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IgE Reactivity of Potential Allergens from the Swimming Crab Portunus trituberculatus and the Research of ELISA Reagent for Detecting Crab Food Anaphylaxis
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作者 QIU Xueni ZHOU Qiongyan +10 位作者 ZHU Xiaoxia LIN Wei MU Changkao LI Ronghua YE Yangfang SONG Weiwei SHI Ce LIU Lei WANG Huan WANG Chunlin XU Suling 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期421-429,共9页
Crustacean is one of the major allergic foods.It is of great significance to identify more crab allergens and research the detection methods for crab food anaphylaxis.In this study,IgE reactivity to three recombinant ... Crustacean is one of the major allergic foods.It is of great significance to identify more crab allergens and research the detection methods for crab food anaphylaxis.In this study,IgE reactivity to three recombinant proteins from Portunus trituberculatus,including tropomyosin(rPtTM),myosin light chain(rPtMLC),and pancreatic lipase(rPtPL),were detected by enzyme-linked im-munosorbent assay(ELISA).The expressions of tropomyosin(TM)in various tissues of P.trituberculatus were detected by Western blot(WB).Furthermore,microplates were coated with rPtTM and the ELISA conditions were optimized.The cut-off value was deter-mined by the receiver operating characteristic(ROC)curve.Among 51 crab-allergic sera,21(41.2%)showed positive IgE to rPtTM.Other 70 crab-allergic sera more frequently recognized rPtPL(9/70;12.9%),followed by rPtMLC(1/70;1.4%).WB results showed that TM was mainly expressed in the muscle,followed by the heart and a small amount in gills and the testis.The optimal results showed that the coating condition of rPtTM was 50 ng per well with coating for 3 h at 37℃.The optimal blocking condition was 1.2%BSA with blocking for 3 h at 37℃,and the optimal dilution of the second antibody was 1:1500.The ROC curve showed that the ELISA reagent had high sensitivity(83.52%)and specificity(98.00%)when the cut-off value was 0.45.All results indicated that tropomyosin is the major allergen of P.trituberculatus,and myosin light chain and pancreatic lipase are the potential allergens.Addi-tionally,the ELISA reagent developed with the rPtTM was feasible for laboratory detection of crab anaphylaxis. 展开更多
