 表达 纯化
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改良热酚水法制备大肠杆菌O157:H7脂多糖抗原的研究 被引量:19
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作者 宋宏新 刘晓阳 李宏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期273-275,共3页
采用热酚水法提取肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的脂多糖(LPS),经浓缩酶解,离心分离得纯化LPS,酸解制得O-特异性侧链(O-PS),能有效去除核酸及杂蛋白,抗原具有鲎试剂凝集活性及对产蛋鸡有较强的免疫原性,建立了一种改良热酚水法提取制备... 采用热酚水法提取肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的脂多糖(LPS),经浓缩酶解,离心分离得纯化LPS,酸解制得O-特异性侧链(O-PS),能有效去除核酸及杂蛋白,抗原具有鲎试剂凝集活性及对产蛋鸡有较强的免疫原性,建立了一种改良热酚水法提取制备O157:H7特异性脂多糖抗原的方法。 展开更多
关键词 ehec O157h7 热酚水法 脂多糖抗原制备
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