刺参真核翻译起始因子基因(eif2s1)的cDNA克隆及表达分析

夏眠是刺参(Apostichopusjaponicas)应对夏季高温低氧等不良环境的重要生存策略,而抑制高耗能的蛋白合成则是夏眠期机体有效降低能耗的重要环节。真核翻译起始因子eIF2是启动蛋白翻译的关键因子,在蛋白合成调控中发挥了重要作用。本研究克隆分析了刺参翻译起始因子eIF2α亚基(eif2s1基因)全长cDNA序列及结构特征,并测定了其在夏眠期间的时空表达模式。结果表明:刺参eif2s1基因序列较保守,与紫海胆该基因同源性最高。同时,刺参eif2s1基因在深度夏眠期组织中出现了不同程度的表达抑制,可能参与了刺参夏眠蛋白抑制调控。

UCP3、EIF2S1基因多态性与2型糖尿病患病风险的关联研究

目的探讨UCP3、EIF2S1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患病风险的关联,为T2DM的预防和治疗提供新的思路和科学依据。方法本研究基于"中国2型糖尿病患者肿瘤发生风险的流行病学研究"项目,按地理区域和经济状况选取南宁市3个社区开展研究,研究对象均于2010—2015年到广西医科大学第一附属医院进行集中体检。采用病例对照研究,纳入774名T2DM患者为T2DM组,886名非T2DM患者为对照组。采用logistic回归分析基因多态性与T2DM的关联、与体质指数(BMI)的交互作用。采用线性回归分析基因多态性与临床代谢指标的关系。结果 logistic回归分析结果显示,EIF2S1基因rs6573769位点基因多态性与BMI存在交互作用(P_(交互)<0.01),与携带TT或TC基因型正常BMI者相比,携带CC基因型的超重和肥胖者可能与T2DM患病风险升高有关(OR=2.220,95%CI:1.560~3.159;OR=2.458,95%CI:1.438~4.201)。线性回归分析结果显示,UCP3基因rs7930460位点的显性模型下,与AA基因型携带者相比,AG或GG基因型携带者可能与糖化血红蛋白(HbA_(1C))水平的降低有关(β=-0.061,P<0.05),可能与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的升高有关(β=0.056,P<0.05)。结论 UCP3基因rs7930460位点、EIF2S1基因rs6573769位点多态性可能与T2DM风险有关。EIF2S1基因rs6573769位点与BMI存在交互作用,携带CC基因型的超重和肥胖者可能与T2DM患病风险的增加有关。