关键词 Portunus trituberculatus potential allergens food anaphylaxis elisa reagent
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乙肝两对半ELISA试剂盒性能证实实验 被引量:4
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作者 徐宁 李曼 +2 位作者 黄妩姣 黄宪章 梁伟雄 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2009年第4期32-34,共3页
用新、旧试剂盒(分别为KitB、KitA)检测了同一批标本(170份患者标本)、临界值质控品和标准质控品,初步确定新试剂盒的灵敏度、特异性和准确度,再通过室内质控、室间质评的结果进一步研究新试剂盒的精密度和准确度,最后通过分析... 用新、旧试剂盒(分别为KitB、KitA)检测了同一批标本(170份患者标本)、临界值质控品和标准质控品,初步确定新试剂盒的灵敏度、特异性和准确度,再通过室内质控、室间质评的结果进一步研究新试剂盒的精密度和准确度,最后通过分析临床标本阳性率以及临床反馈资料来综合证实新试剂盒的性能满足要求。结果表明,KitB试剂盒可以更换原来的KitA试剂盒,为临床实验室更换乙肝两对半试剂盒提供了可行性方案。 展开更多
关键词 乙肝标志物 酶联免疫吸附试验 试剂盒 评价
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抗-HCV ELISA试剂评估结果分析 被引量:4
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作者 范文成 涂林 +3 位作者 张宁宁 朱容 谭寒玉 陈素琼 《成都医学院学报》 CAS 2014年第2期153-155,共3页
目的用酶联免疫吸附试验(ELISA)的双抗原夹心法和间接法检测抗-HCV,并对不同检测方法的试剂进行评估。方法用1种双抗原夹心法和4种间接法检测抗-HCV血清盘和不同浓度的室内质控品,严格按试剂说明书在Xantus全自动加样仪和FAME全自动酶... 目的用酶联免疫吸附试验(ELISA)的双抗原夹心法和间接法检测抗-HCV,并对不同检测方法的试剂进行评估。方法用1种双抗原夹心法和4种间接法检测抗-HCV血清盘和不同浓度的室内质控品,严格按试剂说明书在Xantus全自动加样仪和FAME全自动酶免分析仪中进行检测。结果经用不同的ELISA法检测抗-HCV后,血清盘中阴性参考品符合率均为20/20,阳性参考品符合率均为20/20。双抗原夹心法灵敏度高,0.05NCU/mL的室内质控品能完全检测出来,间接法最低检出为0.5NCU/mL,间接法的10个单试剂阳性标本用双抗原夹心法和RIBA确认法检测全部为阴性。结论双抗原夹心法的抗-HCV ELISA试剂灵敏度和特异性均优于间接法。 展开更多
关键词 抗-HCV elisa 试剂评估
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HBsAg ELISA试剂对亚型检出能力的分析 被引量:1
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作者 张志安 王平 +1 位作者 赵磊 孙立平 《临床输血与检验》 CAS 2010年第4期306-307,共2页
目的考查HBsAg ELISA试剂对乙型肝炎病毒(HBV)亚型弱阳性标本的检出能力,减少血站HBsAg弱阳性标本的漏检,提高试剂对弱阳性标本检测结果的一致性。方法用国家参考品的HBV亚型定值血清对ELISA试剂进行考核。结果国产和进口试剂对HBV亚型... 目的考查HBsAg ELISA试剂对乙型肝炎病毒(HBV)亚型弱阳性标本的检出能力,减少血站HBsAg弱阳性标本的漏检,提高试剂对弱阳性标本检测结果的一致性。方法用国家参考品的HBV亚型定值血清对ELISA试剂进行考核。结果国产和进口试剂对HBV亚型最低检出量的检出能力均符合国家标准,进口试剂对HBV亚型最低检出量的检出能力强、灵敏度高。结论国产与进口HBsAg ELISA试剂的灵敏度存在差距。 展开更多
关键词 HBSAG elisa试剂 亚型 最低检出量
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献血者ELISA单试剂检测呈反应性标本检测结果分析 被引量:3
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作者 黄爱琼 肖韶英 +2 位作者 黄伯泉 谢君谋 黄志健 《中国卫生标准管理》 2021年第12期37-40,共4页
