Elf-1和VEGF在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

背景与目的:血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)促进肿瘤血管生成的作用与Ets家族有关,Ets家族中对Elf-1的研究较少。本研究检测非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)组织中转录因子Elf-1和VEGF的表达,探讨其与NSCLC临床病理特征的关系。方法:制备含69例NSCLC组织和6例正常肺组织的组织芯片,采用免疫组化PowerVision-9000法检测Elf-1和VEGF蛋白的表达水平。结果:Elf-1和VEGF在正常肺组织中的表达均为阴性,在NSCLC组织中表达的阳性率分别为72.46%和63.77%,其表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和术后生存期有关(P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析表明二者的过表达均与患者的生存率有关,阳性表达的患者生存率明显低于阴性者(P<0.01)。在NSCLC中,Elf-1的表达与VEGF的表达呈正相关(r=0.702,P<0.01)。结论:Elf-1和VEGF在NSCLC组织中的过表达与肿瘤的分化程度、转移和预后均有关,联合检测二者的表达水平可作为判定NSCLC恶性生物学行为的参考指标。

Elf-1和survivin在非小细胞肺癌组织中的表达及其与肿瘤微血管生成的相关性研究

背景与目的:非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中转录因子Elf-1与凋亡抑制因子survivin的表达均与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)有关,且二者均是和细胞周期有关的因子。因此本研究检测NSCLC组织中Elf-1、survivin和CD105标记的瘤内微血管密度(intra-tumor microvessel density,IMVD)的表达,探讨三者在NSCLC中表达的意义及关系。方法:采用免疫组化Power Vision TM-9000法检测60例NSCLC组织的组织芯片及9例正常肺组织中Elf-1、survivin和IMVD的表达水平;Western blot检测17例NSCLC组织及5例正常肺组织中Elf-1、survivin的蛋白表达。结果:在正常肺组织中各见1例有Elf-1和survivin弱阳性表达,余为阴性,在NSCLC组织中表达的阳性率分别为70.0%和65.0%,其表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和术后生存期有关(全部P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明二者的过表达均与患者的生存率有关,阳性表达的患者生存率明显低于阴性者(P<0.01)。Kendell相关分析显示,在NSCLC组织中,二者的表达呈正相关(r=0.769,P<0.01);Spearman相关分析表明,CD105标记的IMVD与Elf-1、survivin的表达均呈正相关(r=0.446,P<0.01;r=0.435,P<0.01)。结论:Elf-1、survivin在NSCLC组织中的过表达与肿瘤细胞的分化程度、转移和预后均有关,联合检测其表达水平可作为判定NSCLC恶性生物学行为的参考指标;二者的表达均与IMVD有关,阻断其作用或可成为抗肿瘤血管生成的新途径。

Elf-1基因在急性髓细胞性白血病中的表达情况

目的:建立实时定量PCR检测Elf-1基因表达水平的方法,了解急性髓细胞性白血病(AML)患者外周血Elf-1基因表达水平。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测33例AML患者:M2型17例、M3型6例、M5型10例和20例健康人外周血的单核细胞的Elf-1表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,采用公式2-ΔCt×100%计算Elf-1基因表达水平。结果:AML组Elf-1表达水平(13.518±19.197)%明显高于健康对照组(2.044±1.321)%(P<0.01),不同AML亚型之间Elf-1的表达水平没有显著性差异(P=0.52),但各亚型AML的Elf-1的表达水平均与健康对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:建立SYBR GreenⅠ荧光实时定量PCR分析外周血Elf-1表达水平的方法,检测急性髓细胞性白血病Elf-1基因高表达情况。