目的回顾性分析献血者ELISA单试剂检测呈反应性标本的检测结果,为研究献血者检测策略提供指导意义。方法广州血液中心2017年1月1日—2017年12月31日无偿献血标本共345 164例,采用自动酶联免疫检测分析仪对血液标本进行检验,分析标本检... 目的回顾性分析献血者ELISA单试剂检测呈反应性标本的检测结果,为研究献血者检测策略提供指导意义。方法广州血液中心2017年1月1日—2017年12月31日无偿献血标本共345 164例,采用自动酶联免疫检测分析仪对血液标本进行检验,分析标本检验结果。结果 2017年1月1日—2017年12月31日无偿献血标本共345 164例,经过ELISA双试剂检测后HBV、HCV、HIV可疑标本数为2 956,占样本数0.86%。HBV复检后合格数为1 068,占HBV总可疑数的67.5%。HCV复检后合格数为343,占HCV总可疑数的49.8%。HIV复检后合格数为347,占HIV总可疑数的50.7%。复检后HBV和HIV单试剂呈反应性有显著差异(P <0.01),HCV没有差异。HBV试剂2单试剂反应性不合格且核酸阳性标本占了HBV单试剂反应性标本的11.61%,其余试剂均少于1%。结论只采用1种ELISA检测试剂进行初筛,可能存在漏检的风险,血清学ELISA单试剂检测呈反应性献血者大部分核酸是阴性的。 展开更多
关键词 献血者 elisa 单试剂 检测 反应性标本 分析
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海藻糖封闭液在ELISA体系中的应用 被引量:1
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作者 郑健 叶青 +1 位作者 朱平 富宁 《中国实验诊断学》 2007年第5期591-595,共5页
目的探索海藻糖(trehalose)作为封闭液用于酶联免疫吸附检测(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)实验系统的可行性。方法在不同的抗原抗体反应体系采用不同浓度的海藻糖作为封闭液,对直接、间接及双抗体夹心ELISA敏感性与检测本... 目的探索海藻糖(trehalose)作为封闭液用于酶联免疫吸附检测(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)实验系统的可行性。方法在不同的抗原抗体反应体系采用不同浓度的海藻糖作为封闭液,对直接、间接及双抗体夹心ELISA敏感性与检测本底的影响。结果在一定的封闭时间里,不同浓度的海藻糖封闭液均可以在不影响ELISA反应体系敏感性的前提下增强对于非特异性吸附的抑制,封闭效果明显优于或等同于其他传统封闭液以及二糖类封闭液;结论海藻糖能够作为封闭液用于ELISA,并有望替代部分ELISA体系中的传统封闭液。 展开更多
关键词 海藻糖 封闭液 elisa
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临床ELISA试剂盒的选择与使用体会 被引量:4
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作者 施根林 何海明 林国英 《实用医技杂志》 2002年第9期672-673,共2页
关键词 酶联免疫吸附试验 试剂盒 免疫学检验 质量控制
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HBsAg ELISA试剂动态质量评价 被引量:1
8
作者 张志安 张颖 《华中医学杂志》 2009年第3期161-163,165,共4页
目的建立HBsAg ELISA试剂质量评价方法,控制试剂质量。方法采用国家参考品对HBsAg ELISA试剂进行考核。结果抽检的不同厂家或同一厂家不同批号的国产HBsAg ELISA试剂对弱阳性标本的检出能力存在差异;进口试剂对弱阳性标本的检出能力较稳... 目的建立HBsAg ELISA试剂质量评价方法,控制试剂质量。方法采用国家参考品对HBsAg ELISA试剂进行考核。结果抽检的不同厂家或同一厂家不同批号的国产HBsAg ELISA试剂对弱阳性标本的检出能力存在差异;进口试剂对弱阳性标本的检出能力较稳定;进口试剂的批间差异小于国产试剂。结论建立在选择试剂前进行质量评估并实施进货前抽样检测、定期对试剂进行质量评价的制度是保证试剂检测结果的一致性的必要手段。 展开更多
关键词 HBSAG elisa试剂 国家参考品 质量评价
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ELISA法HBsAg检测试剂盒质量评价 被引量:2
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作者 武峰 《医学检验与临床》 2007年第4期48-49,19,共3页
目的比较国产ELISA法HBsAg检测试剂盒的质量差异,优选适宜于献血者HBsAg检测的试剂盒。方法应用HBsAg国家参考品对所购进的试剂盒进行质量评价。结果5个厂家试剂的阴性符合率、阳性符合率、总符合率、灵敏度和精密度存有一定差别,2个厂... 目的比较国产ELISA法HBsAg检测试剂盒的质量差异,优选适宜于献血者HBsAg检测的试剂盒。方法应用HBsAg国家参考品对所购进的试剂盒进行质量评价。结果5个厂家试剂的阴性符合率、阳性符合率、总符合率、灵敏度和精密度存有一定差别,2个厂家试剂有假阳性出现,2个厂家的试剂有最低检出限量参考品未检出。结论不同厂家的试剂质量存在明显差异,因此试剂使用前必须进行质量抽检,综合评价其质量。选择灵敏度高、特异性强的试剂,以提高献血者HBsAg的检测质量。 展开更多
关键词 elisa HBSAG 试剂 质量评价
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规范ELISA操作标准 保证检验质量
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作者 史九波 郎少磊 张瑛 《价值工程》 2010年第28期238-239,共2页
目的:了解影响ELISA方法的因素;方法:对ELISA方法操作的程序及结果进行分析;结果:影响ELISA结果的常见因素有加样,反应时间,洗涤等;结论:ELISA方法具有简单准确快速经济实用等特点,具有很好的临床应用价值。
关键词 elisa 试剂 操作
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云浮市血液筛查反应性献血者归队分析
11
作者 伍彩发 黄飞 李海强 《中国医药科学》 2024年第6期118-121,共4页
目的分析云浮市血液筛查反应性献血者归队情况,为持续改进献血者归队管理提供依据。方法乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)单试剂反应性献血者自屏蔽期满6个月后,或人类免疫缺陷病毒抗体(HIVAb)、梅毒螺旋体抗体(抗... 目的分析云浮市血液筛查反应性献血者归队情况,为持续改进献血者归队管理提供依据。方法乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)单试剂反应性献血者自屏蔽期满6个月后,或人类免疫缺陷病毒抗体(HIVAb)、梅毒螺旋体抗体(抗TP)单试剂反应性献血者自屏蔽期满3个月后,根据自愿原则向屏蔽单位提出归队申请,由屏蔽单位采样后进行两次双试剂酶联免疫吸附法(ELISA)、单人份核酸检测合格后,允许归队。结果2018年1月至2022年12月,共101例献血者符合申请归队,按申请归队原因分类,HBsAg占8.9%(9/101),HCVAb占25.7%(26/101),HIVAb占30.7%(31/101),抗TP占34.7%(35/101),申请HBsAg原因最少;归队检测合格者31人,合格率为30.7%。归队合格献血者中,21人再次献血,献血次数46人次,献血量13300 ml。结论血液筛查反应性献血者归队策略有一定比例的允许归队者,防止了合格献血者流失,维护了献血者权益,但需继续加强归队宣传。 展开更多
关键词 单试剂反应性 elisa 献血者归队 分析
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丙型肝炎抗体ELISA诊断试剂质控参考品的建立 被引量:23
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作者 金容玉 周诚 +2 位作者 苏涛 王佑春 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1994年第1期18-22,共5页
以国际2代丙型肝炎诊断试剂为参考,经ABBOTT、UBI、科华、亚利等国内、外试剂对3000余份血清进行反复筛查,还采用了分片段ELISA试剂及RIBA、PCR等方法进一步核检,建立了我国第1代丙型肝炎诊断试剂质控参考品,包括阳性、阴性、灵敏... 以国际2代丙型肝炎诊断试剂为参考,经ABBOTT、UBI、科华、亚利等国内、外试剂对3000余份血清进行反复筛查,还采用了分片段ELISA试剂及RIBA、PCR等方法进一步核检,建立了我国第1代丙型肝炎诊断试剂质控参考品,包括阳性、阴性、灵敏度和精密性参考品。用所建质控参考品对69批次国产试剂进行检测,并与国外试剂相比较,证明有较好的分辨力。并制定了我国丙型肝炎诊断试剂检测标准,此标准及参考品已获卫生部批准。用所建质控参考品对3家攻关单位的丙型肝炎诊断试剂进行了多次检测,结果表明单纯用合成肽抗原制成的试剂都存在灵敏度低、阳性参考品检出少的缺点。 展开更多
关键词 丙型肝炎 诊断试剂 抗体 elisa
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出入境体检常用血清学ELISA试剂内部对照的有效性与结果判定
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作者 杨志俊 殷竹君 《口岸卫生控制》 2008年第2期25-26,共2页
文章分析了传染病监测体检项目常用血清学ELISA试剂内部对照的有效性与实验结果判定之间的关系,尤其是阳性对照、阴性对照及空白对照与实验结果之间的关系,提高了血清学检测的质量。
关键词 elisa试剂 内部对照 有效性 结果判定
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ELISA检测HIV抗体室内质控血浆的使用与分析 被引量:2
14
作者 陈雅雯 许琳 邓锦屏 《齐齐哈尔医学院学报》 2014年第6期798-799,共2页
目的探讨酶联免疫法检测试剂(ELISA试剂)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体室内质控血浆的使用。方法对同一批室内质控品,分别采用3个批号和同一批号的诊断试剂盒,随标本同时检测HIV抗体室内质控品。结果法国生物梅里埃公司提供的3个批号... 目的探讨酶联免疫法检测试剂(ELISA试剂)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体室内质控血浆的使用。方法对同一批室内质控品,分别采用3个批号和同一批号的诊断试剂盒,随标本同时检测HIV抗体室内质控品。结果法国生物梅里埃公司提供的3个批号诊断试剂盒检测和同一批号诊断试剂盒检测所得到的CV值分别为21.04%和9.76%,后者的稳定性和精密性较好。结论 ELISA检测HIV抗体采用同一批号诊断试剂盒对血液标本进行检测,提高检测结果的准确率。 展开更多