应用组织芯片技术检测Elf-1及Survivin在非小细胞肺癌中表达的临床意义

目的探讨转录因子Elf-1、凋亡抑制基因Survivin在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理因素之间的关系。方法应用含有72例非小细胞肺癌及10例正常肺组织标本的组织芯片,采用免疫组织化学PowerVision TM-9000(PV-9000)法检测其组织中Elf-1及Survivin的表达。结果Elf-1和Survivin在肺癌组织中均呈异质性表达。Elf-1在非小细胞肺癌及肺组织中阳性率分别为73.61%及20.00%,Elf-1在两组间的表达差异具有极显著性(P<0.01)。其表达强度与非小细胞肺癌的分化程度有关(χ2=8.274,P=0.013);淋巴结有转移组Elf-1的表达强度显著高于淋巴结无转移组(Z=-3.316,P=0.001);Elf-1的表达在不同的临床分期间差异亦有显著性(χ2=24.127,P=0.000)。Survivin在非小细胞肺癌及肺组织中阳性率分别为61.11%及10.00%,Survivin在两组间的表达具有极显著性差异(P<0.01)。其表达强度与非小细胞肺癌的分化程度有关(χ2=8.513,P=0.012);淋巴结有转移组Survivin的表达强度显著高于淋巴结无转移组(Z=-5.125,P=0.000);在不同临床分期的非小细胞肺癌中,Survivin表达强度的差异均有极显著性意义(χ2=20.570,P=0.000)。Elf-1及Survivin的表达强度呈正相关(rs=0.255,P=0.012)。结论Elf-1、Survivin的表达可能与非小细胞肺癌的发生和发展有关,二者具有协同作用;联合检测Elf-1及Survivin可能成为非小细胞肺癌早期诊断,评估其侵袭性及转移性的重要指标。

脐带血CD4^+和CD8^+ T细胞中T细胞特异转录因子Elf-1表达特点

目的:了解脐带血单个核细胞(CBMCs)及其CD4+和CD8+ T细胞亚群中转录因子Elf-1的表达特点。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测12例脐带血CBMCs、CD4+和CD8+ T细胞亚群中Elf-1基因的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参照,10例健康成人作为对照,采用相对定量公式:2-△Ct×100%,计算Elf-1mRNA相对表达量。结果:脐带血和健康成人外周血单个核细胞(PBMC)、CD4+和CD8+ T细胞均表达Elf-1,具体表达量呈现明显的个体差异性。Elf-1 mRNA相对表达量在CBMCs为18.55%±2.48%(其中最高为36.22%,最低为6.45%),在脐带血CD8+ T细胞为3.52%±0.45%(其中最高为6.75%,最低为1.71%),均明显高于健康成人PBMC(9.16%±1.92%)及其CD8+ T细胞(2.02%±0.27%)(P<0.01,P<0.05),而脐带血CD4+T细胞Elf-1 mRNA相对表达量为3.83%±0.61%,与健康成人外周血CD4+ T细胞(2.73±0.52%)比较,无显著差异。结论:本研究率先报道脐带血T细胞亚群中Elf-1 mRNA表达特点,结果提示Elf-1基因在CBMCs及其CD8+ T细胞亚群中的高表达可能是T细胞的免疫学特点之一。

淋巴细胞肿瘤患者外周血单个核细胞中Elf-1基因表达特点

目的了解T细胞特异性转录因子Elf-1基因在T细胞和B细胞肿瘤患者中的表达特点。方法采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测20例健康人外周血及49例淋巴细胞肿瘤患者[急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)7例、T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)6例、急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)10例、慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)7例和B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)19例]外周血单个核细胞中Elf-1基因表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,采用公式2-△Ct×100%计算Elf-1基因表达水平。结果T细胞肿瘤组为8.304%和B细胞肿瘤组的5.709%,与健康对照组的1.582%相比,患者外周血Elf-1基因表达均明显上升(P<0.01)。但T细胞肿瘤组Elf-1基因表达水平与B细胞肿瘤组比较差异无显著性(P>0.05)。但5种类型淋巴细胞肿瘤Elf-1基因表达水平有所不同,其中以B-ALL最高,T-ALL次之,而B-NHL组的Elf-1基因表达水平最低。结论Elf-1基因在T细胞和B细胞肿瘤患者外周血单个核细胞中均呈高表达状态,其表达上调可能与机体T细胞免疫缺陷相关。

Elf-1在肝母细胞瘤的表达及其与肿瘤浸润转移的关系

目的探讨转录因子Elf-1在肝母细胞瘤发生、发展、浸润和转移中的作用。方法选择30例肝母细胞瘤组织和10例正常肝脏组织,采用免疫组化方法检测两种组织的Elf-1表达情况。结果Elf-1在正常肝脏组织中低表达(阳性表达率10.0%),在肝母细胞瘤组织中高表达(阳性表达率63.3%),且Elf-1阳性表达率与肿瘤浸润或转移程度有关(r=1.32,P<0.05)。结论Elf-1与肝母细胞瘤的发生、发展有关,检测Elf-1对肝母细胞瘤的早期诊断及预后判断有重要意义。

Elf-1在非小细胞肺癌中的表达与肿瘤细胞凋亡及患者预后的关系

目的探讨转录因子Elf-1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达与凋亡抑制蛋白(inhibitorof apoptosis protein,IAP)家族中最强的凋亡抑制因子survivin关系。方法采用免疫组化PV-9000法检测60例NSCLC组织芯片及9例正常肺组织中Elf-1的表达水平;脱氧核苷酸移换酶(terminal deoxynucleotidy transferase,TdT)介导的dUTP切口末端标记方法(TUNEL)检测癌细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)。结果在正常肺组织中有1例Elf-1弱阳性,余为阴性,在NSCLC组织中的阳性率为70.0%,其表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和术后生存期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明其过表达与患者的生存率有关,阳性患者的生存率明显低于阴性患者(P<0.01)。Spearman相关分析显示,Elf-1在NSCLC组织中的表达与AI呈负相关(r=-0.708,P<0.01)。结论 Elf-1在NSCLC组织中的过表达影响着肿瘤细胞的凋亡,与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移和预后有关,检测其表达水平可作为判定NSCLC恶性生物学行为的参考指标。

Elf-1和Survivin在前列腺癌中的表达及意义

目的观察Elf-1和Survivin蛋白在前列腺癌组织中的表达,探讨Elf-1和Survivin与前列腺癌的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测48例前列腺癌组织和20例前列腺增生组织Elf-1和Survivin蛋白的表达。结果前列腺癌组织中Elf-1和Survivin蛋白的阳性表达率分别为72.92%(35/48)和79.17%(38/48),前列腺增生组织中Elf-1和Survivin蛋白的阳性表达率分别为5%(1/20)和0(0/20),Elf-1和Survivin蛋白阳性表达率在前列腺癌组织和前列腺增生组织中差异具有统计学意义(P<0.01),Elf-1和Survivin蛋白表达与前列腺癌病理分级、临床分期和骨转移情况具有相关性,前列腺癌Elf-1和Survivin的表达呈正相关(P<0.01)。结论Elf-1和Survivin表达异常在前列腺癌发生发展中具有重要作用,检测Elf-1和Survivin的表达对判断前列腺癌的预后具有重要意义。

RASSF1A与Elf-1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的利用组织芯片技术结合免疫组化方法探讨RASSF1A和Elf-1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的蛋白表达及与临床病理学特征的关系。方法构建含有72例非小细胞肺癌及10例正常肺组织标本的组织芯片,以免疫组织化学PowerVisionTM-900(PV-9000)法检测RASSF1A和Elf-1在NSCLC与正常肺组织中的蛋白表达。结果 RASSF1A和Elf-1在肺癌组织中均呈异质性表达。RASSF1A在NSCLC组织中的阳性率为47.22%(34/72),显著低于正常肺组织100%(10/10),两组间的蛋白表达差异具有统计学意义(P=0.002);RASSF1A在有淋巴结转移组的表达强度显著低于无淋巴结转移组(χ2=4.379,P=0.036);RASSF1A的表达在不同的临床分期间差异有统计学意义(χ2=17.979,P=0.000)。Elf-1在NSCLC及正常肺组织中的阳性表达率分别为73.61%(53/72)及20.00%(2/10),两组间的表达差异具有统计学意义(P=0.001),其表达强度与NSCLC的分化程度有关(χ2=7.116,P=0.028);有淋巴结转移组Elf-1的表达强度高于无淋巴结转移组(χ2=5.304,P=0.021);Elf-1的表达在不同的临床分期间亦有差异(χ2=6.791,P=0.034)。NSCLC组织中RASSF1A和Elf-1蛋白的表达强度呈负相关(r=-0.433,P=0.000)。结论在NSCLC组织中RASSF1A表达下调和Elf-1过度表达可能与NSCLC的发生、发展及预后不良有关,RASSF1A及Elf-1基因表达的检测有望作为NSCLC早期诊断、评估其侵袭性及转移性的重要参考指标。