关键词 elisa试剂 HIV抗体 室内质控
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单克隆抗体斑点ELISA快速检测血痕ABO血型
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作者 牛锐光 鲁迎年 +2 位作者 张广悦 宁汝霖 王静 《中国法医学杂志》 CSCD 1992年第4期203-206,260,共5页
本文利用酶标记单克隆抗A、抗B抗体进行直接斑点ELISA检测血痕ABO血型。此法可检测出含量相当于0.005μl的全血,整个实验过程仅需1.5小时。对48份血痕标本均能正确鉴定。与常规方法相比,具有快速、简便、灵敏等特点,有一定的实用价值。
关键词 血型 血痕 单克隆抗体 斑点elisa 浸取液
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多厂家抗-HCV ELISA检测结果分析 被引量:1
16
作者 安社刚 卢新明 杨来智 《标记免疫分析与临床》 CAS 2011年第3期179-181,共3页
探讨多厂家抗-HCV ELISA试剂检测结果不一致的原因。选用4个国产厂家和2个进口厂家试剂对175份样品进行抗-HCV检测,并对其中17份检测结果不一致的样品和1份6个厂家试剂检测均为弱阳性的样品用抗-HCV ELISA分片段试剂进行检测,用SPSS13.... 探讨多厂家抗-HCV ELISA试剂检测结果不一致的原因。选用4个国产厂家和2个进口厂家试剂对175份样品进行抗-HCV检测,并对其中17份检测结果不一致的样品和1份6个厂家试剂检测均为弱阳性的样品用抗-HCV ELISA分片段试剂进行检测,用SPSS13.0软件对检测结果进行统计分析。结果显示,6个厂家试剂对175份标本的检测结果,同为阴性85份,同为阳性38份,有52份样品检测结果不一致。18份结果不一致的样本用分片段试剂测定的结果为:Ⅰ试剂的假阴性率为75.00%(9/12);Ⅱ试剂的假阴性率为25.00%(3/12);Ⅲ试剂的假阴性率为66.67%(8/12);Ⅳ试剂的假阴性率为33.33%(4/12);Ⅴ试剂的假阴性率为58.33%(7/12);Ⅵ试剂的假阴性率为33.33%(4/12)。采用II+V的组合实验检测假阴性率为8.33%(1/12),有很明显的降低。结论:试剂盒包被抗原成份的差异可能是检测结果不一致的重要原因,选择包被抗原成份互补的试剂盒分别进行初筛和复检实验是减少假阴性结果,保障血液安全的重要手段。 展开更多
关键词 抗-HCV 酶联免疫吸附试验(elisa) 分片段试剂
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血清脂蛋白(a)多克隆试剂ELISA法的方法学初探
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作者 冯驰 张纯洁 杨溢 《四川省卫生管理干部学院学报》 1996年第4期204-205,共2页
为了将血清Lp(a)测定引入教学并期望在较多临床实验室推广,对南京军区总医院生化科的多克隆试剂盒作了初步的方法学探讨。该法的线性范围在0.03~0.96mg/L;批内CV为2.15%,批间CV为7.55%;平均回收率... 为了将血清Lp(a)测定引入教学并期望在较多临床实验室推广,对南京军区总医院生化科的多克隆试剂盒作了初步的方法学探讨。该法的线性范围在0.03~0.96mg/L;批内CV为2.15%,批间CV为7.55%;平均回收率为97.2%;不受aposAⅠ、AⅡ、B100,白蛋白和纤溶酶原等的干扰;与单克隆试剂测定结果比较,相关良好(r=0.9007,P<0.01)。对48份中老年健康者血清Lp(a)测定,其范围在23~960mg/L,呈明显的正偏态分布,计算x±S为168±155mg/L,中位数为140mg/L;Lp(a)>300mg/L的检出率为8.3%。 展开更多
关键词 脂蛋白(a) 多克隆抗体试剂 elisa
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献血者初复检使用不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合对实验效果探讨 被引量:2
18
作者 戚凤敏 范新新 《系统医学》 2020年第5期7-9,共3页