子宫内膜癌组织中Elf-1、C-erbB2表达及意义

采用免疫组织化学法测定40例子宫内膜癌患者癌组织中E lf-1、C-erbB 2的表达情况,并与10例正常子宫内膜及10例子宫内膜不典型增生患者内膜组织的表达情况比较。结果E lf-1表达强度子宫内膜癌组织明显高于不典型增生和正常子宫内膜(P均<0.01),且其表达与手术病理分期、分级、肌层浸润、淋巴结转移密切相关(P均<0.05)。不典型增生和正常子宫内膜比较,差异无统计学意义。子宫内膜癌组织C-erbB 2表达强度明显高于正常子宫内膜(P<0.05),且其表达与手术病理分期、分级、淋巴结转移密切相关(P均<0.05),与肌层浸润无关(P>0.05);与子宫内膜不典型增生比较,差异无统计学意义。提示E lf-1、C-erbB 2可能在子宫内膜癌的发生发展中有协同作用;E lf-1是判断子宫内膜癌恶性程度的良好指标。

Elf-1在非小细胞肺癌中的表达及其与Survivin、Ki-67的关系

目的探讨非小细胞肺癌中Elf-1的表达及其与临床病理学参数、Survivin和Ki-67的关系。方法建立含有72例非小细胞肺癌标本的组织芯片,采用免疫组化PowerVision TM-9000(PV-9000)法分别进行Elf-1、Survivin及Ki-67蛋白的检测。结果在72例非小细胞肺癌中Elf-1阳性表达53例(74%),阳性染色为棕黄色,颗粒状,定位于肺癌细胞核及胞质。非小细胞肺癌中Elf-1的表达强度与肿瘤的分化程度、临床分期和淋巴结转移与否有关,与患者的年龄、性别、肿瘤大小及组织病理学类型无关,与Survivin蛋白及Ki-67蛋白的表达均呈显著性正相关。结论Elf-1可作为评估非小细胞肺癌生物学行为的重要指标。

Elf-1与肿瘤关系的研究进展

Elf-1是具有启动子特性的转录因子,在多种肿瘤中表达,与肿瘤的增殖、分化、凋亡、迁移、侵袭、血管生成等有关,同时可指导肿瘤的靶向治疗。作者就Elf-1基因的基本特征及在肿瘤中的作用作一综述。

ELF-1在肝癌中的表达及意义

近来研究表明,ELF-1在多种肿瘤中如骨肉瘤、高分化前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、胃癌中均有较高的表达[1-4],但是在肝癌中的表达很少见报道。我们用免疫组化法检测ELF-1在肝癌和癌旁硬化组织中的表达,探讨ELF-1在肝癌的发生、发展过程中的作用及其与临床病理特征的关系。

Elf-1在肿瘤浸润转移中的转录调控研究进展

Elf-1(E74-like factor 1)是Ets转录因子家族的一员,参与发生过程、细胞有丝分裂原的激活、癌发生以及病毒基因激活等。已有研究报道Elf-1在前列腺癌、子宫内膜癌中过度表达,且Elf-1的表达与这些肿瘤的恶性潜能有关。其在肿瘤浸润转移中的作用主要是与基质金属蛋白酶等的转录激活有关。

Elf-1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨转录因子Elf-1在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理学特征的关系。方法采用免疫组织化学染色的方法检测70例胃癌组织及相应的癌旁组织、远癌黏膜组织中ElL-的表达，分析Elf-1表达与胃癌及其临床病理特征的关系。结果Elf-1在胃癌、癌旁组织、远癌黏膜组织中表达的阳性率分别为88．6%、55．7％、5．0％，Elf-1在胃癌中的表达率明显高于癌旁组织及远癌黏膜组织，差异有显著性（Hc=70．11，P〈0．01）；Elf-1在胃癌中的表达与分化程度、浸润深度、临床分期及淋巴结转移有关（Hc=-4．81～19．62，P〈0．01）。结论Elf—1与胃癌的发生及发展有关，检测Elf-1的表达水平对于胃癌早期诊断及预后评估具有重要参考价值。

乳腺癌组织Elf-1和MMP-2的表达及意义

应用免疫组化SP法检测60例乳腺癌、13例乳腺小叶增生和15例乳腺纤维腺瘤及7例癌旁正常乳腺组织中的Elf-1和MMP-2蛋白表达情况。结果Elf-1、MMP-2在癌旁正常乳腺组织中均无表达。乳腺癌组织中Elf-1、MMP-2阳性表达率分别为83.3%、73.3%,显著高于乳腺小叶增生组织的23.1%、30.8%和乳腺纤维腺瘤组织的20.0%、20.0%,且与肿瘤大小、组织学分级、TNM分期、病理分型及淋巴结转移密切相关(P均<0.05)。乳腺癌中Elf-1与MMP-2的表达呈正相关(r=0.525,P<0.01)。认为Elf-1与MMP-2的表达水平与乳腺癌的临床病理特征有关,可作为判定乳腺癌生物学行为的参考指标。

TCRζ缺陷的急性髓细胞白血病病人T细胞中Elf-1、Zap-70和FcεR Iγ基因的表达特点

目的了解TCRζ缺陷的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)病人外周血T细胞中Elf-1、Zap-70和FcεR Iγ基因的表达特点。方法采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测10例TCRζ缺陷的AML病人外周血CD3+T细胞中Zap-70、Elf-1和FcεR Iγ基因的表达情况。以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,10例健康成人作为对照;采用相对定量公式:2-△Ct×100%,计算Zap-70、Elf-1和FcεR Iγ基因的表达水平。结果 TCRζ缺陷的AML病人外周血T细胞中Elf-1基因的表达水平(中位数8.526%)明显低于健康对照组(中位数33.237%)(P<0.001),而FcεR Iγ基因的表达水平(中位数2.571%)则高于健康对照组(中位数0.958%)(P=0.019),Zap-70基因在两组中的表达水平没有显著性差异,但均与TCRζ基因的表达水平呈正相关。结论 TCRζ缺陷的AML病人T细胞中Elf-1基因的低表达可能是导致AML病人TCRζ基因缺陷性表达的原因之一,而FcεR Iγ基因的高表达则可能是在一定程度上缓解了TCRζ基因缺陷性表达所带来的T细胞免疫异常。

Elf-1及C-erbB-2在子宫颈癌中的表达及临床意义

采用免疫组织化学法检测60例宫颈癌组织,20例宫颈良性肿瘤组织,15例正常宫颈组织中E lf-1及C-erbB-2的表达。结果宫颈癌组织中E lf-1与C-erbB-2的阳性率明显高于良性肿瘤组织及正常组织(P均<0.01),且与宫颈癌的分化程度、临床分期、淋巴结转移相关(P均<0.01);E lf-1及C-erbB-2的表达强度在宫颈癌组呈显著正相关(P<0.05)。提示E lf-1与C-erbB-2的表达与宫颈癌的发生、发展有关,且二者有协同作用;联合检测二者可作为判断宫颈癌恶性程度、评价预后及指导治疗的一项重要生物学指标。

T细胞特异Elf-1转录因子的研究进展

Elf-1是Ets转录因子家族的一员,参与细胞增殖、分化和恶变等生理病理过程.文章对Elf-1与T细胞分化发育、肿瘤及自身免疫性疾病的关系进行综述.