目的研究探讨献血者初复检实施不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合对试验效果的观察和探讨,从而为献血者初复检选择恰当的试剂组合和增强血液安全性的方法。方法将本血站的2017年1月-2018年1月之间50例患者使用两种试剂检测得到的抗-HCV不合... 目的研究探讨献血者初复检实施不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合对试验效果的观察和探讨,从而为献血者初复检选择恰当的试剂组合和增强血液安全性的方法。方法将本血站的2017年1月-2018年1月之间50例患者使用两种试剂检测得到的抗-HCV不合格标本,并将另外两种不同试剂组成的新组合进行检测,同时采用核酸PCR-荧光法进行对比监测分析,对结果异常标本进行进一步的确认分析,然后将不同组合的ELISA试剂抗-HCV检测结果数据进行统计学分析以及处理。结果探讨分析了50例标本使用A+B试剂组合的献血者,然后分析50例使用C+D试剂组合得出的检测结果,两种试剂组合的检测结果,差异有统计学意义(A与B:χ^2=9.890,P=0.002;C与D:χ^2=0.065,P=0.799)。其中试剂A检测为40例不合格,试剂B检测为25例不合格。其中试剂C检测为41例不合格,试剂D检测为40例不合格。结论在该次研究调查当中,可以明确得出结论,使用不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合可以有效的对献血者初复检进行处理存在着一定的差异,选择使用恰当的试剂组合可以有效的防止抗-HCV阳性标本漏检,提高血液的安全保障,值得再临床中进一步推广应用。 展开更多
关键词 献血者初复检 不同厂家elisa抗-HCV试剂组合 临床应用效果 治疗效果
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ELISA单试剂抗-HCV反应性献血者的HCV基因分型及归队研究
19
作者 张锐 《系统医学》 2022年第7期75-77,152,共4页
目的研究ELISA单试剂抗-HCV反应性献血者的HCV基因分型及归队。方法选取该站2019年1月—2020年12月301名ELISA单试剂检测抗-HCV反应性献血者为研究对象,采集静脉血做血清学及PCR定性检测。PCR定性检测阳性者做HCV基因分型,阴性者做献血... 目的研究ELISA单试剂抗-HCV反应性献血者的HCV基因分型及归队。方法选取该站2019年1月—2020年12月301名ELISA单试剂检测抗-HCV反应性献血者为研究对象,采集静脉血做血清学及PCR定性检测。PCR定性检测阳性者做HCV基因分型,阴性者做献血者归队处理。结果301名通过ELISA筛查抗-HCV献血者,男性180名,138名HCV NAT无反应,占比达到76.67%,高于女性的61.16%(74/121);HCV NAT反应占比男性为10.56%,小于女性的34.71%;HCV分型阳性数,男性为6.11%,小于女性的14.05%。PCR反应性献血者HCV基因分型阳性者HCV亚型分布分别为:HCV2a占25.00%,HCV3a占17.86%,HCV6a占14.28%,HCV1b占42.86%,结果显示:分布情况为HCV1b>HCV2a>HCV3a>HCV6a。PCR无反应性献血者6个月后再次接受血清学和NAT检测,212名中有182名再次接受检测,其中2种方法均合格的献血者有102名,将其纳入次轮归队程序。经过第二轮的归队程序后,有81名献血者回归献血者队伍,归队为26.91%(81/301)。结论临床中ELISA单试剂抗-HCV反应性献血者的HCV基因分型及归队研究具有重要意义,可筛选出部分HCV阳性者并进行屏蔽,提升献血安全性,值得广泛推广应用。 展开更多
关键词 elisa单试剂检测 抗-HCV HCV基因分型 归队研究
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化学发光法与电化学发光法筛查献血者梅毒抗体的检测性能评价 被引量:16
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作者 陈剑锋 李文超 +4 位作者 常乐 曹丹 唐建华 肖晨 张传兴 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期260-265,共6页
目的:评价化学发光法(CLIA)和电化学发光法(ECLIA)筛查无偿献血者梅毒抗体的性能。方法:利用卫生部临检中心提供的梅毒抗体血清盘,对比分析化学发光法、电化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测梅毒抗体的性能。结果:CLIA的灵敏度和... 目的:评价化学发光法(CLIA)和电化学发光法(ECLIA)筛查无偿献血者梅毒抗体的性能。方法:利用卫生部临检中心提供的梅毒抗体血清盘,对比分析化学发光法、电化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测梅毒抗体的性能。结果:CLIA的灵敏度和阴性预期值均为100%,与1种ELISA相同,优于另一种ELISA;特异性为88. 46%,正确率为97. 02%,阳性预期值为96. 13%,均高于2种ELISA。由于血清盘样本为热灭活样本,对ECLIA梅毒抗体检测试剂盒的影响较大,结果未能评估出该试剂盒的真实性能(初步计算结果为4例假阴性,灵敏度为98. 93%,阴性预期值为96. 75%,;正确率为97. 02%,特异性为91. 54%,阳性预期值为97. 10%)。结论:CLIA对梅毒抗体的检测性能优于ELISA,具有更高的灵敏度和特异性,可用于血站筛查梅毒抗体项目;而ECLIA方法在本次实验中未能评估出试剂盒的真实性能,需进一步研究。 展开更多
关键词 抗-TP 化学发光 酶免试剂 血液筛查
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